甘草酸二铵联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:100例慢性乙型肝炎随机分组:治疗组50例采用甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊;对照组50例使用甘草酸二铵胶囊。结果:治疗组在改善临床表现及肝功能方面,在HBV-DNA阴转率方面明显高于对照组(P<0.05)。结论:甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎治疗比较满意。     

拉米夫定联合α干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察拉米夫定单用与联合α干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：慢性乙肝64例,单用拉米夫定34例,100mg／d,联合α干扰素治疗组30例,皮下注α干扰素5MU／d,连续14d后,改为5MU,1周3次,同时口服拉米夫定100mg／d,疗程6个月停用干扰素,随后单用拉米夫定18个月。结果：两组ALT复常率、HBV—DNA转换率无明显差异（P〉0．05）,联合治疗组的HBeAg／抗HBe血清转换率高于单用拉米夫定组（P〈0．05）,联合治疗组的YMDD变异率低于单用拉米夫定组（P〈0．05）。结论：联合治疗2a疗效优于单用拉米夫定,能提高血清转换率。减少病毒YMDD变异。     

甘草酸二铵肠溶胶囊口服治疗脂肪性肝病的疗效观察

我科应用甘草酸二铵肠溶胶囊(商品名:甘平,江苏正大天晴药业股份有限公司生产)治疗脂肪性肝病,以观察对脂肪肝的疗效。1对象和方法1.1对象选择2004-05~2005-06我院门诊及住院有临床症状患者74例,均符合2002年中华肝脏病学会脂肪肝和酒精性肝病学组制定的诊断标准[1]。随机分为治疗组和对照组。治疗组38例,3例未完成,合格35例,男25例,女10例,年龄(38.2±5.4)岁;对照组36例,4例未完成,合格32例,男23例,女9例,平均(37.6±7.3)岁。1.2观察方法全部病例均连续服药24周。观察治疗前、治疗第4周、第12周、第24周以及治疗后12周的临床症状和体征、肝…     

甘草酸二铵联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎

我科自2000年3月至2003年2月,采用甘草酸二铵联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎(简称慢性乙型肝炎),观察其疗效,现总结如下.     

拉米夫定与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们选择 2 0 0 1- 0 1～ 2 0 0 3- 0 1慢性乙型肝炎 (CHB) 85例进行胸腺肽联合拉米夫定和单用拉米夫定进行治疗 ,观察其近期疗效及安全性。1　对象和方法1.1　对象　 CHB85例 ,诊断符合 2 0 0 0年病毒性肝炎诊断标准 [1 ] ,以及“拉米夫定临床应用指导意见”的要求 [2 ]。乙型肝炎病史 6个月以上 ,血清 HBs Ag、HBe Ag阳性 ,HBV- DNA阳性 ,治疗前 3个月内血清 AL T增高超过正常值上限 1.5倍以上 10倍以内。排除重叠其它肝炎病毒及治疗前 6个月内使用过抗病毒药物者。治疗前患者被告知须长期治疗 ,有发生不良反应及耐药变异的可能…     

聚乙二醇化干扰素α-2α治疗慢性乙型肝炎的临床观察

【目的】评价聚乙二醇化干扰素α-2α（PEG-IFNα-2α）治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效和安全性。[方法]66例CHB患者随机分配到治疗组和对照组。治疗组（33例）予PEG-IFNα-2α 180ug皮下注射，每周1次，疗程48周。对照组（33例）予普通干扰素（IFNα-2α）300万U，皮下注射，隔日1次，疗程48周，治疗结束后随访48周。【结果】①ALT复常率在各时间段（治疗24周、治疗48周及随访48周）治疗组（84．8％、90．9％及87．9％）均分别显著高于对照组（63．6％、69．7％及63．6％）（P〈0．05）；两组HBV—DNA阴转率在治疗期阃无显著性差异（P〉0．05），而随访48周时治疗组（63．6％）显著高于对照组（39．4％）（P〈0.05），HBV-DNA阳性复发率治疗组22．2％（6／27）显著低于对照组43．5％（10／23）（P〈0．05）。②HBeAg阴转率在各时间段治疗组（45．5％、57．6％及54．5％）均分别显著高于对照组（15．2％、21．2％及18．2％）（P〈0．05）；HBeAg／抗HBe血清转化率在各时间段治疗组（33．3％、51．5％及45．5％）也均分别显著高于对照组（9．1％、21．2％及18．2％）（P〈0．05）。③两组不良反应的发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】PEG-IFNα-2α治疗慢性乙型肝炎优于普通干扰素，具有较持久的病毒学和血清学应答率，停药后HBV—DNA阳性复发率抵，每周1次给药方式，可使患者具有更好的依从性。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的作用。方法：异甘草酸镁注射液100 mg治疗慢性乙型肝炎50例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗50例,治疗结束后进行疗效评估。结果：治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清胆红素（SB）在治疗结束后,复常率分别为92%、88%;对照组为76%、68%,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论：异甘草酸镁在慢性乙型肝炎治疗中在改善肝功能指标（ALT、SB）方面优于复方甘草酸苷。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎临床观察

慢性乙型肝炎病程长,治疗的方法众多．笔者采用还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵(甘利欣)治疗此病．取得较好疗效．现报道如下。     

异甘草酸镁联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎是由病毒引起的肝脏慢性炎症,以反复发作迁延不愈为特点,治疗较困难。我们观察了异甘草酸镁（连云港．正大天晴制药有限公司）联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。现报告如下。     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

[目的]观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.[方法]选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例.治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物、HBV-DNA定量变化等的改善情况.[结果]观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).在肝功能恢复方面,治疗组在TBH、ALT、AST等改善及HBeAg、HBV-DNA阴转率等方面治疗组优于对照组(P＜0.01).[结论]复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效.     

苦参碱联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨苦参碱联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法120例患者随机分为三组，Ⅰ组给予苦参碱＋甘草酸二铵治疗，Ⅱ组给予苦参碱＋菌栀黄治疗，Ⅲ组给予苦参碱＋复方丹参治疗，对比三组治疗前后的临床症状以及肝功能、乙型肝炎病毒标志物变化。结果在临床症状、肝功能的改善程度以及HBeAg和HBV—DNA阴转率方面，苦参碱联合甘草酸二铵组优于其他两组，其结果具有显著性差异；后两组治疗效果无显著性差异。结论苦参碱与甘草酸二铵联合应用治疗慢性乙型肝炎具有较好的疗效。     

苦参素胶囊联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察苦参素胶囊联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效。方法：将74例HBeAg阳性慢性乙型肝炎随机分为两组,每组37例,两组患者均以干扰素-α作为基础抗病毒治疗。治疗组加用苦参素胶囊,对照组加用甘草酸二铵胶囊。疗程24周。观察临床症状、肝功能、病毒指标及HBV-DNA阴转率。结果：两组患者的临床表现均有改善,治疗组血清HBV-DNA阴转率明显高于对照组。结论：α干扰素联合苦参素能更好地改善肝内炎症,保护肝细胞,提高干扰素抗病毒效果。     

异甘草酸镁联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的 探讨异甘草酸镁注射液联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法 120例CHB随机分组:治疗组60例采用异甘草酸镁注射液联合苦参素胶囊;对照组60例使用异甘草酸镁注射液.结果 治疗组在改善临床表现及乙肝功能方面,在HBV-DNA阴转率方面明显高于对照组(P>0.05).结论 异甘酸草酸镁注射液联合苦参素胶囊治疗CHB疗效比较满意.     

甘草酸二铵肠溶胶囊联合茵栀黄颗粒治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合茵栀黄颗粒治疗轻度黄疸的慢性乙型肝炎患者的疗效。方法将66例慢性乙型肝炎患者按随机数字表法分为观察组(34例)和对照组(32例)。观察组给予甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次·d-1;茵栀黄颗粒6 g,3次·d-1,3周为1个疗程。对照组单用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,用法及疗程同治疗组。治疗1、3周后分别检测2组患者谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)的变化,观察其不良反应。结果 2组治疗1、3周后TBIL均较治疗前降低,观察组较对照组降低更明显(均P<0.05);2组ALT变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后均未发生明显的不良反应。结论甘草酸二铵肠溶胶囊联合茵栀黄颗粒治疗慢性乙型肝炎患者短期疗效明显优于单用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：应用异甘草酸镁治疗病毒性肝炎,并与强力宁注射液作对照。治疗组60例,对照组46例,在同样常规综合治疗的基础上,治疗组加用异甘草酸镁100 mg,1次/d;对照组加用强力宁注射液80 mg,1次/d。观察项目包括症状、体征及肝功能,并随时注意药物不良反应。结果：异甘草酸镁组与强力宁组对降ALT、TBIL的疗效比较,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：异甘草酸镁治疗病毒性肝炎在改善症状和降酶方面疗效更佳。     

甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊口服治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊（商品名：天晴甘平），治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组40例，服用甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊（江苏正大天晴药业生产），3次／d，每次150mg；对照组40例，服用甘利欣胶囊（江苏正大天晴药业生产），3次／d，每次150mg。两组均服用8周。结果治疗8周后，治疗组ALT：复常38例，好转2例，AST：复常36例，好转4例。对照组ALT复常8例，好转30例，另有2例ALT反复升高。AsT复常8例，好转30例，另有2例ALT反复升高。治疗组ALT复常率明显高于对照组（P〈0．05），治疗组AST复常率明显高于对照组（P〈0．05）。结论甘草酸二铵脂质复合物因其降酶疗效高，不良反应小，使用方便等特点，为肝病患者提供了有效、方便的口服治疗药物。     

聚乙二醇化干扰素-α2a治疗慢性乙型肝炎的临床观察

[目的]评价聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效和安全性.[方法]66例CHB患者随机分配到治疗组和对照组.治疗组(33例)予PEC-IFNα-2a 180μg皮下注射,每周1次,疗程48周.对照组(33例)予普通干扰素(IFNα-2a)300万U,皮下注射,隔日1次,疗程48周,治疗结束后随访48周.[结果]①ALT复常率在各时间段(治疗24周、治疗48周及随访48周)治疗组(84.8%、90.9%及87.9%)均分别显著高于对照组(63.6%、69.7%及63.6%)(P<0.05);两组HBV-DNA阴转率在治疗期间无显著性差异(P>0.05),而随访48周时治疗组(63.6%)显著高于对照组(39.4%)(P<0.05),HBV-DNA阳性复发率治疗组22.2%(6/27)显著低于对照组43.5%(10/23)(P<0.05).②HBeAg阴转率在各时间段治疗组(45.5%、57.6%及54.5%)均分别显著高于对照组(15.2%、21.2%及18.2%)(P<0.05);HBeAg/抗HBe血清转化率在各时间段治疗组(33.3%、51.5%及45.5%)也均分别显著高于对照组(9.1%、21.2%及18.2%)(P<0.05).③两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).[结论]PEG-IFNα-2a治疗慢性乙型肝炎优于普通干扰素,具有较持久的病毒学和血清学应答率,停药后HBV-DNA阳性复发率抵,每周1次给药方式,可使患者具有更好的依从性.     

干扰素-α与阿德福韦治疗慢性乙型肝炎疗效对比

本资料应用安福隆注射液(IFN-α2b)或阿德福韦(ADV)治疗慢性乙型肝炎各10例,进行疗效对比,现将结果报告如下。1对象和方法1.1对象按2006年《慢性乙型肝炎防治方案》选择慢性乙型肝炎20例,无失代偿性肝硬化。分为二组:IFN治疗组10例,年龄(41.5±15.4)岁,病程(4±6)a,HB eA g均阳     

干扰素-ɑ联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察干扰素-ɑ联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 108例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎阳性患者随机分成治疗组和对照组。治疗组56例,使用干扰素和胸腺肽治疗12周,随后单用干扰素治疗12周;对照组52例单用同样剂量干扰素-ɑ治疗24周。结果治疗组ALT、HBV DNA、HA复常率及HBeAg/抗-HBe血清转换率明显高于对照组（分别为82.14%和59.62%;78.57%和59.62%;58.93和34.62;60.71%和46.15%）。结论干扰素-ɑ联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎ALT、HBV DNA、HA复常率、HBeAg/抗-HBe血清转换率优于单用干扰素-ɑ。