肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的安全性分析

目的探讨肾上腺素雾化吸入配合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的临床安全性与临床体征的改善情况,缓解患儿喉梗阻的现象。方法选取2015年2月-2017年2月在该院治疗的110例小儿喉炎患儿进行研究,随机分成观察组和对照组,每组各55例。对照组接受普米克令雾化吸入舒治疗,研究组接受肾上腺素联合普米克令舒雾化吸入治疗,观察两组临床疗效、体征缓解时间、喉梗阻缓解情况。结果研究组临床治疗总有效率94.5%,对照组临床治疗总有效率69.1%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿在咳嗽消失时间、喉鸣音消失时间、声嘶消失时间、治疗时间、喉梗阻缓解程度上均明显优于对照组(均P<0.05)。结论肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的临床疗效显著,安全性高。     

入用普米克令舒加特布他林压缩雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒加特布他林经压缩雾化吸入机雾化给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 全部病例随机分为普米克令舒加特布他林经压缩雾化吸入机雾化给药治疗组(简称治疗组)和综合治疗组(对照组).对照组给予"氨茶碱、地塞米松"静滴解痉平喘,利巴为林抗病毒治疗,有细菌及支原体感染给予相应抗生素治疗.治疗组在对照组常规治疗的基础上加用普米克令舒加特布他林雾化吸入治疗,一天2次,三天为一个疗程.观察比较两组疗效.结果 治疗组总有效率(95.4%),高于对照组(76.2%),经比较差异有统计学意义.结论 普米克令舒加特布他林经雾化吸入给药佐治小儿毛细支气管使用方便,依从性好,能缩短病程,提高疗效.     

雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的疗效比较

目的:对比分析雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的临床疗效。方法:选择近一年来常州市儿童医院门急诊收治的小儿急性喉炎患儿共计100例,按随机原则将100例患儿分成观察组和对照组,每组50例患儿。两组患儿在入院后均给予常规急性喉炎治疗,观察组患儿在此基础上给予雾化吸入肾上腺素进行治疗,对照组患儿给予雾化吸入普米克令舒进行治疗。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为86.0%,与对照组患儿的78.0%相比明显较高,比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的声音嘶哑、犬吠样咳嗽、喉鸣音、及吸气性三凹征等临床体征消失时间,与对照组患儿相比均显著较短,比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗过程中均未出现较为严重的药物不良反应。结论:雾化吸入'肾上腺素治疗门急诊小儿急性喉炎与雾化吸入普米克令舒相比,具有更高的临床治疗有效率,且其改善患儿各项临床体征的时间更短,临床治疗安全性较好,值得在门急诊小儿急性喉炎治疗中进行推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘47例疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2008年8月至2009年7月收治的82例小儿支气管哮喘,随机分为对照组35例和治疗组47例,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哆音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,改善患凡的主要症状及体征,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎36例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择2008年6月—2010年8月在儿科就诊的72例小儿急性喉炎患者,分为治疗组和对照组各36例。治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入加静脉滴注地塞米松治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松治疗。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为55.56%。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著,用药安全性好。     

两种方法佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效比较

目的观察两种方法佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法将小儿喘息性支气管肺炎患儿93例分雾化组、注药组与对照组各31例,三组均给予抗感染、抗病毒、吸氧、吸痰、改善肺部血循环等常规治疗,另雾化组加用普米克令舒与可必特雾化吸入,注药组加用细辛脑注射液静脉滴注。结果雾化组治愈率87.1%,注药组治愈率83.9%,对照组治愈率61.3%,雾化组及注药组症状体征好转快、住院时间短,两组间疗效相似。结论普米克令舒与可必特雾化吸入及细辛脑注射液滴注均是治疗小儿喘息性支气管肺炎的有效佐治方法。     

普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的临床疗效。方法:将近3年呼吸科收治的60例孕妇急性支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各30例,均采用常规治疗(抗感染、茶碱类等治疗)。观察组在此基础上,采用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒4 mg,2次/d。观察组治疗7天后,按《支气管哮喘防治指南》判定疗效。结果:观察组临床控制15例,显效9例,好转3例,总有效率为90%。对照组临床控制2例,显效3例,好转12例,总有效率为42%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗孕妇急性支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广。     

探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果

目的探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果。方法回顾性分析我院收治的妊娠期哮喘患者72例,随机分为两组各36例,对照组应用抗感染、止咳平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗,于治疗10d后比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为77.8%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组喘息平均消失时间和哮鸣音平均消失时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗妊娠期哮喘,疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨雾化吸入博利康尼及普米克利舒治疗支气管哮喘急性发作的效果.方法:选择在我院接受治疗的80例支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用传统治疗方法,控制感染,茶碱类、静滴肾上腺皮质激素、氧疗及维持水电解质、酸碱平衡等治疗,治疗组在此基础上加用博利康尼、普米克令舒雾化吸入,疗程7天.结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%,治疗组高于对照组.结论:雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作安全有效,值得临床推广.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病125例

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法将250例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为70.4%,平均住院日明显缩短(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。二者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

经鼻雾化吸入普米克令舒治疗上气道综合征临床研究简

目的：探讨普米克令舒雾化吸入治疗上气道咳嗽综合征的临床效果。方法选取80例上气道咳嗽综合征患儿并采用信封法随机分为两组各40例,对照组患者采用上气道咳嗽综合征常规治疗,观察组在对照组基础上采用2 ml普米令克舒经鼻雾化吸入。在两组患者治疗2周后根据患者临床症状、体征改善情况进行疗效评定。结果观察组治疗总有效率为95．00％,对照组治疗总有效率为80．00％,观察组疗效明显优于对照组（ P＜0．05）。结论对上气道咳嗽综合征患儿采用常规治疗基础上,配合普米克令舒雾化吸入治疗,可明显提高治疗效果,值得在临床推广应用。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组(60例)和对照组(40例),两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0.25g静脉注射,一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组:加用普米克令舒2ml,可必特2.5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率90.0%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。     

普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒及全乐宁微量泵吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:治疗组53例哮喘病儿应用普米克令舒及全乐宁空气压缩泵雾化吸入治疗,对照组42例不用普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗,余治疗相同。结果:治疗组有效51例,总有效率96.23%;对照组有效31例,总有效率73.81%。两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,安全、副作用小,值得临床应用推广。     

普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:观察普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将2009年1月～2010年8月吉林大学白求恩第一医院小儿呼吸科诊断为哮喘的109例患儿随机分为治疗组(58例)和对照组(51例),治疗组在应用抗感染、支持治疗基础上采用普米克、可必特氧驱动雾化吸入治疗;对照组在抗感染基础上采用常规的止咳、平喘、α-糜蛋白酶500 U+生理盐水2 ml氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗后治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为60.8%,两组总有效率有统计学差异(χ2=39.41,P<0.01);治疗组咳嗽、喘憋、症状的缓解时间及肺部喘鸣音、啰音消失时间均较对照组明显缩短(t=16.55,P<0.01)。结论:普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘疗效好,能及时有效缓解症状。     

地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎临床效果观察

目的:探讨地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法:将106例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,随机的分为研究组和对照组各53例,研究组患儿给予静脉注射地塞米松联合雾化吸入布地奈德,对照组患儿给予常规综合治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:研究组患者临床总有效率为100.0%高于对照组的84.9%;研究组患儿症状消失时间以及总住院时间均少于对照组(P0.05)。结论:使用地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎效果确切,显著缩短患儿住院时间。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法选取我院2015年4月至2018年11月间收治的小儿喘息性肺炎的患儿97例,随机分为两组。对照组予以常规抗炎治疗,观察组在对照组的基础上雾化吸入普米克令舒,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽、发热、喘息、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间以及住院时长均显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎具有显著的疗效,可有效缩短患儿的症状消失时间和住院时长,使患儿尽早恢复健康。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化辅助治疗小儿支气管肺炎效果。方法:将62例小儿肺支气管炎患儿随机均分成观察组和对照组,两组均行常规治疗小儿支气管肺炎,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗,1天2次。结果:采用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的观察组治疗效果明显高于未采用雾化吸入治疗的对照组(P<0.05),治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化吸入在治疗小儿支气管肺炎方面有较好的临床效果,且治疗范围广、治疗过程舒适、一次需要药物剂量少、操作简单方便、不良反应少,无痛苦,易被患儿及其家长接受,临床应用前景较广。     

博利康尼爱全乐普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息样疾病疗效观察

目的观察博利康尼、爱全乐、普米克令舒三联压缩泵雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息样疾病的疗效。方法将住院的呼吸道喘息样疾病患儿随机地分为两组,治疗组在对照组常规治疗的基础上予博利康尼、爱全乐、普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率94．0％、对照组总有效率85．0％,经统计学处理,两组总有效率差异有统计学意义（x^2=4．30,P〈0．01）。治疗组咳嗽消失、气喘缓解、肺部哮鸣音及湿哕音消失时间均优于对照组。结论三联雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息性疾病疗效满意。     

普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病150例

目的：观察普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法：将300例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为92.8%,优于对照组的70.4%,平均住院日明显短于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。三者合用均未出现不良反应,值得临床应用。