甲磺酸二氢麦角碱对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的 研究甲磺酸二氢麦角碱对急性脑梗死血流变的影响。方法 将120例患者随机分为对照组和治疗组，60例为治疗组静滴甲磺酸二氢麦角碱0．6毫克，60例为对照组，静滴复方丹参20毫升，每天一次，持续两周，治疗组患者治疗前后做血液流变学检查。结果 甲磺酸二氢麦角碱治疗后神经功能缺损，积分减少及生活能力指数较治疗前差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01），与对照组相比，有显著性（P〈0．05或P〈0．01），血液黏度下降，红细胞聚集指数及血小板聚集率下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论 甲磺酸二氢麦角碱是治疗急性脑梗死的一种较好有效的药物。     

甲磺酸二氢麦角碱联合参芎治疗糖尿病足

目的 观察甲磺酸二氢麦角碱联合参芎注射液治疗糖尿病足的疗效.方法 将我院2009年4月-2011年4月收治的糖尿病足患者60例,随机分为两组,即实验组及对照组,每组30例.两组均进行糖尿病足常规治疗,实验组应用甲磺酸二氢麦角碱联合参芎注射液进行治疗,对照组采用舒血宁联合甲钴铵进行治疗.疗程均为4 周,观察两组治疗前后患肢末端经皮血氧饱和度(SaO2)和血液流变学变化.结果 实验组有效率94%,对照组有效率67%(P＜0.05).治疗后实验组较对照组患肢末端SaO2均明显好转(P＜0.05);实验组患者血流相关指标均较治疗前及对照组有明显改善(P＜0.05).结论 甲磺酸二氢麦角碱联合参芎治疗糖尿病足疗效较好.     

α-二氢麦角隐亭治疗帕金森病的临床多中心观察

目的　通过多中心、开放性临床观察 ,对多巴胺能受体激动剂α 二氢麦角隐亭的临床疗效进行评估。　方法　将 60例患者分为单用α 二氢麦角隐亭组 (单用组 ) 2 7例和α 二氢麦角隐亭与复方左旋多巴合用组 (合用组 ) 3 3例 ,观察治疗前后改良统一帕金森病评定量表 (unificdParkinson’sdiseaseratingscale ,UPDRS)评分的改善程度和临床总印象的评定 ,因不良反应和原因不明而失访 2例。　结果　单用组和合用组患者的临床症状均有不同程度改善。单用组中显著进步 7例(2 8 0 % ) ,合用组 13例 (3 9 4% )。治疗前后改良MUPDRS评分改善程度在单用组平均为 5 0 1分 ,合用组为 6 3 9(P <0 0 0 0 1)。临床总印象评定中 ,医生和患者对疗效评价明显好转在单用组皆为2 1 7% ,而在合用组中分别为 2 1 2 %和 3 0 3 %。用α 二氢麦角隐亭治疗前后血常规、肝肾功能检查结果皆在正常范围内 ,心率、血压和心电图未见明显的变化 ,未发现有位置性低血压者。　结论　α 二氢麦角隐亭对改善帕金森病的症状有效 ,无明显不良反应 ,将为治疗帕金森增加一可供选择的有效药物     

二氢麦角环肽对血管性痴呆小鼠海马钙信号转导机制的干预作用

目的　观察二氢麦角环肽 (DHE)对血管性痴呆 (VaD)小鼠海马钙信号转导机制的干预作用。　方法　采用双侧颈总动脉线结法 ,制作小鼠VaD模型 ,并设假手术对照组 ,选用DHE为治疗组。分别于术后 2 9d、30d测试学习、记忆成绩。利用激光扫描共聚焦显微镜观察各组海马神经细胞〔Ca2 〕i变化 ;用RT PCR技术检测海马神经细胞内调钙素 (CaM)、调钙素依赖性激酶Ⅱ (CaMPKⅡ )的mRNA表达水平。　结果　模型组神经细胞〔Ca2 〕i为 (4 3 5 0± 3 0 0 ) ,显著高于假手术组的(2 5 5 0± 3 5 0 ) (P <0 0 5 )和DHE组的 (2 6 0 0± 2 0 0 ) (P <0 0 5 ) ;模型组CaM、CaMPKⅡ的mRNA含量〔分别为 (0 76± 0 2 1)、(0 4 3± 0 0 7)〕 ,显著低于假手术组〔(1 13± 0 2 3)、(0 6 7± 0 10 )P <0 0 1〕和DHE组〔(0 99± 0 2 0 )、(0 5 6± 0 11)〕(P <0 0 1)。　结论　DHE可降低VaD小鼠海马〔Ca2 〕i,提高CaM、CaMPKⅡ的mRNA表达水平 ,改善其临床症状。     

降纤酶治疗70岁以上脑梗死的临床观察

我们用降纤酶治疗 70岁以上脑梗死患者 2 4例 ,并进行了临床、实验室对照研究 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料 :选择本院 1 999年 2月至 2 0 0 1年5月间 5 0例脑梗死患者 ,均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准 [1] ,并经电子计算机断层扫描 ( CT)和 /或磁共振成像 ( MRI)检查确诊为脑梗死。病例随机分为两组 ,治疗组男 1 1例 ,女 1 3例 ,平均 75± 4岁 ,最大 87岁 ,对照组 ,男 1 2例 ,女 1 4例 ,平均 76± 5岁 ,最大 89岁。两组年龄、性别、病程及病情无显著差异。1 .2　治疗方法 :全部病例开始用药时间均在发病后…     

降血脂药在脑梗死治疗中的临床观察

目的观察降血脂药在脑梗死治疗中的疗效。方法随机将192例脑梗死患者随机分两组，治疗组100例[男56例，女44例；年龄（61±7）岁]在常规应用脑梗死药物基础上加用降血脂药：阿托伐他丁10mg qd po或非诺贝特100mg tid po，对照组92例[男48例，女44例；年龄（60±8）岁]常规应用脑梗死药。结果两组显效率分别为85％和56％，两组患者治疗前后神经功能缺失评分减少明显P〈0．05。结论血脂水平高低直接影响脑梗死的预后。     

血塞通治疗脑梗死的临床观察

20 0 0年 2月至 2 0 0 2年 2月 ,我院采用血塞通治疗脑梗死 6 6例。现报告如下。临床资料 :经颅脑 CT或 MRI检查确诊为脑梗死 99例 ,随机进行分组 ,治疗组男 4 6例 ,女 2 0例 ,年龄 38～ 89岁 ,平均年龄 6 3.5岁 ,病程 1～ 4 5天 ;基底节梗死 2 7例 ,顶叶 9例 ,颞叶6例 ,腔隙性 18例 ,多部位 6例。其中初次发病者 4 8例 ,2次发病者 14例 ,3次发病者 4例。对照组男 2 0例 ,女 13例 ,临床症状、体征与治疗组有可比性。治疗方法 :治疗组以血塞通注射液 5 0 0 mg加入 5 %～10 %葡萄糖注射液 2 5 0～ 5 0 0 m l或 0 .9%氯化钠注射液 2 5 0～ 5 …     

血塞通与脑复康联合治疗脑梗死临床观察

2001年10月至2003年4月，我们应用血塞通与脑复康治疗急性脑梗死患者60例，疗效满意。现报告如下。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

巴曲酶是一种降纤溶栓药物 ,为观察其对缺血性脑血管病的疗效 ,我们用其治疗 3 5例急性脑梗死患者 ,现报告如下。1　资料与方法本文 6 5例患者均符合 1 995年全国第四届脑血管病会议制订的急性脑梗死诊断标准[1] ,发病在 2 4小时内 ,均经头颅 CT检查排除出血性脑血管病 ,无治疗禁忌症 ,无严重心、肝、肾损害。随机分为治疗组3 5例 (男 2 1例、女 1 4例 ,年龄 3 6～ 70岁、平均 5 8.5岁 ) ,对照组 3 0例 (男 1 7例、女 1 3例 ,年龄 3 8～ 6 9岁、平均 5 9.3岁 ) ,两组临床资料、神经功能缺损积分无显著差异 (P>0 .0 5 )。治疗方法 :对照组…     

Multiple Cerebral Infarction Associated with Cerebral Vasculitis in a Patient with Ulcerative Colitis

A 40-year-old man was admitted to the hospital due to both a worsening of symptoms associated with ulcerative colitis (UC), which had been diagnosed 3 years previously, and limb paralysis. Colonoscopy revealed severe pancolitis-type UC. He was diagnosed with cerebral vasculitis with multiple white matter infarctions associated with the disease activity of UC by contrast-enhanced head magnetic resonance imaging. Mesalazine at 4,000 mg/day and prednisolone at 60 mg/day were started, and the prednisolone dosage was thereafter gradually reduced and switched to golimumab. He achieved a long-term remission from UC, and thereafter his neurological abnormalities improved significantly. He had no recurrence of cerebral infarction.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法对120例急性脑梗死病人随机分为两组:疏血通组(治疗组)68例,维脑路通组(对照组)52例,两组治疗1个疗程后比较疗效.结果疏血通组总有效率为94.12%,明显优于对照组75.00%(P＜0.01);治疗后神经系统症状和体征明显改善(P＜0.01);疏血通治疗组治疗后血液流变学改善也非常明显(P＜0.01).结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全.     

早期康复治疗对急性脑梗死偏瘫病人的影响

目的探讨早期康复治疗对急性脑梗死偏瘫病人愈后的影响。方法将186例急性脑梗死偏瘫住院病例随机分为康复组和对照组。康复组94例,早期进行正规的康复训练加常规药物治疗。对照组92例,给予临床药物治疗及非正规性随意锻炼。结果早期康复治疗可使瘫痪肢体在短期内改善伤残程度。3个月判定疗效,康复组及对照组治愈率分别为24.5%和9.8%,愈显率分别为63.8%和37.0%,两组比较均有统计学意义(P<0.01)。并且经Fugl-Meyer评分及Barthel指数评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论早期康复治疗对急性脑梗死偏瘫病人提高治愈率、降低致残率有显著的疗效。     

皮层与穿支动脉脑梗死病人血清高密度脂蛋白水平的研究

目的研究皮层动脉脑梗死(CACI)与穿支动脉脑梗死(PACI)病人血清高密度脂蛋白水平的变化.方法测定46例CACI、73例PACI病人及对照组47例血清高密度脂蛋白的含量.结果 CACI病人血清高密度脂蛋白水平明显低于PACI病人及对照组(P<0.001),PACI病人高密度脂蛋白水平明显低于对照组(P<0.01).结论血清高密度脂蛋白水平降低与CACI发生有关,高血压与PACI发生有关.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法对120例急性脑梗死病人随机分为疏血通组（治疗组）：与复方丹参组（对照组），每组60例，两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为93．3％，明显优于对照组的73．3％（P〈0．05）；治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）；治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

肌电生物反馈治疗对脑梗死偏瘫患者的疗效观察

目的观察肌电生物反馈治疗技术在脑梗死偏瘫患者中的治疗作用。方法 68例患者随机分组,药物+常规康复治疗+肌电生物反馈联合组(治疗组34例),单纯药物+常规康复治疗组(对照组34例)。入组前、治疗2周时应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定神经功能缺失程度,应用Barthel指数(BI)评价日常生活能力。结果治疗前两组患者NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗组与对照组治疗后NIHSS评分分别为2.91分±1.21分与5.76分±4.17分,均较治疗前有明显降低(P<0.05)。治疗前两组患者Barthel指数评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后Barthel指数分别为82.35分±10.32分与67.21分±19.86分,较治疗前比较有明显升高(P<0.05),以肌电生物反馈治疗组提高更显著(P<0.05)。结论肌电生物反馈能有效促进脑梗死偏瘫患者肢体运动功能的恢复及日常生活能力的提高。     

血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死

目的观察血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死的临床疗效。方法选择发病72h内的脑梗死患者92例,随机分成治疗组(47例)和对照组(45例)。治疗组给予血塞通注射液500mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,同时给予注射用盐酸甲氯芬酯400mg加入生理盐水200mL静脉输注,每日1次,连用14d。对照组仅用同剂量、同疗程的血塞通注射液。依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力(BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测凝血功能、血脂、血糖、肝肾功能、血尿常规及心电图。结果治疗组与对照组相比,NIHSS评分在治疗后1周、2周有统计学意义(P<0.05或P<0.01);BI分值在治疗后1周、2周时有统计学意义(P<0.05),治疗后3周时差异更显著(P<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死患者临床疗效较好,安全性好。     

血塞通联合银杏叶片治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通联合银杏叶片治疗急性脑梗死的疗效。方法将74例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各37例。两组均给予奥扎格雷纳、肠溶阿司匹林、脑保护剂综合治疗,在此基础上对照组采用血塞通治疗,观察组给予血塞通联合银杏叶片治疗。结果观察组显效率为91.9%,总有效率为97.3%;对照组显效率为62.2%,总有效率为83.8%。两组疗效比较差异有统计学意义。结论血塞通联合银杏叶片治疗急性脑梗死比较安全,能增强疗效,无明显不良反应。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性观察

目的评价依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法80例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。两组基础治疗相同。治疗组接受依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250mL静脉输注，每日2次，14d为1个疗程。对照组接受胞二磷胆碱治疗500mg加入生理盐水250mL中静脉输注，每日1次，14d为1个疗程。第14天时评定两组总疗效，并采用中国卒中量表（CSS）、Parthel指数（BI）评价神经功能恢复状况。结果14d后治疗组总有效率达82.5％，对照组总有效率达67．5％，两组疗效比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗组CSS评分降低优于对照组，BI明显高于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显副反应。结论依达拉奉可用于治疗急性脑梗死，能有效改善神经功能缺损及日常生活能力，是一种安全有效的药物。     

通心络胶囊对脑梗死病人的临床表现及血液流变学的影响

目的观察通心络胶囊对脑梗死病人的临床疗效及血液流变学的影响.方法经临床及头部CT扫描确诊的脑梗死病人70例,随机分为两组,治疗组40例,对照组30例.对照组采用西药治疗,治疗组在西药的基础上加用通心络胶囊,观察两组临床疗效及血液流变学指标的变化.结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组(P＜0.05);全血黏度、胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇与对照组比较,亦有统计学意义(P＜0.05).结论通心络胶囊能明显改善脑梗死病人临床症状和血液流变学指标,对促进脑梗死康复和提高病人生活质量有积极的意义.