格列美脲联合甘精胰岛素和诺和灵30R治疗2型糖尿病的比较

目的:比较格列美脲联合甘精胰岛素组(51例)和诺和灵30R组(52例)对口服药未达标的2型糖尿病患者糖代谢指标和胰岛β细胞分泌功能的影响。方法:两组患者治疗前和治疗6个月后测三餐前、三餐后2 h血糖,睡前血糖,HbA1c和空腹、早餐后2 h C肽。结果:两组治疗后血糖及HbA1c较前明显下降(P<0.01),C肽分泌改善,但两组间比较无明显差异。结论:格列美脲联合甘精胰岛素是一种有效的治疗方法。     

甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性观察

目的观察甘精胰岛素对2型糖尿病患者临床治疗的效果及安全性。方法对湖北省随州市中心医院2009-03-2010-02住院的2型糖尿病患者62例进行分析。结果甘精胰岛素可以平稳有效的降低空腹及餐后血糖,有效地控制HbA1c,并减少了低血糖的发生率。结论甘精胰岛素对2型糖尿病患者临床治疗安全有效。     

格列美脲治疗2型糖尿病50例分析

目的：评价格列美脲对2型糖尿病的临床疗效。方法：2型糖尿病患者50例．给予格列美脲1～4mg／d，疗程12周，观察治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂、体重指数、血压变化，以及药物不良反应。结果：格列美脲治疗12周后，空腹及餐后血糖值、糖化血红蛋白水平明显下降（P〈0．01）；空腹胰岛素无明显变化，而餐后胰岛素水平有所提高，但差异无显著性；治疗后血脂有所改善（P〈0．05），对体重及血压无不良影响；发生低血糖1例。结论：格列美脲治疗糖尿病有效且安全，对肥胖、高血压、高血脂无不良影响。     

甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病疗效分析

老年2型糖尿病并发症多、血糖控制差,笔者比较了两种胰岛素与口服降糖药联合治疗48例糖尿病患者的效果,分析如下。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病60例分析

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的有效性及安全性。方法选择60例应用口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者,停用原有口服降糖药,给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,比较治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、低血糖发生情况。结果 60例患者治疗12周后,空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白下降与治疗前比较差异有统计学意义,低血糖发生率低。结论老年糖尿病患者口服降糖药治疗不能使血糖控制达标的可采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,能有效的控制空腹血糖及餐后血糖,且低血糖发生率低,是安全有效的治疗方法,值得推广的治疗方案。     

甘精胰岛素联合拜糖苹治疗2型糖尿病32例分析

我们对口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,1次/d长效甘精胰岛素联合拜糖苹治疗,并观察此种方案的治疗效果及低血糖发生情况。现报道如下。1临床资料1.1一般资料选自本院门诊和住院的2型糖尿病患者32例,病程均超过1 a,入选前一直用口服降糖药至少3个月而血糖控制不佳;空腹血糖≥7.0 mm o l/L。排除以下情况:糖尿病急性并发症;孕妇及哺乳期妇女;肝功能受损,血清丙氨酸氨基转移酶(SGPT)高于或等于正常值上限的2.5倍;肾功能损害,血清肌酐>177μm o l/L。1.2方法在控制饮食基础上停用以往的口服降糖药,改为:(1)睡前甘精胰岛素(商品名:来…     

以甘精胰岛素为基础治疗老年2型糖尿病32例分析

目的 观察以甘精胰岛素为基础治疗方案治疗老年2型糖尿病的疗效.方法 对32例老年2型糖尿病患者用以甘精胰岛素为基础加口服降糖药物治疗方案治疗,比较治疗前后血糖等的变化.结果 使用以甘精胰岛素为基础治疗方案治疗老年2型糖尿病12周后,老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白均明显下降,低血糖发生率低.结论 甘精胰岛素能更好地控制老年2型糖尿病患者的血糖及糖化血红蛋白,并有良好的安全性.     

格列美脲及二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效观察

本资料对初诊2型糖尿病患者分别予格列美脲或二甲双胍进行干预，比较第三代磺脲类药物与二甲双胍的治疗效果。总结如下。     

格列美脲联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床观察

我们使用格列美脲联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病62例,疗效良好,总结如下。1对象和方法1.1对象选取符合1999年WHO诊断标准的初发2型糖尿病患者62例,男34例,女28例,年龄40~62(50.2±6.6)岁。BMI 22.4~26.2(24.1±2.4)kg/m2,FPG 7~14 mmol/L,未经过降血糖治疗。全部患者无心肺肝肾功能不全,无感染及酮症,无酸碱及电解质紊乱,无妊娠或哺乳,无酗酒或吸毒史。按FPG分为两组,A组32例,男17例,女15例,年龄(48.6±4.2)岁,BMI(24.7±2.2)kg/m2,FPG 7~10 mmol/L;B组30例,男16例,女14例,年龄(52.3±3.7)岁,BMI(23.9±2.3)kg/m2,FPG10~14 mmo…     

吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：观察吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法：对46例应用口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为观察组（吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗）与对照组（门冬胰岛素30治疗）,观察随访8周。结果：两组治疗后与治疗前比较空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平明显下降（P〈0.05）。两组胰岛素用量比较差异有显著性。结论：对于口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者,采用吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗,可有效的控制血糖,减少胰岛素用量和低血糖的发生。     

格列美脲与诺和龙治疗初发2型糖尿病的疗效比较

格列美脲是新一代的长效磺脲类降糖药物,它在胰岛β细胞表面上的作用受体与传统的磺脲类不同;而诺和龙为苯甲酸衍生物,属非磺脲类的促泌剂,它在胰岛β细胞膜上的结合位点与传统的磺脲类药物也完全不同,二者均属于快速促胰岛素分泌剂,为了比较二者的疗效及观察在初发的2型糖尿病中的作用,我们做了临床观察,现报道如下.……     

持续胰岛素静脉注射治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的观察短期持续胰岛素静脉注射对老年2型糖尿病患者血糖控制的作用。方法 64例老年2型糖尿病患者随机分为持续胰岛素静脉注射组32例、多次皮下胰岛素注射（MSII）治疗组32例,治疗3 d,评估治疗前后血糖控制及低血糖发生情况。结果治疗后静脉注射组血糖下降明显,低血糖发生率低。结论持续胰岛素静脉注射可以短期内降低老年2型糖尿病患者血糖,低血糖发生率低。     

诺和锐在胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病的临床观察

目的：观察诺和锐在胰岛素泵治疗2型糖尿病的效果。方法：2型糖尿病患者100例,分为诺和锐组和诺和灵R组,各50例,均用胰岛素泵治疗。测定治疗前后血糖,比较两组的血糖达标时间、胰岛素用量等情况。结果：治疗后两组各时点血糖均较治疗前下降（P〈0.01）,但诺和锐组达到血糖控制良好所需时间较诺和灵R组缩短（P〈0.05）,且胰岛素用量减少（P〈0.05）。结论：诺和锐用于胰岛素泵能有效治疗糖尿病。     

甘舒霖30R和诺和灵30R强化治疗初诊2型糖尿病临床观察

本资料观察了二种预混人胰岛素甘舒霖30R和诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病（T2DM）的临床疗效及安全性。     

诺和龙对磺脲类药物不佳2型糖尿病疗效观察

我们应用诺和龙治疗磺脲类降糖药疗效欠佳的 2型糖尿病 6 8例 ,效果较好 ,报道如下。1　对象和方法1.1　对象　本组均符合 1999年 WHO 2型糖尿病诊断标准 ,单独使用某种磺脲类降糖药或与二甲双胍联合应用 3个月或以上 ,剂量充足 (如美吡达 30 mg/ d,达美康 32 0 mg/ d等 ) ,剂量稳定 2个月以上 ,多次检测 FBG≥ 11.1mmol/ L ,P2 BG≥ 13.9mmol/ L,Hb A1C≥ 9.5 % ,本组均无心、肝、肾功能异常。6 8例患者年龄 5 0 .6 3岁± 11.12岁 ,体重 (6 9.1± 11.2 ) kg,体重指数(2 6 .1± 3.8) kg/ m2 ,糖尿病病程 (6～ 36 )个月。1.2　方法　本…     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法收集50例口服降糖药血糖控制不达标的2型糖尿病患者,采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,观察患者用药前后的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白的变化情况。结果用药后患者的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均明显下降(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲可较好地控制2型糖尿病患者的血糖,且低血糖发生率低,方法安全简便,是糖尿病患者理想的治疗方案。     

诺和锐30特充治疗2型糖尿病的临床观察

目的：观察诺和锐30特充治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：将60例2型糖尿病患者随机分成治疗组30例,应用诺和锐30特充;对照组30例,应用诺和灵30 R,均为2次/d皮下注射。应用12周,观察两组的空腹血糖（FPG）及餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1C）的变化。结果：两组的FPG、2 h PG、糖化血红蛋白（HbA1C）较治疗前明显下降（P〈0.05）。两组的FPG、糖化血红蛋白（HbA1C）下降值差异不明显（P〉0.05）,而餐后2 h血糖（2 h PG）的下降值有明显差别（P〈0.05）。结论：诺和锐30特充能更好的模拟生理性胰岛素分泌,更好的改善餐后血糖,不增加低血糖的风险,且能提高患者的依从性。     

瑞格列奈联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

对我院瑞格列奈联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察总结如下。1对象和方法1.1对象2型糖尿病患者60例,其中男31例,女29例,年龄34~73(52.4±10.1)岁,病程3.1~16(7.4±3.4)a,体重指数20.5~30.4(26.4±3.30)kg/m2。均曾口服一种以上磺脲类药物,但未曾应用胰岛素治疗,并于入选前在合理饮食、适当运动条件下,以最大剂量服用一种磺脲类药物至少1个月,空腹血糖仍>10 mm o l/L。1.2方法60例随机分为治疗组28例,对照组32例。治疗组采用瑞格列奈0.5~1 m g三餐前口服,睡前皮下注射诺和灵N。对照组采用胰岛素三餐皮下注射。测定治疗前和治疗后3个月各组空…     

短期胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病患者疗效观察

我们选择2004—01～2005—01初诊2型糖尿病患者，对其进行短期胰岛素强化治疗，取得较好的效果，现报道如下。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效观察

【目的】探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病肾病患者的疗效和安全性。【方法】48例糖尿病肾病(Mogensen分期Ⅲ～Ⅳ期)患者,随机分为2组。试验组24例,予瑞格列奈加甘精胰岛素联合治疗;对照组24例,予每日两次预混胰岛素治疗。疗程均为8周,观察治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)的变化及低血糖发生率的差异。【结果】试验组和对照组经治疗后FBG、2hBG、HbA1c、UAER均明显下降(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后BUN、SCr无显著差异(P>0.05)。试验组发生低血糖次数少于对照组(P<0.05)。【结论】瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗糖尿病肾病可有效控制血糖,安全性和依从性良好。