复方甘草酸苷注射液治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的:研究复方甘草酸苷注射液治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察。方法:76例面部激素依赖性皮炎患者随机分成2组,对照组38例均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗,比较两组疗效。结果:治疗组的疗效显著。结论:复方甘草酸苷注射液治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著,不良反应少,值得推广。     

0.03%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎的疗效研究

目的探讨0.03%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效。方法纳入我院2014年10月至2015年11月收治的面部激素依赖性皮炎患者120例,随机分为两组各60例。研究组进行复方甘草酸苷与0.03%他克莫司软膏联合治疗,对照组仅进行0.03%他克莫司软膏治疗。两组均治疗1个月,比较两组治疗前、治疗14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分情况,比较两组治疗后的临床疗效。结果两组治疗后14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分均有改善,且研究组治疗14 d、治疗1个月、停药后14 d的临床症状评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的临床总有效率为86.7%,显著高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用0.03%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎患者具有显著的临床效果,可有效改善患者的临床症状,值得临床推广。     

复方甘草酸苷胶囊联合1%吡美莫司乳膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的 探究复方甘草酸苷胶囊联合1%吡美莫司乳膏在面部激素依赖性皮炎治疗中的临床效果及对患者血清炎症因子IFN-γ、TNF-α和IL-4水平的影响。方法 选取2018年1月-2020年1月在本院皮肤科门诊就诊的116例面部激素依赖性皮炎患者,采用随机分组法将116例面部激素依赖性皮炎患者分为试验组和对照组,给予1%吡美莫司治疗对照组,试验组在对照组的基础上口服复方甘草酸苷胶囊,疗程为4周。比较两组治疗后的临床疗效,以及治疗前后的临床症状总积分和血清IFN-γ、TNF-α和IL-4水平。结果 经治疗后,试验组的总有效率比对照组高（P=0.030）;两组治疗后的症状总积分和血清IFN-γ、TNF-α和IL-4水平均显著低于治疗前,且试验组的治疗后水平低于对照组（P<0.05）。结论 治疗面部激素依赖性皮炎时,复方甘草酸苷胶囊与1%吡美莫司的联合治疗效果明显优于单独使用吡美莫司。     

皮炎汤治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果分析

目的：对皮炎汤治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果进行探讨。方法：随机抽取我院在2011年1月-2013年12月治疗的90例面部激素依赖性皮炎患者,分为两组：对照组与观察组,对照组患者使用咪唑斯汀缓释片+维生素C+氟芬那酸丁酯进行治疗,而观察组患者使用皮炎汤进行治疗,对两组患者的临床效果进行对比与分析。结果：观察组患者的治疗有效率为88.9%,对照组为44.4%,存在较大差异,具备统计学意义（P<0.05）。结论：皮炎汤在面部激素依赖性皮炎治疗中的应用,有效提高了患者的治疗效果。     

皮炎汤治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果分析

目的:对皮炎汤治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果进行探讨。方法:随机抽取我院在2011年1月—2013年12月治疗的90例面部激素依赖性皮炎患者,分为两组:对照组与观察组,对照组患者使用咪唑斯汀缓释片+维生素C+氟芬那酸丁酯进行治疗,而观察组患者使用皮炎汤进行治疗,对两组患者的临床效果进行对比与分析。结果:观察组患者的治疗有效率为88.9%,对照组为44.4%,存在较大差异,具备统计学意义(P<0.05)。结论:皮炎汤在面部激素依赖性皮炎治疗中的应用,有效提高了患者的治疗效果。     

80例面部激素依赖性皮炎的临床特点及治疗

目的:主要研究了面部激素依赖性皮炎的临床特点与治疗方法.方法:选取我院于2016年1月-2016年5月间收治的80例面部激素依赖性皮炎患者,随机将其分为治疗1组、治疗2组,其中治疗1组患者40例,他克莫司软膏联合薇诺娜舒敏保湿霜治疗;治疗2组患者40例,接受他克莫司软膏治疗,统计两组患者临床特点与治疗效果.结果:面部激素依赖性皮炎患者的临床特点主要为:皮损多形变、自觉瘙痒、长期使用外用激素并出现依赖.在分别对两组患者实施治疗后,治疗1组患者治疗总有效明显优于治疗2组(P<0.05).结论:面部激素依赖性皮炎患者的临床特征典型,为患者实施蓝科肤宁湿敷治疗有助于快速改善患者临床症状,应该在临床上做进一步推广.     

银愈消方联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察中药银愈消方联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效.方法:将84例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组采用复方复方甘草酸苷治疗,治疗组在银愈消方联合复方甘草酸苷治疗治疗,比较两组两组总有效率和3个月、6个月内复发率.结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),3个月、6个月内复发率均低于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义.结论:中药银愈消组方联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效肯定,复发率低,为银屑病治疗探索了新的思路.     

面部激素依赖性皮炎40例治疗分析

目的：探讨面部激素依赖性皮炎的有效治疗方法。方法：对40例面部激素依赖性皮炎患者给予口服抗组胺药、维生素C、维生素B2、维生素E、钙制剂，同时治疗原发病有感染的脓疱。对于反跳症状较严重的8例患者采取激素递减法。结果：所有患者经治疗后均有效，其中12例4w治愈，18例6～8w治愈，10例2～4个月治愈。结论：采用非激素制剂及激素递减法综合治疗面部激素依赖性皮炎疗效确切。     

高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的 观察高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效.方法 将83例面部激素依赖性皮炎患者按随机数字表法分为治疗组42例和对照组41例.所有患者均给予口服依巴斯汀10 mg,每日1次,维生素E霜每日2次治疗,对照组同时给予类人胶原蛋白敷料外敷,治疗第1周每日1次,之后3次/周.治疗组在对照组治疗基础上,联合高能红光照射面部10 min,2～3次/周,疗程共12周.分别于治疗第4,8及12周观察患者自觉症状、皮损情况及不良反应.结果 治疗第4周时,两组治疗有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗第8,12周时,治疗组治疗有效率明显高于对照组[83.3％（35/42）比58.5％（24/41）,90.5％（38/42）比65.9％（27/41）],差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组均未见任何不良反应.结论 高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效显著,安全可靠.     

强脉冲光治疗面部激素依赖性皮炎的临床分析

目的分析强脉冲光治疗面部激素依赖性皮炎临床效果。方法收集2012年10月到2013年10月本院收治的72例面部激素依赖性皮炎患者的临床资料,按照不同的治疗方法,分为研究纽与对照组,各36例。对照组采取蓝科肤宁冷湿敷于患处,并口服氯雷他定片10mg,1次／d,1疗程为1个月。研究组应用强脉冲光治疗,参数选择从20～25J／cm2的低能量开始,每3周治疗1次,1疗程为5周。比较两组的治疗总有效率和症状评分。结果研究组患者治疗总有效率为94．44％,明显高于对照组的69．44％,差异具有统计学意义（P＜0．05）。治疗前,两组患者症状评分对比,差异无统计学意义（P＞O．05）;治疗后,研究组患者症状评分（3．57±1．83）明显优于对照组（8．78±3．78）,差异具有统计学意义（P＜O．05）。结论强脉冲光治疗面部激素依赖性皮炎,安全性与有效性显著,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合中药治疗90例湿疹疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合中药治疗湿疹的疗效观察。方法:本研究随机选取我院2012年3月-2013年2月期间收治的90例湿疹患者为对象,随机分为两组(观察组、常规组)每组各45人。观察组给予复方甘草酸苷注射液和中药结合的方法治疗;常规组给予单纯复方甘草酸苷注射液治疗,3周为1疗程。观察两组患者治疗后的疗效情况。结果:两组患者疗程结束后均获得明显改善。观察组患者湿疹恢复情况明显优于常规组,两组间恢复优良率分别为95.56%、66.67%,组件数据对比P<0.05。结论:复方甘草酸苷注射液联合中药治疗的方法能够过有效治疗湿疹。其治疗方法不但增强疗效,也减少避免副作用发生,值得在临床上广泛推广。     

复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎

目的：探讨复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎的临床疗效,为其临床治疗提供可参考依据。方法共纳入60例入住我院诊断为丘疹性皮炎的患儿作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,观察组患儿给予复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗,对照组仅给予单独利巴韦林治疗,对两组患儿的临床疗效等进行比较。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组,总有效率分别为86.7%及60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后临床症状均有明显改善,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组临床症状改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后淋巴细胞比例均有明显下降,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组淋巴细胞比例下降更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎有较好的临床疗效,可以更好的改善患儿症状,缩短病程,值得临床推广应用。     

红光结合面部综合治疗激素依赖性皮炎的效果

目的探究红光结合面部综合治疗激素依赖性皮炎的临床价值。方法选择本院自2018年4月—2019年6月收治的40例激素依赖性皮炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组(20例)和研究组(20例),对照组采用面部综合治疗,研究组采用红光结合面部综合治疗,对比两组患者治疗前后的综合性症状评分、生活质量评分、面部红斑、丘疱疹、瘙痒等症状缓解及治疗总有效率。结果治疗前,研究组患者综合性症状评分(15.30±2.46)分、生活质量评分(42.20±2.75)分与对照组(15.27±2.48)分、(42.18±2.73)分对比,两组差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者综合性症状评分(6.02±1.14)分显著低于对照组(9.18±2.03)分,研究组患者生活质量评分(89.27±4.35)分、治疗总有效率(95.00%)均显著高于对照组(64.23±3.14)分、60.00%,研究组患者面部红斑、丘疱疹、瘙痒等症状缓解时间(4.17±0.52)d、(4.36±0.75)d、(5.07±1.13)d均显著短于对照组(8.32±1.14)d、(9.01±1.57)d、(10.22±1.68)d,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对激素依赖性皮炎患者采用红光结合面部综合治疗,不仅能有效改善患者面部红斑、丘疱疹、瘙痒等症状,还能缩短其预后周期,从而有助于提高其预后生活质量。     

复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的疗效观察

[目的]观察复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的疗效及不良反应.[方法]采用复方甘草酸苷联合常规保肝药物治疗40例慢性重型乙肝患者,并与40例仅用常规保肝药物治疗的慢性重型乙肝患者进行对照,观察治疗4周时的临床症状、肝功及凝血酶原活动度等指标的变化.[结果]治疗2周及4周时,治疗组在肝功及凝血酶原时间等指标均有显著改善,无严重不良反应.治疗结束时,治疗组的症状缓解率(45%)明显高于对照组(15%),其总有效率(70%)亦高于对照组(47.5%),而死亡率(25%)则明显低于对照组(47.5%).[结论]复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎具有较好的临床疗效,且不良反应较少.     

激素依赖性皮炎的中医药治疗

面部激素依赖性皮炎指由于较长时间（至少1个月以上）持续或间断地外用糖皮质激素制剂不当（或滥用）引起的一种接触性皮炎．一般停药2～10天后,原发皮损就会恶化．或在用药部位出现新的皮损,伴有瘙痒、灼痛等症状。如再使用糖皮质激素,症状和体征可很快改善,若再次停药．则皮疹复发,并逐渐加重。     

多磺酸粘多糖治疗面部激素依赖性皮炎临床观察

目的：评价多磺酸粘多糖与丁酸氢化可的松治疗面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法：选择轻中度面部激素依赖性皮炎患者98例,随机分为外用多磺酸粘多糖（治疗组）和外用丁酸氢化可的松（对照组）,外用药物为每天外涂2次,连用4周停用外用药物,评价疗效和不良反应。在停药后的第4周观察复发情况,记录复发率。结果：共83例患者完成治疗随访,其中治疗组45例,对照组38例;有效率治疗组为71.11%,对照组为76.32%,两组差异无显著性（P>0.05）;不良反应发生率治疗组为28.89%,对照组为18.42%,两组差异有显著性（P<0.05）;在随后第4周的随访中,复发率分别是治疗组为11.11%,对照组为42.11%,两组差异有显著性（P<0.05）。结论：与丁酸氢化可的松比较,多磺酸粘多糖对轻中度面部激素依赖性皮炎的疗效无明显差异,但是其可减少面部激素依赖性皮炎的复发率。     

40例复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗慢性乙型重型肝炎临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗慢性乙型重型肝炎疗效。方法通过回顾分析2008年10月至2011年10月,对我院收治慢性乙型重型肝炎临床治疗资料进行分析。随机抽样抽取20例进入单用组（复方甘草酸组）,20例进入联合治疗组（复方甘草酸苷联合胸腺肽组）。单用组（复方甘草酸组）给予复方甘草酸苷注射液（美能,日本米诺发源制药株式会社生产。）80～100ml,溶于5%葡萄糖注射液250ml静滴,每天1次。2周后减为隔日1次,静滴治疗4周后使用口服片剂,每次75mg,每日3次,连续服用5个月,共治疗6个月。联合治疗组在使用复方甘草酸苷治疗基础上使用胸腺肽肌肉注射,每次40mg,每周3次,3个月1个疗程。结果慢性乙型重型肝炎疗患者经复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗后,ALT等生化指标较治疗前明显改善（P〈0.05）,HBeAg转阴率40%,HBV-DNA转阴率60%。结论复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗慢性乙型重型肝炎有明显改善肝功能,抑制病毒复制提高临床疗效作用。     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷在治疗酒精性肝病中的治疗效果。方法选取2013年5月—2014年5月于该院治疗的90例酒精性肝病患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规药物治疗,且严格禁酒。观察组在对照组的基础上给予静脉滴注复方甘草酸苷注射液,40-80 m L/次,1次/d,4周为1个疗程。观察两组患者的临床疗效及不良反应情况,并对比两组患者治疗后的满意程度。结果观察组与对照组相比,观察组治疗后ALT、AST、TBIL、GGT等指标分别为（60.54±52.45）、（76.97±42.53）、（17.35±16.31）、（165.13±18.98）;对照组治疗后ALT、AST、TBIL、GGT等指标分别为（123.23±45.63）、（171.45±56.37）、（15.67±15.63）、（287.13±46.56）,观察组肝功能改善情况明显优于对照组;观察组总有效率为84.44%。对照组总有效率为64.44%,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组不良反应发生率为33.33%,对照组不良反应发生率为60%,观察组患者的不良反应情况明显比对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组对治疗满意度为84.78%,对照组对治疗的满意度为75.56%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷治疗酒精性肝病具有明显的治疗效果,并且安全性高,能减少不良反应的发生,提高患者的满意度,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效

目的:探讨复方甘草酸苷结合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的疗效.方法:将90例小儿HSP病例随机分为治疗组和对照组各45例;对照组采用常规治疗;而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷和西咪替丁.结果:治疗组的总有效率为91.1％,明显高于对照组的62.2％(P值＜0.01);治疗组的皮疹、消化道、关节症状、关节肿痛等各症状消失时间均短于对照组(P值＜0.01);治疗组的治疗有效病例随访1年后复发率仅为7.3％,明显低于对照组的28.6％(P值＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜可明显缩短症状时间、减少住院天数、提高有效率、降低复发率,值得在临床上推广应用.     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法127例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,对照组给予阿昔洛韦,观察组额外给予复方甘草酸苷,疗程10d。评价两组的症状改变情况和临床疗效。结果观察组的止疱、结痂和止痛时间都明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组的红斑面积、糜烂面积、水疱数量和疼痛程度四项症状积分均较治疗前有明显降低,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组比较差异具有统计学意义（P〈0．051。观察组扣对照组总有效率分剐为87．69％和69.35％,差异均具有统计学意义（P〈0．051。结论联合使用复方甘草酸苷和阿昔洛韦用于治疗带状疱疹,可以更迅速的改善患者临床症状,缩短病程,提高临床疗效。