PTEN蛋白和CyclinD1在膀胱移行细胞癌中的表达及相关性研究

目的研究与张力蛋白和辅助蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)蛋白和细胞周期素D1(CyclinD 1)在膀胱移行细胞癌(TCC)中的表达,探讨其与TCC生物学行为的关系.方法应用免疫组织化学方法观察56例TCC标本PTEN蛋白和CyclinD1的表达情况.结果(1)TCC组中PTEN蛋白阳性率为46%,明显低于正常膀胱黏膜组(P＜0.01);CyclinD1阳性率为53%,明显高于正常膀胱黏膜组(P＜0.01).随着肿瘤恶性程度的增高和l临床分期的进展,pTEN蛋白阳性率下降,CycliD1阳性率上升.(2)PTEN蛋白和CycolinD1的表达呈显著负相关(P＜0.01).(3)有32%的病例存在PTEN蛋白和CyclinD1同时表达或失表达.结论PTEN蛋白和CyclinD1的异常表达在TCC的发生、发展过程中起重要作用.两者同时检测有助于预后判断.     

CyclinD1和p27蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达

目的探讨膀胱移行细胞癌中cyclinD1和p27蛋白的表达及其意义.方法采用免疫组化技术检测48例膀胱癌组织中cyclinD1与p27蛋白的表达.结果cyclinD1及p27表达在膀胱移行细胞癌和正常组织之间各有统计学差异,cycliD1和p27与膀胱肿瘤分期、分级相关.cyclinD1与p27蛋白呈反方向表达.结论cyclnD1与p27有助于评估膀胱移行细胞癌的生物学行动.     

P27Kip1和CyclinD1在膀胱移行细胞癌中的表达

目的 研究膀胱移行细胞癌（BTCC）中P27Kip1和CyclinD1的表达，探讨与膀胱癌生物学特征的内在联系。方法 应用免疫组化S-P法，对51例BTCC及6例正常膀胱组织中P27Kip1和CyclinD1进行检测。结果 P27kip1和CyclinD1在BTCC不同临床分期，不同病理分级中表达阳性率差异显著，P〈0．05。结论 P27Kip1和CyclinD1在BTCC中的表达与肿瘤生物学行为密切相关。     

P21和Bcl-2在腺性膀胱炎和膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的:分析正常膀胱组织、腺性膀胱炎(CG)和膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中P21和Bcl-2的表达及意义。方法:采用免疫组化法,观察正常膀胱、CG及BTCC组织中的P21和Bcl-2蛋白表达情况。结果:①正常膀胱、CG和BTCC组织中P21的阳性表达率分别为0/10,18/62(29.03%)和40/89(44.94%),差异有统计学意义(P<0.05);②低级别尿路上皮癌组P21的表达显著高于高级别尿路上皮癌组,差异有统计学意义(P<0.05);③正常膀胱、CG和BTCC组织中Bcl-2的阳性表达率分别为1/10(10%),42/62(67.74%),45/89(50.56%),差异有统计学意义(P<0.05);④低级别尿路上皮癌与高级别尿路上皮癌组Bcl-2的阳性表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:P21和Bcl-2可能在CG发展成BTCC中发挥了重要作用,其可作为CG向BTCC转变的检测指标之一,P21和Bcl-2阳性的CG,临床上应积极治疗并密切随访。     

COX-2和EGFR在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其相关性研究

目的 探讨膀胱移行细胞癌组织中环氧化酶-2(COX-2)和表皮生长因子受体(EGFR)的表达与膀胱移行细胞癌发生、发展的关系及其两者的相关性,分析COX-2、EGFR表达与肿瘤生物学行为的关系.方法 采用免疫组化(S-P)法检测48例膀胱移行细胞癌和10例正常膀胱黏膜组织中COX-2与EGFR的表达.结果 48例膀胱移行细胞癌组织中,COX-2与EGFR表达阳性率分别为70.8%和66.7%,显著高于正常膀胱黏膜组织(P<0.01).COX-2与EGFR在原发组中的阳性表达率低于复发组.随着膀胱移行细胞癌病理分级和临床分期的增高,COX-2和EGFR的表达增高,差异有统计学意义(P<0.05).COX-2和EGFR的表达之间呈明显正相关(Kappa=0.419,P=0.004).结论 COX-2和EGFR在膀胱移行细胞癌组织中普遍表达,且两者表达密切相关,两者可能在膀胱移行细胞癌的发生,发展过程中起重要作用,可作为判断膀胱移行细胞癌的生物学行为及估计预后的指标.     

膀胱移行细胞癌中14-3-3σ和CyclinB1表达的临床意义

目的探讨14-3-3σ和细胞周期蛋白B1(CyclinB1)在膀胱移行细胞癌组织中的表达与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系。方法用免疫组化S-P方法检测10例正常膀胱组织,48例膀胱移行细胞癌患者肿瘤组织中14-3-3σ和CyclinB1的表达;分析14-3-3σ和CyclinB1的表达与膀胱移行细胞癌分期、分级、术后生存率的相关性及14-3-3σ和CyclinB1在膀胱移行细胞癌组织中表达的相关性。结果正常对照组10例14-3-3σ中9例阳性(90%),膀胱移行细胞癌组48例14-3-3σ8例阳性(16.6%);正常对照组中CyclinB1 2例阳性(20%),而膀胱移行细胞癌组48例CyclinB1 38例阳性(79.2%)。结论 14-3-3σ低表达和CyclinB1的高表达与膀胱移行细胞癌分级、病理分期显著相关;14-3-3σ高表达和CyclinB1低表达可抑制膀胱移行细胞癌的发生。二者的协同作用可能促进肿瘤的演进,检测14-3-3σ和CyclinB1可作为评价膀胱移行细胞癌的新的参考指标。     

膀胱移行细胞癌中间隙连接蛋白Cx43mRNA、Bcl-2mRNA和Bax mRNA的表达及其相关性研究

目的 探讨间隙连接蛋白Cx43、Bcl-2及Bax在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及其意义.方法 用半定量RT-PCR的方法检测Cx43、Bcl-2及Bax在35例BTCC和21例癌旁组织中的表达情况,并分析其与BTCC临床病理因素的关系.同时取正常膀胱组织15例做对照.结果 BTCC组织中Cx43 mRNA的表达比值[Cx43/人肌动蛋白(β-actin)]为(0.34±0.37),低于BTCC癌旁组织中的(0.79±0.70)和正常膀胱组织的(0.81±0.47),差异有统计学意义(P＜0.01);Bcl-2 mRNA表达比值为(0.35±0.43),高于癌旁组织中的(0.16±0.33)和正常膀胱组织的(0.15±0.23),差异有统计学意义(P＜0.01).癌旁组织与正常膀胱组织Cx43 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达比值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).Cx43 mRNA在BTCC病理分级G3的表达为(0.30±0.16),G2的表达为(0.54±0.22),G1的表达为(0.60±0.25),3个级别比较差异有统计学意义(P＜0.05).Bcl-2 mRNA在BTCC病理分级G3的表达为(0.47±0.15),G2的表达为(0.35±0.11),G1的表达为(0.24±0.10),3个级别间比较差异有统计学意义(P＜0.01).复发BTCC组织中Bcl-2 mRNA的表达水平(0.40±0.15)高于初发癌组织(0.28±0.11),差异有统计学意义(P＜0.05).Bax mRNA在BTCC组织、癌旁组织及正常膀胱组织中的表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).Bax mRNA的表达水平与BTCC患者的肿瘤分期、病理分级以及肿瘤有无复发比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 Cx43 表达下调与BTCC的发生、进展及其恶性特征有关,Cx43基因可能与凋亡相关基因Bcl-2(或Bcl-2/Bax)在BTCC的发展中起拮抗作用,与细胞的凋亡过程有关.     

CXCL1在膀胱移行细胞癌中的表达

目的研究CXCL1在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其与膀胱癌侵袭、转移的关系。方法应用链霉菌抗生物素蛋白一过氧化酶（sP）免疫组织化学方法,检测5例正常膀胱组织和49例膀胱移行细胞癌组织中CXCL1的表达水平。结果CXCL1在膀胱正常组织中均呈阴性表达,在49例膀胱移行细胞癌组织中均不同程度的表达,随肿瘤分级的增高,CXC1的表达显著增强（P〈O,05）;随肿瘤分期的增高,CXCL1的表达也显著增强（P〈0．05.结论CXCL1与臃胱癌的侵袭转夥有美．有可能成为阻止肿瘪侵袭治疗的一个靶点。     

FGFR3和HPA在膀胱移行细胞癌中的表达及其相关性研究

①目的探讨成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)、乙酰肝素酶(HPA)表达与膀胱移行细胞癌(BTCC)生物学行为的关系。②方法膀胱移行细胞癌组67例标本经病理复检和临床分期、病理分级。11例正常膀胱组织标本作为对照组。应用免疫组化法检测组织FGFR3和HPA抗原表达情况。③结果 BTCC组FGFR3阳性表达率56.7%,对照组为阴性表达(P<0.01);Ta～T1肿瘤阳性表达率70.7%、T2～T4为34.6%,G1肿瘤阳性表达率79.1%、G2 68.2%、G3 19.0%,随肿瘤分期分级上升,阳性表达率下降(P<0.01);肿瘤初发和复发、年龄<65和年龄≥65岁、男性和女性组之间差异无统计学意义。BTCC组HPA阳性表达率64.2%,对照组阳性率为9.1%,差异有统计学意义(P<0.05);Ta～T1肿瘤阳性表达率53.6%,T2～T4为80.7%;G1肿瘤阳性表达率41.6%、G2 63.6%、G3 90.4%,随肿瘤分期分级上升,阳性表达率升高(P<0.05),肿瘤初发和复发组阳性表达率分别为54.5%和82.6%,差异有统计学意义(P<0.05),年龄<65和年龄≥65岁、男性和女性组之间差异无统...     

bcl-2及cyclinD1 mRNA在膀胱移行细胞癌中的表达

目的 检测bcl-2及cyclinD1 mRNA在膀胱移行细胞癌中的表达.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测40例膀胱移行细胞癌组织和10例正常膀胱组织中bcl-2、cyclinD1 mRNA的表达情况.结果 40例膀胱移行细胞癌组织中bcl-2、cyclinD1 mRNA的表达分别为0.650±0.018、0.660±0.022,与其在正常膀胱组织中的表达0.250±0.035、0.320±0.028相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).Bcl-2 mRNA在临床分期Tα～T2a中的表达(0.720±0.011)显著高于T2b～T4(0.59±0.017),P＜0.05;cyclinD1 mRNA在Tα～T2a的表达量(0.590±0.021)显著低于T2b～T4(0.750±0.021),P＜0.05.相关分析示相关系数为r=-0.34,P=0.031.结论 bcl-2、cyclinD1 mRNA在膀胱移行细胞癌中过度表达与肿瘤的发生、发展密切相关;可用于膀胱移行细胞癌的诊断和评价预后;在膀胱移行细胞癌的发展及评价预后中,bcl-2、cyclinD1 mRNA呈现出负相关趋势. Abstract： Objective To investigate the expression and clinical significance of bcl-2 and cyclinD1 mRNA in bladder transitional cell carcinoma(TCCB). Methods The expression of bcl-2 and cyclinD1 mRNA were detected by RT-PCR in 40 patients with TCCB and 10 normal bladder tissues. Results The expressional level of bcl-2 and cyclinD1 mRNA in 40 TCCB tissues(0.650±0.018,0.660±0.022) were significantly higher than that level in normal tissues(0.250±0.035,0.320±0.028) (P<0.05). The expression of bcl-2 mRNA in the TCCB tissues of clinical stage Tα-T2a was higher than the expression in stage T2b-T4(P<0.05). But cyclinD1 mRNA in the TCCB tissues of clinical stage T2b-T4 was higher than the expression in stage Tα-T2a(P<0.05),and cyclinD1 mRNA and bcl-2 had correlation(P<0.05). Conclusions RT-PCR assay is reliable and sensitive for detecting bcl-2 and cyclinD1 mRNA in carcinoma specimens from TCCB. The high expression of bcl-2 and cyclinD1 mRNA were correlated to the malignancy.     

Livin和Bcl-2在喉鳞状细胞癌的表达及相关性研究

目的探讨Livin和Bcl-2蛋白在喉鳞状细胞癌（简称喉鳞癌）组织中的表达以及其相关性。方法采用免疫组化法检测Livin和Bcl-2在喉癌组织和正常喉黏膜组织中的表达。结果喉鳞癌组织中Livin阳性率77.5%,Bcl-2阳性率72.5%,与正常喉粘膜组织比较其差异有统计学意义（P〈0.05）。Livin蛋白的表达与喉鳞癌的TNM分期及有无淋巴结转移有关（P〈0.05）,与患者年龄、性别和组织学分级比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在喉鳞癌组织中Livin和Bcl-2蛋白的表达呈正相关（r=0.339,P〈0.05）。结论 Livin的高表达提示其参与了喉鳞癌的发生、发展及转移。Livin与Bcl-2在喉鳞癌癌变中发挥了协同作用。     

Survivin和COX-2在膀胱移行细胞癌中的表达

目的探讨Survivin和COX-2在人膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及其临床意义。方法采用S-P免疫组化技术分别观察40例BTCC和10例正常膀胱组织标本中Survivin和COX-2的表达,分析其表达水平与BTCC临床病理参数之间的关系。结果Survivin和COX-2基因在BTCC中的表达与在正常膀胱黏膜比较差异均有统计学意义(均为P<0.01)。不同临床分期和病理分级间Survivin和COX-2表达的差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论Survivin和COX-2的高表达是BTCC预后不良的指征,有望成为BTCC预后不良的独立性指标。     

Cyclooxygenase-2在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨Cyclooxygenase（COX-2）在膀胱移行细胞肿瘤中的表达及临床意义。方法采用免疫组化方法对43例膀胱肿瘤、18例良性膀胱组织中COX-2的表达进行检测，观察分析COX-2在膀胱肿瘤和良性膀胱组织中的表达情况及与临床分期、病理分级的关系。结果COX-2蛋白主要表达于膀胱移行细胞癌的细胞浆中，其阳性例数为27例，阳性率为62．8％，但在正常良性膀胱组织（n=18）中均为阴性表达。在43例膀胱肿瘤中COX-2表达与肿瘤分级和分期有关，恶性程度高的肿瘤阳性表达高于恶性程度低的肿瘤，浸润性癌高于浅表性癌（P〈0．05）。结论COX-2在膀胱移行细胞癌中的表达明显升高且与膀胱肿瘤恶性程度相关．COX-2可能成为判断膀胱移行细胞癌预后的一个重要指标。     

Ang-2和HIF-1α在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨血管生成素-2（Ang-2）和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在膀胱移行细胞癌中的表达及其与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期之间的关系,以及两者表达之间的相互关系。方法选取经临床病理诊断的膀胱移行细胞癌标本60例,正常膀胱组织20例。应用免疫组化染色方法检测Ang-2和HIF-1α在膀胱移行细胞癌中的表达情况。结果 Ang-2和HIF-1α在正常膀胱组织中均无表达;在膀胱移行细胞癌标本中均呈过表达。膀胱移行细胞癌中Ang-2和HIF-1α的阳性表达率分别为47.7%、41.7%。膀胱移行细胞癌中,Ang-2和HIF-1α阳性表达率随其病理分级和临床分期增加而升高。经统计检验,Ang-2与HIF-1α的等级相关系数rs为0.498,P〈0.01,差异有统计学意义。结论膀胱组织在癌变过程中获得了Ang-2、HIF-1α受体。Ang-2、HIF-1α的阳性表达率均随膀胱移行细胞癌的病理分级、临床分期增加而升高,表明Ang-2、HIF-1α阳性率越高,膀胱移行细胞癌的恶性度越高,浸润越深。膀胱移行细胞癌中Ang-2和HIF-1α的表达具有两两正相关关系;两者相互作用,通过影响肿瘤血管形成,共同参与膀胱移行细胞癌的发生、发展。     

ABCG2在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的 探讨干细胞标志物ABCG2在膀胱移行细胞癌中的表达及意义.方法 对40例膀胱移行细胞癌组织(其中Ⅰ级12例,Ⅱ级18例,Ⅲ级10例)和15例正常膀胱组织采用免疫组织化学法检测,对人膀胱癌细胞株BIU-87采用免疫荧光法检测ABCG2蛋白的表达,显微镜观察并对相关图片进行光密度分析.结果 ABCG2阳性表达定位于癌细胞的胞浆和胞膜,在膀胱移行细胞癌组织和人膀胱癌细胞株BIU-87中均检测到ABCG2蛋白的表达,而在15例正常膀胱组织中表达全为阴性,光密度分析提示其表达强度与肿瘤病理分级呈正相关(P<0.05). 结论膀胱移行细胞癌中干细胞标志物ABCG2的表达提示,肿瘤的恶性程度与膀胱移行细胞癌的发生、发展可能存在关联.     

COX-2在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的研究膀胱移行细胞癌中COX-2表达及其与肿瘤临床分期、病理分级、复发和转移的关系。方法采用免疫组化技术检测40例膀胱移行细胞癌组织和12例正常膀胱黏膜组织中COX-2蛋白表达，并分析其与膀胱癌临床分期、病理分级、复发和转移的关系。结果膀胱移行细胞癌组织中COX-2蛋白表达增高，阳性率为77．5％；并随肿瘤分期、分级增高而增高，复发组高于无复发组，转移组高于未转移组。结论膀胱移行细胞癌组织中COX-2蛋白高表达，并与肿瘤临床分期、病理分级、复发和转移有关，对膀胱癌的诊断和判断预后有一定的意义。     

Ang-2和COX-2在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨血管生成素-2（Ang-2）和环氧化酶-2（COX-2）在膀胱移行细胞癌中的表达及其与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期之间的关系,以及两者表达之间的相互关系。方法选取经临床病理诊断的膀胱移行细胞癌标本60例,正常膀胱组织20例。应用免疫组化染色方法检测Ang-2和COX-2在膀胱移行细胞癌中的表达情况。结果Ang-2和COX-2在正常膀胱组织中均无表达;在膀胱移行细胞癌标本中均呈过表达。膀胱移行细胞癌中Ang-2和COX-2的阳性表达率分别为47．7％（28／60）、55％（33／60）。膀胱移行细胞癌中,Ang-2和COX-2阳性表达率随其病理分级和临床分期增加而升高。经统计检验,Ang-2与COX-2的等级相关系数rs为0．541,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论膀胱组织在癌变过程中获得了Ang-2、COX-2受体。Ang-2、COX-2的阳性表达率均随膀胱移行细胞癌的病理分级、临床分期增加而升高,表明Ang-2、COX-2阳性率越高,膀胱移行细胞癌的恶性度越高,浸润越深。膀胱移行细胞癌中Ang-2和COX-2的表达具有两两正相关关系;两者相互作用,通过影响肿瘤血管形成,共同参与膀胱移行细胞癌的发生、发展。     

COX-2在人膀胱移行细胞癌中的表达

目的：检测在人膀胱移行细胞癌(transitional cell carcinoma of bladder，BTCC)组织和正常膀胱组织中COX 2 mRNA和COX 2蛋白的表达，探讨COX 2在人BTCC中发生发展的作用。方法：应用逆转录聚合酶链反应（RT PCR）和免疫组织化学技术检测人BTCC和正常膀胱组织中COX 2 mRNA和COX－2蛋白的表达，并行统计分析。结果：RT PCR检测13例新鲜BTCC组织COX 2mRNA均阳性表达，7例正常膀胱粘膜中无阳性表达，两者差异有统计学意义（P＜0.01）。免疫组织化学研究结果与RT PCR相似，COX 2蛋白主要集中在肿瘤细胞胞浆内，阳性表达率为55.74%，正常膀胱粘膜中没有表达。结论：COX 2 mRNA和蛋白在人BTCC组织中表达增高，COX 2蛋白的表达强度与肿瘤的分级和分期有关，表达强度随肿瘤恶性程度的增加而增加，说明COX 2可能在BTCC的发生发展中起着重要作用。     

膀胱移行细胞癌中MMP-2的表达

目的：探讨基质金属蛋白酶2（MMP-2）在膀胱移行细胞癌(TCCB)中的表达及意义。 方法：采用免疫组织化学和原位杂交方法检测60例不同病理分期、分级的TCCB组织中MMP-2的表达情况,同时取5例正常膀胱组织作为对照。 结果：MMP-2蛋白在间质细胞中表达远多于肿瘤细胞,在肿瘤细胞中仅呈散在表达且表达较弱;MMP-2 mRNA在间质细胞和肿瘤细胞均有表达;在正常膀胱组织中MMP-2不表达或呈分布均匀的微量表达;随着TCCB临床病理分期、分级的升高,MMP-2表达呈现增高趋势（P<0.01）。结论：MMP-2在TCCB组织中表达并且与肿瘤的浸润和转移能力有关。     

VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达研究

目的研究血管内皮生长因子（VEGF）在膀胱移行细胞癌（TCC）中的表达。方法应用免疫组织化学染色方法观察62例TCC标本VEGF的表达情况。结果TCC组中VEGF的阳性表达率为56．5％（35，62），而8例正常膀胱粘膜组织VEGF表达均为阴性，两组比较差异有高度显著性p〈0．01（x^2=9．032）；VEGF表达与膀胱肿瘤病理分级、临床分期、复发密切相关。结论VEGF的异常表达在TCC的发生、发展过两组比较差异有程中起重要作用；该指标的检测有助于预后判断。