S100A14与MMP-2在卵巢高分化黏液性癌中的表达及相关性研究

目的:探讨S100A14与基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在卵巢高分化黏液性癌中的表达情况及两者之间的相关性。方法:免疫组化法检测23例正常卵巢组织、21例交界性卵巢黏液性肿瘤、75例卵巢高分化黏液性癌中S100A14与MMP-2的表达。结果:S100A14和MMP-2表达量在正常卵巢组织、交界性卵巢黏液性肿瘤、卵巢癌中的表达均呈递增趋势,两两比较差异均有统计学意义(P0.05)。卵巢黏液性癌中,S100A14蛋白表达量与FIGO分期、有无淋巴结转移有关(P0.01);MMP-2蛋白表达量与FIGO分期有关(P0.01),而与淋巴结转移无关(P=0.342)。S100A14与MMP-2在卵巢黏液性癌中的表达呈正相关(P0.01)。结论:S100A14与MMP-2表达升高与卵巢黏液性癌的发生、进展、早期转移相关,有可能成为治疗卵巢癌的新靶点和评估预后的有力指标。     

S100A4蛋白在妇科恶性肿瘤中的研究进展

S100A4蛋白是钙结合蛋白家族成员之一,其通过对钙离子的调节及与靶蛋白的相互作用在体内发挥多种生物学作用,如参与细胞周期活动、细胞分化、肿瘤生长以及细胞外基质分泌活动等过程。近年大量研究表明,S100A4蛋白在多种肿瘤中呈现高表达且具有细胞和组织的分布特异性,并与肿瘤的浸润和转移密切相关,因而备受关注。就S100A4蛋白的分子生物学特点,在调节肿瘤细胞的转移方式和功能方面及其在妇科肿瘤中的作用做文献综述。     

S100A4蛋白在妇科恶性肿瘤中的研究进展

S100A4蛋白是钙结合蛋白家族成员之一,其通过对钙离子的调节及与靶蛋白的相互作用在体内发挥多种生物学作用,如参与细胞周期活动、细胞分化、肿瘤生长以及细胞外基质分泌活动等过程。近年大量研究表明,S100A4蛋白在多种肿瘤中呈现高表达且具有细胞和组织的分布特异性,并与肿瘤的浸润和转移密切相关,因而备受关注。就S100A4蛋白的分子生物学特点,在调节肿瘤细胞的转移方式和功能方面及其在妇科肿瘤中的作用做文献综述。     

S100A14与RAGE在子宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨钙结合蛋白S100A14与晚期糖基化终产物受体(RAGE)在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义。方法:免疫组化法检测S100A14与RAGE在23例正常宫颈、76例宫颈上皮内瘤变(CIN)及102例宫颈鳞癌组织中的表达,探讨S100A14与RAGE表达与宫颈癌临床病理指标的关系。对102例宫颈鳞癌患者进行术后随访,分析S100A14与RAGE表达与预后的关系。结果:S100A14和RAGE在正常宫颈到宫颈鳞癌组织中的表达均呈递增趋势(P<0.05)。宫颈鳞癌中S100A14和RAGE表达与FIGO分期、淋巴结转移和深层间质浸润有关(P<0.05);RAGE表达与肿瘤大小有关,与分化无关;但S100A14与分化有关,与肿瘤大小无关。S100A14与RAGE在宫颈鳞癌中表达呈正相关(P<0.05)。S100A14和RAGE高表达组分别与低表达组相比较,生存率均明显降低(P<0.05)。结论:S100A14与RAGE在宫颈鳞癌中均表达上调,其表达升高与宫颈鳞癌的发生、浸润及转移相关,可能成为治疗宫颈鳞癌的新靶点和评估预后的有力指标。     

Survivin蛋白在子宫内膜癌和子宫内膜复杂性增生中的表达及其临床意义

目的 研究凋亡抑制蛋白survivin在子宫内膜癌和子宫内膜复杂性增生中的表达差异以及在子宫内膜癌中表达与内膜癌预后相关因素的关系。方法 应用免疫组化SP法检测41例子宫内膜癌、26例子宫内膜复杂性增，丰和8例正常内膜标本中survivin蛋白的表达情况。结果 survivin蛋白在正常内膜没有表达。在子宫内膜癌中和子守内膜复杂性增生中的阳性表达率分别是85．3％和30．8％，两者的表达有明显的差异（P〈0．001），且子宫内膜癌组阳性细胞的染色强度明显比子宫内膜复杂性增生组强（P〈0．001）。41例子宫内膜癌中，survivin的表达与肿瘤细胞的组织学分级、肌层浸润及临床一病理分期呈正相关（P〈0．01、P〈0．001和P〈0．01）。结论 survivin蛋白与子宫内膜癌的发生有关，升且与子宫内膜癌的不良生物学行为有关，可为临床治疗提供有价值的信息，对估计预后有指导意义。     

基于TCGA数据库分析KIF20 A在子宫内膜癌中的表达和意义

目的:检测驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)在子宫内膜癌中的表达及其预后价值.方法:下载癌症基因组图谱(TCGA)中子宫内膜癌组织和癌旁组织样本的基因表达谱数据和临床数据,比较KIF20 A在子宫内膜癌组织和癌旁组织中的表达,并检测KIF20 A表达水平与患者生存预后的关系.结果:子宫内膜癌组织中KIF20 A表达...     

高级别卵巢浆液性腺癌中S100A14和p53蛋白的表达及意义

目的:检测高级别卵巢浆液性腺癌中S100A14和p53蛋白表达,探讨二者之间相关性以及它们与高级别卵巢浆液性腺癌发生发展的关系。方法:采用免疫组化法检测75例高级别卵巢浆液性腺癌组织和27例正常输卵管组织中S100A14蛋白及p53蛋白表达情况。结果:高级别卵巢浆液性腺癌组织中,S100A14和p53的阳性率分别为68.0%和62.7%,与正常输卵管组比较差异均有统计学意义(P0.01)。高级别卵巢浆液性腺癌组织中,S100A14和p53表达呈正相关(r=0.510,P0.01)。S100A14和p53蛋白与高级别卵巢浆液性腺癌患者的年龄、腹水情况及大网膜转移均无相关性(P0.05),与病理分期、淋巴结转移及远处肺转移有相关性(P0.05)。结论:S10014及p53蛋白可能通过特定的分子机制相互促进,从而参与细胞的生长、增殖,导致高级别卵巢浆液性腺癌的发生发展。     

生长因子在子宫内膜癌组织中的表达及意义

生长因子是一类与组织、细胞生长发育有关的细胞因子,与许多肿瘤的发生发展有关.近年来发现子宫内膜癌组织合成的一些生长因子如血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子、肝细胞生长因子、表皮生长因子、转化生长因子-β、成纤维细胞生长因子、血小板衍生的生长因子等也参与了子宫内膜癌发生发展的诸多过程,与子宫内膜癌的发展、转移及预后密切相关.     

PTEN突变及其在子宫内膜癌中的意义

子宫内膜样内膜癌(EEC)中PTEN和微卫星不稳定性(MSI)是最常见的基因异常.子宫内膜癌前病变是单克隆病变,与浸润性EEC具有共同的基因谱系.18%～55%的内膜癌前病变和26%～80%的EEC及暴露于雌激素中的组织学正常的内膜中均可检测到PTEN肿瘤抑制基因的改变.PTEN可通过抑制细胞周期和启动凋亡抑制肿瘤生长.在高雌激素环境中,PTEN功能失活使内膜细胞更易于向肿瘤转化.MSI和PTEN之间存在相关性.某些EEC的DNA复制错误引起的MSI可能使PTEN更易于发生突变.PTEN的突变和MSI在子宫内膜癌中的预后作用还存在争议,需进一步阐明EEC不同的发病机制和其自然发展过程.     

PTEN突变及其在子宫内膜癌中的意义

子宫内膜样内膜癌(EEC)中PTEN和微卫星不稳定性(MSI)是最常见的基因异常。子宫内膜癌前病变是单克隆病变，与浸润性EEC具有共同的基因谱系。18％-55％的内膜癌前病变和26％～80％的EEC及暴露于雌激素中的组织学正常的内膜中均可检测到PTEN肿瘤抑制基因的改变。PTEN可通过抑制细胞周期和启动凋亡抑制肿瘤生长。在高雌激素环境中，PTEN功能失活使内膜细胞更易于向肿瘤转化。MSI和PTEN之间存在相关性。某些EEC的DNA复制错误引起的MSI可能使PTEN更易于发生突变。PTEN的突变和MSI在子宫内膜癌中的预后作用还存在争议，需进一步阐明EEC不同的发病机制和其自然发展过程。     

S100A4蛋白和上皮钙粘素在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的:探讨S100A4蛋白和上皮钙粘素(E-cad)在宫颈鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测65例宫颈鳞癌组织和10例正常宫颈组织中S100A4蛋白和E-cad的表达水平。结果:(1)宫颈鳞癌组织中S100A4蛋白和E-cad的表达率分别为35.4%(23/65)和33.8%(22/65);与正常宫颈组织比较,差异具有显著性(P<0.01);(2)S100A4蛋白在宫颈鳞癌中的表达与临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05);与组织学分级无关(P>0.05);E-cad表达与淋巴结转移和组织学分级有关(P<0.05),与临床分期无关(P>0.05);(3)S100A4蛋白和E-cad在宫颈鳞癌组织的表达呈负相关(r=-0.257,P<0.05)。结论:S100A4蛋白和E-cad与宫颈鳞癌浸润和转移相关;S100A4蛋白可作为判定宫颈鳞癌临床病理特征的重要指标之一。     

卵巢浆液性交界性肿瘤中S100A4、bcl-2、clusterin、K-ras的表达及临床意义

目的:探寻卵巢浆液性交界性肿瘤(SBOT)中clusterin、bcl-2、K-ras及S100A4的表达特点及变化规律,并与相应的良、恶性肿瘤比较,为诊断及鉴别诊断SBOT提供更有效的辅助指标。方法:免疫组化法分析30例SBOT中S100A4、bcl-2、clusterin、K-ras的表达及它们的相关性,并以囊腺瘤和囊腺癌各30例为对照。结果:S100A4、clus-terin、K-ras在浆液性肿瘤的表达随着恶性程度增高呈增加趋势,bcl-2则相反。有腹水患者clusterin阳性率明显高于无腹水者(P=0.0235);有腹膜种植的患者S100A4阳性率明显高于无腹膜种植者(P=0.0242)。且两者表达呈正相关。结论:S100A4高表达往往提示肿瘤的恶性程度高。clusterin与S100A4结合有可能成为能预测卵巢浆液性肿瘤病情发展及指导临床治疗的有价值标记物。     

p16和CDK4在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义

目的 :探讨p16和细胞周期素依赖性激酶 4 (cyclindependentkinase 4 ,CDK4 )在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义。方法 :采用免疫组化SP法检测 32例子宫内膜腺癌中p16和CDK4蛋白的表达。结果 :32例子宫内膜腺癌中p16蛋白表达阳性率为 4 3.8% ,p16阳性表达与子宫内膜腺癌的组织学分级、肌层浸润深度和淋巴结转移呈负相关 (P <0 .0 5 ) ,但和临床分期无关 (P >0 .0 5 )。CDK4在子宫内膜腺癌中的阳性表达率为 68.8%(2 2 /32 ) ,CDK4阳性表达与子宫内膜腺癌的浸润深度和淋巴结转移呈正相关 (P<0 .0 5 ) ,与组织学分级和临床分期无关 (P >0 .0 5 )。p16和CDK4的表达呈负相关 (P <0 .0 5 )。结论 :p16和CDK4作为细胞周期调控因子可能参与了子宫内膜腺癌的发生发展     

S100A14在妇科肿瘤发生发展中的研究进展

目前生殖系统肿瘤占女性全身肿瘤的15%,临床上迫切需要寻找一种能指导治疗及评估预后的生物标志物。S100A14是钙结合蛋白家族成员之一,在多种肿瘤组织中表达异常,与肿瘤的发生、发展和侵袭、转移关系密切。近年来,越来越多的研究表明S100A14表达与妇科肿瘤的临床病理分期、分化程度及淋巴结转移具有相关性,有望成为一个特异性肿瘤标志物。目前S100A14在妇科肿瘤发生、发展进程中的作用机制尚不明确,较为接受的说法是S100A14通过激活相关细胞信号转导通路,导致相关细胞因子表达水平变化,从而影响细胞周期的正常调控。深入研究S100A14在妇科肿瘤中的作用机制,靶向干预其作用过程,可为临床治疗妇科肿瘤提供新思路。现就S100A14在妇科肿瘤中的表达情况及其作用机制进行综述。     

Clinical significance of pmTOR expression in endometrioid endometrial carcinoma

Objective

Endometrial adenocarcinoma has been proposed, due to frequent activation of the PI3K/AKT pathway, as a candidate neoplasm for treatment with mTOR inhibitors. However, data on the expression of mTOR in endometrial cancer are lacking.

Study design

We used immunohistochemistry to evaluate the expression of pmTOR in 62 endometrial cancer surgical specimens.

Results

The pmTOR protein was diffusely expressed in the cytoplasm of neoplastic epithelial cells, showing variable intensity. According to the chosen cutoff value, 34 (54.8%) out of 62 patients were scored as pmTOR-positive. pmTOR expression was significantly decreased in carcinomas with deep infiltration into the myometrium (P = .009), though it was not correlated with disease stage or lymph node metastasis. Univariate analysis showed that increased expression of pmTOR was significantly associated with better disease-free survival (P = .021).

Conclusions

We show for the first time an association between pmTOR and better survival in patients with endometrial cancer. Future studies to stratify endometrial tumors by pmTOR status are needed.     

p27蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义

目的 :探讨p2 7在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法 :采用免疫组化S -P法测定 16份正常子宫内膜、18份子宫内膜不典型增生及 50份子宫内膜癌组织中的p2 7蛋白表达。结果 :p2 7蛋白在子宫内膜癌、子宫内膜不典型增生及正常子宫内膜中的表达率分别为 34%、6 6 .6 7%和 93.75% ,正常子宫内膜及不典型增生组均显著高于子宫内膜癌组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。p2 7蛋白表达与子宫内膜癌组织学分级、肌层浸润程度及患者预后显著相关 (P <0 .0 5) ,但与临床分期无关。结论 :p2 7蛋白表达下降或缺失可能在子宫内膜癌的发生、发展中起重要作用 ,并可能提示患者的预后     

子宫内膜癌组织中Bcl-2蛋白表达的免疫组化测定及其临床意义的研究

目的：探讨Ｂｃｌ－２蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化法测定对５０份子宫内膜癌石蜡包埋标本Ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果：Ｂｃｌ－２蛋白在子宫内膜癌组织中的表达阳性率为４８．００％（２４／５０）,其阳性表达与子宫内膜癌的组织学分级、肌层浸润深度及患者预后有关（Ｐ＜０．０５）,与子宫内膜癌临床分期、组织学类型及病理学类型无关。结论：Ｂｃｌ－２蛋白表达与子宫内膜癌的某些病理学特征及生物学行为之间有相关性。应用免疫组化法测定Ｂｃｌ－２蛋白表达对判断子宫内膜癌患者的预后有一定的价值。     

Clinicopathologic significance of DNA mismatch repair protein status in endometrial cancer

ObjectiveThe prognostic implications of DNA mismatch repair protein (MMRP) have not been determined in endometrial cancer. Therefore, in this study, we aimed to evaluate the clinicopathologic characteristics of DNA MMRP deficiency in endometrial cancer.Materials and methodsWe examined the MMRP status of 206 patients with endometrial carcinomas, using immunohistochemistry, and analyzed their clinicopathologic factors and survival outcomes stratified by MMRP status using the Kaplan–Meier method and Cox regression analysis.ResultsForty-three cases were deficient for at least one MMRP (20.9%). Loss of MLH1 was the most common (13.1%), followed by MSH6 (7.8%). MMRP deficiency was significantly associated with lympho-vascular space invasion, deep myometrial invasion, and adjuvant treatment (P = 0.032, 0.041, and 0.047, respectively). MMRP-deficient patients had a better overall survival (OS), particularly at advanced cancer stages (III/IV) (100% vs. 73.7%, P = 0.170) or if they had received adjuvant treatment (100% vs. 86.7%, P = 0.087).ConclusionAlthough MMRP deficiency was associated with unfavorable prognostic risk factors in endometrial cancer, we found a trend in favor of OS in MMRP-deficient patients. More studies are needed to confirm its prognostic implication.