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1.
目的研究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤(DILI)疗效。方法选取某院2015年5月至2016年12月消化内科收治的76例DILI患者,按随机法分为对照组和观察组,各38例,对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察组给予还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,比较两组治疗前后的肝功能指标及疗效。结果两组治疗后各项肝功能指标均低于本组治疗前,观察组治疗后的指标低于对照组治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗DILI,能够有效恢复患者的肝功能,疗效显著。 相似文献
2.
目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例临床疗效。方法选取2012年1月~2013年12月我院收治的72例酒精性肝病患者。随机分为观察组和对照组各36例。患者均戒酒,进行常规治疗。在常规治疗的基础上,对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者ALT、AST、TBIL水平变化情况和临床疗效。结果观察组在治疗显效率和总有效率方面,显著高于对照组(P0.05)。两组患者组内比较,治疗后ALT、AST、TBIL水平均显著低于治疗前(P0.05);治疗后,两组患者组间比较,观察组ALT、AST、TBIL水平显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效佳,值得推广。 相似文献
3.
刘卫军 《实用诊断与治疗杂志》2011,25(3)
目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效.方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例.2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周.比较2组疗效、肝功能指标改善情况.结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肤治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好. 相似文献
4.
复方二氯醋酸二异丙胺联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察复方二氯醋酸二异丙胺联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病临床疗效.方法 选择61例药物性肝病患者,随机分为两组,对照组30例给予还原型谷胱甘肽1.8g+5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d;治疗组31例,在对照组的基础上,给予二氯醋酸二异丙胺40 mg+5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d.两组均连续治疗4周,于治疗前后观察临床症状及血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)变化及不良反应.结果 两组治疗4周后,治疗组TBIL、ALT、AST较对照组明显下降(P<0.01).总有效率治疗组为93.5%,对照组为80%,组间比较差异有统计学意义(P<0 05).结论 复方二氯醋酸二异丙胺联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效可靠. 相似文献
5.
刘卫军 《中华实用诊断与治疗杂志》2011,25(3):284-285
目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例。2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周。比较2组疗效、肝功能指标改善情况。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好。 相似文献
6.
《现代诊断与治疗》2017,(23):4353-4355
评价应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床效果。选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的酒精性肝硬化患者108例。随机分为甘草酸苷组、谷胱甘肽组和联合治疗组,在戒酒、饮食治疗的基础上分别给予复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽和二者联合治疗,比较三组患者的临床疗效,治疗前后相关血清学指标(ALT、AST、GGT、TBIL和CDT)的改善情况。结果联合治疗组的治疗总有效率为97.22%,显著高于单药治疗(P0.05);联合治疗组的ALT、AST、GGT、TBIL、MCV和CDT指标改善情况明显优于单药治疗组(P0.05)。与单药治疗相比,在酒精性肝硬化患者中应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗具有较高的临床疗效,可以显著改善患者的血清学指标,值得推广。 相似文献
7.
甲硫氨酸联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨甲硫氨酸在酒精性肝病治疗的意义。本文用甲硫氨酸与还原型谷胱甘肽联合应用治疗酒精性肝病与单用还原型谷胱甘肽组比较,以观察临床疗效。1对象和方法1.1对象2005-04~2006-02我院就治的门诊及住院确诊为酒精性肝病患者30例。年龄38~62(47.1±2.3)岁。随机分为联合用药组和还原型谷胱甘肽组,每组各15例。1.2治疗方法还原型谷胱甘肽组:还原型谷胱甘肽1.2 g加入10%葡萄糖注射液100 m l中静脉滴注,1次/d,30 d为1个疗程;联合用药组:除用还原型谷胱甘肽外,同时予甲硫氨酸1 g,3次/d口服,30 d为1个疗程。此外两组均予口服复合维生素,连续2个疗程… 相似文献
8.
复方甘草酸苷联合川芎嗪对酒精性肝病患者细胞因子的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨复方甘草酸苷联合川芎嗪对酒精性肝病患者细胞因子的影响。方法:将160例酒精性肝病患者随机分为对照组、复方甘草酸苷组、川芎嗪组及联合治疗组,治疗4周后观察血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6。结果:各组治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6较治疗前均显著下降(P〈0.05),对照组、复方甘草酸苷组及川芎嗪组之间治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6无统计学差异(P〉0.05),联合治疗组治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6较对照组、复方甘草酸苷组及川芎嗪组显著下降(P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷联合川芎嗪能够显著降低酒精性肝病患者血清转化生长因子1β及白细胞介素-6水平。 相似文献
9.
选取2011年4月~2013年9月我科收治的48例急性发病期的天疱疮患者,随机分为对照组和观察组各24例。对照组患者单用糖皮质激素(cs)治疗,观察组患者给予复方甘草酸苷片联合cs治疗。比较两组患者的皮损愈合时间和皮损控制时的cs用量的差异。结果观察组皮损愈合时间和cs用量显著少于对照组(P0.05)。复方甘草酸苷片联合糖皮质激素治疗天疱疮效果确切,可显著缩短愈合时间,减少cs用量。 相似文献
10.
《现代诊断与治疗》2017,(10):1831-1832
探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤临床疗效。选取2014年3月~2016年3月在本科室就诊的100例化疗药物性肝损伤患者。按照就诊顺序分为对照组和观察组各50例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者治疗有效情况、血清谷草转氨酶(ALT)和谷丙转氨酶(AST)变化水平等。观察组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者ALT水平、AST水平水平显著低于治疗前,且观察组患者改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。应用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤,疗效显著,可有效改善患者ALT水平和AST水平,值得在临床推广应用。 相似文献
11.
12.
13.
复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线联合治疗寻常性银屑病临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线联合治疗寻常性银屑病的疗效。方法:将112例患者分为两组:治疗组56例,采用注射复方甘草酸苷与UVB联合治疗;对照组单用UVB,并进行疗效比较。结果:治疗组治愈46例(82.1%),显效7例(12.5%),有效率94.6%;对照组治愈32例(57.1%),显效9例(16.1%)。治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷与NB-UVB照射联合治疗寻常性银屑病,显著提高治愈率,无光毒反应发生。 相似文献
14.
目的 观察复方甘草酸苷联合中药及窄波UVB(NB-UVB)光疗治疗白癜风的疗效及不良反应.方法 将128例确诊的白癜风患者随机分为对照组及治疗组各64例.对照组采用中药联合NB-UVB光疗,治疗组加服复方甘草酸苷片,疗程3个月,观察两组的临床疗效.结果 对照组有效率为65.63%,治疗组有效率为90.63%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.85,P<0.05).结论 应用复方甘草酸苷治疗白癜风,能明显提高临床治愈率及有效率,且无明显不良反应发生. 相似文献
15.
还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
随着我国经济的发展,酒精性肝病(ALD)的发病率逐年上升。回顾我院收治的62例酒精性肝病的治疗,应用还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜索取得了良好疗效。现将观察结果报告如下。 相似文献
16.
复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害的疗效。方法:82例急性胰腺炎肝损害患者随机分为治疗组和对照组,治疗组复方甘草酸苷40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,其余对症、支持治疗两组均相同。结果:治疗组肝功能较对照组明显改善,治疗7 d后治疗组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和血清总胆红素均明显低于对照组(P<0.05),治疗组与对照组相比,肿瘤坏死因子-α、白介素-6明显下降(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害疗效显著。 相似文献
17.
为观察复方甘草酸苷在治疗抗痨药物性肝损害中的疗效,作者白2002年6月-2006年5月对抗痨药物性肝损害患者32例采用复方甘草酸苷治疗,取得了满意的疗效,现将结果报告如下。 相似文献
18.
目的:观察银杏叶提取物EGb761联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法:将60例酒精性肝病患者随机分为2组,对照组给予还原型谷胱甘肽,治疗组在此基础上加用银杏叶提取物EGb761,静脉点滴,1次/d,疗程4周。观察两组患者肝功能、血清肝纤维化指标。结果:两组患者肝功能指标改善,血清肝纤维化指标明显下降,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论:银杏叶提取物EGb761联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病,疗效较好。 相似文献
19.
目的观察复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎对肝功能及肝纤维化指标的影响。方法随机选取100例慢性乙型肝炎患者,50例为治疗组,50例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面差异均无统计学意义(P<0.05)。治疗组用复方甘草酸苷注射液联合丹参注射液进行治疗,对照组用还原性谷胱甘肽注射液进行治疗,疗程两组均为3周,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎患者具有良好的抗纤维化疗效。 相似文献
20.
目的探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽预防急性白血病大剂量化疗肝损伤的临床疗效。方法选取急性白血病大剂量化疗患者60例,按照就诊顺序分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者肝功能损伤情况。结果化疗前两组肝功能比较差异未见统计学意义(P0.05);一周期的大剂量化疗结束后第5天复查肝功能,对照组肝功能损伤发生率(63.33%,19/30)高于观察组(33.33%,10/30),差异有统计学意义(P0.05)。所有肝功能损伤患者均未出现肉眼黄疸。化疗结束后5 d复查肝功能,对照组丙氨酸氨基转移酶(ALT)(132.16±100.26)U/L、天冬氨酸氨基转移酶(AST)(87.23±85.19)U/L,观察组ALT(63.36±62.20)U/L、AST(43.33±38.37)U/L,两组ALT、AST比较差异有统计学意义(P0.05)。结论应用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽预防化疗药物性肝损伤,能有效改善患者ALT和AST水平,肝功能损伤程度轻、恢复快,疗效显著。 相似文献