红芪根、茎、叶中总皂苷含量比较

以乙醇为溶剂 ,回流提取红芪根、茎、叶中的总皂苷 ,于 5 60 nm处测定 ,结果以黄芪甲苷计 ,红芪根、茎、叶中总皂苷含量分别为 2 2 .49,9.92 ,36.2 2 mg/g,提示红芪叶中总皂苷还高于根中含量     

黄芪地上部分有效成分研究

目的：对黄芪地上部分有效成分进行研究。方法：采用紫外分光光度法,对黄芪茎和花中的总黄酮、总皂苷和多糖进行含量测定。结果：测得茎中总黄酮含量为1．621mg／g,总皂苷含量为1.768mg／g,多糖含量为12.057mg／g,花中总黄酮含量为4．389mg／g,总皂苷含量为21．842mg／g,多糖含量为11．213mg／g。结论：黄芪地上部分有一定利用价值。     

HPLC测定跌打红药片中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立跌打红药片中人参皂苷Rg1的含量测定。方法：色谱柱为Alhanch C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（22：78），流速1．0mL·min^-1，检测波长203nm，柱温：30℃。结果：人参皂苷Rg1浓度在1．134～3．403μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数γ=0．9999。平均回收率为99．3％（n=6），RSD为1．3％。结论：本法快速、准确、重现性好，可作为跌打红药片的质量控制方法。     

HPLC-DAD-ELSD法测定伤痛酊中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量

采用HPLC-DAD-ELSD法测定伤痛酊（STD）中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量。方法：采用HypersilC,。色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;流速：0．8ml·min^-1;氯化两面针碱和乙氧基白屈菜红碱：流动相A为乙腈,流动相B为0．1％甲酸一三乙胺（pH4．5）,检测波长为273nm。岩白菜素和百两金皂苷A：甲醇一水（25：75）为流动相;漂移管温度：95℃,载气（N2）流速：2．5SLPM·min^-1。结果：氯化两面针碱与乙氧基白屈莱红碱进样量分别在0．021—0．426μg（r=0．9995）、0．075—1．494μg（r=0．9998）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99．22％、98．61％,RsD分别为0．64％、0．46％（n=9）;岩白菜素和百两金皂苷A分别在0．215～4．304（r=0．9993）、0．286—5。728μg（r=0．9997）进样量的自然对数值与峰面积的自然对数值良好的线性关系,平均加样回收率分别为99．15％、99．25％,RSD分别为0．77％、0．56％（n=9）。结论：该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于伤痛酊中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量测定。     

知母商品药材中的皂苷类成分含量测定

目的：考察市场流通商品知母药材的品质。方法：采用高效液相-蒸发光散射法测定不同流通地区的商品知母药材中皂苷类成分的含量、结果：知母皂苷E1、知母皂苷B-Ⅱ、知母皂苷B、知母皂苷AⅢ的平均回收率分别为100．31％（RSD为1．93％）、99．22％（RSD为1．72％）、101．80％（RSD为2．04％）、101．54％（RSD为1．76％），4种皂苷类成分的含量之和为4．4502％～6．2854％。结论：知母商品药材中皂苷类成分含量存在一定的差异，其品质差异的影响因素有待进一步考察。     

HPLC法测定三七水煎液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg-和Re的含量

目的建立三七水煎液中三七皂苷类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以乙腈-水（20：80）为流动相，于203nm检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。结果 三七皂苷R1在0．144-2．64μg（r=0．9995），人参皂苷Rg1在0．10～12μg（r=0．9997），人参皂苷Re在0．15～1．4μg（r=0．9998）范围内，线性关系良好。平均回收率在97％～100％。结论方法简便，快速，重现性好，可作为三七水煎液的质量控制标准。     

不同产地穿山龙薯蓣皂苷元含量的比较研究

目的：考察不同产地穿山龙薯蓣皂苷元含量，确定穿山龙薯蓣皂苷元的最佳产地。方法：用RP—HPLC测定穿山龙薯蓣皂苷元的含量。结果：不同产地的穿山龙薯蓣皂苷元含量差异很大，以黑龙江、内蒙、辽宁，所产含量较高，其中黑龙江最高，为1．49％。结论：黑龙江可以定为穿山龙薯蓣皂苷元的最佳产地。     

加拿大产西洋参茎中9种人参皂苷和2种拟人参皂苷的含量变化研究

目的 研究加拿大原产地在1～5年的5～9月生长的西洋参茎中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2 、Rg3和拟人参皂苷RT5、F11的含量变化.方法 采用RP-HPLC-ELSD法,Dimaonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温30 ℃,流动相为乙腈-水,流速1 mL· min-1,进样量10μL,ELSD载气为氮气,气体流量2.8 L· min-1,漂移管温度100℃.采用SPSS19.0统计软件对试验结果进行了主成分和系统聚类分析.结果 1年生西洋参的茎中总皂苷含量(9月总皂苷含量达到21.54 mg·g-1)呈上升趋势,2～5年生长的不同月份采收的总皂苷含量(约12 mg·g-1)以当年9月份最高;主成分分析表明:人参皂苷Rg1 、Re、Rd和拟人参皂苷F11是西洋参茎中的特征性皂苷成分;聚类分析方法表明:1年生长的在5月(S1)、1年生长的在7～9月(S3～S5)和2年生长的在5月(S6)采收的样品聚为第一大类,其余不同采收期的样品为第二大类.结论 人参皂苷Rg1 、Re、Rd和拟人参皂苷F11是西洋参茎中特有的皂苷成分;1年生西洋参茎中皂苷总含量明显高于2～5年生的,从2年生在6月开始采收的样品中总皂苷含量接近,建议每年的9～10月采收当年的西洋参地上部分(茎叶)作为人参皂苷的提取植物来源.     

HPLC法测定蓝玉簪颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的：建立HPLC法测定蓝玉簪颗粒中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法：色谱柱为Agilent C18（250mm×416mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203nm;流速为1．0ml·min^-1;柱温为35℃。结果：三七皂苷R1在0．56—3．54峙、人参皂苷Rg1在0．41—8．12μg、人参皂苷Rb1在0．40～5．31μg范围内线性关系良好,相关系数r均为0．9999。三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的平均回收率分别是99．45％、99．11％、99．84％;RSD值分别为0．97％、0．56％、0．24％（n=6）。结论：本方法操作简便、可靠,重复性好,可作为蓝簪这颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。     

丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定

目的：测定丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1的含量，为丹莪妇康颗粒的质量评价提供依据。方法：应用高效液相色谱法，采用Liehrospher C18柱，以流动相A：乙腈，流动相B：0．05％磷酸水溶液，按梯度洗脱；流速为1ml·min^-1；检测波长为203nm。柱温：室温。结果：人参皂苷Rg1、Rb1分别在5．22—104．40μg·ml^-1，5．10～102．00μg·ml^-1范围内呈良好线性关系．平均回收率分别为96．92％（RSD=0．90％），99．19％（RSD=1．26％）。结论：本法可用于该制剂的质量控制。     

基于谱-效相关及网络药理学的西洋参不同部位增强免疫药效物质基础研究和作用靶点分析

目的:探究不同部位(主根、须根、茎、叶、花、芦头)西洋参皂苷类成分的差异及增强免疫作用，明确西洋参增强免疫的药效物质基础及作用靶点。方法:利用高效液相色谱技术检测西洋参不同部位的皂苷类成分；通过检测斑马鱼尾部中性粒细胞数目考察西洋参增强免疫作用；采用偏最小二乘相关回归分析法，确定药效物质；基于网络药理学，探究西洋参皂苷类成分增强免疫作用的核心靶点及作用通路。结果:西洋参不同部位人参皂苷含量差异大，总皂苷含量排序为：花>叶>主根>须根>芦头>茎；免疫增强实验显示，西洋参不同部位提取物均可增加中性粒细胞数目，其中除茎、芦头外均有显著免疫增强作用(P<0.01);偏最小二乘相关分析显示，西洋参中人参皂苷Re、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb₂相关性较强，VIP值大于1;网络药理学分析得出西洋参增强免疫作用核心靶点为VEGFA、JUN、FGF2等，共有靶点涉及对刺激的反应、生物调节、细胞过程的调控等生物过程，并通过PI3K-Akt、Rap1、MAPK等信号通路发挥作用。结论:西洋参具有增强免疫作用，并且不同部位皂苷类成分含量显著不同，其增强免...     

白英不同药用部位不同生长期薯蓣皂苷元含量分布规律的研究

目的:探讨白英不同药用部位不同生长期薯蓣皂苷元的含量分布规律。方法:分别于5、6、7、8、9、10、11月份采集白英的根、茎、叶、果等药用部位作为样品,采用高效液相色谱法测定样品中薯蓣皂苷元的含量。色谱柱为Agilent ZorbaxODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(93∶7,V/V),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果:薯蓣皂苷元的检测浓度在0.0525～1.0500mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为100.53%,RSD=1.62%(n=6)。白英根中薯蓣皂苷元的含量最高,平均为1.216mg·g-1,其次依次为果实、下部茎、叶、上部茎;白英根、叶中的薯蓣皂苷元含量8月份最高,上、下部茎含量9月份最高,果实含量10月份最高。结论:白英不同药用部位不同生长期薯蓣皂苷元的含量差别较大,以8、9月份采收质量较好。     

巴戟天中水晶兰苷的提取分离及其含量测定

目的提取分离巴戟天茎中的水晶兰苷并测定巴戟天不同部位中水晶兰苷含量。方法巴戟天茎用80％的乙醇提取，石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，正丁醇萃取物上D101大孔树脂富集环烯醚萜类成分，反复常压正相及反相柱层析，分离得水晶兰苷。采用高效液相色谱法测定巴戟天茎、根、叶中水晶兰苷含量。结果从巴戟天茎中分离得到水晶兰苷。水晶兰苷在巴戟天茎、根、叶的含量分别为18．11、12．22及11．03mg·g^-1。结论巴戟天茎中可以分离得到水晶兰苷，含量比巴戟天根和叶高。     

薄层扫描法测定仙灵双保心胶囊中人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1之和的含量

目的：建立仙灵双保心胶囊中人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1之和的含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法，硅胶G薄层板，展开剂：氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液，显色方法:10%顺序 酸乙醇溶液。结果：人参皂苷Rg1线性范围1－5μg，人参皂苷Rb1线性范围1．07－5．35μg；人参皂苷Rg1平均回收率为99．8％，RSD为2．6％；人参皂苷Rb1平均回收率为98．7％，RSD为2．5％。结论：方法准确、可靠，为控制仙灵双保心胶囊的质量提供了科学依据。     

胆木不同部位异长春花苷内酰胺的含量研究

目的：获得胆木茎木、皮及叶中有效成分异长春花苷内酰胺含量高低的研究结果，为挖掘胆木新的药用部位奠定科学基础。方法：采用薄层色谱法，对胆木的茎木、皮、叶中异长春花苷内酰胺化学成分进行定性鉴别；同时采用高效液相色谱技术对该3个部位中异长春花苷内酰胺含量高低进行检测。结果：胆木茎木、皮及叶的薄层色谱图中均出现异长春花苷内酰胺蓝色荧光斑点；且茎木、皮、叶中异长春花苷内酰胺含量值分别为1．22％，1．08％，1．54％。结论：定性鉴别和含量测定的实验结果均表明：胆木茎木、皮、叶中均含有效成分异长春花苷内酰胺，且叶中含量相对较高、皮中含量相对较低。     

高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱条件为C18柱，流动相为乙腈—0．1％磷酸溶液(19．4：80．6)，UV检测波长为203nm。结果：此方法线性关系良好，人参皂苷Rg1平均加样回收率为99．22％(n＝6)。结论：本方法分离良好，结果准确、可靠。     

HPLC法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203nm。结果：薯蓣皂苷元的进样量在0．22～6．40／1g范围线性关系良好（r=0．9997，n=6）。平均回收率为97．83％（RSD=1．11％，n=6）。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143～0．308mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定．     

正交试验法优选棘茎木皂苷提取工艺及抗炎镇痛作用的实验研究

目的利用正交试验法优选棘茎楤木皂苷提取工艺及抗炎镇痛作用药理实验。方法利用简便常用的正交试验设计优化棘茎楤木根皮总皂苷提取工艺,并采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠扭体反应实验等急性炎症动物模型及疼痛模型,观察棘茎楤木皂苷的抗炎镇痛作用。结果正交试验优选出棘茎楤木皂苷提取工艺为:10倍量95%的乙醇回流提取3次,每次0.5h;药理实验初步表明棘茎楤木皂苷具有抗炎镇痛作用。结论棘茎楤木皂苷含量较高,可以开发成治疗风湿疾病的医药中间体。     

比色法测定桔梗中桔梗总皂苷的含量

目的建立桔梗中桔梗总皂苷的含量测定方法。方法以香草醛．高氯酸为显色剂，桔梗皂苷D为对照品，采用比色法测定。结果比色法测定的线性范围为0．096～0．672mg，相关系数为0．99997，平均加样回收率为96．8％（RSD=3．87％，n=9）。结论本法测定准确，重复性好，可用于桔梗药材中桔梗总皂苷的含量测定。     

山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量测定

目的建立测定山楂西洋参疏肝口崩片中西洋参总皂苷含量的紫外分光光度法。方法以人参皂苷Rg1为对照品，香草醛-冰醋酸溶液-高氯酸溶液为显色剂，测定波长为540nm。结果人参皂苷Rg1的含量在19．32～120．75μg范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．36％，RSD=1．76％（n=6）。结论所用方法操作简便，灵敏度高，重现性好，能准确测定山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量。