昼夜节律对小鼠自发活动的影响

我们经观察发现小鼠的自发活动次数随昼夜不同时段的变化而有显著的不同 ,上午多 ,下午少 ,傍晚多 ,半夜少。而小鼠自发活动又常用作药物镇静作用研究的指标 ,因此 ,了解昼夜节律对小鼠自发活动的影响规律 ,对指导药物镇静作用的实验研究设计具有重要意义。为此目的 ,我们测定了不同时辰的小鼠自发活动的次数。1　材料、方法与结果1 .1　材料　BL- 41 0生物机能实验系统 (电脑 ) ,泰盟电子有限公司生产。吊笼 (用试管代替 ) 1只 ,铁支架 1个。1 .2　方法与结果　用单车轮胎气门上用的橡胶管一段 ,将吊笼悬挂于铁支架上。吊笼下端与拉力传感…     

芫花根总黄酮含药血清对小鼠细胞免疫功能的影响

目的建立小鼠血清中芫花根总黄酮(TFRD)各成分的HPLC测定方法,探讨TFRD含药血清对正常小鼠细胞免疫功能的影响。方法HPLC法测定小鼠单次ig给药后不同时间点血药浓度;M TT法检测多次ig给药后含药血清对正常小鼠脾淋巴细胞增殖、NK与LAK细胞杀伤活性和腹腔巨噬细胞的吞噬功能等细胞免疫功能的影响。结果单次ig TFRD后血药浓度在20~30 m in达到高峰;TFRD含药血清能促进脾淋巴细胞增殖,增加NK和LAK细胞杀伤活性,增强腹腔巨噬细胞的吞噬能力。结论TFRD含药血清能增强正常小鼠细胞免疫功能。     

电针不同穴位对小鼠自发活动节律的影响

目的:探讨不同穴位电针对小鼠自发性活动节律调整的时相特征。方法:将筛选出的28只C57BL/6J雄性小鼠随机分为百会+长强组,肝俞+至阳组,非经非穴组,空白组4组,每组7只。小鼠先光-暗控制(L∶D为12∶12,即0100-1300光照,1300-0100暗置)14 d,使动物的转轮活动与外界的光-暗周期同步,光暗驯化14 d后关闭光源转为恒定黑暗(Dark-Dark,DD),使小鼠处于自由运行状态(Free-Running,FR)。小鼠暗置条件驯化10天后开始电针。小鼠均在CT16时间点电针,频率2/15Hz,电流0.5 m A,15 min/次,电针1次/d,连续电针7 d,空白组小鼠在相同时间点CT16捆绑固定,不予电针刺激。结果:电针后各组小鼠相位均超前,百会+长强组,肝俞+至阳组峰相位超前具有统计学意义(P0.05),非经非穴组,空白组峰相位移动不具有统计学意义(P0.05);电针后各组活动度均降低,与针刺前比较均具有统计学差异(P0.05)。百会+长强组电针后起始活动时间提前,具有统计学意义(P0.05),其余各组起始活动时间无统计学意义(P0.05)。电针干预后,各组小鼠峰值均降低,但无统计学意义(P0.05)。电针后各组小鼠振幅均降低,但无统计学意义(P0.05)。干预后,各组小鼠周期均延长,但无统计学意义(P0.05)。结论:暗置条件下小鼠自发性活动仍具有明显的昼夜节律性,电针对自由运行状态下小鼠近日节律有一定影响,其时相特征表现为:峰相位、起始活动时间超前,活动度、峰值、振幅降低,周期延长。百会+长强组能显著提前小鼠峰相位、起始活动时间,降低小鼠活动度;电针肝俞+至阳能使小鼠峰相位提前,降低活动度。     

荞麦多糖对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的:探讨荞麦多糖对小鼠睡眠功能和自发活动的影响.方法:①小鼠腹腔注射荞麦多糖,15min后放入吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内小鼠活动波形.②腹腔注射荠麦多糖,15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠,观察小鼠翻正反射消失时问.③腹腔注射荞麦多糖,15min后,腹腔注射阁下剂量的戊巴比妥钠,观察小鼠翻正反射消失时问.结果:①荞麦多糖能非常显著抑制小鼠自发活动.②荞麦多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间.③荞麦多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,比较差异有非常显著性.与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.结论:荞麦多糖具有明显的延长昆明种小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动.     

牡丹皮流浸膏对实验性癫痫及小鼠自发活动的影响

目的研究牡丹皮流浸膏（ｅｘｔｒａｃｔｏｆｍｏｕｔａｎｃｏｒｔｅｘ，ＥＭＣ）对多种实验性癫痫模型及小鼠自发活动的影响。方法采用最大电惊厥（ｍａｘｉｍａｌｅｌｅｃｔｒｏｓｈｏｃｋｓｅｉｚｕｒｅ，ＭＥＳ）及戊四唑、士的宁、氨基脲等惊厥模型。结果ＥＭＣ（１１，相当于生药量３７５ｍｇｋｇ－１，５００ｍｇｋｇ－１，ｉｇ）可剂量依赖性对抗小鼠ＭＥＳ及戊四唑、士的宁、氨基脲所致小鼠惊厥作用。ＥＭＣ作用峰时为１～２ｈ；ＥＭＣ（２５０ｍｇｋｇ－１）可增强苯巴比妥抗ＭＥＳ作用。此外ＥＭＣ（２５０ｍｇｋｇ－１，ｉｇ）可剂量依赖性抑制小鼠自发活动。结论ＥＭＣ具有明显抗癫痫作用并可抑制小鼠自发活动。     

高压氧对幼龄小鼠自发活动及分辨学习的影响

目的 :探讨不同压力的高压氧处理后 ,幼龄小鼠对新异环境的探究行为和自发活动的变化以及分辨学习的影响。方法 :用开场行为模型和Y 迷宫分辨学习模型观察小鼠的各项行为指标。结果 :与对照相比 ,吸 10 1 3kPa高压氧的幼龄小鼠学习记忆能力明显提高 ;吸 2 5 3 3kPa高压氧的幼龄小鼠学习记忆能力无明显变化 ,但其在新异环境中的自发行为明显减少。结论 :实验结果提示 :慢性吸入 10 1 3kPa高压氧有益于幼龄小鼠脑的生长发育 ,增强脑功能活动 ,但其作用机制还有待于进一步研究     

基于析因设计解析济川煎对小鼠肠蠕动主效应研究

目的:研究济川煎方中不同药物对模型小鼠肠蠕动的主效应作用。方法:以温肾润肠组、降浊组、升清组为考察三因素,每因素设两水平,选用3×2析因设计表,以碳末推进率、小肠含水量及排便粒数为考察指标,解析方中三大类药物对小鼠肠蠕动的主效应作用。结果:降浊组为该方对模型小鼠炭末推进率影响的主效应中药(P0.05);温肾润肠组为该方对模型小鼠小肠含水量影响的主效应中药(P0.01);温肾润肠组、降浊组单独用药对模型小鼠排便粒数影响不大(P0.05);但联合用药则能显著提高模型小鼠的排便粒数(P0.05)。结论:温肾润肠药物主要影响小肠含水量,降浊药物主要影响小肠推进率,合用能促进排便。     

癫痫清颗粒对小鼠自发活动和睡眠功能的影响

目的:探讨癫痫清颗粒对小鼠自发活动和小鼠睡眠功能的影响。方法:(1)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,分别用程控自主活动箱测定各组小鼠5 min内自发活动的次数。(2)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠,观察入睡个数、入睡潜伏期和睡眠持续时间。(3)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠,观察入睡潜伏期和睡眠持续时间。结果:(1)癫痫清颗粒对小鼠自发活动呈剂量依赖性的抑制作用,与空白对照组相比,中、高剂量组具有显著性差异。(2)癫痫清颗粒能呈剂量依赖性显著缩短阈下剂量戊巴比妥钠的入睡潜伏期和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,癫痫清颗粒与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。(3)癫痫清颗粒呈剂量依赖性缩短阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间,癫痫清颗粒高剂量组对阈上剂量戊巴比妥钠的睡眠时间有显著延长作用。结论:癫痫清颗粒能抑制小鼠自发性活动,癫痫清颗粒具有明显的缩短阈下剂量戊巴比妥钠和阈上剂量戊巴比妥钠诱发小鼠入睡的潜伏期并能延长戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的时间。     

海藻甘草反药组合配伍对海藻玉壶汤中5种活性成分溶出含量影响

目的对甘草单煎液、海藻甘草配伍及于复方海藻玉壶汤中配伍后药效组分甘草苷、甘草酸、连翘苷、橙皮苷、阿魏酸的溶出含量进行测定并比较其差异,从物质基础层面,初步探讨海藻甘草反药组合的配伍规律及机制。方法制备甘草单煎液(GC)、海藻甘草合煎液(GH)、海藻玉壶汤煎液(HYD)、海藻玉壶汤去海藻煎液(HYD-H)、海藻玉壶汤去甘草煎液(HYD-G)、海藻玉壶汤去海藻甘草煎液(HYD-GH),采用HPLC法对各组煎液中5中成分进行了含量测定,计算各组煎液5种成分的溶出含量并进行比较。结果甘草苷、甘草酸溶出含量由高到低为HYD-HHYDGCGH;连翘苷、橙皮苷、阿魏酸溶出含量由高到低分别为:HYD-HHYD-GHHYD-GHYD。结论 HPLC方法简便、灵敏、准确、重复性好,适合用于研究海藻甘草配伍及于复方中配伍后活性成分溶出含量的变化规律。海藻与甘草这对反药组合单独配伍时,表现出引起甘草中甘草苷、甘草酸的溶出含量降低的结果。二者在复方中配伍应用时,甘草苷、甘草酸的溶出含量与甘草组基本持平。而与复方全方组相比,去掉海藻甘草反药组合的拆方组表现出引起甘草苷、甘草酸、连翘苷、橙皮苷、阿魏酸溶出含量升高的结果,可为海藻玉壶汤临床应用及反药组合能否配伍应用研究提供参考。     

茶碱和咖啡因对小鼠自发活动作用的比较

目的 应用计算机视频跟踪技术,探讨中枢兴奋药茶碱和咖啡因对小鼠自发活动行为特点的影响.方法 KM鼠分别腹腔注射不同剂量的茶碱和咖啡因(均为1,3,10,30,100ms/kg).10min后记录小鼠在旷场内的自发活动2h,分析小鼠的活动轨迹,以总路程、中央路程、中央路程比值等指标来评价药物对小鼠自发活动行为特点的影响.结果 茶碱和咖啡因均可使小鼠总路程增大,表现为钟形量效关系,茶碱在30mg/kg时总路程最大[(311±128)m],咖啡因在10ms/kg时总路程最大[(279±89)m].高剂量咖啡因抑制自发活动,100mg/kg在0～0.5 h可显著减少总路程(P＜0.05).30、100ms/kg茶碱和30ms/kg咖啡因可显著增加中央路程比值(P＜0.01),显著减少周边路程比值(P＜0.01).结论 茶碱和咖啡因主要使小鼠总路程增加,中央路程比值增加,但两药的效价和效能大小不同.     

海藻、甘草及其相伍用对小鼠肝药酶的影响

目的：研究海藻、甘草单煎液及其不同比例合煎，单煎后混合液以及单体A、B；C、D、E对小鼠肝药酶的影响。方法：取小鼠随机分组，分别ig给药，qd,连续4d后禁食20h，处死取肝脏，称重后制成匀浆，紫外分光光度计于450nm,490nm波长下测其光密度值，计算肝匀浆中细胞色素P－450的含量。结果：甘草、甘草与海藻合煎液及单体A，B，C，D，E均能显著提高小鼠肝匀浆中细胞色素P－450的含量，而海藻，甘草与海藻单煎后混合液未能提高小鼠肝心浆中的细胞色素P－450的含量。结论：甘草，甘草与海藻合煎液及单体，A，B，C，D，E均能显著提高小鼠肝匀浆中细胞色素P－450的含量，对肝药酶有诱导作用。     

芫花醇对兔子宫平滑肌电活动的影响

用双电极在体记录法,观察芫花醇和无水醇对中、晚期孕兔子宫平滑肌电活动的影响。结果为:芫花醇能使子宫平滑肌电活动的爆发波显著地增加,p<0.01,每个爆发波中动作电位数目明显增加,p<0.05,单波显著地减少,p<0.01。无水醇对上述指标的影响不明显,p>0.05。本文对芫花醇引产的机理也作了进一步的分析,以对芫花作为有效的引产药物提供理论依据。     

海藻玉壶汤加减海藻甘草反药组合对甲状腺肿大模型大鼠甲状腺功能及mTOR蛋白表达的影响

目的通过研究海藻甘草反药组合在海藻玉壶汤中的加减应用对甲状腺肿大模型大鼠甲状腺功能及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达的影响,为海藻甘草反药组合配伍应用提供实验依据。方法选取雄性Wistar大鼠84只,随机分为空白组、模型组、优甲乐组(20.00μg/kg)、海藻玉壶汤组(10.08g/kg)、海藻玉壶汤减海藻组(9.00g/kg)、海藻玉壶汤减甘草组(9.18g/kg)和海藻玉壶汤减海藻甘草组(8.10g/kg),除空白组其余各组给予丙硫氧嘧啶复制甲状腺肿大病理模型,以优甲乐作为阳性对照药,其余各组给予相应药液。采用放射免疫法检测各组大鼠血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平,免疫组化法检测甲状腺组织Ki67蛋白表达情况,Western blotting检测甲状腺组织磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、mTOR蛋白表达情况。结果与模型组比较,优甲乐组大鼠血清T3、T4、FT3、FT4水平升高,TSH水平降低(P<0.01);海藻玉壶汤组及各拆方组大鼠血清T3、T4、FT3、...     

甘草剂量变化对芍药甘草复方的药动学影响

目的:分析与探讨甘草剂量的变化对于芍药甘草复方的药代动力学影响.方法:使用高效液相色谱仪分别对芍药106g、甘草159g配方;芍药与甘草各自106g配方;芍药106g、甘草53g配方;芍药106g、甘草26.5g配方;芍药106g、甘草13.25g配方以及芍药106g单煎液和芍药106g单煎液给药后的小鼠血浆进行分析,并使用DAS软件计算各个移行成分的药动学参数.结果:通过计算可得,甘草的剂量不同对于芍药甘草复方制剂的血成分AUC存在影响,在一定范围内移行入血成分随着甘草剂量的增加而增加.但超过该范围后,甘草的吸收随着剂量的增加反而减少.结论:通过实验数据证明,古方中采用芍药与甘草1∶1的配伍比例符合科学性与合理性,其药代动力学参数最佳.说明甘草和芍药存在最佳配伍比例,当超过该配伍比例时,甘草的吸收不增反减.     

甘草与乌头液对小鼠乌头毒量药动学参数的影响

目的探讨甘草与乌头合煎对小鼠毒量药动学参数的影响。方法将乌头煎液、甘草与乌头合煎液给小鼠腹腔注射,用小鼠急性死亡率法求得LD50和药动学参数。结果乌头煎液小鼠腹腔注射的LD50为5.27 g/kg,甘草与乌头合煎液小鼠腹腔注射的LD50为9.36 g/kg,乌头煎液、甘草与乌头合煎液小鼠腹腔注射体内均属一级动力学消除,呈一室开放模型,表观半衰期分别为1.18、0.92 h。结论甘草与乌头合煎对乌头小鼠毒量药动学参数均有不同程度的影响,能使其消除半衰期缩短,提示甘草与乌头合煎能加快乌头体内消除,可能降低乌头的毒性。     

戒断对尼古丁依赖大鼠自发活动的影响

目的研究尼古丁慢性给药后不同戒断期对大鼠自发活动的影响。方法以递增剂量法连续皮下注射尼古丁酒石酸氢盐14天建立尼古丁依赖模型，并随机分为尼古丁组和生理盐水对照组。采用旷场实验检测戒断1天、14天大鼠自发活动（水平活动距离、直立次数、理毛时间、中央区和外周区的时间）。结果与对照组相比，尼古丁组戒断1天时的水平活动距离（P〈0．05）、直立次数（P〈0．001）明显下降，理毛时间（P〈0．001）显著增加，中央区和外周区时间没有变化；戒断14天两组间各指标均无差异。结论尼古丁戒断初期降低大鼠活动度，随着戒断期延长逐渐恢复到正常水平。