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1.
目的:探讨克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶外用治疗轻中度痤疮疗效.方法:将80例患者随机分为两组,治疗组40例采用克林霉素磷酸酯外用溶液剂涂擦皮损处,早晚各1次,重组人表皮生长因子凝胶外用皮损处,每日中午1次;对照组40例采用克林霉素磷酸酯外用溶液剂外涂皮损处,早晚各1次.8周后进行疗效判断.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和82.5%,痊愈率分别为45%和30%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶治疗轻中度痤疮疗效优于单用克林霉素磷酸酯外用溶液剂. 相似文献
2.
《中国药房》2015,(15):2080-2081
目的:比较复方克林霉素凝胶与克林霉素磷酸酯外用溶液治疗痤疮的临床疗效、安全性及费用。方法:将符合标准的151例痤疮患者随机分为观察组(77例)和对照组(74例)。对照组患者给予克林霉素磷酸酯外用溶液喷于患处,每日早晚各1次+异维A酸软胶囊10 mg,口服,每日2次。观察组患者给予复方克林霉素凝胶涂于患处,每日早晚各1次+异维A酸软胶囊,用法同对照组。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效、治疗费用、成本效果比及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率、不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗费用、成本效果比均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方克林霉素凝胶与克林霉素磷酸酯外用溶液治疗痤疮的疗效与安全性相当,但在治疗费用方面复方克林霉素凝胶优于克林霉素磷酸酯外用溶液。 相似文献
3.
阿齐霉素与克林霉素交替治疗儿童支原体肺炎的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨阿奇霉素、克林霉素交替治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:对确诊的支原体肺炎患儿进行随机分组,单用阿奇霉素组予静滴阿奇霉素针剂,1次1d,10mg1kg1d,疗程为3d;单用克林霉素组予盐酸克林霉素40mg1kg1d,分2次静脉滴注,疗程为7d;阿奇霉素、克林霉素交替治疗组第1d~3d予静滴阿奇霉素针剂,1次1d,10mg1kg1d,第4d~7d予盐酸克林霉素40mg1kg1d,分2次静脉滴注。结果:单用阿奇霉素组与阿奇霉素、克林霉素交替治疗组疗效比较及单用克林霉素组与阿奇霉素、克林霉素交替治疗组疗效比较,均有显著性差异(p<0.05);克林霉素副反应发生率低于阿齐霉素(p<0.05)。结论:阿奇霉素、克林霉素交替应用治疗支原体肺炎,疗效优于单用阿奇霉素或克林霉素。 相似文献
4.
克林霉素治疗急性下呼吸道感染83例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价克林霉素治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:克林霉素每天1.2g,分2次静滴,疗程5~10天。结果:总有效率为84.3%,细菌清除率为92.9%,不良反应发生率为4.82%。结论:克林霉素治疗急性下呼吸道感染有效、安全。 相似文献
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克林霉素磷酸酯治疗骨科感染31例观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察克林霉素磷酸酯治疗骨科感染的临床疗效及副反应。方法:随机选择31例有骨科方面感染的患者,均采用克林霉素磷酸酯进行抗感染治疗。以治疗前后的症状、体征、实验室检查为观察指标。结果:克林霉素磷酸酯对骨科感染治疗的总有效率为91.30%,细菌清除率为83.33%。结论:克林霉素磷酸酯对骨科感染性疾病有效。 相似文献
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克林霉素治疗肺部感染的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察克林霉素治疗肺部感染的临床疗效及不良反应。方法:60例确诊为肺部感染的住院患者给予克林霉素磷酸酯0.9g加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日2次,连续7~14日。结果:克林霉素治疗肺部感染的总有效率为76.7%,细菌清除率为73.2%。不良反应发生率为5%。结论:克林霉素可作为治疗金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和溶血性链球菌等需氧革兰阳性菌引起肺部感染的良好抗菌药物。 相似文献
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克林霉素辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎56例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨克林霉素辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法:对确诊为支原体肺炎的56例患儿,静脉滴注阿奇霉素10mg/kg,1次/d,疗程5d,5d后静脉滴注克林霉素磷酸酯25~40mg/kg,每天分2次静点,疗程5d。结果:治愈率62.5%,有效率98.2%。结论:克林霉素辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好。 相似文献
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目的建立紫外分光光度法测定复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑含量的方法。方法采用双波长分光光度法测定盐酸克林霉素的含量:在310nm波长处直接测定甲硝唑的含量。结果盐酸克林霉素浓度在16.11~37.5μg.mL-1范围内、甲硝唑浓度在8.18~19.10μg.mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系。盐酸克林霉素平均回收率为99.0%,RSD为0.79%;甲硝唑平均回收率为99.7%,RSD为0.60%。结论本方法简便准确,可用于复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量测定。 相似文献
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目的 观察新癀片口服并与甲硝唑、克林霉素外用治疗丘疹脓疱型酒渣鼻的疗效.方法 86例患者按数字表法随机分为两组,每组各43例.治疗组:新癀片口服;新癀片与甲硝唑片、注射用克林霉素混合研粉,用0.9%氯化钠注射液调匀,涂于患处,疗程1周;对照组:用克林霉素甲硝唑搽剂外用,疗程同治疗组.结果 治疗组、对照组有效率分别为90.7%和60.5%,两组有效率差异有统计学意义(x2=74.00,P<0.01).结论 新癀片内服并新癀片与甲硝唑、克林霉素混合外用治疗丘疹脓疱型酒渣鼻,疗效好,用药安全. 相似文献
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目的:建立克林霉素磷酸酯及其有关物质含量的测定方法并进行方法学研究。方法:采用HPLC法,色谱柱为Li-chrospher C_(18)柱(250mm×46mm,5μm);柱温:25℃;流动相为0.1mol·L~(-1)的磷酸二氢钾缓冲液(用40%氢氧化钾溶液调节pH=5.6)-乙腈(76:24);流速:1.2mL·min~(-1);检测波长:210nm。结果:与BP1998和EP1997相比,表克林霉素-2-磷酸酯及其另一未知杂质和克林霉素磷酸酯得到很好分离;线性范围;克林霉素-2-磷酸酯在0.1~5.0mg·mL~(-1)呈良好线性,r=0.9996;克林霉素B-2-磷酸酯在0.0013~0.13mg·mL~(-1)呈良好线性,r=0.9981;表克林霉素-2-磷酸酯在0.0014~0.14mg·mL~(-1)呈良好线性,r=0.9972;克林霉素在0.0011~0.11mg·mL~(-1)呈良好线性,r=0.9983;最低检测限为0.1μg;最低定量限为0.33μg。结论:本法比英国药典和欧洲药典更能准确地测定克林霉素磷酸酯及其有关物质含量。 相似文献
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目的:建立健康志愿者克林霉素磷酸酯阴道凝胶阴道局部给药人血清中克林霉素浓度的HPLC-MS分析方法。方法:以莫沙比利为内标,血清样本经氢氧化钠溶液碱化、乙酸乙酯萃取后,以Hypersil ODS2柱(5μm,4.0mm×200mm)为固定相,以乙腈-醋酸铵溶液(5mmol·L~(-1))(55∶45,v/v)为流动相,流速0.8mL·min~(-1),柱温25℃,进样量10μL,采用SIM质谱检测方式测定克林霉素血浓度。结果:人血清克林霉素最低检测浓度为0.5ng·mL~(-1),在0.5~320ng·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率大于88%,日内、日间RSD均小于9.0%。结论:本法专属、准确、灵敏,可用于克林霉素磷酸酯阴道凝胶阴道局部给药人血清克林霉素浓度的检测。 相似文献
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目的:评价地塞米松与克林霉素合用对根管治疗的疗效。方法:对316例牙,分为实验组156牙及对照组160牙,实验组用地塞米松 克林霉素,对照组用甲醛甲酚治疗。结果:地塞米松与克林霉素合用疗效高于甲醛甲酚。结论:地塞米松与克林霉素合用是急慢性根尖周炎的根管治疗有效药物。 相似文献
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克林霉素栓联合乳杆菌阴道胶囊治疗妊娠期细菌性阴道病临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
裴计荣 《临床合理用药杂志》2010,3(10):72-73
目的观察克林霉素栓联合乳杆菌阴道胶囊治疗妊娠期细菌性阴道病的临床疗效。方法将116例妊娠期细菌性阴道病患者随机分为观察组和对照组,各58例。观察组给予克林霉素栓联合乳杆菌阴道胶囊治疗,对照组给予克林霉素霉素栓治疗,2组均以7d为1个疗程。比较2组的临床疗效。结果停药3~7d后,观察组总有效率为89.7%高于对照组的86.2%,差异无统计学意义(P〉0.05);停药4周后,观察组总有效率为86.2%高于对照组的72.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论克林霉素栓联合乳杆菌阴道胶囊治疗妊娠期细菌性阴道病的远期疗效好,应巩固治疗。 相似文献
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克林霉素磷酸酯是克林霉素衍生物。因抗菌谱广、吸收好、骨浓度高且对厌氧菌感染具有良好疗效而广泛应用于临床。但克林霉素磷酸酯静脉滴注后出现过敏性休克者鲜见报道。我院于2000年3月2日静脉滴注克林霉素磷酸酯第2天出现过敏性休克1例。为引起同仁注意,特报告如下: 相似文献
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克林霉素霜的制备、质量控制及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
细菌性阴道病(BacterialVaginosis,BV)是生育年龄妇女最常见的阴道感染疾病。其正常占优势的乳酸杆菌被高浓度混合的厌氧菌和兼性菌群所取代。尽管BV的自觉症状缓和,但近年来已调查证实此症增加了患严重复杂感染的危险性‘”。国外对BV的研究性报道很多,国内亦开始重视,但治疗方面的报道尚为欠缺““’。由此,作者研制了2%盐酸克林霉素霜,探讨了含量测定方法并初步考察了其临床疗效,且与甲硝哩栓作了对照。现报道如下:!克林霉素霜的制备1.1处方:硬脂酸569,硬脂醇569,白凡士林409,液状石蜡100g,司盘一60169,吐温一804… 相似文献
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克林霉素的不良反应与用药安全性 总被引:63,自引:2,他引:63
探讨克林霉素的不良反应(ADR)及其用药安全性。方法:通过将248例ADR病例按WHO ADR器官/系统类型分类后,对其ADR临床表现、并用药物与ADR发生机制以及克林霉素的安全性进行分析探讨。结果:248例ADR病例症状涉及15个器官/系统类型,前三位是皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及中枢和外周神经系统损害。结论:应重视克林霉素的合理用药,警惕临床应用中可能因本品的药物相互作用诱发严重ADR的潜在危害性。 相似文献