木香顺气丸鉴别与含量测定

的研究木香顺气丸的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对香附、木香、苍术、陈皮、青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定橙皮苷含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇 水 醋酸（40：60：0.3）,流速为1.0 mL•min－1,检测波长283 nm,柱温25 ℃。结果采用TLC可鉴别出香附、木香、苍术、陈皮、青皮对应的斑点;采用HPLC测定橙皮苷的含量,橙皮苷在0.180 2～1.802 0 μg范围内有良好的线性关系（r＝0.999 4）,平均回收率为99.0%,RSD为2.3%（n＝9）。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用来评价木香顺气丸质量。     

胃宁合剂的质量标准研究

目的:建立胃宁合剂的质量标准.方法:用薄层色谱法对胃宁合剂中的防风、白术和白芍进行鉴别;用高效液相色谱法测定橙皮苷含量.结果:在薄层色谱中均能检出防风、白术和白芍;橙皮苷进样量在0.1～1.0μg范围内呈良好线性关系(r=1.000 0);平均回收率98.14%,RSD=0.51%(n=5).结论:本方法可用于胃宁合剂的质量控制.     

陈香露白露片中药成份质量控制

目的增加并完善陈香露白露片的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对甘草、陈皮、川木香、大黄进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量.结果定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;橙皮苷含量在19.9～318.4μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.41%,RSD为1.78%(n=9).结论此方法简便可靠,重复性好,与现行质量标准相结合可全面控制陈香露白露片的质量.     

乳康片质量标准研究

目的 建立乳康片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别乳康片中苍术、当归、川芎、香附、连翘,采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸小檗碱含量.结果 薄层色谱定性鉴别分离度好,专属性强;盐酸小檗碱含量测定的线性范围为9.131～73.050 μg,平均回收率为96.41%,RSD＝1.33%（n＝6).结论 所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

全鹿丸质量标准研究

摘要目的建立全鹿丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对全鹿丸中主要成分当归、川芎、五味子、锁阳和沉香等进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 水（63：37）,检测波长为250 nm,流速1.0 mL•min－1,柱温30 ℃。结果在薄层色谱中均能检出当归、川芎、锁阳和沉香等药味的特征斑点。五味子醇甲进样量在0.248 6～1.243 0 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r＝0.999 8）,平均加样回收率为98.73%,RSD＝0.46%（n＝6）。结论该方法操作简单,专属性强,准确可靠,重复性好,可用于全鹿丸的质量控制。     

脑康胶囊主要成分的鉴别与含量测定

目的 建立脑康胶囊主要成分的鉴别和含量测定方法. 方法 采用薄层色谱法鉴别枸杞子、红花、枳实、当归和川芎; 采用高效液相色谱法, 色谱柱：ODS柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26：2：72), 流速为1.0 mL•min-1, 检测波长：403 nm. 结果羟基红花黄色素A在0.130 5～1.566 μg范围内线性关系良好, r＝0.999 9. 测得回收率为99.47%, RSD为1.20%. 结论该质量方法 简便、精确、专属性强, 可用于脑康胶囊的质量控制.     

宝儿康颗粒的质量标准研究

目的建立宝儿康颗粒的质量控制方法。方法用薄层色谱法对宝儿康颗粒中的太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂进行定性鉴别;以橙皮苷为对照品,采用HPLC法测定了宝儿康颗粒中陈皮的含量。色谱柱:Inertsil ODS-3(不锈钢柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60);检测波长:283 nm。结果太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂均能以薄层色谱鉴别;含量测定中橙皮苷线性范围0.054⁰.54μg(r=0.9999),回收率为99.2%(RSD=0.63%,n=6)。结论方法操作简便,灵敏度高,专属性和重线性好,可有效地控制宝儿康颗粒的质量。     

参术健脾丸的质量控制方法

目的:建立参术健脾丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别山楂、白术、党参;采用高效液相色谱法测定参术健脾丸中橙皮苷的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察,橙皮苷在20.9～419.2 μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0).橙皮苷的平均回收率为98.9%,RSD为0.8%(n=6).结论:该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于参术健脾丸的质量控制.     

养胃舒片的薄层色谱鉴别与含量测定

目的建立养胃舒片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别党参、陈皮、山药、干姜、白术和乌梅,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。结果橙皮苷进样量在49～735 ng的范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.02%,RSD=0.45%(n=9)。结论所采用的方法简便、准确、重复性好,能够有效控制该制剂的质量。     

山香降逆胶囊质量标准研究

目的建立山香降逆胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法定性鉴别方中山楂、木香、延胡索和白术药材,用高效液相色谱法测定方中陈皮的橙皮苷含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷平均回收率为97.61%,RSD为1.47%（n=6）,质量浓度线性关系范围为169.44～677.76μg/mL。结论所用定性定量方法可有效控制山香降逆胶囊的质量。     

止脱生发丸的质量标准研究

目的建立止脱生发丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对止脱生发丸中的当归、川芎、苍术、延胡索、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC法测定橙皮苷的含量。结果当归、川芎、苍术、延胡索、陈皮的TLC鉴别法专属性强、简便易行;HPLC含量测定,橙皮苷进样量在0.278¹.39μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.99995,n=5),回收率为102.74%,RSD为0.80%。结论该法能有效地控制止脱生发丸的质量。     

枳术消食胶囊的质量控制研究

目的建立枳术消食胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中白术、党参及槟榔进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷。结果 TLC鉴别色谱特征斑点明显。橙皮苷进样量0.115～2.300μg与峰面积积分值的线性关系良好,平均回收率为99.32%,RSD为0.93%(n=6)。结论所建立的薄层色谱和高效液相色谱法的专属性强,重复性好,可用于枳术消食胶囊的质量控制。     

小儿香橘片质量标准研究

目的建立小儿香橘片的质量控制方法。方法用薄层色谱法定性鉴别小儿香橘片中的白术、苍术、木香、砂仁、枳实、香附及山楂药材中熊果酸;用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂的橙皮苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰、易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,橙皮苷进样量在0.3～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.57%,RSD为1.36%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可有效控制小儿香橘片的质量。     

微波辅助萃取 高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷含量

目的建立测定陈皮中橙皮苷含量的微波辅助萃取结合高效液相色谱的方法。方法通过对微波辅助萃取提取条件进行优化,确定了萃取的最佳条件：提取溶剂为50%二甲亚砜（DMSO）水溶液,固液比1：10,提取功率400 W,提取时间3 min。采用C18色谱柱,流动相为甲醇 0.2%三氟乙酸溶液(69：31,V/V),检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.7～14.0 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7)。平均回收率为101.75%,RSD为2.53%。结论该方法简便、快速、准确,适用于分析测定陈皮中橙皮苷的含量。     

伤科祛瘀片质量标准研究

目的 研究建立伤科祛瘀片的质量标准.方法 应用薄层色谱法鉴别三七和栀子,应用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定青皮中橙皮苷的含量.结果 三七、栀子的薄层鉴别专属性好.含量测定方法 中橙皮苷在0.0408～0.2448 μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9995,n=6),加样回收率99.8%,相对标准偏差值(RSD)=1.65%.结论 本研究的方法 可用于伤科祛瘀片的质量控制.     

慢肾康片质量标准研究

目的建立慢肾康片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中大黄素和大黄酚的含量。色谱柱为Hypersil ODS2柱 （4.6 mm ×150 mm,5 μm）,流动相为甲醇 0.1%磷酸溶液（73：27）,流速1 mL•min 1,检测波长254 nm,柱温为室温。结果定性鉴别分离度良好、专属性强。定量分析中大黄素含量在1.1～44.0 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均加样回收率98.42%,RSD为0.50%（n＝6）;大黄酚含量在1.6～64.0 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均加样回收率98.95%,RSD为0.53%（n＝6）。结论所建立的定性、定量方法稳定可靠,可有效控制该制剂的质量。     

健脾止嗽颗粒质量标准研究

目的建立健脾止嗽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别健脾止嗽颗粒中的苍术、木香,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。色谱柱为Elipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长283 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;橙皮苷质量浓度在31.04～155.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=5),平均加样回收率为98.35%,RSD=1.64%(n=6)。结论定性定量方法简便、准确、可靠,可作为健脾止嗽颗粒的质量控制方法。     

八珍袋泡茶的薄层色谱鉴别

目的建立八珍袋泡茶中主要药味的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法分别对八珍袋泡茶中的党参、当归、川芎、白术、茯苓进行鉴别。结果在薄层色谱图中可检出党参、当归、川芎、白术、茯苓的特征斑点。结论该方法操作简便,重复性及专属性均符合要求,可用于建立八珍袋泡茶的定性质量标准。     

利胆颗粒质量标准研究

目的 建立利胆颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对利胆颗粒中的郁金、厚朴进行定性鉴别;并采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定.高效液相色谱条件： ZOBAX SB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇－0.05 mol•L 1磷酸二氢钾溶液 三乙胺（28：72：0.5）作为流动相,流速为0.8 mL•min 1,柱温40 ℃,检测波长230 nm.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法精密度高、重现性良好,平均加样回收率为98.42%,RSD=1.29%.结论 该方法快速简便,结果准确,可用于控制利胆颗粒的质量.     

胃得安冲剂的研制和115例临床验证

根据“胃得安片”咬碎服见效快的经验,我们于1991年研制生产胃得安冲剂,临床使用疗效良好,现报告如下。一、处方组成与制备工艺胃得安冲剂由白术、苍术、紫河车、厚朴、香附、川芎、泽泻、海螵蛸、甘草等25味药材组成。按处方量称取白术、干姜、香附、苍术、川芎、绿衣枳实、厚朴、山姜子、陈皮(制)、木香破碎,用75％乙醇渗漉,制成流浸膏备用,药渣与