气相色谱法同时测定车间空气中的汽油三苯和环己酮

在中小型鞋革厂中 ,往往在同一车间内设置有制邦、胶底、上光等几个工序 ,车间空气往往同时受到汽油、苯、甲苯、二甲苯、环己酮的污染。本文采用气相色谱仪的氢火焰检测器 ,以聚乙二醇为固定相 ,在相同的色谱条件下 ,同时较好地分离了以上几种成份 ,获得了满意的效果。材料与方法1.仪器 :10 3气相色谱仪 (带氢火焰离子检测器 ) ;台式自动平衡记录仪 ;10 0ｍｌ玻璃注射器 ;1ｍｌ玻璃注射器 ;10 0 μｌ微量注射器 ;10 μｌ微量注射器 ;1μｌ微量注射器。2 .色谱条件 :色谱柱长 2ｍ ,内径 4ｍｍ的不锈钢柱 ,内装聚乙二醇 6 0 0 0 :6 2 0 1红色…     

气相色谱法测定血浆中毒鼠强

液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1～ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 %、9 8%和 7 8% (RSD)、批间精密度为 6 6 %、8 5 %和 6 2 % (RSD)。样品在 -4℃冰箱保存可稳定 5个月     

血浆中氰戊菊酯的气相色谱法测定

用气相色谱法,以三氟氯氰菊酯为内标,苯为提取液,用电子捕获检测器测定大鼠血浆中氰戊菊酯。方法简便、快速,回收率为99 % ,变异系数为10-3 % (n = 7) ,血浆中氰戊菊酯检出限为0-039 m g/ L(p = 0-01)     

气相色谱法测定环氧乙烷的残留量

环氧乙烷(CH_2CH_2O,Ethylene Oxide)残留量主要指环氧乙烷灭菌后在物品和包装材料内的环氧乙烷以及它的两个副产品氯乙醇乙烷和乙二醇乙烷,消毒产品环氧乙烷残留量的测定,国家标准方法用三氯甲烷或丙酮为溶媒萃取,直接进样。此法虽可行,但溶剂都对操作人员健康有损害,为改善操作条件,笔者用气液平衡-气相色谱法测定环氧乙烷残留量,此法是简便、快速、准确、灵敏的测定方法。 1 材料与方法 1.1 实验原理:在密封瓶内,易挥发的环氧乙烷分子从液相逸人液面上的气相中,在一定浓度下,环氧乙烷分子在气液两相之间达到动态平衡,此时环氧乙烷在气相中的浓度和它在液相中的浓度成正比。     

毛细管气相色谱法测定食品中的甲胺磷残留量

目的:为提高食品中甲胺磷农药的检测水平,建立毛细管气相色谱法测定食品中甲胺磷残留量的方法.方法:对试样用有机溶剂提取和固相萃取技术净化预处理,用毛细管气相色谱法分离,火焰光度检测器的磷滤光片FPD(P)检测,外标法定量.结果:方法最低检出量2.0×10-11g,样品中的添加浓度为0.04～0.2 mg/kg时,方法回收率在69.24%～94.75%之间,RSD为4.16%～12.26%.最低检测限和方法添加回收率均符合农药残留分析的要求.结论:该方法操作简便,重现性好,灵敏度、精密度高,测定结果可靠,对各种食品中甲胺磷的检测具有较好的适用性.     

食品中三氯乙酸残留量气相色谱法测定

三氯乙酸(trichloroacetic acid)是一种重要的有机物合成的中间体,广泛应用于工业生产中。但是近期研究表明,长时间接触三氯乙酸可导致神经系统障碍、引起神经炎、损伤肝脏机能、导致癌症甚至死亡^〔1〕。直接食用三氯乙酸则会损害身体健康。三氯乙酸的测定方法很多^〔2,3〕,但是对食品中三氯乙酸快速检测方法较少。因此,本文采用毛细管气相色谱法对食品中的三氯乙酸进行检测。结果 表明,采用气相色谱法测定食品中的三氯乙酸,方法简便、快捷、灵敏度较高。现报告如下。     

气相色谱法测定大鼠血浆中氰戊菊酯的动力学研究

本研究采用气相色谱法测定大鼠血浆中氰戊菊酯的浓度变化 ,以便从不同角度阐明氰戊菊酯在动物体内的代谢规律。一、材料与方法1 动物及其处理 :体重 2 0 0～ 2 5 0ｇ的ＳＤ大鼠 48只 ,由江苏省实验动物中心提供 ,适应饲养环境 1周后 ,按体重随机分成 12个时间组 ,每组 4只 ,雌雄各半。实验前大鼠自由饮水 ,禁食 12ｈ。将氰戊菊酯用色拉油配成 11ｍｇ/ｍｌ浓度 ,按 5 5ｍｇ/ｋｇ剂量给大鼠灌胃 ,分别在灌胃后 0 2 5、0 5 0、1 0 0、2 0 0、3 0 0、4 0 0、6 0 0、8 0 0、16 0 0、2 0 0 0、2 4 0 0、32 0 0ｈ经大鼠眼眶静脉丛取血约 5ｍ…     

气相色谱法测定面包中DMF残留量

富马酸二甲酯(DMF)是农业杀菌剂,有时也作为防霉剂在面包贮存和运输过程中使用。本文介绍了气相色谱法测定面包中DMF残留量的分析过程:用二氯甲烷提取面包样品中的DMF,然后将提取液浓缩至1.0ml以下。残液经硅胶柱净化后。提取液中的DMF经HP‾1柱(5m×0.53mm)分离,以保留时间定性,峰面积定量。DMF 检测限为0.02µg⁄µl。回收率为71.0~91.3%。变异系数3.3~12.4%。     

毛细管气相色谱法分析脑梗塞患者血浆中游离脂肪酸的含量

毛细管气相色谱法分析脑梗塞患者血浆中游离脂肪酸的含量刘惠敏姜秋芬李兴发戴尚飞王铭维①河北医科大学基础所（石家庄０５００１７）人血浆中存在着多种游离脂肪酸（ＦＦＡ），而其中的多不饱和脂肪酸的浓度变化与多种疾病有关，如急性心梗、皮肤病等。而脑梗塞疾病与脂...     

气相色谱法测定一次性输液器中环氧乙烷的残留量

本文在GB8368—87气相色谱法的基础上,对其某些步骤做了改进,使之对一次性输液器中环氧乙烷残留量的测定更趋于快速、简便及准确,最低检出浓度为0.16mg/L。     

气相色谱法测定一次性使用输液（血）器中环己酮的残留量

建立了气相色谱测定输注类医疗器械产品中粘合剂环己酮分析方法。通过分析确认．该方法以乙醇为提取溶剂．室温下利用蠕动泵对输液（血）器中的环己酮进行提取,提取液经进行气相色谱分析。该方法简便快速,定性定量准确,环己酮浓度在（5．5～190．9）μg／mL,范围内呈良好线性．相关系数为0．9990．检出限（S／N=3）为0.133μg／mL．定量下限（S／N=10）为1．33μg／mL,平均加标回收率为98％～99％．相对标准偏差为103％～1．98％．此方法样品前处理简单、干扰少、重现性好、分离效率高,可做为一次性使用输液（血）器中环己酮的残留量质量控制的方法之一。     

空气中氰化物气相色谱测定法

目的建立一种气相色谱测定空气中氰化物的方法。方法采用衍生化顶空进样技术，用气相色谱进行定量测定。结果该方法的最低检出限为0．028μg，若取样3L，则最低检出浓度为0．009mg／m^3，线性范围0．1-6．0μg。相关系数r=0．9997，回归方程Y=71．5 X＋9．68。结论该方法操作简便，抗干扰能力强，线性范围宽，检测限低，适用空气中氰化物的测定，是一个较为理想的检测方法。     

气相色谱法测定食品中甜蜜素的探讨

[目的]探讨气相色谱法测定食品中甜蜜素的方法。[方法]采用涂有5％SE-30的Shimalite W—AW DMCS担体作为固定相，选用四氯化碳作提取剂，气相色谱FID测定。[ 结果]方法最低检出浓度为1．90mg／kg；相对标准偏差为2．1％～2．3％．加标回收率94．4%～97．3％。[结论]方法准确可靠、易于掌握，适宜冷饮、蜜饯等食品的测定。     

气相色谱法测定蔬菜中多组分农药残留污染现状及分析

目的:了解江西省南昌市本地市售蔬菜中农药残留污染现状。方法:在南昌市随机抽取了38个品种共181份新鲜蔬菜,参照全国食品污染物监测手册中推荐方法,采用气相色谱法对蔬菜中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯四大类农药进行检测。结果:在所检测的样品中,农药残留检出率为49.72%。蔬菜样品中主要残留农药是甲萘威、三氯杀螨醇、联苯菊酯、氯氰菊酯、异丙威,其中最高残留量高达6.90 mg/kg。结论:南昌市售蔬菜农药污染仍然存在,要进一步加强蔬菜中农药污染监测力度,以便政府能及时了解食品的污染动态。     

泳池水中三氯甲烷的顶空气相色谱法测定

目的建立顶空气相色谱法测定泳池水中三氯甲烷的含量。方法通过一系列GC参数的优化实验,选择最佳的顶空条件和色谱参数。结果三氯甲烷在1.00μg/L～200μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1);平均回收率为92.3%～95.5%,RSD为2.2%～4.6%(n=6);最低检出限为0.10μg/L。结论该方法灵敏、简单、准确,可用于测定泳池水中三氯甲烷的含量。     

气相色谱法测定念珠菌的不同种菌的脂肪酸组成

念珠菌的脂肪酸组成被认为是对分类和鉴定极有效的一种方法。本方法只需要少量的菌体,采用盐酸甲醇直接甲脂化,方法简单,操作快速,试剂便宜且需要量少,脂化效果好,稳定性与精密度都较好,是一种迅速处理多种菌株且简单易重复的优良方法。     

化妆品中苯酚和氢醌的气相色谱测定法

目的提出-种用气相色谱FID检测器,以SE-54毛细管柱测定化妆品中苯酚、氢醌的可行性。方法样品经乙醇提取后用具有FID检测器的气相色谱仪分离测定。结果该方法对苯酚和氢醌的检出浓度分别为0．17和0．61μg／g;最低定量浓度分别为0．58和2．02μg／g,方法的重复性（RSD％）为2．01％-2．25％,实际样品的加标回收率苯酚为95．3％-101．4％,氢醌为97．2％-103．6％。结论该方法灵敏度高,精密度和准确度均满足要求,适用于化妆品中苯酚、氢醌的测定。     

气相色谱法测定室内空气中挥发性有机物

目的建立一种用二硫化碳解吸,以FFAP毛细管柱测定室内空气中挥发性有机物(VOCS)的气相色谱法。方法室内空气中VOCS经活性炭采样管采集,二硫化碳解吸后用气相色谱法分离、测定。结果该方法的RSD为1.35%~4.85%,样品的回收率为95.5%~99.5%,VOCS9种组分检出限范围为0.003~0.008 mg/m3,定量下限范围为0.011~0.026 mg/m3。结论该方法简便、快速、灵敏度高,适用于室内空气中挥发性有机物的测定。     

空气中环己烷等有机物同时测定的气相色谱法

目的 建立空气中环己烷、环己酮、环己醇同时测定的方法.方法 以活性炭管吸附空气中的环己烷、环己酮、环己醇,用无水乙醇解吸后以毛细管柱气相色谱法测定.结果 环己烷、环己酮、环己醇分离效果很好,线性范围分别为30～1 000、20～1 000、20～880 μg/ml;线性方程分别为:y=257.4x 987.1(r=0.999 9),y=239.9x 664.6(r=0.999 9),y=192.4x 607.1(r=0.999 9);检出限分别为1.5、0.5、1.0 μg/ml;当采样体积为1.5 L时,其最低检出浓度分别为1.0、0.3、0.7 mg/m3;以无水乙醇做解吸液,其解吸效率分别为90.1%,91.2%,93.1%.结论 该方法适用于空气中环己烷、环己酮、环己醇的同时测定.     

气相色谱法测定蔬菜中的15种有机氯农药

通过优化萃取条件,改进色谱分离条件,建立了一种快速测定蔬菜中15种有机氯农药的气相色谱方法。方法具有较高的灵敏度,较低的检出限和较高的回收率,检出限均低于0.5μg/L,回收率范围70%~105%之间。