犬类新的肠道病毒(续一)

三、犬细小病毒 (一)、引言在犬体内现已确认的细小病毒属有3种:(1)犬的微小病毒(MVC)(2)缺陷性犬腺病毒相关病毒(CAAV)和(3)最新发现的致病性细小病毒(CPV)。只有MVC和CAAV已正式分类(Bachmann等1979)。最早确认的犬微小病毒(MVC),是于1967年从正常犬的粪便中分离到的(Binn等1970),它不同于其它种类的细小病毒,也与CPV无亲缘关系。宿主范围十分狭窄,仅在一种细胞系(Walter Reed犬细胞系)中培养时不引起CPE。有较高比例的犬体内和犬球蛋白制剂中都可发现其特异性血凝素抑制(HI)抗体。对犬的致病性尚未解决,但应用免疫电镜在患轻度腹泻的成年犬粪便中可检出。也是幼犬非致死性一过性腹泻的病因。     

犬细小病毒抗原变异株的分离与鉴定

目的从犬粪便病料中分离和鉴定犬细小病毒（canine parvovirus，CPV）抗原变异株CPV-2a和CPV-2b。方法将疑似犬细小病毒感染的病犬粪便接种猫肾细胞，进行病毒分离、常规病毒学鉴定和分子生物学鉴定。结果常规病毒学鉴定和分子生物学鉴定表明，分离得到5株犬细小病毒抗原变异株，其中2株为CPV-2a，3株为CPV-2b。结论本研究分离的5株犬细小病毒为研究CPV变异及制备CPV特异性诊断试剂奠定基础。     

一个犬群中的犬细小病毒感染

自1977年以来,人们认为细小病毒是幼犬心肌炎(Hayes等1979;Robinson等1980)和肠炎(Appel等1978)的病原体。本文作者对一个养犬场自产或自外引进的几窝幼犬作了检查(这个养犬场存在着广泛流行的CPV感染的血清学证据),研究自然条件下CPV感染和临床疾     

犬细小病毒的分离与鉴定

应用猫肾F-81系传代细胞,采用同步接毒的方法及无牛血清细胞培养法,从临床患出血性肠炎犬粪中分离到一株病毒。通过对第6代细胞培养病毒液进行电镜形态观察、病毒理化特性试验、核酸型测定、幼犬人工感染试验、血凝及血凝抑制试验,以及用标准抗CPV免疫血清进行病毒中和试验及免疫电镜观察等系统鉴定,证明该病毒株为犬细小病毒。在病毒的分离培养过程中,比较了细胞培养维持液中牛血清成份对病毒增殖的影响,发现含2％胎牛血清的细胞维持液对犬细小病毒的生长有抑制作用。采用无牛血清的细胞培养维持液,则有利于犬细小病毒的增殖。建议采用无牛血清细胞维持流培养犬细小病毒,以利提高犬细小病毒的产率。     

犬细小病毒VP2基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

目的表达犬细小病毒VP2蛋白(CPV VP2),用于犬细小病毒病的诊断、疫苗研制和VP2蛋白功能研究。方法采用PCR方法对CPV VP2基因进行扩增,将CPV VP2基因克隆到毕赤酵母(Pichia pastoris)分泌表达载体pPICZαA中,构建真核重组表达载体pPICZαA-VP2,将该重组质粒线性化后,转化毕赤酵母菌GS115中,在甲醇诱导下表达CPV VP2,SDS-PAGE和Western blotting鉴定表达蛋白。结果成功扩增了CPV VP2基因,构建了真核重组表达载体pPICZαA-VP2在毕赤酵母菌中表达出约64.35 kD蛋白。Western blotting鉴定表明,表达VP2蛋白与犬细小病毒阳性血清有反应性。结论在毕赤酵母中成功地表达了CPV VP2蛋白,能被犬细小病毒阳性血清识别。     

猫肾F81传代细胞中犬细小病毒原位PCR检测方法

目的　建立在猫肾F81 细胞中犬细小病毒原位PCR的检测方法。方法　在猫肾F81 细胞上感染犬细小病毒 ,设计特异性引物 ,用直接原位PCR法在染毒 12h ,2 4h ,48h细胞片上检测出犬细小病毒 ,并与常规免疫组化的方法进行了比较。结果　在染毒 48h的细胞片上 ,用阳性记分法将两种检测方法得到的阳性细胞进行统计比较 ,差异极显著 (P <0 .0 0 1) ,用原位PCR法所得出的阳性率高。结论　原位PCR法检测犬细小病毒具有敏感性高和组织定位的优点     

猫细小病毒抗体ELISA检测方法建立与初步应用

目的建立猫细小病毒(feline panleukopenia virus,FPV)抗体ELISA检测方法,应用于临床样品中FPV抗体的检测。方法利用猫肾传代细胞(CRFK)增殖FPV病毒,回收的培养物经纯化后制备FPV抗原,通过对纯化抗原和山羊抗猫Ig G-HRP的最佳工作浓度进行确定,建立FPV抗体ELISA检测方法,并进行特异性、敏感性、稳定性测定。结果抗原和二抗的最佳工作浓度分别为5μg/mL和1∶6000,批次内和批次间的变异系数分别为8.68%和7.14%,检测临床血清的灵敏度大于1∶5000,且与猫疱疹病毒1型(feline herpesvirus 1,FHV-1)和猫杯状病毒(feline calicivurus,FCV)均无交叉反应,与国外试剂盒符合率达到90.7%。结论建立的抗体ELISA方法重复性、稳定性良好,特异性和敏感性良好,可用于猫FPV抗体检测。     

免疫缺陷患者的巨细胞病毒性视网膜炎

机会感染与巨细胞病毒(CMV)视网膜炎:先天性CMV感染性疾病,以往成人发病者极为少见,但近年来,CMV感染性疾病的报告急剧增多。此种倾向与后天性艾滋病(AIDS)易感性宿主的增加相符。也就是说,多数人在达到成年人之前感染过CMV,但几乎都是不显性感染,处于潜伏感染状态。机体细胞性免疫功能对病毒的潜伏感染的持续情况甚为重要,AIDS、使用免疫抑制剂和抗癌剂等均可使宿主的免疫能力下降,潜伏在体内的CMV再次复活,产生CMV的机会感染。故而,AIDS患者     

江苏金湖县肝吸虫病流行病学调查

目的了解淮安市肝吸虫感染和发病状况,为对全市肝吸虫病防治提供科学依据。方法选择金湖县两个村为调查点,于2010年8月10～17日开展现场调查和实验检测工作。采用粪便检查法调查当地居民、保虫宿主猫和狗等肝吸虫感染情况,中间宿主淡水鱼采用压片镜检法查肝吸虫囊蚴。结果共进行人群粪检782人,肝吸虫感染1例,感染率0.13%;检测淡水鱼共3种138条未检出肝吸虫囊蚴,但查出其它动物性吸虫囊蚴鱼15条;保虫宿主检测猫、狗粪便9份,均未发现肝吸虫卵。结论金湖县存在肝吸虫感染,呈散在发生,保虫宿主检测未发现肝吸虫卵,淡水鱼未检出肝吸虫囊蚴。     

小睾并殖吸虫的宿主调查研究

本文对小睾并殖吸虫的自然宿主和实验宿主作了初步的调查与实验研究。结果证实其第一中间宿主为拟钉螺属的几种拟钉螺;第二中间宿主是景洪溪蟹和毛足溪蟹;适宜的终宿主为犬与猫。果子狸与大鼠能获得感染,但似为不适宜宿主。一只恒河猴未感染成功。     

门诊注射狂犬病疫苗应注意的几个问题

狂犬病是一种人、兽(畜)共患的死亡率极高的传染病，多由携带狂犬病病毒的犬、狼、猫、鼠等肉食动物咬伤或抓伤而感染。我国狂犬病病例近年来呈上升趋势，2003年全国法定报告传染病疫情中，狂犬病高居死亡数和死亡率之首。对高危人群进行暴露前免疫，对暴露人群进行及时正确的伤口处理和疫苗接种，是有效控制狂犬病发病的重要手段。     

感染人类的宠物螨病

螨病是一种由螨虫引起的非季节性、瘙痒性宠物皮肤病.此病可以发生于多种哺乳动物,尤其是家养宠物,偶尔会传染给与之接触的人类,并引起瘙痒和自限性皮炎.犬猫做为人类最主要的宠物,其皮肤可以藏匿几种螨虫,主要包括犬疥螨、猫背肛螨和姬螫螨,这些螨虫都是具有引发人兽共患病的潜在能力.与宠物密切接触的人一旦出现可疑皮肤病应该警惕螨病的存在.犬猫螨病的诊断应该基于直接发现螨虫,分析其形态和获取动物宿主临床症状.了解这些螨病的发病特点并做好适当预防是控制此类人兽共患病的关键.     

犬细小病毒抗体在该病毒感染的诊断与防治中的应用

作者采用犬细小病毒单克隆抗体(CPVMAb),用双抗夹心酶标免疫法测定了101例临床上疑似犬细小病毒病的犬粪便,共检出阳性犬87例,其中6月龄以下78例。将87例病犬分为对症治疗、对症加CPVMAb静脉滴注、对症加CPV高免血清静脉滴注3个治疗组,结果,3组治愈率分别为52.6％、95.5％和89.1％。在疫苗接种前1周,先肌注CPVMAb或CPV高免血清可提高预防效果。     

广西健康犬自然携带狂犬病毒调查研究

犬是狂犬病毒的最主要宿主 ,因其分布广泛 ,与人类关系极为密切 ,对狂犬病的传播起着非常重要的作用。越来越多的科学证据表明 ,动物 (狗、猫、鼠等 )感染狂犬病毒后存在有亚临床感染及顿挫型感染的现象 ,甚至可能有健康携带病毒者。过去在广西地区曾有不少患狂犬病的病人 ,是被外观表现正常的家犬咬伤而发病死亡的。但是 ,咬人的狗仍存活〔2〕。关于“健康”家犬携带狂犬病毒的调查 ,国内罗会明等人的调查结果表明 ,犬带毒率为17 93% 〔1〕,但他仍未按ＷＨＯ规定采用须小鼠脑内接种分离病毒验证。 1998年 4～ 6月广西卫生防疫站与卫生部武…     

中国大陆猴B病毒的研究概况

B病毒,也称猴疱疹病毒,以猕猴为自然宿主,主要包括:恒河猴、食蟹猴、日本猴、红尾猴、短尾猴和西藏猴等。猴感染B病毒后可引起牙龈炎、结膜炎和口腔及生殖器官感染,之后可转为慢性感染。猴之间的传播主要以密切接触、抓咬和性活动为主,人、猴及其他哺乳动物感染后,常常呈致死性。     

流感病毒的人畜共患问题浅述

流行性感冒是由流感病毒 (ＩｎｆｌｕｅｎｚａＶｉｒｕｓ)引起的一种常见的人和动物共患的急性呼吸道传染病 ,对人类的危害性极大。流感病毒在历史上曾引起多次世界性大流行 ,１９１８年全球流行性感冒大流行 ,死亡人数至少达２１００万 ,对人类的毁灭是空前绝后的。其中自１９５７年以来的三次世界性大流行的起源于我国。流感病毒以人、猪、马、各种家畜和野禽为自然宿主。海豹、水貂、鲸等其它动物也患流感 ,但这些动物作为自然宿主的地位尚未明确。禽类流感从隐性感染到急性致死性发病都有发现 ,症状变化范围极广［６］。而人和哺乳动物…     

治风解毒汤治疗狂犬病19例临床报道

狂犬病，又称恐水病。是由病毒所的中枢神经系统引起的急性传染病，死亡率极高。其病源体为滤过性病毒，不仅犬能患之，其它猪、狼、猫、马、牛、羊等畜兽也能患之。但以犬类最为多见，当这些动物咬人时，它们即将含有毒素的唾液直接注入人的伤口内，传人人体，在神经系统不断生长繁殖。此时，如不及时注射狂犬疫苗，病毒繁殖到一定数量就会开始发病。     

浙西南三平正并殖吸虫的分布及动物感染观察

调查浙西南12个县,发现8个县浙江华溪蟹有三种并殖吸虫囊蚴混合感染。其寄生部位:三平正囊蚴以心肌为主,卫氏囊蚴以足肌与胸肌为主,类扁囊则见于腮部。三平正囊蚴人工感染水貂及猴,童虫感染猫均获成功,还发现犬的自然感染。     

传染性非典型肺炎防治培训教材之四——几种常见肺炎的比较

流感禽流感鹦鹉热支原潮枝传染源病人及隐性感染者家禽、鸟、人(?)病人、携带者的传播人类是已知肺炎衣原体的惟…宿主观赏鸟和家禽,鹦鹉热病人也可作为传染源病人和携带者传播途径飞沫传播、密切接触飞沫传播、密切接触,至今未证实人传人通过呼吸道分泌物、气溶胶,直接接触气溶胶,也可经密切接触通过眼结膜、口腔豁膜感染,_实验室感染也常见飞沫传播易感性普遍易感,学龄儿童发病率最高易感禽群、人普遍易感,主要发生在学龄儿童普遍易感,成人症状较重,病后不一定产生免疫普遍易感,5岁以下J七童少见流行特征冬季(南方夏季)高发、传播快,大城…     

猫疱疹病毒Ⅰ型PCR检测方法的建立及初步应用

目的建立猫疱疹病毒Ⅰ型（FHV-1）PCR检测方法,应用于临床样品中FHV-1的快速检测。方法根据已发表的FHV-1TK基因序列设计合成引物,并以此建立FHV-1的PCR检测方法,并对方法的特异性、敏感性、稳定性等进行验证。用建立的方法对15份猫临床样品进行检测。结果建立的FHV-1PCR检测方法与单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）、犬疱疹病毒（CHV）、猪伪狂犬病毒（PRV）、猫细小病毒（FPV）均无交叉反应;可检测病毒最小滴度为7lg TCID50/ml,相应的DNA模板浓度为1.46×102拷贝/ml;FHV-1DNA在-30℃冰箱放置12个月仍可检测出目的条带。应用该方法从15份猫临床样本中检测出10份FHV-1核酸阳性。结论建立的FHV-1PCR检测方法具有特异、敏感及稳定的特点,适合于临床FHV-1的感染检测。