腓骨头不典型骨肉瘤一例

骨肉瘤是最常见的恶性骨肿瘤,恶性度高,血液转移甲,常发生于长骨的干骺端,76．2％发生于中青年人,常以不固定疼痛为主症状,根据临床症状较难诊断。现报告1例发生于腓骨头的不典型骨肉瘤。     

多中心性骨肉瘤6例

多中心性骨肉瘤亦称为多灶性骨肉瘤、骨母细胞性骨肉瘤、骨肉瘤病、硬化性骨肉瘤病等,是一种极少见的髓内骨肿瘤,恶性度高,肿瘤可累及多骨或单骨多处,常伴发肺内转移.由Durhan于1883年首次报道.多发性骨肉瘤发病率占骨肉瘤总数的2.7%～4.9%[1],对放、化疗不敏感,预后差.实验室检查血碱性磷酸酶多升高,与肿瘤进展呈正相关.     

毛细血管扩张型骨肉瘤诊断及治疗分析

骨肉瘤为最常见的原发恶性肿瘤,我院病例统计占原发恶性骨肿瘤的48.3%[1],根据肿瘤的组织成分分为成骨细胞性、成软骨细胞性、成纤维细胞性、纤维组织细胞性、毛细血管扩张性和小细胞性骨肉瘤。     

胃壁恶性间皮瘤一例

恶性间皮瘤是罕见的高度侵袭性肿瘤,起源于胸膜、腹膜和心包腔的被覆间皮细胞,属中胚层来源[1-2].恶性间皮瘤发病年龄多在40岁以上,以男性为主,发生于胸膜最为常见,占70%,其次是腹膜,占30%,而发生于胃壁的极为罕见.我院收治胃壁恶性间皮瘤1例,现报告如下.     

超声检查发现脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma, MFH)指由原始间叶组织发生的向纤维组织细胞分化的恶性肿瘤,发生于脾脏的非常罕见[1].解放军254医院特诊科于2012年6月门诊彩色超声检查发现1例MFH,现报告如下.     

全肱骨置换治疗肱骨肿瘤4例分析

骨肉瘤是常见的恶性肿瘤，好发生于年轻人，发生于肱骨干的骨肉瘤常因侵犯范围过大不易彻底切除，而选择截肢，给患者身心造成极大的创伤，我们试采用全肱骨置换治疗34例肱骨骨肉瘤，效果满意，报告如下。     

膝部原发恶性骨肿瘤瘤段切除煮沸灭活再植(附4例报告)

本文报告4例瘤段切除,半关节煮沸灭活再植治疗膝关节原发恶性骨肿瘤的病人,其中恶性间叶瘤1例,骨肉瘤3例。6年随访结果:2例存活5年以上(其中1例6年),1例存活3年,1例存活6月。存活时间不低于同期原发恶性骨肿瘤截肢术后者(6～12月)。     

过表达P53基因对人成骨肉瘤细胞Saos-2凋亡的影响

<正>骨肉瘤(osteosarcoma)是青少年中最常见的恶性骨肿瘤之一,该肿瘤好发于儿童胫骨的上段和股骨的下段且恶性程度极高,预后不良。进些年来,多种药物的联合化疗以及手术治疗使骨肉瘤患者的5年生存率由原来的20%提高到70%左右[1]。然而进30年来,5年生存率波动幅度较大,部分患者手术后复发率高,对于出现远处转移的患者5年生存率不到30%[2]。多年来骨肉瘤肿瘤形成的分子水平机制仍然不清楚,     

骨肉瘤新辅助化疗结合保肢手术的临床疗效相关因素分析

<正>骨肉瘤又称成骨肉瘤,骨肉瘤是骨恶性肿瘤中最为常见的一种,同时也是骨科最为常见的恶性肿瘤[1]。骨肉瘤恶性程度高,局部呈侵袭性生长,易发生转移,其中肺部转移是最为常见的转移器官[2]。骨肉瘤大多数是从间质细胞系发展而来,一     

骨膜骨肉瘤的临床病理分析

目的：分析研究骨膜骨肉瘤（ periosteal osteosarcoma,POOS）的临床病理特征、影像学特点、诊断及鉴别诊断要点。方法对1例骨膜骨肉瘤（ POOS）进行常规病理观察及影像学分析。结果该例POOS临床表现为局部肿块伴有疼痛;影像学显示骨皮质表面软组织阴影,不侵犯骨髓腔。镜下由中等分化的软骨母细胞构成,呈分叶状排列,小叶被有一定异型性的梭形细胞分割,细胞间可见少量肿瘤性骨样基质形成。结论骨膜骨肉瘤是发生于骨表面的罕见骨肉瘤,伴发髓腔浸润者极少见,诊断时需结合临床病理特征及影像学特点做综合判断,需要与骨膜软骨肉瘤、普通骨肉瘤、高级别骨表面骨肉瘤、骨旁骨肉瘤等进行鉴别。     

肿瘤型膝关节假体治疗骨肉瘤的围手术期护理

<正>骨肉瘤(osteosarcoma)发病率在原发性恶性肿瘤中占据首位,一般好发于10~20岁,男性多于女性,易侵及管状骨的干骺端,其中3/4的骨肉瘤发生在股骨下端及胫骨上端的膝关节区。该瘤恶性程度甚高,预后极差,5年生存率不超过20%,而通过化疗+手术+化疗的治疗,骨肉瘤的生存率已大幅提高~([1])。目前较为常见的膝关节区骨肉瘤治疗方法为化疗、肿瘤型膝关节假体置换、化疗,在有效延长了患者生存时     

抗血管生成治疗用于骨肉瘤的研究进展

骨肉瘤是我国年轻群体中常见的恶性肿瘤之一,其恶性程度高,预后差,复发及转移性骨肉瘤对各种治疗手段都不敏感,临床亟需新的治疗方案。抗血管生成治疗是治疗恶性肿瘤的一种新的治疗方式,目前尚处于探索阶段,本文就抗血管生成治疗用于骨肉瘤的研究进展进行综述。     

髂骨孤立性浆细胞瘤CT诊断分析(附6例报道)

骨孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma of bone,SPB)为浆细胞瘤的一个亚型,是一种少见肿瘤,约占恶性浆细胞病的5%以下[1],常与骨巨细胞瘤,转移瘤,骨肉瘤等混淆,术前CT诊断较困难。收集我院2008年至2012年经证实髂骨SPB 6例,以进一步提高髂骨SPB的CT诊断认识和鉴别诊断的能力。1材料与方法回顾性分析2008年至2012年间,我院发生于髂骨经住院手术或     

颅内外沟通巨大恶性神经鞘瘤一例并文献复习

神经鞘瘤是起源于周围神经施旺细胞的良性肿瘤[1],易发生于颈部及上下肢的屈侧,颅内神经鞘瘤多见于听神经和三叉神经[2]。2014年解放军264医院神经外科治疗1例颅内外沟通巨大恶性神经鞘瘤伴肺部病变,现报告如下。     

低度恶性炎性肌纤维母细胞瘤临床病理观察

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)于1939年最先报道发生于肺脏或胸膜[1].病理学界刚开始认为它是非肿瘤性的,但现已证实它是一种独立肿瘤.目前报道的IMT大多属于良性病变,低度恶性IMT很少见.本文就3例低度恶性IMT病例,结合文献及临床病理特征进行探讨.     

低度恶性炎性肌纤维母细胞瘤临床病理观察

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)于1939年最先报道发生于肺脏或胸膜[1].病理学界刚开始认为它是非肿瘤性的,但现已证实它是一种独立肿瘤.目前报道的IMT大多属于良性病变,低度恶性IMT很少见.本文就3例低度恶性IMT病例,结合文献及临床病理特征进行探讨.     

口腔多发非白血病性粒细胞肉瘤1例

粒细胞肉瘤（GS）是由原始粒细胞或不成熟髓细胞在髓外组织形成的肿瘤性肿块。全身各部位均可发生，如骨（侵犯骨膜下骨质）、淋巴结、皮肤、大脑、脑膜、眼眶、心包膜、腹膜、乳腺、肝脏、肾脏、胃肠、生殖腺（睾丸、卵巢）、肌肉等处。与恶性造血系统疾病如急性髓系白血病（AML）、慢性髓系白血病（CML）相关，非白血病性GS很少见，发生于颌面部则罕见。本文报道发生于口腔上、下后牙牙龈非白血病性GS患者1例，并结合文献予以讨论。     

浅谈恶性骨肿瘤及其药物治疗

正骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织的肿瘤,发病率约为0.01%。有良性、恶性之分,恶性骨肿瘤又可分为原发性骨肿瘤、继发性骨肿瘤与转移性骨肿瘤三种,原发性骨肿瘤是指由局部组织长出的恶性骨肿瘤,以骨肉瘤、软骨肉瘤、尤文氏肉瘤常见;继发性骨肿瘤由良性骨肿瘤转变而来,如软骨瘤、骨软骨瘤、成骨细胞瘤等均可恶变为肉瘤;转移性骨肿瘤则是由其他组织或器官的恶性肿瘤经血液循环、淋巴系统转移至骨骼的后果,多起源于乳腺癌、     

骨膜骨肉瘤的X线表现3例分析

骨膜骨肉瘤是发生于骨膜的恶性肿瘤,较一般骨肉瘤生长相对缓慢．临床上少见．我们复习近20年的骨肿瘤资料,仅得骨膜骨肉瘤3例,均经手术及病理证实．本文将着重探讨其X线诊断与鉴别诊断．     

骨旁骨肉瘤临床病理分析并文献复习

目的 探讨骨旁骨肉瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法 对1例骨旁骨肉瘤的临床资料、病理形态学进行分析,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果 本例活检组织镜下可见较成熟的骨小梁结构,小梁间为纤维组织,不含骨髓,核分裂象少见。免疫组化示:肿瘤细胞CK(-)、Vimentin(+)、CD68(-)和Ki-67(index约1%)。病理诊断为骨旁骨肉瘤。结论 骨旁骨肉瘤临床较少见,提高对其病理学特点的认识,可避免误诊。