复方土霉素胶囊中三组分的含量测定

复方土霉素胶囊是我院传统的特色制剂，处方由土霉素2g、硼酸48g、葡萄糖50g组成。为了提高其质量标准，本文应用紫外分光光度法、中和法、碘量法分别测定其中土霉素、硼酸、葡萄糖的含量．结果满意。     

紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量

应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度２．５～１５μｇ／ｍｌ范围时,线性关系良好,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．９０％。     

紫外分光光度法测定土霉素制剂的含量

紫外分光光度法测定土霉素制剂的含量青海省药品检验所黄庭林，冯海莲．黄立成土霉素制剂的含量测定，中国药典９０版采用生物测定法￣［１］，此法操作繁琐费时。本文利用土霉素分子结构中含有两个共轭双键系统，能被紫外光吸收的特点￣［２］，用紫外分光光度法测定其含...     

复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量测定

复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量测定李景田（韶关市药检所，广东５１２０２８）关键词复方制剂；乳酸钠；醋酸汞；非水滴定中图号Ｒ９２７．２复方乳酸钠注射液收载于《广东省医院制剂规范》（１９８５年版）［１］，（下简称规范）。其主要成分为乳酸钠、氯化钠、氯化钾...     

旋光法测定复方甲壳胶囊中甲壳素的含量

复方甲壳胶囊是由甲壳、何首乌等3味中药制成的中药复方制剂,具有养阴潜阳,补益肝肾的功能.方中甲壳为君药,其主要成分为氨基葡萄糖及乙酰氨基葡葡糖的聚合物即甲壳素[1,2].甲壳素经盐酸加热回流水解产生氨基葡萄糖盐酸盐,具有旋光性,利用旋光法可测定甲壳素的含量.该方法简便易行,专属性强,准确可靠.     

中药复方制剂质量控制中含量测定指标的选择思路

中药复方是中医用药的特色之一，体现了中医辨证施治的优势,在长期的临床实践中积累了丰富的经验。中药复方中，每种生药都含有多种化学成分,临床共煎过程中，可能产生挥发、分解、助溶、吸附、水解、取代、中和、沉淀等一系列十分复杂的化学物理变化．这些变化直接影响到制剂的疗效和毒副作用。     

中药复方制剂双姜止痛软胶囊中总黄酮的含量测定

对中药复方制剂双姜止痛软胶囊中总黄酮的含量测定方法进行研究。样品通过聚酰胺柱层析处理后，采用紫外分光光度法，以高良姜素为对照品，测定波长360nm，结果该方法的回收率(以高良姜素计)为97.3％，RSD为1．26％(n=5)．该法准确可靠，操作简便，能够控制产品的质量。     

复方阿司匹林制剂中3组分含量的同时测定

利用系数倍率双波长标准加入法,同时测定了复方阿司匹林中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因的含量。其方法简单、快速,组分可不经分离同时测定。3组分中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因的测定线性范围分别为0～40mg/L、0～20mg/L、0～6mg/L。相对标准差是：3．8％、3．8％、7．5％。     

麻黄及其复方制剂中麻黄碱含量测定的研究进展

麻黄始载于《神农本草经》，列为中品，历代本草均有收载。其为麻黄科植物草麻黄、中麻黄或木贼麻黄的干燥草质茎。除上述品种外，尚有同属植物矮麻黄（分布四川、西藏、云南）、丽江麻黄（分布云南、四川）、膜果麻黄（分布内蒙古、新疆、甘肃、青海）、双穗麻黄（分布东北、新疆）等的草质茎，亦作麻黄使用，但未载入中国药典。草麻黄茎含生物碱1％～2％，其中40％～90％为麻黄碱（Ephedrine），其次为伪麻黄碱（d—Pseudo-ephedrine）。麻黄碱的含量常作为评价药材品质、保证用药安全及制剂质量标准的主要指标，近10年来国内对麻黄碱的分离测定方法的研究有了较大进步，现综述如下。     

复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两种成分的含量测定

目的建立复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两种成分含量测定的方法。方法用紫外分光光度法测定该制剂中盐酸二甲双胍的含量,高效液相色谱法测定格列吡嗪的含量。结果盐酸二甲双胍及格列吡嗪两种成分测定互不干扰,不受辅料影响,结果准确,重现性好。结论该制剂中两种成分测定方法符合方法学要求,操作简便,可用于该制剂质量控制。     

脉络通颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的 建立脉络通颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 在λS=530 nm,λR=700 nm 用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在 1.02～5.10 μg 范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为 96.1%,相对标准偏差(RSD)=1.9%(n=5).结论 薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量具有准确、可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于黄芪甲苷的含量测定及质量控制.     

复方降压片中微量利血平的高效液相色谱测定

本文研究了高效液相色谱测定复方降压片中微量利血平的方法。用氯仿提取,高效液相色谱测定。色谱柱:5×150mm,固定相:YWG ODS10μm,流动相:甲醇-冰醋酸-水(300∶70∶5),紫外检测波长254nm。方法的线性范围为0.0～10.0μg/ml,标准差σ<0.44,回收率98～104%。     

反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量

目的：建立蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25μm（4.6mm×250μm）。流动相为甲醇-0.7%磷酸溶液（40∶60）,检测波长为371nm,流速为1.0mL/min。结果：槲皮素在0.0000976～0.000976mg范围内具有良好的线性关系r,=0.9999,平均加样回收率为100.94%,RSD=1.74%。结论：本方法快速、准确、重复性好,可用于蒙药复方森登-4有效部位中槲皮素的含量测定。     

复方醋酸钠注射液和口服补液散的测定

复方醋酸钠注射液和口服补液散中分别含有醋酸钠和碳酸氢钠,由于它们的水溶液碱性较弱及其它共存组分的干扰,直接酸碱滴定时终点不明显。本文采用交流示波极谱滴定、非水滴定和在浓盐溶液中酸碱滴定等法进行测定和比较。一、交流示波极谱中和滴定法 (一)实验条件的选择 1.指示剂的选择:醋酸钠和碳酸氢钠用盐酸滴定,终点的pH值分别为3.50和4.10左右,分别选用0.1％甲基红和0.1％溴甲酚绿为指示剂。试验了不同用量指示剂切口变化的pH值情况,甲基红指示剂与溴甲酚绿指示剂的用量分别为0.60～1.00和0.30～0.50ml(均加KCl1g)。     

RP-HPLC法测定晕复静片中士的宁的含量

目的 :建立RP HPLC法测定晕复静片中士的宁含量的分析方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,使用Kromasil C18色谱柱 (5 μm ,15 0mm× 4 .6mm) ,以水 甲醇 乙酸 三乙胺 (2 0 0∶10 0∶2 .0∶0 .3)为流动相 ,流速 1.0ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :本方法线性关系良好 ,线性范围0 .172 8～ 0 .86 40 μg (r =0 .9994 ) ,士的宁的平均加样回收率为 99.3% ,RSD =0 .5 %。结论 :本方法操作简便 ,分离效果好 ,结果准确 ,可用于晕复静片的质量控制。     

差示分光光度法测定复方乙酰水杨酸片中扑热息痛的含量

目的 7建立复方乙酰水杨酸片中扑热息痛含量的测定方法。方法 采用差示分光光度法测定其含量。结果 此方法线性关系良好，平均回收率100．2％；RSD=0．92％；n=5；r=0．9995。结论 本法测定扑热息痛含量的方法，能较好地消除其他组分的干扰，准确有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方益肝灵软胶囊中五味子醇甲的含量

目的 建立复方益肝灵软胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1.0ml·minˉ1,检测波长为250nm.结果 五味子醇甲浓度在6.72～33.60μg·mlˉ1范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.43％,RSD为1.70％.结论 该法简便、快捷,重复性好,可用于复方益肝灵软胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

高效液相法测定复方胃克宁胶囊中呋喃唑酮和强力霉素的含量

采用高效液相法测定复方有克宁中呋啁唑酮和强力霉素的含量，以外标法峰面积定量，采用ＹＷＧ，Ｃ１８以谱柱；流动相为甲醇－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－三乙胺的０．０２５％十二烷基磺酸钠溶液，检测波长２５９ｎｍ。结果表明，呋喃唑酮和强力霉素的平均回收率分别为１００．０２和９９．６％；本法操作简单，结构准确，灵敏度高，可作为复方胃克宁常规分析的手段。