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1.
目的探讨雌激素与机械张应力对成骨样细胞株(MG-63)增殖活性的影响。方法体外培养成骨样细胞株MG-63,利用四点弯曲细胞力学加载装置对细胞进行加力,或在培养基中加入不同浓度的雌激素,采用MTT方法测定雌激素与机械张应力对MG-63细胞增殖活性的影响。结果10^-10~10^-8mol/L的雌激素可以促进细胞生长,但是浓度大于10.9mol/L时,细胞的增殖活性受到抑制。机械张应力对于MG-63细胞的增殖起到负调节作用,1000μstrains与2000μstraJns的应力作用后,对细胞增殖活性的影响无统计学差异(P〉0.05)。结论机械张应力和雌激素均可对MG-63细胞的增殖活性产生影响。 相似文献
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RNA干扰基因敲低雌激素受体β对雌激素诱导人成骨样细胞护骨素表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
RNA干扰敲低人成骨样细胞株MG63中雌激素受体β后,RT-PCR法发现不同浓度的17β-雌二醇均能上调MG63细胞中的护骨素mRNA表达水平,其中以10^-7mol/L的作用最强。而这种作用不能被G蛋白抑制剂suramin所抑制。提示雌激素受体β可能不涉及雌激素上调MG63细胞护骨素表达的调控作用。 相似文献
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金雀异黄酮对成骨细胞增殖的影响及其可能的分子生物学机制 总被引:1,自引:0,他引:1
余增丽 《中华老年医学杂志》2005,24(9):645-647
目的观察金雀异黄酮(GS)对绝经期骨质疏松患者骨膜成骨细胞增殖的影响及其分子生物学机制。方法用噻唑蓝比色法和流式细胞术分别检测GS对成骨细胞增殖活力和细胞周期分布的影响;Western—blot技术分析GS对细胞周期蛋白D和E表达的影响。结果GS可显著提高成骨细胞增殖活力,与溶剂对照组比较,10^-8mol/L、10^-7mol/L和10^-6mol/L GS时,细胞增殖率分别为137%、155%和161%;提高S期和M/G2期细胞分布比例,并伴有G0/G1期细胞比例降低;它莫西芬可抑制10^-7mol/L和10^-6mol/L GS促成骨细胞增殖效应。Western—blot的检测结果显示,10^-8mol/L和10^-7mol/L GS对成骨细胞处理24h,提高细胞周期蛋白D和E蛋白质的表达(P〈0.05)。结论由于雌激素受体拮抗剂它莫西芬可抑制GS对成骨细胞的促增殖作用,表明金雀异黄酮可通过激活雌激素受体途径,表现出雌激素效应,并促进骨组织代谢中的骨形成作用。 相似文献
5.
双酚A对激素相关肿瘤细胞增殖活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究环境雌激素双酚A(BPA)对人卵巢癌3AO细胞、子宫内膜癌HHUA细胞及前列腺癌DU145细胞株增殖活性的影响,探讨BPA的致瘤性。方法将不同浓度的BPA以及17β-雌二醇(17β-E2)作用于3AO、HHUA及DU145细胞,并设溶剂对照,采用MTT法测定药物作用48h的细胞增殖情况,并以浓度为10^-9mol/L的BPA、10^-7mol/L的E2作用于三种细胞,检测药物作用0、24、48、72h的细胞增殖活性。结果与溶剂对照相比,BPA分别在10^-5、10^-9mol/L的浓度促进3AO、HHUA及DU145细胞增殖(P〈0.05);10^-9mol/LBPA作用48、72h对HHUA及DU145细胞均有促增殖效应,与溶剂对照相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论BPA可促进激素相关肿瘤细胞3AO、HHUA及DUl45的增殖,且其促进肿瘤细胞的增殖效应与剂量、时间相关。提示BPA的污染可能与激素相关性肿瘤的发生发展有关。 相似文献
6.
雌二醇对成骨细胞护骨素基因表达的影响 总被引:12,自引:2,他引:10
目的 研究在MG-63细胞和成人成骨细胞培养的不同阶段,雌激素对护骨素(OPG)基因mRNA表达的影响,探讨雌激素对成骨细胞的作用机制。方法 在细胞培养的不同时间,测定细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性、骨钙素(OC)含量和进行Van Gieson胶原染色,以确定细胞培养的增殖、成熟、矿化,于成熟阶段用17β-雌二醇(E2)对培养细胞进行处理,用半定量RT-PCR技术测定雌二醇对成骨细胞OPG基因mRNA表达的影响。结果 ALP活性、骨钙素含量及胶原染色均表明,细胞培养汇片后12天达到成熟。正常成人髂骨分离的成骨细胞(HOB)及成骨肉瘤细胞株MG-63均能表达OPG,且表达量与培养的时程有关。培养12天时,两各OPG基因mRNA表达均达最高峰(P<0.01)。10^-8mol/L的E2能使MG-63细胞OPG基因mRNA的表达至基础值的10倍(P<0.001),HOB的OPG基因mRNA表达增加至基础值的7-8倍(P<0.01)。结论 OPG在成骨细胞表达。雌激素使成骨细胞OPG基因mRNA表达的增加是雌激素缺乏导致骨质疏松的重要机制之一。 相似文献
7.
目的 观察结缔组织生长因子(CTGF)和多聚腺苷酸结合蛋白相互作用蛋白1(PAIP-1)mRNA在MG-63细胞培养不同阶段的表达,研究17β-雌二醇(E2)对MG-63细胞CTGF和PAIP-1 mRNA表达的影响。方法 半定量RT—PCR检测MG-63细胞碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)和Ⅰ型胶原mRNA的表达,半定量RT-PCR和Northern印迹方法检测MG-63细胞CTGF和PAIP-1 mRNA表达,改良的钙-钴法ALP染色、vail Gieson法Ⅰ型胶原染色和0.1%茜素红矿化结节染色。结果 (1)半定量RT-PCR和组织化学染色结果均证实,MG-63细胞接种培养后0~9d为细胞增殖阶段,7~18d为基质成熟阶段,17~18d后为基质矿化阶段;(2)在MG-63细胞培养的不同阶段,均检测到CTGF和PAIP-1 mRNA的表达,E2可显著下调MG-63细胞CTGF mRNA的表达,并呈剂量依赖关系(P〈0.01),但时间依赖性关系不明显。17β-E2对MG-63细胞PAIP-1 mRNA表达无明显作用(P〉0.05)。结论 E2可剂量依赖性下调MG-63细胞CTGF mRNA的表达,但对PAIP-1 mRNA表达无明显作用。 相似文献
8.
体外培养成骨细胞,用不同浓度(10^-11~10^-6mol/L)17β-雌二醇干预,RT—PCR测定护骨素、破骨细胞分化因子(ODF)mRNA的表达水平。雌二醇作用后,成骨细胞护骨素表达上调(P〈0.05),以10^-8mol/L最显著;ODF表达无明显变化。雌激素治疗骨质疏松症的作用可能与其在生理浓度时促进成骨细胞护骨素表达有关。 相似文献
9.
维甲酸抑制甲状腺鳞癌细胞株生长增殖作用机制的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察9-顺维甲酸(9-cis-RA)对甲状腺鳞癌SW579细胞株生长增殖及维甲酸受体B(RARβ)和p21表达的影响,进而探讨维甲酸的抗癌作用机制。方法将甲状腺鳞癌细胞株SW579分为对照组和实验组。实验组加入不同浓度的9-cis-RA,使其终浓度分别为1×10^-7mol/L、5×10^-7mol/L、1×10^-6mol/L、5×10^-6mol/L、1×10^-5mol/L,各组细胞均在培养24h后加药,继续培养48h。在倒置显微镜下观察细胞生长情况及形态变化;采用MTT比色法测定细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞周期;用RT-PCR方法检测SW579细胞RARβ及p21mRNA的表达。结果低浓度9-cis-RA组(1×10^-7mol/L、5×10^-7mol/L、1×10^-6mol/L)肿瘤细胞有向良性细胞形态转化的趋势;高浓度组(5×10^-6mol/L、1×10^-5mol/L)细胞生长密度较对照组明显降低,与低浓度组相比,向成熟分化的趋势不明显。MTT结果显示,实验组细胞均出现显著的生长抑制作用,且呈剂量依赖性。流式细胞仪分析,实验组随着9-cis-RA的升高,S期细胞在细胞周期中所占比例逐渐减少,G1期细胞则明显增加(P〈0.01),细胞滞留在G1期。RT-PCR检测结果表明,经不同浓度维甲酸处理的各组细胞RARβ和p21mRNA表达水平均显著上调。结论9-顺维甲酸在一定浓度范围内对甲状腺鳞癌细胞株SW579有剂量依赖性的增殖抑制作用,其机制可能与提高SW579细胞RARβ基因的表达,进而再上调p21的表达有关。 相似文献
10.
不同浓度雌激素对软骨细胞金属蛋白酶mRNA表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的;观察不同浓度雌激素对体外培养兔关节软骨细胞金属蛋白酶mRNA表达的影响。方法:体外培养雌兔关节软骨细胞,随机分为A、B两组,A组中加入17β雌二醇0、10^-6、 10^-7、10^-8、10^-9、10^-10、10^-11、10^-12mol/L干预72h;B组先用10mg/ml IL-1β干预24h, 随后分别加入0、10^-6-10^-12mol/L 17β=雌二醇作用72h。采用RT-PCR方法观察软骨 细胞金属蛋白酶mRNA表达状况。结果:10^-6、10^-8、10^-9、10^-12mol/L雌二醇组,IL-1β+雌二醇0mol/L组及IL-1βmRNA表达状况。结果:10^-6、10^-8、10^-9、10^-12mol/L雌二醇组,IL-1β^ 雌二醇0mol/L组及IL-1β+雌二醇10^-11mol/L 表达MMP-1 mRNA;政党为软骨细胞不表达MMP-8mRNA,10^-8、10^-9、10^-12mol/L雌二醇组及IL-1β^+雌二醇10^-6、10^-7、10^-10mol/L组表达MMP-8mRNA;所有软骨细胞均未表达MMP-13mRNA;正常软骨细胞不表达TIMP-1 mRNA,10^-6、10^-8、10^-10、10^-11mol/L雌二醇组及IL-1β 雌二醇10^-12mol/L组表达TIMP-1mRNA。结论:雌激素对关节软骨细胞 金属蛋白酶表达的调控作用随其浓度变化而不同。低于生理浓度的雌激素(10^-12mol/L)对延缓软骨退变较适宜。 相似文献
11.
目的 观察烟草烟雾中的主要有害成分尼古丁对人A549细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响,探讨尼古丁致病的可能机制.方法 以一定浓度尼古丁刺激体外培养的人A549细胞,应用CCK-8法、Transwell法和细胞划痕实验分别检测A549细胞的增殖、侵袭及迁移能力.Western blot检测α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nAChR)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白的表达.结果 与空白对照组比较,10-6 mol/L尼古丁处理A549细胞后,促进人A549细胞增殖(t=7.920,P<0.05);使穿过基质胶的细胞数增多,侵袭能力增强(t=5.298,P<0.05);使细胞迁移率增加,迁移能力增强(P<0.05).与空白对照组比较,10-6 M尼古丁处理A549细胞24 h后,α7 nAChR、VEGF和MMP-2蛋白表达上调,差异有统计学意义(t值分别为5.800、4.074、6.851,P值均<0.05).结论 尼古丁通过其特异性受体α7 nAChR可增强人A549细胞的增殖、侵袭和迁移能力,其机制可能与VEGF和MMP-2蛋白表达上调有关. 相似文献
12.
神经母细胞瘤体外细胞系的构建方法 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 对神经母细胞瘤(NB)进行体外培养,探讨神经母细胞瘤(NB)体外建系的方法。方法 NB患儿新鲜手术标本,采用组织块培养法、酶消化培养法建立原代细胞系;用选择性酶消化法和机械刮除法进行细胞纯化;从细胞形态学、神经特异性烯醇化酶染色、软琼脂克隆形成实验三方面对细胞进行初步鉴定,证实所培养细胞是否为NB细胞。结果 两种细胞培养法均可培养出NB细胞,纯化后可得形态均一的细胞系。结论 可采用适当的细胞培养方法建立神经母细胞瘤的体外细胞系。 相似文献
13.
目的探讨趋化因子配体16(CXCL16)对人胰腺癌细胞PANC1生物学行为的影响。方法取对数生长期的人胰腺癌细胞PANC1,分别加入50、1013、200ng/ml的重组人CXCL16(rhCXCL16)和抗CXCL16抗体处理4h,以不加rhCLCL16作为对照。采用MTT法检测细胞增殖,采用Mqrtigel基质检测细胞的黏附率,采用Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力。结果100ng/ml rhCXCL16处理PANC1细胞后,细胞增殖、对基质的黏附率、侵袭和迁移能力分别为0.264±0.021、(91.4±8.6)%、1.246±0.216、1.361±0.276,其中细胞对基质的黏附率、侵袭和迁移能力均显著高于对照组的(20.6±3.2)%、0.259±0.013、0.199±0.008(P〈0.01),对细胞的增殖不影响;2130ng/ml rhCXCL16处理后,细胞对基质的黏附率、侵袭和迁移能力进一步提高到(92.1±6.3)%、1.511±0.174、1.600±0.208(P〈0.05)。结论CXCL16可诱导人胰腺癌细胞PANC1增强对基质的黏附性、侵袭性和迁移性。 相似文献
14.
目的 探讨趋化因子配体16(CXCL16)对人胰腺癌细胞PANC1生物学行为的影响.方法 取对数生长期的人胰腺癌细胞PANC1,分别加人50、100、200 ng/ml的重组人CXCL16(rhCXCL16)和抗CXCL16 抗体处理4 h,以不加rhCLCL16作为对照.采用MTT法检测细胞增殖,采用Mqrtigel基质检测细胞的黏附率,采用Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力.结果 100 ng/ml rhCXCL16处理PANC1细胞后,细胞增殖、对基质的黏附率、侵袭和迁移能力分别为0.264±0.021、(91.4±8.6)%、1.246±0.216、1.361±0.276,其中细胞对基质的黏附率、侵袭和迁移能力均显著高于对照组的(20.6±3.2)%、0.259±0.013、0.199±0.1308(P<0.01),对细胞的增殖不影响;200ng/ml rhCXCL16处理后,细胞对基质的黏附率、侵袭和迁移能力进一步提高到(92.1±6.3)%、1.511±0.174、1.600±0.20s(P<0.05).结论 CXCL16可诱导人胰腺癌细胞PANC1增强对基质的黏附性、侵袭性和迁移性. 相似文献
15.
目的 观察膀胱癌细胞凋亡与细胞增殖的表达,探讨细胞凋亡指数和细胞增殖指数的比值(AI/PI)与膀胱癌病理分级、分期及预后的关系。方法 利用原位末端标记技术(TUNEL),增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组织化学染色,观察48例膀胱癌患者细胞凋亡与细胞增殖的表达。结果AI/PI随肿瘤病理分级和分期升高而增高,各分级和分期的AI/PI比较,差异有统计学意义(P<0.05)。AI/PI>0.01者的生存时间比AI/PI<0.01者明显延长,差异有显著性意义(P<0.01)。结论AI/PI可作为判断肿瘤恶性程度及预后的重要指标。 相似文献
16.
目的探讨普罗布考对糖尿病鼠脂肪来源的间充质干细胞(ADSC)功能的影响。方法体外分离培养ADSC,应用流式细胞术对3~5代细胞表面抗原CD34、CD45、CD90、CD105进行表型鉴定。将ADSC分为:①正常ADSC对照组;②正常ADSC+普罗布考组;③糖尿病ADSC对照组;④糖尿病ADSC+普罗布考组;⑤正常ADSC+高糖(30mmol/L)组;⑥正常ADSC+高糖+普罗布考组。应用WST法和Transwell迁移实验检测各组细胞增殖和迁移情况。应用ELISA和实时定量PCR检测各组细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)蛋白和mRNA表达水平。应用二氯醋酸荧光素探针检测各组细胞活性氧(ROS)含量。结果ADSC表达CD90和CD105,不表达CD34和CD45;与正常ADSC对照组相比,糖尿病ADSC增殖能力和迁移能力下降,VEGF、HGF、IGF-1蛋白和mRNA表达水平降低。与糖尿病ADSC对照组相比,糖尿病ADSC+普罗布考组增殖能力和迁移能力增加,VEGF、HGF、IGF-1蛋白和mRNA表达水平上升。结论糖尿病能损伤ADSC的生物学特性。普罗布考对糖尿病鼠ADSC增殖、迁移和分泌能力具有保护作用。 相似文献
17.
Laurence Gordower Christine Decaestecker Maria-Beatriz Lopes Isabelle Camby Nathalie Nagy Christine François Patrick Cras Jean-Jacques Martin Jacques Brotchi Robert Kiss Isabelle Salmon 《Journal of cancer research and clinical oncology》1998,124(8):427-434
The object of this work was Purpose: to develop a methodology that enables net tumour growth, a balance between actual tumour growth and tumour cell loss, to
be approximately evaluated. Methods: The methodology proposed relies on detecting the growth fraction immunohistochemically by means of MIB-1 antibody labelling
combined with cell density determination, carried out on 5-μm-thick Feulgen-stained histological sections with computer-assisted
microscopy. The series investigated included 25 oligodendrogliomas (OLG-II), 9 anaplastic oligodendrogliomas (OLG-III), 13
astrocytomas (AST), 14 anaplastic astrocytomas (ANA) and 8 mixed oligoastrocytomas (OLG-AST). Results: The results show that the biological characteristics of some cases were in total accordance with their histopathological
diagnoses. This was the case for the “weakly proliferating weakly dense” OLG-II and AST-II tumours, and for the “highly proliferating
highly dense” OLG-III and AST-III ones. In contrast, the biological characteristics of some cases seemed to contradict the
histopathological case labels. This was the case for the “highly proliferating highly dense” OLG-II and AST-II tumours, the
biological aggressiveness of which would be undervalued on the basis of the morphology-based grading system alone, and also
for the “weakly proliferating weakly dense” OLG-III and AST-III tumours, the aggressiveness of which would be overvalued.
Conclusions: Combining the determinations of the MIB-1 and the cell density variables appears to be satisfactory in terms of the cell
kinetic characterization of glial tumours as a complement to the prognostic information given by a morphology-based grading
system alone.
Received: 6 January 1998 / Accepted: 3 April 1998 相似文献
18.
目的中药槐耳清膏具有抗肿瘤效应,但其对结肠癌的作用及机制尚不清楚。本研究旨在探讨槐耳清膏对人结肠癌细胞生长和迁移的影响及作用机制。
方法体外培养人结肠癌细胞系HCT116,采用MTT法检测槐耳清膏对肿瘤细胞生长的抑制作用;采用Boyden趋化小室检测槐耳清膏对肿瘤细胞迁移能力的影响;采用荧光定量PCR法检测药物对MMP-9表达的影响;应用流式细胞技术检测药物对细胞凋亡和细胞周期的影响。
结果槐耳清膏对HCT116细胞生长有明显的抑制作用,该抑制作用具有药物剂量和时间依赖性。与细胞共培养96小时后,槐耳淸膏的抑制作用最强;与对照组相比,10 mg/mL、20 mg/mL和30 mg/mL槐耳淸膏对肿瘤细胞的抑制作用分别为25%(P=0.025),42%(P=0.032)和67%(P=0.018)。槐耳清膏能明显抑制肿瘤细胞的迁移,11 mg/mL药物的抑制率为63%(P=0.01);槐耳清膏(8mg/mL和11mg/mL)处理后的肿瘤细胞中MMP-9的表达量下降(2.73±0.32 vs 4.8±0.36,P=0.02;1.46±0.25 vs 4.8±0.36,P=0.004);槐耳清膏可阻滞细胞停留在S期,但对细胞凋亡无明显影响。
结论体外试验证实槐耳清膏对结肠癌细胞的生长及迁移能力具有抑制作用,其作用机制可能是阻滞细胞停留在S期和下调MMP-9的表达。 相似文献
19.
目的改进常用的肝细胞手工震荡微载体粘附培养技术,提高肝细胞粘附率.方法用磁力悬浮培养容器使肝细胞轻度聚集,然后加入微载体Cytodex-3培养,在控制低转速的情况下使肝细胞更易粘附在微载体上.结果磁力搅拌粘附培养的肝细胞粘附率高(90.3%±7.7%)且较稳定(变异系数8.6%),明显优于手工震荡粘附培养(粘附率69.5%±18.3%,变异系数26.4%,P<0.005);前2周内的白蛋白合成功能亦强于手工震荡粘附培养(P<0.05).结论磁力搅拌粘附培养肝细胞粘附率高、重复性强、稳定性好、操作方便,且减少了肝细胞受污染的机会. 相似文献
20.
Rahman Shah Samuel B. Latham Sajjad A. Khan Muhammad Shahreyar Inyong Hwang Ion S. Jovin 《Clinical cardiology》2018,41(4):525-531