供应室待灭菌包的质量检测

为了解科室制作的待灭菌包的质量是否符合消毒技术规范要求 ,我科分 6次对全院各科室送供应室的待灭菌包进行质量检测。检测重点 :器械与敷料清除污染状况、包的体积、重量、包装 (包外 :包布质地、包布清除污染质量 ,包外化学指示胶带。包内 :化学指示卡卡片摆放 )。1　结　果　　检测待灭菌包 189件合格率 93.12 % ,不合格 13件数。2件待重新灭菌的器械包 ,包内未放置新化学指示卡 (旧卡未更换 ) ,1件化学指示卡未放置在包中央位置。 4件敷料与器械混合打包 ,体积超大超重。 3件外包布使用斜纹布料 ,包布有污垢。 1件内层包布有破孔 ,并用…     

加强临床科室待灭菌包的质量管理

为加强灭菌工作的科学管理,确保医疗安全,使各科室制作的待灭菌包的质量能符合<医院消毒技术规范>要求,我科对临床科室待灭菌包内外的清洁度,器械的洁净度,包内是否放入指示卡,待灭菌物品的体积、重量以及打包的松紧度等各项指标进行了质量检查.     

专科待灭菌包的质量检查

为加强灭菌工作的科学管理,确保医疗安全,使科室制作的待灭菌包的质量能符合消毒技术规范要求,我科对专科待灭菌包内外的清洁度、器械的洁净度、包内是否放入化学指示卡、待灭菌物品的打包或捆扎的松紧度等项指标进行了质量检查.     

临床待灭菌包存在问题及管理对策

为了有效控制医院感染,提高医疗护理质量,确保患者安全,加强灭菌工作的质量管理,参照<医院感染管理办法>、<消毒技术规范>,制定统一检查标准,物品的清洗、包装、灭菌质量标准.供应室于2008年12月,对我院24个临床科室的待灭菌包进行了全面认真检查,共计检查1400件各种待灭菌包,现将存在的问题归纳如下.     

无纺布灭菌包污渍原因分析

目的对无纺布包装灭菌包发生污渍现象进行原因分析,找出存在的问题,以采取有效措施。方法对142个无纺布包装灭菌包发生污渍的原因进行分析。结果锅炉水处理不合标准、蒸汽质量不高、灭菌器维护保养不严、待灭菌物品准备不当和消毒员不规范操作是无纺布包装灭菌包发生污渍的主要原因。结论加强对锅炉房管理,严格做好水处理、随时监测蒸汽质量、消毒供应中心做好灭菌器维护保养、待灭菌物品准备以及消毒员严格规范操作是解决无纺布灭菌包污渍的有力措施,是灭菌合格的重要保证。     

脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析与对策

目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因,提出控制对策,减少湿包的发生. 方法采用<消毒技术规范>和美国消毒锅公司建议的湿包评判标准,对4 076锅次,134 840个灭菌包进行观察分析. 结果有269个湿包产生,湿包率为0.199%;其中错误装载占59.1%,设备故障、蒸汽质量差、拟灭菌物品准备不当占40.9%. 结论加强消毒员操作规范管理,提高业务素质是控制湿包关键;灭菌器保持正常运转状态;提供高质量蒸汽;灭菌前物品正确准备,才能减少湿包发生率.     

154个灭菌湿包的原因分析

目的 客观分析医院在预真空压力蒸汽灭菌时产生湿包的原因,寻求相应的控制对策,以减少湿包的发生.方法 根据近5年产生湿包的现象描述,将154个湿包在灭菌器中产生的部位作为关注点进行整理和分类,共分为内室排汽口上方浸湿型、内室进蒸汽口周围浸湿型、内室四壁浸湿型、载物架与器械包的接触面浸湿型和载物架几何体积中部潮湿型等5类,并且归纳统计每类湿包产生的可能原因.结果 154个灭菌湿包有18.2%是因为灭菌器故障所致,36.4%是因为灭菌包装器具的缺陷或器械的结构特点所致,46.4%是因为灭菌装载上存在的缺陷所致.结论 加强对灭菌器的监测和维护、提高工作人员工作能力和责任心、改进器材灭菌包装方式,可有效降低湿包发生率.     

脉动真空灭菌中不同包装材料湿包形成的原因及预防对策

目的分析脉动真空灭菌中不同包装材料湿包形成的原因,提出预防对策。方法以《消毒技术规范》和美国消毒锅公司建立的湿包评判标准,对3 020锅次,4种包装材料(双层棉布、双层医用皱纹纸、纸塑包装袋、不锈钢硬制容器)的98 425个灭菌包进行观察分析。结果 98 425个灭菌包中产生湿包163个,湿包发生率0.17%;4种包装材料双层棉布、双层医用皱纹纸、纸塑包装袋、不锈钢硬制容器的湿包发生率分别为0.23%、0.00%、0.05%、0.13%,经统计学分析,差异有高度显著性(x~2=37.34,P0.01)。常见的湿包原因为包裹未冷却出锅(29.45%)、包装方法不规范(22.70%)和物品装载不合理(20.86%)。结论优质包装材料能减少和杜绝湿包的发生;提高灭菌员业务素质和工作责任心是控制湿包的关键。     

临床待灭菌物品包的监控分析

近年来,供应科为提高待灭菌包质量管理,自2011年10月至今对全院灭菌前约2000件灭菌包进行开包检查,有30％的科室自配包存在多种潜在危险因素. 1危险因素 (1)包装材质方面:应选用合适的包裹材料,我院使用较多的是纺织布类、医用无纺布及医用纸塑袋.布类应一用一洗一消毒,清洁干燥无污,但有的个别科室为节约成本,未做到一用一消,包布破损、污渍等仍在使用;一次性无纺布成本偏高,科室未全面使用,有的科室出现双层包布尺寸大小不一现象,只重视外层面,单层包装,有的多处细小裂缝,不易察觉,有的带有污迹、血迹、锈迹、水迹等未及时更换.(2)器械方面:器械清洗不彻底,洁净度不够,有的关节、轴节多处残留物、腐蚀物、锈斑、污迹等;个别科室器械未完全干燥,带有水滴,直接包装.     

消毒供应室湿包形成的原因和对策

对消毒供应室湿包造成的原因进行分析,提出有效的应对措施,控制灭菌失败的因素,保证灭菌质量,确保无菌物品的使用安全.     

口腔科诊疗器械消毒灭菌存在的问题及对策

目的规范口腔科诊疗器械清洗、消毒、灭菌工作,预防与控制口腔医院感染。方法对市直8所医院及11个县直医院口腔科进行全面检查,找出口腔科诊疗器械清洗、消毒、灭菌中存在的问题,提出改进措施。结果大部分县直医院消毒灭菌不规范,有些医务人员在诊疗操作及器械清洗、消毒、灭菌过程中,不按规范要求去做,对造成医院感染的危害性认识不足。结论加强口腔科诊疗器械清洗、消毒、灭菌工作,严格预防与控制医院感染。     

高压蒸汽灭菌应用BD-PCD测试不合格的原因分析及对策

目的探讨和分析BD测试模拟装置（BD-PCD）测试不合格的原因并制定出相应的对策,以提高BD实验的合格率,确保灭菌质量,预防和控制医院感染。方法对我科2010年5月～2011年4月BD-PCD实验的结果进行分析。结果 2010年5月～2011年4月共进行419例BD-PCD实验,失败17例。失败的17例中,设备原因13例,操作技术原因4例。结论加强工作人员的技术培训、规范操作、完善设备的维护保养、及时排除故障,可提高BD-PCD实验的成功率,确保医疗护理安全。     

手术室内镜器械清洗灭菌效果的对比观察

目的:对比观察不同清洗消毒方法用于手术室内镜器械中的清洗灭菌效果.方法:在2020年1月～2020年12月开展研究,选择200件污染内镜进行分析,将200件内镜采用抽签的方式分成两组,即对照组和观察组,各100件.对照组采先用手工清洗后使用2％戊二醛消毒液浸泡灭菌10h,最后使用无菌注射用水清洗干净再使用;观察组先浸泡...     

医院感染病例漏报原因及控制对策

目的分析医院感染病例漏报原因,探讨降低其漏报率的方法及对策。方法对2002年8月~2004年7月全院34 694份出院病历进行回顾性调查。结果34 694例出院患者中,医院感染1164例,漏报264例,月漏报率从52.50%降至0;年漏报率从36.17%降至10.67%。结论感染病例漏报原因与相关人员的医院感染学知识水平不足、管理机制不够健全、支持系统不完善等有关;而强化医院感染管理应有组织整体活动意识;提高相关人员的医院感染学知识水平;完善管理机制及适当的工作技巧和创新是降低医院感染病例漏报率的关键。     

部队基层医疗机构消毒灭菌调查及评价

目的 调查部队基层医疗单位消毒灭菌状况，提出改进措施。方法 采用问卷调查表及现场抽查方式，对34所基层医疗单位的消毒灭菌方法、消毒灭菌效果监测、一次性医疗用品使用管理等进行调查和评价。结果 部队基层单位对医疗用品采用有效消毒灭菌方法占62．72％，不适当的消毒灭菌方法占24．42％，未消毒处理物品占12．86％。结论 基层医疗单位应落实消毒灭菌制度，更新知识，加强监测。     

医院消毒灭菌设备采购存在的问题及对策分析

目的研究消毒灭菌设备采购活动过程中遇到的问题和相应对策。方法结合医院采购实践经验,对消毒灭菌设备采购存在问题进行多方面、多角度分析。结果提出采购前有计划、采购中有论证、采购后有管理;规范采购行为;制定更加灵活的采购方式、建立统一的专家库等多种措施和办法解决消毒灭菌设备采购过程中所遇到的问题。结论在医院消毒灭菌设备采购取得了良好的效果。     

医院消毒灭菌工作中存在的问题及管理对策

目的 根据消毒灭菌工作中存在的问题,探讨其管理对策。方法 对不同地区、不同类型和级别的医院开展调查。结果 消毒灭菌工作存在的一些突出的共性问题,主要是医院领导不重视,使用人员消毒灭菌知识欠缺、观念落后,消毒灭菌方法选择不当,消毒剂应用不合理,消毒灭菌后物品被再污染,消毒灭菌效果的监测不规范等。结论 消毒灭菌工作仍是医院感染管理工作中的一个薄弱环节,需加强管理。     

基层医疗机构消毒剂使用现状调查及对策

目的了解基层医疗机构消毒剂使用现状，提出改进措施。方法采用统一的问卷调查、查看方式和现场快速监测，对132家基层医疗机构的消毒管理，使用消毒剂的种类、配制、更换、使用中消毒剂的浓度等进行调查，用spss13．0统计软件进行统计分析。结果基层医疗机构消毒制度不健全，消毒设施和消毒液的缺乏，医务人员缺少培训，消毒剂使用不规范。结论提高认识，强化培训，加大投入，加强使用中消毒剂监测，加大卫生监督和处罚力度。     

滥用医疗投诉权的原因分析与应对措施

目的:通过对滥用医疗投诉权事件的投诉渠道、投诉对象、投诉内容和诉求进行描述性分析,概括分析滥用医疗投诉权的原因,针对性提出应对措施。方法:以某三甲医院在2016年1月至2018年12月期间发生的133起滥用医疗投诉权事件为研究对象,统计分析投诉渠道、投诉对象、投诉内容和投诉要求。结果:投诉渠道主要为12345和医院行政投诉,其中12345(12320)政府热线占比62%,医院行政投诉占比30%,信访占比8%。投诉对象主要为医护人员,投诉内容涉及医护问题,医患关系问题,制度、环境、流程及费用问题。诉求主要为给予解释、重新诊疗、退费(赔偿)、赔礼道歉和处分当事人。结论:准确掌握医疗投诉权被滥用的原因,有利于加强医疗投诉管理,提高医疗投诉处置能力,减少医疗投诉率。     

外科门诊换药室消毒灭菌质量监测与管理研究

目的:探究外科门诊换药室消毒灭菌质量监测与管理的效果。方法:选取本院2019年3月~2019年5月在职的4名外科门诊换药室人员及79件再生医疗器械作为研究对象,并采取消毒灭菌质量监测与管理干预,对比干预前后3个月内外科门诊换药室消毒灭菌质量检测效果及满意度。结果:干预后器械灭菌合格率、器械回收合格率、器械包装合格率、器械保管完好率均显著优于干预前;且干预后满意度明显提高,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对外科门诊换药室采取消毒灭菌质量监测与管理干预有助于提升医疗器械消毒灭菌质量。