怀牛膝中总皂苷含量测定

目的 建立怀牛膝中总皂苷含量测定方法.方法 采用高氯酸-香草醛比色法,其原理是怀牛膝中总皂苷与该显色剂反应后,可在相应波长处(544 nm)进行测量.结果 比色法所测定的线形范围为0.2～1.2 mg,相关系数r=0.998 4.平均回收率96.0%,RSD＝3.23%.结论 本法简便、准确,可用于怀牛膝总皂苷含量测定.     

不同来源市售全须生晒参质量评价

目的 对全须生晒参中人参总皂苷含量进行了测定,以此为指标评价不同来源市售生晒参的质量.方法 采用比色法测定.检测波长544nm.结果 比色法测定在20～120μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为100.6％,RSD=0.50％ (n=5).中华参中人参总皂苷含量最高,其次为长白山特产市场全须生晒参.结论 该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于全须生晒参中人参总皂苷含量的测定.4种市售全须生晒参中有3种人参总皂苷含量大于2.5％.仅有一对人参总皂苷含量略低于2.5％.     

不同产地续断的质量比较

目的 比较不同产地续断的质量.方法 采用HPLC法测定续断中川续断皂苷Ⅵ的含量,比色法测定续断总皂苷的含量.结果 中国14个不同产地续断的总皂苷含量为2.20%～19.91%,川续断皂苷Ⅵ含量为0.51%～10.14%.结论 各产地续断中川续断皂苷Ⅵ和总皂苷含量差异较大,以川鄂道地产区含量较高,可为药材的质量评价及发展道地药材的生产提供依据.     

比色法测定桔梗中桔梗总皂苷的含量

目的建立桔梗中桔梗总皂苷的含量测定方法。方法以香草醛．高氯酸为显色剂，桔梗皂苷D为对照品，采用比色法测定。结果比色法测定的线性范围为0．096～0．672mg，相关系数为0．99997，平均加样回收率为96．8％（RSD=3．87％，n=9）。结论本法测定准确，重复性好，可用于桔梗药材中桔梗总皂苷的含量测定。     

黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的测定

测定黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的含量.方法采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用比色法测定总皂苷的含量.结果黄芪甲苷0.5 ～10μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.1％,RSD =4.1％(n=9);总皂苷测定以黄芪甲苷为对照,0.1 ～1.0 mg与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9...     

不同提取方法对土牛膝总皂苷含量测定的影响

目的建立土牛膝中总皂苷的含量测定方法,并考察不同提取方法对土牛膝中总皂苷含量测定的影响。方法采用比色法测定总皂苷的含量,分别考察甲醇回流提取、乙醇回流提取等5种提取方法制得的样品溶液所测定的总皂苷的含量。结果甲醇回流提取、乙醇回流提取、水超声提取、乙醇超声提取及索氏回流提取制备的样品溶液中总皂苷的含量分别为3.36%,4.75%,2.63%,4.97%,2.14%。结论比色法可用于土牛膝总皂苷含量测定,样品溶液的制备宜采用乙醇超声提取法。     

市售制剂中罗汉果总皂苷的含量测定

目的 测定市售制剂中罗汉果总皂苷含量.方法 运用水提正丁醇萃取后,过D101大孔树脂的方法提取制剂中罗汉果总皂苷,香草醛-高氯酸显色的方法进行显色,在589 nm处测定吸光度,计算罗汉果总皂苷的含量.结果 测得不同罗汉果制剂及提取物中总皂苷含量从0.6%～48%.结论 该方法稳定,重复性良好,可为含罗汉果的食品、保健食品及药物制剂的质量控制提供依据.     

菝葜总皂苷的含量测定

目的建立菝葜药材总皂苷的含量测定方法.方法采用比色法,于407 nm测定.结果薯蓣皂苷在0.03～0.13mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.7%,RSD为2.2%(n=6).结论方法简便易行,结果可靠.     

比色法测定参芪含片中总皂苷的含量

目的：测定参芪含片中总皂苷的含量以建立质控方法。方法：采用香草醛-硫酸比色法测定总皂苷的含量。结果：以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,在0.025～0.175mg·mL-1范围内线性关系良好。加样回收率为98.65%,RSD为3.9%。测得2批参芪含片中总皂苷含量分别为17.25mg·g-1和17.47mg·g-1。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为参芪含片中总皂苷的质控方法。     

通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定

目的：建立通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法。方法：采用HPLC法测定竹节香附素A的含量,色谱条件：AgilentSB-AQ色谱柱,乙腈与0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长206nm;采用比色法,以竹节香附素A为对照品,5%香草醛-冰乙酸-60%硫酸为显色剂,在531nm处测定吸光度,计算总皂苷的含量。结果：液相法测定竹节香附素A对照品质量在0.573～3.820μg（R2=0.9996）范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.63%（RSD=1.05%）;比色法测定竹节香附素A对照品质量在0.0242～0.2178mg范围内与吸光度呈良好线性关系（R2=0.9990）,平均加样回收率为100.05%（RSD=1.69%）。结论：建立了通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法,此方法简便、准确、稳定,为其制剂的质量控制及新制剂的二次开发提供技术支持。     

不同产地的通光藤中总皂苷含量的比较

目的比较6个产地的通光藤中总皂苷的含量。方法采用香草醛-高氯酸显色,比色法测定总皂苷的含量。结果云南建水、石屏、丽江,四川崇州、乐山、西昌等地通光藤中总皂苷的含量分别为3.87%、3.44%、2.91%、1.63%、1.44%、2.22%。结论不同产地通光藤中总皂苷的含量差异较大,其中以云南建水所产通光藤中总皂苷的含量最高。     

紫外分光光度法测定吉祥草中的总皂苷

目的 建立测定吉祥草中总皂苷含量的方法,并测定不同来源的吉祥草药材中总皂苷的含量.方法 采用UV法,在453nm处测定吉祥草中总皂苷的含量.结果 凯提皂苷元26-136μg与吸光度的线性关系良好(r=0.9996),方法的平均回收率为97.3%(n=9),RSD=1.8%;不同来源的吉祥草药材中总皂苷含量有较大差异.结论 所用测定方法简便、准确、灵敏、可靠,可控制吉祥草的药材质量.     

荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定

目的　建立荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定的方法。方法　采用酸水解、比色法测定总皂苷的含量。结果　在所测定浓度范围 2 1.8～ 4 3.6mg/ml内有良好的线性关系。方法　回收率为 98.2 % ,RSD为 1.4 6 %。结论　本方法稳定、准确、重现性好 ,可用于该药有效部位的含量测定。     

促孕合剂中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量测定

目的:建立促孕合剂(CYHJ)中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量测定方法。方法:总黄酮的含量采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法在505 nm波长处测定,总皂苷采用5%香草醛冰醋酸-高氯酸比色法在540 nm波长处测定,总多糖采用苯酚-浓硫酸比色法在490 nm波长处测定。结果:促孕合剂中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量分别为33.78%,40.42%,9.36%;平均回收率分别为99.63%,99.51%,99.86%;相对标准偏差分别为1.36%,2.35%,0.69%。结论:该法简便准确,可用于促孕合剂的质量控制。     

荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定

目的建立荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定的方法.方法采用酸水解、比色法测定总皂苷的含量.结果在所测定浓度范围21.8～43.6mg/ml内有良好的线性关系.方法回收率为98.2%,RSD为1.46%.结论本方法稳定、准确、重现性好,可用于该药有效部位的含量测定.     

不同产地延龄草中延龄草总皂苷的含量测定

目的建立延龄草中总皂苷的含量测定方法,比较研究不同产地延龄草中总皂苷的含量。方法以薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在410nm处测定吸光度,计算延龄草中总皂苷的含量。结果薯蓣皂苷元在4.12~49.44μg范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.998 9),平均回收率为97.3%,RSD为2.5%。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于延龄草样品中总皂苷的含量测定,不同产地样品,总皂苷含量有差异。     

不同产地甘草有效成分含量分析

目的对不同产地甘草中甘草酸、甘草苷以及甘草总皂苷进行含量测定。方法采用高效液相色谱法测定甘草酸、甘草苷的含量。色谱柱为Thermo sentifi c ODS-2 Hypersil,流动相为乙腈-0.05%磷酸;以甘草酸单铵盐为对照品,香草醛-高氯酸为显色剂,比色法测定甘草总皂苷含量。结果测得不同产地不同种植方式甘草中甘草酸和甘草苷含量符合2010年版药典标准。结论不同产地以及不同种植方式的甘草中,甘草酸、甘草苷及甘草总皂苷的含量差异较大,可为甘草规范化种植提供依据。     

分光光度法测定益气胶囊中总皂苷含量

目的:建立益气胶囊中人参总皂苷含量的测定方法。方法:采用大孔吸附树脂分离-比色法测定,以香草醛-硫酸为显色剂,人参皂苷Rg1为对照品,测定波长λ=542 nm。结果:人参皂苷Rg1在0.049～0.194 mg/mL浓度范围内线性关系良好,Y=5.7356X-0.176,r=0.9990。平均回收率为96.95%±1.29%,方法精密度RSD=2.97%(n=5)。测得4批样品的标示量分别为0.24%、0.23%、0.28%、0.27%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用作益气胶囊的质量控制。     

市售制剂中罗汉果总皂苷的含量测定

目的测定市售制剂中罗汉果总皂苷含量。方法运用水提正丁醇萃取后,过D101大孔树脂的方法提取制剂中罗汉果总皂苷,香草醛-高氯酸显色的方法进行显色,在589 nm处测定吸光度,计算罗汉果总皂苷的含量。结果测得不同罗汉果制剂及提取物中总皂苷含量从0.6%~48%。结论该方法稳定,重复性良好,可为含罗汉果的食品、保健食品及药物制剂的质量控制提供依据。     

三七总皂苷含量测定及提取工艺优选

目的 比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响和优选提取工艺.方法 分别以人参二醇和三七皂苷R1作对照品,比色法测定均匀设计法安排的各组试验的三七总皂苷含量,同时优选溶剂种类、溶剂用量、乙醇浓度、回流时间、三七药材粒度的三七总皂苷提取工艺条件.结果 以人参二醇和三七皂苷R1为对照品,比色法测定三七皂苷总含量相近,组间无明显差异.结论 比色法测定三七总皂苷含量,可以用人参二醇或三七皂苷R1作对照品,优选的三七总皂苷提取工艺,对大生产工艺参数的选择提供较为可靠的实验数据.