黄芪注射液治疗白细胞减少症

白细胞减少症系多种原因引起的外周血白细胞持续低于正常值的综合症，临床较为常见。近年来，我们采用黄芪注射液治疗该症，临床疗效较好，报告如下。１．临床资料 １９９９年１月～２０００年 ５月，白细胞值＜ ４．０×１０９／Ｌ的住院及门诊病人。临床均有不同程度的头晕、乏力、腰膝酸软、易患感冒等症状，随机分为治疗组及对照组。治疗组３０例，男１０例，女２０例；年龄１５～５６岁，平均３２岁，引起白细胞减少的原因：放、化疗所致者４例，免疫因素４例，病毒感染１４例，原因不明８例。对照组２５例，男９例；女１６例；年龄１…     

黄芪注射液治疗噻氯匹定引起的白细胞减少症

目的评价黄芪注射液治疗噻氯匹定引起的白细胞减少症的临床疗效和安全性。方法51例噻氯匹定引起的白细胞减少症患者随机分为A、B两组,A组(26例):利血生20mg,每天3次;鲨肝醇100 mg,每天3次,连用4周。B组(25例):在A组治疗的基础上,应用黄芪注射液40ml加入250ml葡萄糖或生理盐水中静滴,每天1次,连用30天。观察两组患者用药前后外周血白细胞计数的变化。结果两组有效率分别为69.23%和96.00%,差异有统计学意义(P<0.05),均未见明显的副反应。结论黄芪注射液治疗噻氯匹定引起的白细胞减少症有显著疗效,且无明显的副反应。     

黄芪注射液治疗甲巯咪唑引起甲亢患者白细胞减少症评价

目的:评价黄芪注射液治疗甲巯咪唑引起白细胞减少症的临床疗效及安全性。方法:将49例甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症引起白细胞减少症患者随机分成A、B两组,A组(25例):利血生20 mg,1 d 3次;鲨肝醇100 mg,1 d 3次,连用4周。B组(24例):在A组用药的基础上加黄芪注射液40 m L入于5%葡萄糖注射液250 m L中静滴,每天1次,连用4周。观察两组用药前后外周白细胞计数的变化。结果:治疗前及治疗第1周末两组患者WBC均无显著差异;治疗第2~4周两组WBC均有统计学差异(P0.05),以B组较A组多。纵向比较方面,B组的变化(P=0.021)亦较A组明显(P=0.039)。有效率方面,B组总有效率87.5%,经秩和检验发现,两组的总有效率比较有显著意义(H=-3.012,P=0.031)。结论:黄芪注射液治疗甲巯咪唑引起白细胞减少症有显著疗效,且无明显副反应。     

升白汤合黄芪注射液治疗气虚型白细胞减少症34例

1998-2001年,笔者采用自拟升白汤配合静脉滴注黄芪注射液治疗白细胞减少症34例,并与西药对照组32例相比较,取得较好疗效,现报道如下.     

黄芪大枣汤治疗白细胞减少症56例临床观察

目的 :观察黄芪大枣汤治疗白细胞减少症的临床效果。方法 :将 96例白细胞减少症患者按照随机分组的方法分为治疗组 5 6例 (黄芪大枣汤组 )和对照组 4 0例 (鲨肝醇组 )。经过 6 0天治疗后 ,对各组的总疗效、症状疗效及升高白细胞的作用进行统计学处理。结果 :两组间总疗效、症状疗效和升高白细胞的作用均有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,治疗组优于对照组。结论 :黄芪大枣汤不但能够明显改善白细胞减少症患者的头晕、乏力、四肢酸软、食欲减退、低热等临床症状 ,而且可显著升高白细胞减少症患者的外周血白细胞计数     

黄芪注射液合左归丸治疗NS及IGA肾病CTX治疗后白细胞减少症的疗效观察

目的 观察黄芪注射液合左归丸治疗NS及IGA肾病环磷酰胺治疗后白细胞减少症的疗效.方法 将66例NS及IGA肾病CTX治疗后白细胞减少症患者随机分为治疗组36例和对照组30例,对照组予利血生、鲨肝醇治疗,治疗组予黄芪注射液合左归丸治疗,2组治疗20d后观察白细胞计数及疗效.结果 2组在治疗20d后白细胞数均显著升高(P<0.05),治疗组与对照组相比差异显著(P<0.01);治疗组的总有效率为91.7%,对照组总有效率为80%,2组相比有显著性差异(P<0.05).结论 黄芪注射液合左归丸治疗NS及IGA肾病CTX治疗后白细胞减少症有显著疗效.     

DNA单核苷酸钠注射液治疗白细胞减少症

目的：观察DNA单核苷酸钠治疗白细胞减少症。方法：DNA单核苷酸钠150mg/d,1次／天，加入10％葡萄糖或5％葡萄糖中静脉滴注，15天为一疗程，观察2个疗程。结果：显效7例，占20％；有效能24例，占68．5％；无效4例，占11％；总有效率88．5％。结论：DNA单核苷酸钠在临床治疗白细胞减少症中不失为一良好的药物。     

系统性红斑狼疮并血小板减少的治疗

系统性红斑狼疮并血小板减少的治疗宫怡，陈顺乐，马云系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种具有多种自身抗体的自体免疫性疾病，包括含有抗血小板抗体，ＳＬＥ常伴有血小板减少，而血小板减少及出血倾向常常影响治疗ＳＬＥ的一些药物使用，因此，有必要探讨ＳＬＥ并血小板减少...     

Abnormal expression of CD43 in patients with systemic lupus erythematosus and its clinical significance

Background  Previous studies indicate that CD43 plays a role in regulating the adhesion of lymphocytes, cell mutation and activation, however, little is known about its effect on systemic lupus erythematousus (SLE). This study was designed to explore the clinical significance of CD43 in SLE patients.

Methods  We used microarray and real-time PCR to detect the mRNA and protein expression of magnetic bead sorted T cells and B cells from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of SLE patients, and analyzed the relationship between CD43 and the clinical indexes.

Results  Both microarray and real-time PCR results showed that CD43 mRNA was significantly decreased in PBMCs of SLE patients compared with healthy controls (P <0.001). There were no significant differences between lupus nephritis and non-lupus nephritis patients, and neuropsychiatric and non-neuropsychiatric patients. CD43 mRNA expression was significantly reduced in T cells but not in B-cells in SLE patients compared to healthy controls (P <0.01). Compared with healthy controls, the percentage of CD43⁺ cells in the PBMCs of SLE was significantly decreased (P=0.004), and the CD43 fluorescence intensity in CD3⁺/CD43⁺ cells and CD19⁺/CD43⁺ cells was also significantly weaker than in healthy controls (P=0.039 and 0.003). There was no significant difference in the percentage of CD3⁺/CD43⁺ cells, CD19⁺/CD43⁺ cells between the two groups. The CD43 fluorescence intensity in CD3⁺/CD43⁺ cells was inversely correlated with the levels of IgG and IgM (r= –0.8 and –0.6).

Conclusions  Compared to healthy controls, both CD43 mRNA and protein expressions were reduced in T cells from patients with SLE, and were inversely correlated with IgG.

     

系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞单链DNA表达研究

目的 研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中单链DNA(ssDNA)表达情况.方法 流式细胞术检测26例SLE患者(SLE组)外周血ssDNA表达阳性的PBMC细胞百分比(ssDNA阳性率),设立正常对照组(n=17)和其他结缔组织病(CTD)对照组(n=7).结果 SLE组、正常对照组和CTD对照组外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率分别为(0.906±0.838)%、(0.216±0.371)%和(0.270±0.311)%.统计学分析表明,SLE组患者外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率显著高于两对照组(P<0.01, P<0.05);SLE组内有与无狼疮肾炎患者的外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率分别为(1.228±0.259)%和(0.510±0.436)%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 SLE和狼疮肾炎的发生和发展可能与患者外周血表达ssDNA的B淋巴细胞异常增多有关.     

miR-203在系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中的表达及临床意义

目的:探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血单个核细胞中miR-203的表达水平与疾病活动度?肾脏受累情况等临床表现之间的关系,初步探讨miR-203在SLE中的临床意义?方法:收集31例SLE患者?16例健康志愿者外周血标本,根据肾脏受累分为狼疮肾炎21例和SLE无肾脏受累10例?采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quota polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中miR-203表达,比较各组间miR-203表达水平的差异,并分析其与SLE临床指标之间的关系?结果:SLE患者miR-203表达明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);狼疮肾炎组患者miR-203表达低于SLE无肾脏受累组和正常对照组,差异具有统计学意义(P < 0.01);SLE患者miR-203表达水平与24 h尿蛋白?肾脏急性指数呈明显负相关(P < 0.01)?结论:SLE患者PBMCs中miR-203的表达水平降低,表明miR-203在SLE发病机制中可能发挥一定作用;狼疮肾炎患者miR-203的表达降低,提示miR-203可能参与了狼疮肾炎的发病?     

系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞单链DNA表达研究

目的研究系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血单个核细胞（PBMC）中单链DNA（ssDNA）表达情况。方法流式细胞术检测26例SLE患者（SLE组）外周血ssDNA表达阳性的PBMC细胞百分比（ssDNA阳性率）,设立正常对照组（n=17）和其他结缔组织病（CTD）对照组（n=7）。结果 SLE组、正常对照组和CTD对照组外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率分别为（0.906±0.838）%、（0.216±0.371）%和（0.270±0.311）%。统计学分析表明,SLE组患者外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率显著高于两对照组（P〈0.01,P〈0.05）;SLE组内有与无狼疮肾炎患者的外周血B淋巴细胞中ssDNA阳性率分别为（1.228±0.259）%和（0.510±0.436）%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 SLE和狼疮肾炎的发生和发展可能与患者外周血表达ssDNA的B淋巴细胞异常增多有关。     

神经精神性狼疮患者的临床特点

目的了解神经精神性狼疮(neuropsychiatric systemic lupus erythematosus,NPSLE)患者的临床特点,加强对该病的认识,以指导临床进行早期诊断和治疗,改善疾病预后。方法选取2011年6月—2016年6月在海南省人民医院住院的82例NPSLE患者作为病例组,同期收集本院确诊为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)但无神经精神症状的82名住院患者作为对照组,了解NPSLE患者神经精神症状,并比较两组患者的一般情况、临床表现、实验室和免疫学检查。结果 82例NPSLE患者,男性9例,女性73例,年龄(33.2±16.7)岁,病程1年者占69.5%,病例组患者病程要短于对照组(P0.05);62.2%的NPSLE患者在SLE发病3年内出现神经精神症状,常见的症状为狼疮性头痛(20.0%)、癫痫(12.0%)、性格改变(10.5%)和焦虑(10.5%),85.4%的患者合并有其他临床表现,主要为面部红斑(68.3%)、肾脏受累(59.8%)、关节疼痛(42.7%)等,与对照组相比,NPSLE患者更易合并光感性皮疹(P0.05);两组患者血小板、血肌酐、补体C4、免疫球蛋白Ig M、抗ds-DNA抗体、抗r-RNP抗体差异有统计学意义(P0.05)。结论 NPSLE患者偏向于青年女性,常发生于SLE病程的早期阶段,大部分患者在SLE发病3年内会出现神经精神症状,且更易合并光感性皮疹,血小板、肌酐、补体C4的降低和Ig M、抗ds-DNA抗体、抗r-RNP抗体水平的升高可辅助NPSLE进行早期诊断和预测。     

系统性红斑狼疮患者外周血CXCL9表达水平及其临床意义

目的：检测系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血中CXCL9表达水平并探讨其临床意义。方法采用ELISA法检测20例SLE患者（试验组）和20例健康对照者（对照组）外周血CXCL9表达水平。比较CXCL9在两组血清中表达的差异,分析CXCL9与SLE患者年龄、病程及SLE病情活动指数（SLEDAI）的相关性。结果试验组和对照组外周血CXCL9水平分别为（1549．14±362．74）pg／L和（602．54±83．70）pg／L。经统计学分析,试验组外周血CXCL9水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．01）;试验组外周血CXCL9水平与SLEDAI评分呈正相关（r＝0．892,P＜0．01）。结论 CXCL9可能参与了SLE的发病过程。     

系统性红斑狼疮血中IL-18的变化及临床意义

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血中白细胞介素18(IL-18)的变化及临床意义.方法:采用双抗体夹心(ELISA)法对SLE患者及正常对照者血中IL-18进行测定.结果:活动期SLE血中IL-18明显增高,SLE伴尿常规明显异常者IL-18增高最明显,IL-18水平与尿蛋白的增加呈正相关,与SLE活动指标中抗ds-DNA呈正相关,与C3、C4变化呈负相关.结论:IL-18通过直接或间接影响某些免疫过程参与SLE的病理损伤过程.     

Effects of sex hormones on apoptosis in peripheral blood mononuclear cells from patients with systemic lupus erythematosus

Objective To study the effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) and/or estradiol (E(2) ) on apoptosis in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients with systemic lupus erythematosus (SLE).Methods The percentage of apoptosis of PBMCs from SLE patients and healthy blood donors were examined by means of AO staining 48 h after culture with DHEA and/or E(2) at physiologic or pathologic concentrations.Results The percentage apoptosis of PBMCs from SLE patients is higher than that of healthy blood donors (P&lt;0.01). E(2) , whether at physiological or at p a thological concentrations, had no effects on apoptosis of PBMCs from both S LE patients and healthy donors (P&gt;0.05). Both DHEA and DHEA plus E(2) at physiologic concentrations, had no effect on apoptosis of PBMCs from healthy d onors (P&gt;0.05), but significantly inhibited that of SLE patients ( P&lt;0.05); at pathologic concentrations,they promoted apoptosis of PBMCs fr om SLE patients as well as healthy blood donors (P&lt;0.05). There were no significant differences between the effects of DHEA and that of DHEA plus E(2) (P&gt;0.05). Conclusion DHEA plays an important role in the apoptosis of PBMCs from SLE patients; low serum levels of DHEA may cause accelerated apoptosis.     

系统性红斑狼疮患者PBLCR1表达

目的通过研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞CR1(PBLCR1)的表达,探讨PBLCR1在SLE疾病的发生、发展及诊断、治疗和疗效观察中的临床价值和意义。方法对临床确诊的106例SLE患者和78例健康体检者进行PBLCR1活性检测及PBLCR1分子的定量测定。结果健康组PBLCR1活性及PBLCR1分子数量明显高于系统性红斑狼疮患者,两组间差异有统计学意义(P<0.01);SLEDAI>10分者(活动期)PBLCR1表达水平较SLEDAI<10分者(稳定期)低(P<0.05),且与SLEDAI评分呈负相关(r=-0.582,P<0.05)。结论系统性红斑狼疮患者PBLCR1表达降低,且非活动期患者PBLCR1活性及PBLCR1分子数量高于活动期患者,提示PBLCR1表达与SLE病情发生及发展相关。PBLCR1活性及PBLCR1分子定量检测对SLE的诊断治疗及疗效观察具有重要的临床价值。