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1.
多发性骨髓瘤医院感染46例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛挺  黄杰  向兵  廖小梅  李建军  贾永前  刘霆  邓承祺 《四川医学》2001,22(11):1031-1032
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者医院感染的临床特点。方法:回顾性分析我院1996年1月至2000年12月住院治疗的168例多发性骨髓瘤患者的临床资料。结果:168例MM患者发生医院感染46例,感染率27.38,粒细胞缺乏组医院感染率、感染致死率明显高于非粒细胞缺乏组(P<0.01)。感染部位以呼吸道为主,致病病原体以革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌和真菌为主。MP和MVCP方案化疗患者的感染率(20.62%和25.71%)与VAD的M2组的(69.23%和66.67%)相比有显著性差异(P<0.01)。粒细胞缺乏组平均感染日13.65天高于非粒细胞缺乏组的8.72天(P<0.05)。结论;多发性骨髓瘤医院感染发病率高,应积极治疗和预防。  相似文献   

2.
目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者医院感染的临床特点。方法对住院的132例多发性骨髓瘤患者发生医院感染进行回顾性统计分析。结果132例中38例发生医院感染,感染率28.78%,粒细胞缺乏组的医院感染率91.67%,致死率16.67%,显著高于非粒细胞缺乏组(P<0.01)。感染部位以下呼吸道为主,致病菌以革兰氏阴性菌为主。结论多发性骨髓瘤医院感染率高,粒细胞缺乏是主要危险因素,应采取积极的预防措施,缩短粒缺时间,早期、合理使用敏感抗生素防治感染。  相似文献   

3.
目的 研究多发性骨髓瘤(MM)患者医院感染的临床特点.方法 对住院的132例多发性骨髓瘤患者发生医院感染进行回顾性统计分析.结果 132例中38例发生医院感染,感染率28.78%,粒细胞缺乏组的医院感染率91.67%,致死率16.67%,显著高于非粒细胞缺乏组(P<0.01).感染部位以下呼吸道为主,致病菌以革兰氏阴性菌为主.结论 多发性骨髓瘤医院感染率高,粒细胞缺乏是主要危险因素,应采取积极的预防措施,缩短粒缺时间,早期、合理使用敏感抗生素防治感染.  相似文献   

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5.
黄昭前 《海南医学》2005,16(9):88-88
本文对我院近8年来116例多发性骨髓瘤住院患者的医院感染情况进行分析,探讨多发性骨髓瘤发生医院感染的临床特点及其防治措施。  相似文献   

6.
多发性骨髓瘤是浆细胞疾病之一,系红骨髓中的异常浆细胞异常增生所引起的一种恶性肿瘤疾患。多发性骨髓瘤患者不仅感染率高,且常因感染致死。下面就本院1995年以来11例骨髓瘤患者合并感染的防治分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 11例中男性8例,女性3例,年龄40~70岁,平均年龄62岁。1.2 临床表现 发热8例,最高达39~40℃,口腔白色点片状物1例,咳嗽、咳黄痰5例,尿频、尿急、尿痛1例,外阴搔痒1例,腹痛腹泻3例。1.3检查 1血象:白细胞数<4.0×109/L2例,<1.5×109/L9例,中性粒细胞<0.5×109/L7例。2胸片:2例可见大小不等的点、斑片状、絮…  相似文献   

7.
多发性骨髓瘤(MM)极易并发感染,伴感染后诊断越发困难。对照分析了作者等五年中收住的7例伴感染的MM和同期随机抽样作为对照的7例慢性支气管炎、肺气肿住院病例。发现:首诊医师遇中、老年人患感染特别是肺部慢性感染性疾病就医时,如伴原因不明的贫血和骨痛,应警觉MM之可能。宜检查血、尿常规,血沉,尿本-周氏蛋白,中轴骨拍片等进行MM多相筛选,并进行血、尿蛋白分析和骨穿等,以求及早确诊,改善预后。  相似文献   

8.
目的分析多发性骨髓瘤患者的临床特点。方法对河南科技大学附属三门峡市中心医院2010年7月至2016年7月收治的46例多发性骨髓瘤患者的临床资料进行回顾性分析,总结多发性骨髓瘤患者的临床特点。结果 46例多发性骨髓瘤患者男女比例为1.71∶1,平均发病年龄为(59.34±6.29)岁;有19例误诊,误诊率为41.30%;最常见的首发症状为骨痛,占60.86%(28/46);免疫分型以Ig G型为主,占48.89%;78.26%(36/46)的患者X线显示骨骼异常改变。结论多发性骨髓瘤患者临床表现较多,在临床上有较高的误诊率,骨髓检查为主要诊断方法。  相似文献   

9.
目的 探讨以肺部感染为首发表现的多发性骨髓瘤的临床特征.方法 以肺部感染首发的多发性骨髓瘤患者为研究对象,分析其临床表现、X线特征、诊断、治疗和预后.结果 9例患者均表现为咳嗽、咳痰、肺部X线片提示炎症改变,从入院到确诊骨髓瘤的时间为7~36天,死亡患者均死于重症肺炎.结论 骨髓瘤患者的肺部感染临床表现多样.肺部感染患者尤其是反复感染不易治愈者伴有意义未明的单克隆丙种球蛋白血症时要注意完善骨髓瘤方面的相关检查,及时诊断治疗.  相似文献   

10.
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)的临床诊断和治疗方法。方法:对36例MM患者的临床特点和诊治经过进行回顾性分析。结果:36例患者中男25例,占69.4%;骨痛28例,占78%;贫血20例,占56%;骨穿检查20例中骨髓增生活跃19例,明显活跃10例,极度活跃5例,减低2例。36例确诊后均采用传统化学药物联合靶位治疗药物的治疗方案。结论:MM临床表现缺乏特异性,主要表现为骨痛、贫血等。骨穿检查可以明确诊断。  相似文献   

11.
多发性骨髓瘤(multiple myeloma MM)是一种克隆性浆细胞恶性疾病,约占血液系统恶性肿瘤的10%,多发于40岁以上的中老年人。由于多发性骨髓瘤的患者免疫功能受损,且多为中老年患者易继发感染,加上近年来抗肿瘤化疗药物和激素的应用,医院感染增加。为探讨其发生医院感染的临床特点,我们总结了1992年1月至2004年3月在我院住院治疗的59例多发性骨髓瘤患者的临床资料,并对其中发生医院感染的17例进行了分析,报告如下。  相似文献   

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陈澍英  黄铮人 《广东医学》1994,15(3):168-169
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,临床表现多样化,预后不良。我院自1980~1993年共收治MM患者61例,现对其临床表现、免疫分型、治疗及疗效进行讨论。 临床资料 一、一般情况:男39例,女22例,男、女之比为1.7:1.发病年龄最小38岁,最大71岁,中数发病年龄51.7岁,平均发病年龄53.7岁,发病年龄≥50岁者45例(73.8%)。发病年龄高峰为50~60岁,共34例(55.7%)。本组所有病例均符合美国国立卫生研究院(NCI)的诊断标准,免疫分型经免疫电泳确定,临床分期按Durie和Salmon的分期标准,疗效标准按文献制定的标准。 二、主要症状和体征:全部病人均有不同程度贫血。发热32例(52.5%),鼻衄或牙龈出血11例(18%),骨痛51例(83.6%),肝大23例(37.7%),脾大5例(8.1%),浅表淋巴结肿大16例(26.2%),高尿酸血症(尿酸>430μmol/L)16例(26.2%),高钙血症(血钙>2.55mmol/L)9例(14.8%),尿素氮增高  相似文献   

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朱玉生 《南通医学院学报》1997,17(4):513-513,511
报告34例多发性骨髓瘤(MM)临床分析。临床表现典型者仅6例,其余分别以慢性肾炎或肾衰、慢性肝病、心力衰竭、泌尿系或呼吸道感染及神经症状等为突出表现。本组死亡24例,10例仍存活。平均生存期与病期、肾功能损害程度及骨髓中异常浆细胞数量显著相关。分析认为,早诊早治、减少误诊,是改善预后、提高生活质量的关键。  相似文献   

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<正>多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞异常增生的恶性疾病,近年来发病率有上升趋势。现将我们两院1985~1994年间住院17例多发性骨髓瘤患者的临床表现及治疗情况,报告如下。 1.临床资料 本组17例多发性骨髓瘤患者,男13例,女4例,男女之比为4:1,发病年龄最小43岁,最大74岁,平均62.3岁。 临床症状:首发症状表现为肺部感染2例,消化道出血1例,以心前区疼痛、截瘫及肝脾肿  相似文献   

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目的探讨多发性骨髓瘤的临床特点。方法对40例多发性骨髓瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果①MM患者确诊时临床分期多为Ⅲ期,分型以IgG为主,占42.75%,其次为IgA、轻链型,分别占27.5%、30%;②大多数患者以骨痛、贫血最常见;③8例行骨髓免疫表型检查显示骨髓瘤细胞CD38阳性(荧光强度高),CD56阳性,而CD45及CD19阴性或弱阳性表达。结论多发性骨髓瘤临床表现复杂多变,极易误诊。  相似文献   

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多发性骨髓瘤致骨髓抑制并感染的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 病历摘要  患者滕某 ,女 ,72岁 ,住院号 6 0 4 93。因腰椎疼痛 2 8年 ,胸骨疼痛 3个月 ,于 2 0 0 1年 3月 13日入院。患者于 1972年3月跌伤致腰椎压缩性骨折 ,始终未愈。1999年 11月份 X线检查 :腰椎老年性退行性改变。近 3个月来并发胸骨痛 ,面色苍白并日趋加重 ,伴头晕、乏力 ,生活自理能力低下。先在我院家庭病科治疗 ,血常规检查示 :Hb6 4 g/ L,为进一步诊断治疗于 3月 13日转入我科。查体 :T36 .5℃ ,P76次 /分 ,R2 0次 /分 ,Bp16 .0 / 10 .0 k Pa。精神差 ,重度贫血外貌 ,无出血点 ,浅淋巴结无肿大 ,胸骨压痛明显 ,腰椎骨均…  相似文献   

20.
多发性骨髓瘤 (Multiplemyeloma ,MM)是一种骨髓浆细胞异常增生的恶性肿瘤。现将我科 1984年 5月至 1998年 8月收治的 30例MM临床病历资料总结如下。1 临床资料  男性 2 2例 ,女性 8例 ,年龄 31~ 6 9岁 ,均符合诊断标准[1 ] 。首发症状 :头昏、乏力 2 2例 ,骨痛 13例 ,肾脏病变 9例 ,肺部感染 6例 ,鼻出血 4例 ,皮疹 1例 ,单纯球蛋白增高 1例。血沉均增高。据Durie和Salmon分期标准 :Ⅰ期 4例、Ⅱ期 18例、Ⅲ期8例。 6 5岁以上 13例 ,给予VMCP或MP方案化疗。 6 5岁以下17例 ,给予CTHPOP方案…  相似文献   

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