葛根药材及其提取物HPLC指纹图谱研究

 目的研究建立葛根色谱指纹图谱,提供较完整的质量信息,更有效地监控质量。方法采用RP-HPLC,色谱柱:Shim-pack C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A-乙腈;B-水(0.05%醋酸),梯度洗脱,0～20 min,90%～90%B;20～60 min,90%～60%B;流速为1.0 mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长为254 nm,进行了葛根药材以及提取物指纹图谱研究。结果运用梯度洗脱法得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论采用该法可为控制葛根药材、提取物以及其制剂的内在质量提供依据。     

虎杖药材指纹图谱研究

目的应用RP-HPLC对不同产地虎杖药材进行指纹图谱研究。方法K rom as il C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,体积流量:1 mL/m in,检测波长303 nm。结果根据选择的色谱条件制订了不同产地虎杖药材的指纹图谱。结论色谱图对各产地虎杖药材中各成分得到了很好的分离,可作为虎杖药材的专属性指纹图谱。     

葛根药材HPLC指纹图谱研究

目的研究葛根药材的指纹图谱,从整体上控制葛根药材的质量。方法采用HPLC法,用二级管阵列进行检测,以葛根黄酮类成分分离效果为评价指标,筛选流动相,检测波长及提取方法,并进行方法学考察。结果以30%乙醇回流提取1小时,用乙腈-0.1%乙酸梯度洗脱效果较佳,检测波长为250nm。葛根药材在组分上相似度较好,各组分的含量差别不大。结论经统计分析,该法稳定,重现性好,简便可行,适用于葛根药材的质量控制。     

不同产地毛脉酸模药材HPLC指纹图谱研究

目的采用RP-HPLC(DAD)对不同产地毛脉酸模药材进行指纹图谱比较。方法用PlanetsilC18分析柱,甲醇-0.1%磷酸水线性梯度洗脱,检测波长254nm,洗脱时间50min,体积流量1.0mL/min,柱温35℃,测定了12个不同产地的毛脉酸模药材的HPLC指纹图谱。结果方法学考察表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性;不同产地毛脉酸模药材共有峰面积的比值有一定的差异。结论本方法可用作毛脉酸模药材的具有专属性的指纹图谱的建立。     

银杏叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立银杏叶药材HPLC指纹图谱研究方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸线性梯度洗脱,流速为0.8 m L/min;检测波长为258 nm;柱温30℃。结果:建立了银杏叶药材HPLC指纹图谱共有模式,并标定了30个共有峰,12批样品与对照指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:所建立的指纹图谱方法简单、准确可靠、重复性好,可用于银杏叶药材的质量进行控制。     

布渣叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立布渣叶药材的HPLC指纹图谱分析方法,为有效控制其质量提供可靠的依据.方法:采用Waters XbridgeTMC18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.05％磷酸溶液线性梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,检测波长320 nm,柱温25℃.结果:确定20个共有色谱峰为特征峰,构成布渣叶药材HPLC指纹图谱,其中3个共有峰得到确认,分别为牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷;19批布渣叶样品中有15批样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度＞0.90,其余样品相似度＞0.75.结论:该色谱方法简单、准确、重复性好,可用于布渣叶药材的质量评价.     

黄芪药材HPLC指纹图谱研究

目的:对不同来源的黄芪药材指纹图谱进行比较研究.方法:应用HPLC法、ODS柱、乙腈-水二元梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长203 nm.结果:不同来源的黄芪药材所含黄芪甲苷等成分均得到很好的分离.结论:该法可用于鉴别黄芪的品种.     

火炭母药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立火炭母药材的HPLC指纹图谱分析方法,为火炭母药材质量评价提供参考依据。方法:色谱柱PlatisilODS C18(4.6 mm×250 mn,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱进行色谱分离;洗脱时间60 min,流速1.0 mL.min-1,检测波长360 nm。结果:确定17个共有色谱峰为特征峰构成火炭母药材HPLC指纹图谱,相似度评价结果表明,各产地火炭母药材相似度均在0.90以上。结论:所用方法准确可靠,所得指纹图谱共有模式可作为火炭母药材质量控制的依据。     

飞扬草药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立飞扬草药材的HPLC色谱指纹图谱.方法:采用HPLC以槲皮素、没食子酸及杨梅苷为对照物,Platisil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,洗脱时间为60 min,检测波长360 nm.结果:检测了广东不同来源的12批飞扬草药材,确定9个共有色谱峰,相似度评价结果表明,各产地飞扬草药材相似度均＞0.90.结论:飞扬草HPLC指纹图谱可用于飞扬草药材的鉴别及质量控制.     

不同产地掌叶大黄HPLC指纹图谱的比较

目的 应用RP—HPLC(DAD)对不同产地掌叶大黄药材进行指纹图谱比较。方法 用Inertsil ODS—3分析柱，1％HAc—H20与1％HAc—CH3CN梯度洗脱，流速1mL／min，柱温30℃，检测波长280nm，参比波长380nm。结果 建立了HPLC指纹图谱共有模式，并对其他产地药材进行了相似度比较。结论 对大黄药材中各成分均得到很好分离，可作为大黄药材的具有专属性的指纹图谱。     

刺五加药材指纹谱（HPLC—FPS）分析方法研究及不同产地药材谱比较

目的：对3种不同产地的刺五加药材进行指纹谱（HPLC-FPS）比较研究。方法：以宁安刺五加药材为分析对象。选择适宜的条件。建立3个刺五加药材样品的指纹图谱。结果：方法学考察表明,本研究建立的分析方法有比较好的重现性;不同产地的刺五加药材共有峰面积的比值有一定的差异。结论：HPLC指纹图谱分析法可简便快速鉴别区分不同来源的刺五加药材。     

不同品种葛根药理作用的比较性研究

比较了几个品种葛根的LD₅₀,云南葛的毒性最大,峨嵋葛和野葛次之,粉葛的毒性最小。抑制2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高,以野葛、峨嵋葛和葛根素的作用快速而明显,维持约8个小时。粉葛的作用较弱。对垂体后叶素引起的心肌缺血率,以峨嵋葛的作用最强,野葛和葛根素次之,粉葛的作用最弱。野葛和峨嵋葛的解热和抗心肌缺血作用均明显高于粉葛,葛根素是有效成分之一。     

基于FTIR 和HPLC 的葛根化学成分整体分析与评价

目的：对不同产地葛根与粉葛的化学成分进行整体分析。方法：采用FTIR 和HPLC 分析方法,对FTIR 分析结果进行二阶导数谱、共有峰率和变异峰率的双指标序列分析和聚类分析;以葛根素为参比峰,对各产地葛根进行HPLC 指纹图谱相似度及聚类分析。结果：葛根在3 400~3 340、2 930、1 730、1 630、1 520、1 450、1 260、1 160、1 050~1 000、930、860~840、765、580 cm-1 等处有明显的吸收峰,主要为葛根素与淀粉的吸收峰。粉葛在上述吸收峰处也存在明显的吸收,说明其两者化学成分基本相似,但在红外指纹区有明显的区别,其中粉葛在1 460、1 420 和720 cm-1 处有特征裂解峰存在。葛根与其HPLC共有峰的相似度在81.4%~99.3%之间。结论：从葛根素的药用效果上考虑要优先使用葛根,FTIR 的方法简便易行且能为药材提供丰富的信息。     

野葛藤茎中的化学成分研究

 目的 研究野葛 [Pueraria lobata (Willd.) Ohwi] 藤茎的化学成分。方法 采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 共分离鉴定了 12 个化合物,分别为：9-hydroxy-2′,2′-dimethylpyrano[5′,6′：2,3]-coumestan (1)、butesuperin A(2)、corylin(3)、7-羟基-2′,5′-二甲氧基异黄酮(4)、7,2′,4′-三羟基二氢异黄酮(5)、liquiritigenin 7-methyl ether(6)、香草醛(7)、4-羟基-2-乙氧基苯甲醛(8)、葛根苷 D(9)、(-)-puerol(10)、hydroxytuberosone(11)、胡萝卜苷(12)。结论 化合物1,4为新的天然产物,化合物 1 ~ 8 为首次从葛属植物中分离得到。     

野葛块根及藤茎采收年限研究

目的确定野葛块根和藤茎的最佳采收年限，为野葛的野生资源保护和规范化种植供理论依据。方法采用HPLC法测定不同生长年限的野葛块根及藤茎葛根素含量。结果一年生块根和藤茎葛根素含量均最低，分别为1．82％和1．25％；而五年生葛根和二年以上藤茎含量最高，分别为7．86％和3．02％。结论采收五年生的野葛块根入药和二年生以上藤茎较好。     

葛根中葛根素的提取工艺研究

目的：建立反相高效液相色谱法测定粉葛中的葛根素的含量，并以正交实验优选出最佳提取工艺。方法；采用RP-HPLC的方法，固定相为ODS；流动相为甲醇-水(30：70)；柱温25℃；流速1．0ml／min；检测波长250nm。结果：优选出最佳工艺为A1B3C3。结论：该方法简便，可靠。     

厚朴药材高效液相指纹谱实验研究

目的:对市场流通的不同产地的厚朴及其代用品、伪品进行高效液相指纹谱(HPLC-FPS)的研究,以求找到不同产地的厚朴及其代用品、伪品的异同点。方法:应用(HPLC-FPS)建立厚朴的指纹图谱。结果:二种正品厚朴的HPLC-FPS具有相似性、特征性,且易与代用品和伪品相区别。结论:建立厚朴HPLC-FPS能为厚朴质量与植物来源的评估提供有用的信息。     

野葛种质的玻璃化法超低温保存

野葛的玻璃化法超低温保存技术实验结果表明:采用无菌苗置4℃冰箱低温锻炼5 d;在无菌条件下切取1.5 cm的带芽茎段,转至含5%二甲基亚砜 5%蔗糖的培养基内,置4℃冰箱预培养1 d;用60%的PVS2(30%甘油 15%乙二醇 15%二甲基亚砜 0.4 mol/L蔗糖)和100%的PVS2分别在0℃条件下过渡和脱水各30 min,随即投入液氮;保存24 h后,在40℃水浴中快速化冻90 s,用含1.2 mol/L蔗糖的MS培养液洗涤2次,每次停留10min;转至再生培养基MS BA2 mg/L NAA1 mg/L暗处培养7 d后再置于光下培养,成活率可达57%-58%。所获再生苗与常温苗形态差异不大。     

野葛葛根素积累动态的研究

目的：研究野葛块根中葛根素积累的动态规律,为确定野葛药材的最佳采收期以及野葛藤蔓的综合利用提供理论依据。方法：采用HPLC测定不同生长年限、不同采收时期的野葛块根及藤蔓葛根素含量。结果：野葛块根中葛根素动态积累有一定规律,葛根素含量以4～5年生块根最高,6年生块根含量降低;每年的11～12月块根中葛根素含量达到全年最高值;当年生藤蔓含葛根素约1．4％。结论：野葛的最佳采收期为11月下旬至翌年3月中旬,采挖4年生块根为宜;此时藤蔓葛根素含量不低,值得作为提取葛根素的另一重要原料综合利用。     

葛根及同属植物微量元素的聚类分析

本文报道了不同产地野葛及同属8种植物的微量元素,并作了聚类分析,为葛根资源利用及分类提供依据。