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目的对陈皮消食颗粒进行定性定量分析,为建立该制剂的质量标准打下基础。方法采用薄层色谱法对陈皮消食颗粒中陈皮和山楂进行定性鉴别;以橙皮苷为指标成分,采用高效液相色谱法对其进行定量分析。结果定性鉴别简便易行;含量测定橙皮苷线性范围为0.2722~8.714pg(r=0.9997,n=6)。结论定性定量分析方法重现性好、精密度高,选择的指标成分稳定,符合质量标准的要求,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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蛇胆陈皮胶囊由蛇胆汁、陈皮(蒸)两味药组成。现采用高效液相色谱法对制剂中的橙皮苷进行了定量控制,方法简便、灵敏,可作为控制和考察本品内在质量的方法。 相似文献
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儿宝颗粒是由陈皮、炒白芍、太子参、炒山楂、炒麦芽等中药组方制成的中药制剂,具有健脾益气、生津开胃功效,用于小儿面黄体弱,纳呆厌食,脾虚久泻,精神不振,口干燥渴,盗汗等症。收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十八册。原标准对炒白芍有薄层色谱作为鉴别项控制,但对主要药味陈皮没有含量测定控制。本实验采用高效液相色谱法测定儿宝颗粒中橙皮苷含量,结果准确,操作方便,可用于该制剂的质量控制。经方法学研究,证明本法可行。 相似文献
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目的 对新健胃片制剂工艺进行优化研究,并建立制剂中橙皮苷的定量测定方法。方法 将处方中陈皮由传统的加水提取变为直接原粉入药,对工艺和制剂过程进行研究实验;以陈皮中的主要成分橙皮苷的量为评价指标,验证新工艺的效果。结果 新工艺制法产品橙皮苷的量优于原有工艺,整个处方的物质基础基本无改变,产品制成总量不变;采用RP-HPLC法测定新健胃片中橙皮苷的量,线性范围10.1~202.5 μg/mL,r=0.999 9;平均回收率为98.37%,RSD为1.0%。结论 改进后的新健胃片工艺简便、可行;所建立的HPLC法定量测定新健胃片中橙皮苷的量,方法简便、可靠、重复性好,可用于新健胃片的质量控制。 相似文献
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目的对运脾颗粒质量控制指标进行研究。方法对陈皮、当归、苍术、鸡内金分别进行薄层色谱鉴别,同时以橙皮苷为指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中橙皮苷分离较好,橙皮苷柱效比较理想,其理论塔板数大于2000。加样回收率为101.70%。结论本法重复性好、精密度高,可用于该制剂的质量控制,并为运脾颗粒的深入研究提供了试验基础。 相似文献
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HPLC测定黄芩正气胶囊中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立复方制剂黄芩正气胶囊(黄芩、陈皮、厚朴等)中多种有效成分的含量测定方法。方法:采用Phenomenexluna C18(2)柱,甲醇-0.2磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:294nm;柱温:35°C。结果:采用HPLC法检测制剂中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚,其分离度和线性关系良好,回收率分别为橙皮苷99.25,RSD为1.034;黄芩苷98.70,RSD为3.05;和厚朴酚99.32,RSD为2.44;厚朴酚100.07,RSD为2.67。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC测定保和丸中橙皮苷的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
保和丸是由山楂、六神曲、陈皮、连翘等8味中药制成的水丸和大蜜丸,具有消食,导滞,和胃之功效。用于食积停滞,脘腹胀满,嗳腐吞酸,不思饮食。《中国药典》2 0 0 0年版一部未收载其含量测定方法[1] 。参考文献中橙皮苷含量测定方法[2 ] ,建立保和丸中陈皮所含主要成分橙皮苷的高效液相含量测定方法,以控制该产品的内在质量。1 仪器与试药美国ALLTECH 4 2 6HPLC泵;UVIS2 0 0型检测器;CHROMITEK色谱工作站。甲醇为色谱纯,醋酸为分 相似文献
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目的:以5个不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量测定结果为依据,综合考察不同采收时期(10~12月)广陈皮黄酮类成分的动态变化规律。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(80∶20)-2%乙酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为283nm和330nm,柱温为25℃。结果:不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量随果实成熟度的提高均呈一定的下降趋势,其中川陈皮素和橘皮素含量的下降趋势尤为明显。结论:该测定方法简便快捷,其结果可为广陈皮的质量控制提供一定的依据。 相似文献
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HPLC测定陈皮提取物及制剂中橙皮苷的含量 总被引:14,自引:0,他引:14
由江西中医学院中药研究所以陈皮和蛇胆为主药开发的一种适用于鼻炎和咽喉炎等病症的复方制剂,临床实验疗效显著。本实验拟采用橙皮苷含量为控制指标,以高效液相色谱法(HPLC)对原料药及成品进行质量控制。目前橙皮苷的测定方法主要有荧光法,库仑滴定法、紫外分光光度法[1]和高效液相色谱法[2~8]等。文献的HPLC法[2,3,5~8]大都采用乙腈-水为流动相;药典方法[4]虽然采用甲醇-水体系,但对样品前处理过于严格,且分析时间较长。本文结合实际情况,在充分比较、优化的实验基础上提出了不同于文献的橙皮苷的HPLC含量测定方法,并将其应用于陈皮… 相似文献
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健脾颗粒由陈皮、枳实、党参、山楂、白术、麦芽等6种药材组方而成,具有健脾开胃的功效,主要用于脾胃虚弱、脘腹胀满,食少便溏。此标准收载于国家药典业发1999-122号[1]中,但该标准只有一个鉴别橙皮苷的薄层色谱,也没有含量测定项,因此此标准已不能全面有效地控制药品质量。为了更好地控制其药品质量,本实验对其质量标准进行了重新研究,用薄层色谱法对制剂中的陈皮、枳实、党参、山楂、白术进行鉴别,对陈皮和枳实中的有效成分橙皮苷的含量采用HPLC法进行测定,实验发现此方法简便易行,结果满意,完全可以作为该制剂质量控制的方法。1仪器与… 相似文献
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目的:测定陈皮中陈皮素和橙皮苷的含量,为陈皮的有效利用提供科学依据。方法:用70%的乙醇回流提取,采用HPLC法测定陈皮素和橙皮苷的含量。橙皮苷采用甲醇-醋酸-水(35∶5∶60)流动相,检测波长为284nm,柱温为30℃,流速为0.8mL/min;陈皮素采用0.05%磷酸-乙腈(45∶55)为流动相,检测波长为335,柱温为35℃,流速为0.8mL/min。结果:橙皮苷线性方程为:Y1=2.95×106X1+3.46×104(r=0.999 9),线性范围为0.74~7.4μg/mL;陈皮素线性方程为:Y2=5.68×106X2-1.16×105(r=0.999),线性范围为:0.174~1.740μg/mL。测得的陈皮中橙皮苷、陈皮素含量分别为3.619g/100g药材、0.331g/100g药材。结论:此方法简便、快速、准确可靠,可作为陈皮药材的质量控制方法。 相似文献