消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组口服消风止痒颗粒,左西替利嗪,对照组口服左西替利嗪。疗程为6周。结果治疗6周后两组患者有效率差异及IL-4和IFN-r浓度水平差异均有统计学意义(P0.05),即治疗组疗效优于对照组疗效。另外,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论消风止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,安全性较好。     

消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹44例临床观察

目的观察消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 86例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组口服消风止痒颗粒12g,3次/d,联合依巴斯汀片10mg,1次/d,对照组仅用依巴斯汀片,用法同治疗组。疗程均为28d。结果治疗第28天两组有效率分别为97.73%和80.95%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访4周后复发率分别为27.27%和45.24%,治疗组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹痊愈率高,复发率低,安全性较好。     

荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的观察荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组48例口服荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒;对照组42例给予氯雷他定颗粒口服,疗程均为4周,观察两组有效率及复发率。结果治疗组和对照组有效率及复发率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后积分差异有统计学意义(P<0.05)。结论荆肤止痒颗粒联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹疗效确切,复发率低。     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗对慢性自发性荨麻疹患者的影响

目的观察润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效及其对患者血清IgE及类胰蛋白酶水平的影响。方法将入选的100例慢性自发性荨麻疹患者随机分为两组:联合治疗组与单一治疗组。联合治疗组予左西替利嗪和润燥止痒胶囊口服,单一治疗组仅予左西替利嗪口服。治疗前后采用化学发光免疫法检测患者血清总IgE水平及类胰蛋白酶水平,同时检测30名健康志愿者作为阴性对照。结果联合治疗组有效率(93.75%)明显高于单一治疗组(62.00%)(P0.01);两组患者治疗前血清中总IgE及类胰蛋白酶水平均高于健康志愿者组,两组患者治疗前、后血清总IgE与类胰蛋白酶水平均呈正相关(P均0.05)。联合治疗后血清总IgE水平和血清类胰蛋白酶水平均下降(P0.05),而单一治疗组仅血清类胰蛋白酶水平较治疗前降低(P0.05)。结论润燥止痒胶囊联合左西替利嗪对慢性自发性荨麻疹的临床疗效比单用左西替利嗪好,且能有效降低患者血清总IgE及类胰蛋白酶水平。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹58例临床分析

目的探讨中西医结合治疗慢性荨麻疹的近、远期疗效.方法将98例病例随机分为治疗组及西药对照组.对照组40例采用口服咪唑斯汀及雷尼替丁胶囊治疗,治疗组58例在对照组治疗基础上加服消风止痒方,疗程均为4周.结果两组患者治疗后症状总积分、IgE水平均有明显降低(P＜0.05),治疗组症状总积分改善情况、愈显率、复发情况等均优于对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论中西医结合治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,无论近期、远期疗效均较单纯西药疗效好.     

调营消疹汤联合雷火灸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对血清总IgE的影响

目的观察调营消疹汤联合雷火灸治疗慢性荨麻疹(风寒型)的临床疗效及对血清总IgE的影响。方法采用随机对照的方法,纳入慢性荨麻疹患者80例,分为对照组和治疗组,每组40例。治疗组采用口服调营消疹汤联合雷火灸治疗;对照组采用调营消疹汤联合艾条灸治疗,4周后比较2组的临床疗效。同时采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测2组患者治疗前、后血清总IgE水平。结果治疗组治疗后症状积分优于对照组(t=-2.09,P0.05);对照组有效率为65.00%,治疗组有效率为85.00%,治疗组总有效率优于对照组(χ~2=4.27,P0.05);治疗组治疗后血清总IgE水平优于治疗前(t=2.08,P0.05);对照组治疗后血清总IgE水平优于治疗前(t=2.04,P0.05);2组治疗后血清总IgE水平比较差异无统计学意义(t=-0.04,P0.05)。结论调营消疹汤联合雷火灸治疗慢性荨麻疹(风寒型)能够显著改善慢性荨麻疹患者的临床症状,具有良好的临床疗效,其作用机制可能与调节血清总IgE水平有关;调营消疹汤联合雷火灸法在改善临床症状及整体疗效方面均优于联合艾条灸法,但在下调血清总IgE水平方面两者差异无统计学意义。     

加味消毒饮治疗风热型慢性荨麻疹的随机对照研究

目的观察加味消毒饮、祛风止痒口服液治疗风热型慢性荨麻疹(CU)的临床疗效及对血清白细胞介素(IL)-4,IgE和干扰素(IFN)-γ水平的影响的有效性及差异性。方法将102例CU患者分为观察组和对照组,每组51例。观察组予加味消毒饮口服;对照组给予祛风止痒口服液10 mL,口服3 d。治疗8周后观察症状总积分、血清IL-4,IgE和IFN-γ的变化。结果治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为91.67%、72.22%,治疗后治疗组症状总积分明显低于对照组;血清IL-4和IgE水平低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论加味消毒饮治疗能明显改善风热型CU患者瘙痒、风团症状;对血清IL-4,IgE和IFN-γ水平有明显的调节作用。     

脾氨肽口服冻干粉治疗儿童慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE、IFN-γ水平的影响

目的探讨脾氨肽口服冻干粉治疗儿童慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE、IFN-γ水平的影响。方法按照治疗方案不同将86例慢性荨麻疹患儿分为观察组43例和对照组43例,对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组给予脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪滴剂治疗,比较两组治疗效果及血清IgE、IFN-γ水平的变化。结果观察组患儿疗程结束时总有效率高于对照组,随访3个月复发率低于对照组,差异显著(P 0.05);观察组患儿治疗后血清总免疫球蛋白E(IgE)水平低于同组治疗前和对照组治疗后,差异显著(P 0.05)而γ-干扰素(IFN-γ)水平高于同组治疗前和对照组治疗后,差异显著(P 0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉治疗儿童慢性荨麻疹疗效显著,可明显改善血清IgE、IFN-γ水平,值得临床推荐。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效及对血清IgE水平的影响

目的观察并探讨枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对血清IgE水平的影响。方法纳入2018年1月至2019年1月本院收治100例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例。对照组予以西替利嗪治疗,观察组予以枸地氯雷他定治疗。对比两组患者治疗情况、复发情况及治疗前后血清IgE水平变化。结果观察组治疗总有效率相比对照组明显更高(P 0.05);观察组治疗后4周复发率相比对照组明显更低(P 0.05);两组患者治疗前血清IgE指标水平对比无明显差异(P 0.05);观察组治疗后血清IgE指标水平相比对照组明显更低,差异存在统计意义(P 0.05);两组患者不良反应对比未见明显差异(P 0.05)。结论枸地氯雷他定在治疗慢性荨麻疹的疗效明确,治疗后短期复发率较低,且该治疗方法能有效降低患者血清IgE水平。     

中西药结合治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 观察中西药结合治疗慢性荨麻疹的近、远期临床疗效.方法 随机分为两组,对照组32例予咪唑斯汀及雷尼替丁胶囊治疗;治疗组49例在对照组基础上,加服抗敏止痒颗粒治疗.两组均以治疗4周为1个疗程.结果 有效率治疗组为93.9%,对照组为75.0%;治疗结束3个月后随访,痊愈病例中复发率治疗组为13.8%(4/29),对照组为63.6%(7/11).两组有效率及复发率比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 中西药结合治疗慢性荨麻疹,不论近、远期疗效,均较单纯西药疗效好.     

非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将70例血虚风燥型慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组口服非索非那定片60 mg/次,2次/d,润燥止痒胶囊4粒/次,3次/d;对照组仅口服非索非那定片,剂量同治疗组。2组疗程均为8周,分别于治疗4周和8周时评价疗效,治疗结束后1个月随访观察复发率。结果治疗8周时,治疗组、对照组有效率分别为94.29%和77.14%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗结束后1个月,治疗组、对照组复发率分别为15.15%和48.15%,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。2组未见明显不良反应。结论润燥止痒胶囊能够显著提高非索非那定治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的疗效,降低复发率。     

花藤子颗粒联合西替利嗪滴剂治疗小儿慢性荨麻疹临床观察

目的 从祛风清热的角度,明确花藤子颗粒联合抗组胺药治疗儿童慢性荨麻疹（CU）的临床疗效。方法 将66例符合入选标准的CU患儿随机分为对照组（予西替利嗪滴剂）、治疗组（花藤子颗粒联合西替利嗪滴剂）,治疗4周。分别于治疗前后进行风团体征、中医症状及临床疗效评价,检测血清IgE表达,统计不良反应、复发率。结果 治疗后,2组风团体征、中医症状得分均明显降低,尤其在患儿瘙痒程度、口干口渴、大便干燥方面,治疗组明显低于对照组（P<0.05）。症状体征总分、血清IgE水平均较治疗前降低,且治疗组降低明显（P<0.05）。对照组总有效率72.73%,治疗组有效率93.94%。治疗后治疗组无明显不良反应,复发率明显低于对照组（P<0.05）。结论 花藤子颗粒联合西替利嗪滴剂可明显减轻患儿CU症状,改善患儿伴随症状,降低血清IgE表达,降低复发,值得临床推广应用。     

300例慢性荨麻疹的临床观察

目的观察荨麻疹Ⅰ、Ⅱ号治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用荨麻疹Ⅰ、Ⅱ号治疗300例慢性荨麻疹,并随机设氯雷他定对照组,在临床观察中对37例患者做了治疗前后白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、IgE的监测。结果荨麻疹Ⅰ、Ⅱ号组总有效率81.7%,对照组总有效率83.3%,经卡方检验,两组无显著性差异,荨麻疹Ⅰ、Ⅱ号组明显降低了慢性荨麻疹的复发率;治疗组37例患者进行治疗前后IL-4、IFN-γ、IgE检测并与30例正常人做对照。结论荨麻疹Ⅰ、Ⅱ号治疗慢性荨麻疹临床效果满意,降低了复发率,其作用机理可能与调节免疫等有关。     

消敏饮治疗慢性荨麻疹46例疗效观察

目的观察中药消敏饮治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组46例,口服消敏饮,对照组35例,口服氯雷他定片,均连用2周。观察治疗前后两组症状积分、临床疗效和治疗后复发率。结果两组患者治疗后症状总积分均有明显降低(P<0.01),且二者间差异无显著性;治疗后轻、中、重型有效率治疗组分别是85.71%、80.00%、71.43%,对照组分别是90.90%、73.68%、60.00%,治疗组与对照组差异无显著性;治疗后轻、中、重型治疗组复发率分别是0、8.00%、14.29%,对照组分别是36.36%、47.37%、80.00%,复发率比较差异均有显著性。结论消敏饮治疗慢性荨麻疹有良好的疗效,且复发率低。     

枸地氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清免疫球蛋白E水平的影响

目的探讨使用枸地氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法将本院2017年6月至2019年6月收治的288例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分成观察组、对照组,每组各144例。对照组单纯应用西替利嗪口服用药的方式,而观察组在对照组口服用药的基础上,加用枸地氯雷他定,对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.92%,明显高于对照组91.67%的总有效率(P 0.05);同治疗前相比,治疗2周与治疗4周在血清IgE指标水平上两组均降低,而治疗后各时间点观察组指标降低幅度要明显比对照组更显著(P 0.05);观察组药物起效时间及症状稳定时间均短于对照组(P 0.05)。结论针对慢性荨麻疹,临床治疗中采取枸地氯雷他定联合西替利嗪的治疗方法可取得显著的疗效,并可降低血清IgE水平,值得推广。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效性及安全性

目的:观察口服枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、对照的临床研究方法,将120例慢性荨麻疹患者随机分为试验组及对照组,试验组60例予口服枸地氯雷他定8. 8 mg,每天1次;对照组60例予口服盐酸左西替利嗪5 mg,每天1次,两组疗程均为30天,观察两组的临床疗效和不良反应,并比较两组血清IL-2、IL-10、IgE水平差异。结果:试验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后血清IL-10、IgE水平较治疗前均降低,血清IL-2水平在治疗后均有所上升,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗后,试验组IL-10、IgE水平较对照组下降明显,试验组IL-2水平较对照组升高,差异具有统计学意义(P <0. 05);结论:枸地氯雷他定能通过调节Th1/Th2的失衡及降低血清IgE水平而有效改善慢性荨麻疹的症状,枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效而安全。     

玉屏风散配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察玉屏风散配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效及复发率。方法将126例患者随机分为两组,对照组单纯口服西替利嗪,治疗组采用玉屏风散配合腧穴自血疗法。观察两组患者的临床疗效、血IgE值及复发率。结果两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组IgE值和复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论玉屏风散配合腧穴自血疗法治疗慢性荨麻疹较比单纯应用西药疗效好。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2017年2月~2017年11月期间在我院就诊的82例慢性荨麻疹患者,按数字表法分为两组,对照组41例给予咪唑斯汀治疗;观察组41例给予咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗。对两组的治疗效果以及治疗前后血清IgE和症状积分进行比较分析。结果治疗前两组患者的血清IgE和症状积分比较无差异(P0.05);治疗后观察组的血清IgE和症状积分明显优于对照组,组间比有差异(P0.05);观察组与对照组的临床治疗总有效率分别为92.68%、70.73%,组间比有差异(P0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹,能有效改善血清IgE及疾病症状,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的96例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组(48例),给予祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗;对照组(48例)仅给予枸地氯雷他定治疗。疗程为6周,疗程结束后比较两组患者的临床疗效,并观察患者不良反应发生情况。结果治疗6周后,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为72.92%,两组比较,差异有显著统计学意义(P 0.05)。联合治疗组复发率与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床效果明显,安全性好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

润燥止痒胶囊联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的临床疗效,探讨其对患者IgE,IL-4及IFN-γ客观性指标的影响。方法将85例血虚风燥型慢性荨麻疹患者随机分为中药组(28例)、西药组(27例)及中西医结合组(30例),观察其疗效及复发率。于治疗前及治疗后分别检测三组患者IgE,IL-4及IFN-γ水平。结果治疗14天及28天中药组、西药组、中西医结合组有效率分别为29.63%,77.78%和60.00%及84.00%,75.86%和96.55%。治疗14天,西药组与中西医结合组均明显优于中药组(P<0.05);治疗28天,中西医结合组明显优于中药组(P<0.05)。治疗结束后28天,中药组、西药组、中西医结合组复发率分别为33.33%,60.00%和31.57%,中药组与中西医结合组复发率均明显低于西药组(P<0.05)。药物不良反应发生率中药组、西药组、中西医结合组分别为21.43%,29.63%和10.00%,中西医结合组均明显优于中药组与西药组(P<0.05)。治疗28天,三组血清IgE,IL-4水平较治疗前明显下降(P<0.05),而IFN-γ明显升高(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹可以提高治疗效果、降低复发率。