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患儿男,3岁,因发热5d伴发绀、气促半天,呕吐、抽1次于2004年7月27日入院。8h前无明显诱因出现呕1次,为胃内容物,非喷射状。排黄色稀水样便1次,量多未见黏液脓血,随即全身发绀,呼吸急促,在当地医院对治疗后无好转。1h前出现抽搐1次,使用鲁米那后10min全身抽搐缓解,但仍有四肢小抽动,神志不清,口白沫转入我院。2岁时曾因发热12d,嗜睡8d在外院诊病毒性脑炎、败血症,行脑脊液生化检查2次,血糖均降低分別为2.71mmol/L和2.61mmol/L。血浆白蛋白30.0L,丙氨酸转氨酶44.00IU/L,α羟丁酸脱氢酶356.00IU患儿生后逐渐出现精神运动发育迟缓,1岁10个月… 相似文献
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线状体肌病(NM)属于先天性肌病中的一种,病因不明,只有从病理组织学角度通过肌肉活检才能诊断,我院2005年7月收治1例,现报道如下。患儿女性,年龄5岁8个月。主诉四肢无力5年余。足月剖腹产,第1胎,出生时有“羊水呛入”史,经吸痰治疗后好转。4个月抬头,8个月独坐,1岁半独走,但步态缓慢易摔倒。由卧位爬起站立时须双手依次扶膝盖、大腿而站起。上楼梯困难,双手不能持重物。自发病后肌无力无进行性加重。查体:神志清楚,说话语速较慢,智力发育与同龄儿相似。脸型较长,面部表情呆滞,牙齿有错位,鸡胸,心肺腹未见异常。四肢及全身肌肉明显细瘦,双手… 相似文献
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小儿骨关节系统(包括软组织)疾病主要包括,骨的生长发育和骨关节发育障碍和畸形、骨关节创伤(骨折、脱位)、骨关节感染性疾病(化脓性骨髓炎、关节炎、骨关节结核)、骨软骨病变、骨关节肿瘤及肿瘤样病变、代谢性和内分泌性骨病(包括黏多糖病和类脂质病)、血液和淋巴系统疾病以及软组织病变等八大类病变。影像学检查方法有X线检查、超声检查、CT检查、MR检查、DSA检查、核素检查等。综合运用不同的检查手段,可以对小儿骨关节系统的病变作出正确的诊断。由于病变的病理性质或解剖部位不同,临床希望了解目的不同,有目的地选择相应的影像学检… 相似文献
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1病例资料患儿男,G2P1,胎龄39周。2010-02-1323:09顺产出生,总产程3h15min,第二产程9min,出生体重2380g,羊水0度200mL,脐带45cm、无缠绕,胎盘正常,Apgar评分1min、5min、10min均为10分。出生后26min因"足月小于胎龄儿,低出生体重儿"入住重庆市妇幼保健院新生儿科。 相似文献
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患儿男,14岁,以“双手遇冷变白、四肢红斑1年多,加重伴腹痛1个月”为主诉于2004年11月1日入院。入院前14个月,患儿于军训后出现头晕,四肢感觉异常,之后自觉左上肢活动受限,双手掌及双脚底渐渐出现点状红斑,压之不退色,双手双脚不能触碰,四肢端冰凉,受凉后双手指变白,当时无头痛、恶心、呕吐,无发热,无尿量变化。于外院查WBC16·4×109/L,中性粒细胞0·86,尿蛋白(++),考虑为“变应性皮肤血管炎”。之后每1~2个月发作1次,症状均相同,并出现反复头痛。期间于外院查血管超声提示右桡动脉、左肱动脉及尺动脉节段性狭窄,右胫前及胫后动脉管壁增… 相似文献
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���ݹ�ϴ����Ӥ�����ݵ��׳���֢1�� 总被引：1，自引：0，他引：1
患儿,男,6个月。因反复咳嗽、气急、发热5个月于2004-12-01入院。患儿于生后1个月出现阵发性咳嗽伴气急,有时发热,无呕吐、腹泻等。曾反复就诊于当地医院,诊断“支气管肺炎”,给予抗感染、对症治疗,症状无好转。2004-11-28气管内吸取物为不可溶性的过碘酸雪夫(peri-odic acid schiff,PAS)反应阳性,拟诊“肺泡蛋白沉着症”(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)转入我院。患儿为第1胎,第1产,足月,顺产,出生体重4.0kg。母孕期健康,生后母乳喂养。入院时经口气管插管机械通气中。体检:贫血貌,颜面轻度水肿,T39.2℃,,R30/min,P170/min,BP11… 相似文献
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进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传代谢性疾病,其临床特点为进行性加重的肌萎缩和肌无力,患者最终完全丧失运动功能。本文从常规生化和肌肉病理检查等方面早期诊断1例婴儿PMD,现报道如下。 相似文献
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患儿,女,1岁。因呕吐2d伴发热,于2005年2月1日入院。查体:T37.8℃,精神差,皮肤、巩膜无黄染,咽充血,心肺未发现异常,腹软,未触及包块,肝脾未触及肿大血常规、电解质、肝功能正常。入院诊断“急性咽炎、消化功能紊乱”,经抗炎,补液治疗后呕吐止,但一直低热,体温37～38℃之间。入院第6天,出现精神萎靡、尿少、腹胀,无呕吐,皮肤、巩膜仍未发现黄染,触诊腹部患儿哭闹,未触及包块,叩诊有移动性浊音。血常规:WBC5.6×109/L,0.76,L0.21,M0.03。腹部B超:腹腔积液,肝胆胰脾无异常;腹部CT:大量腹水,胆总管囊肿(5cm×6cm)。腹腔穿刺抽出不凝棕黄色… 相似文献
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��ɫ��Ƥ�������ۺ���1�� 总被引：1，自引：0，他引：1
患儿男,7岁,因面色苍白7个月于2003年12月20日入院。7个月前开始出现面色苍白,并逐渐加重,伴全身乏力、纳差、头晕,无呕吐、发热,时有黑便及腹部不适。近1周症状加重。既往史:患儿出生时胸腹部有数个米粒大小的血管瘤,左前臂有1个3cm×5cm的血管瘤,并于生后42d在外院行左手臂血管瘤切除术。以后随着年龄增长全身皮肤上的血管瘤逐渐增多增大。家族中无类似患者。体检:T37.3℃,R20/min,P120/min,BP14.0/9.3kPa,体重21kg。重度贫血貌,皮肤无出血点、无黄染,全身皮肤散在大小不等(米粒大小至黄豆大小)血管瘤。下唇黏膜、上腭、右下眼睑及左鼻… 相似文献
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患儿男,10岁。因发热、咳嗽3d于2004年3月20日入院。查体:体温39℃,呼吸24/min,神志清,精神佳,咽部充血,双侧扁桃体I度肿大,心、肺、腹部及神经系统检查均未见异常。血常规:白细胞数11.8×109/L,中性0.81。患儿既往有食蝗虫过敏史。入院诊断:上呼吸道感染。给予半边莲注射液(河南龟山神草药业有限公司生产)4mL加入10%葡萄糖注射液150mL静滴,5min后患儿自述舌尖麻木、活动不灵、胸闷、憋气、烦躁、面色苍白、口唇及耳廓红肿,双肺呼吸音粗,闻及水泡音、四肢湿冷,心率50/min,心音低钝,血压9/7kPa,考虑系半边莲过敏所致药物反应。立即停止静滴… 相似文献
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患儿,女,12岁。反复发热伴乏力2个月余。曾高热伴咽喉疼痛,诊断为“急性扁桃体炎”,经抗生素治疗后体温可降至正常或接近正常。但午后和夜间常有低热,伴明显倦怠乏力、食欲不振、夜间盗汗、逐渐消瘦。病程中一直无咳嗽、无腹痛或腹部不适。否认既往有结核病史。按时接种卡介苗。否认有结核病接触史。体查:面色稍苍白,浅表淋巴结无肿大,心肺听诊无异常。腹平、软,无压痛、无揉面感,肝脾未触及。实验室检查:血常规WBC(4.5～4.7)×109/L,N0.66～0.70,Hb102g/L。血沉42～47mm/h。肝功能:ALT56U/L,其余正常。分枝杆菌抗体(-)、TB DNA(-)。… 相似文献
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患儿男,出生半小时,因右侧肘关节处及足跟处、双手指中指及食指第二指节处、双下肢膝关节以下皮肤全部缺失收住院.患儿系第1胎第1产,胎龄34周,因胎膜早破,出生半小时. 相似文献
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患儿男,13个月。以发热22h,全身瘀点、瘀斑16h,持续尖叫1h为主诉于2004年3月14日入院。22h前,因发热38℃在当地诊所按“上感”给予肌注柴胡,肛塞对乙酰氨基酚栓75mg。16h前再次肛塞对乙酰氨基酚栓75mg,之后出现精神差、乏力、哭闹、腹泻,头颈部出现绿豆大的红色斑疹。9h前因仍发热第3次肛塞对乙酰氨基酚栓并在该诊所给予静滴莪术油、头孢唑啉、地塞米松等,静滴液体过程中头颈部红色斑疹渐增多蔓延至头面、躯干、四肢,部分融合成片,红色斑疹渐变为紫黑色、黑色,伴精神差。1h前出现尖叫、烦躁,急转入我院。起病以来,精神差,无尿便。既往无药物… 相似文献
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病例资料:患儿女,13岁,2010-12-21于中国医科大学附属盛京医院小儿心血管内科就诊。患儿生后即发现右足呈马蹄畸形,4年后发现左足内翻,行走时足跟不能着地。6年前于骨科就诊,体检发现左髋脱位,行左髋脱位切开复位股骨短缩旋转截骨术,术后足跟仍不能着地,影响 相似文献
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患儿男,2岁,因"咳嗽3d,晕厥2次"于2005-10-08入院.不伴发热、头痛、呕吐等.患儿既往无类似发作史,母孕期患儿胎心偏慢,胎心率处于正常低限,患儿出生后心率亦偏慢,为90-100/min,曾行心脏彩超及ECG等检查,未见异常.否认家族病史. 相似文献