特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在小儿毛细支气管炎急性发作中的临床效果及安全性。方法：将80例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗。结果：观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音的消失时间和临床控制率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切、安全,是一种值得推广应用的临床治疗方法。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的：观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：将100例符合诊断的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入,观察各组症状改善情况。结景：两组总有效率分别为96％和76％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作是一种快捷、有效的方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗48例哮喘急性发作的疗效分析

目的：分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法：随机将95例哮喘急性发作患者分为布地奈德治疗组（对照组）和布地奈德联合特布他林治疗组（观察组）,均治疗7d,观察治疗前后肺功能变化,临床疗效和药物安全性。结果：治疗后肺功能与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后肺功能组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组总有效率93．75％优于对照组76．60％（P〈0．05）;组间药物安全性比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入能够改善哮喘急性发作患者的肺功能和哮喘症状,安全可靠,提高患者的生活质量和改善预后。     

氨溴索联合特步他林雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床分析

目的:观察分析使用氨溴索与特布他林联合吸入治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效及意义。方法:选择慢性支气管炎急性发作患者60例,随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组患者使用氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗,对照组患者实施常规药物雾化吸入治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用氨溴索与特布他林联合雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作,能够有效缓解患者临床症状,具有更为理想的临床疗效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将64例哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组;两组患者常规予以吸氧、抗感染、静滴氨茶碱、止咳化痰等对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次联合特布他林雾化液2mL／次雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和次数同治疗组。结果治疗组患者在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗1周后的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0．05）,两组治疗期间无严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,安全性较好。     

布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：研究布地奈德联合特布他林雾化吸入剂治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：选取2010年1月～2012年6月间入院治疗的小儿哮喘急性发作的患儿128例，随机分为实验组（64例）和对照组（64例），其中对照组应用地塞米松联合氨茶碱治疗，实验组应用布地奈德联合特布他林雾化吸入剂治疗，观察并对比2组的疗效。结果：对照组显效39例，好转9例，总有效率为75．00％；实验组显效52例，好转8例，总有效率为93．75％。上述数据均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用布地奈德联合特布他林雾化吸入剂治疗小儿哮喘急性发作疗效显著，作用迅速持久，且操作简单，易于接受。     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重的临床疗效。方法：将我院72例COPD急性加重期期（AECOPD）的患者随机分为两组,观察组39例采用常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组33例采用常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松注射液和硫酸特布他林。结果：观察组和对照组的总有效率分别为89．74％和63．63％,观察组疗效优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者FEV1／FVC均〈70％,两组治疗后FEV1％均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1％比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

慢性支气管炎急性发作期应用布地奈德和特布他林雾化吸入治疗的效果研究

目的探讨慢性支气管炎急性发作期应用布地奈德和特布他林雾化吸入治疗的效果研究。方法选取1000例慢性支气管炎急性发作期患者,随机分组为治疗组与对照组,各500例,对照组接受布地奈德雾化吸入治疗方法,治疗组接受布地奈德和特布他林雾化吸入治疗方法,就两组患者的临床疗效与安全性进行对比分析。结果治疗组患者总有效率为93.40%,对照组患者总有效率为82.60%,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者出现恶心9例、头痛8例、口干4例、嗜睡2例,不良反应发生率为4.60%;对照组患者出现恶心6例、头痛5例、口干2例、嗜睡1例,不良反应发生率为2.80%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论对慢性支气管炎急性发作期应用布地奈德和特布他林雾化吸入治疗方法,患者疗效显著,安全性较好,适合推广应用。     

特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作的患者79例,随机分为对照组37例和治疗组各42例。对照纽单用布地奈德雾化吸入,治疗组在此基础上加用特布他林雾化吸入,两组疗程均为7d。观察两组临床症状及体征的缓解时间,比较两组治疗前后的肺功能变化。结果治疗组呼吸急促、喘呜音、肺部哆音等消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（X2=0．2575,P〉0．05）。结论特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘,比单用布地奈德起效快,疗效高,且不增加不良反应。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床疗效研究

目的 探究老年慢性支气管炎患者采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法 抽选连云港市海州区新浦社区卫生服务中心门诊治疗的96例老年慢性支气管炎患者为观察对象,随机将其分为2组,接受常规基础治疗的48例患者为对照组,加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的48例患者为观察组。比较2组咳嗽、哮鸣音、喘憋症状消失时间,肺功能改善情况,白细胞计数,疗效及不良反应。结果观察组咳嗽、哮鸣音及憋喘消失时间均短于对照组（P<0.05）。相比于对照组,治疗后观察组FEV1/FVC、PEF、FEV1指标更优（P<0.05）。治疗后,观察组白细胞计数低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 老年慢性支气管炎患者接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,症状改善效果好,并发症少,且利于肺功能改善,值得推广。     

布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效探讨

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效。方法将2011年4月至2013年4月广州中医药大学附属南海区妇幼保健院儿内科收治的112例过敏性支气管炎患儿依据随机数字表法分为两组：观察组（57例）给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组（55例）给予沙丁胺醇口服治疗,两组均给予常规抑制炎性反应及对症支持治疗。比较两组的临床疗效、咳嗽评分及肺功能的变化差异。结果观察组有效率高于对照组（89．27％VS63．36％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组的咳嗽评分均较治疗前降低。且观察组咳嗽评分降低程度显著优于对照组（P〈0．05）;治疗后,两组肺功能指标（FEV1、FVC、MMEF）均较治疗前有所增高,且观察组肺功能指标增高程度显著优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效显著,值得临床推广使用。     

吸入糖皮质激素治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效

目的：探讨吸入糖皮质激素治疗稳定期慢性阻塞性肺病的临床疗效.方法：将98例稳定期慢性阻塞性肺病患者按数字表法随机分为两组,对照组进行氧疗、祛痰以及按需吸入沙丁胺醇等常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上吸入布地奈德（一种非卤素糖皮质激素）气雾剂进行治疗,比较两组患者治疗前后肺功能、呼吸困难评分、临床症状评分、生活质量评分、临床总有效率和不良反应发生率.结果：治疗后观察组的肺功能以及呼吸困难评分、临床症状评分、生活质量评分的改善情况明显优于对照组;观察组总有效率为93.88％,明显高于对照组的75.51％,差异均具有统计学意义（x2=9.87,P＜0.05）,而不良反应率分别为18.37％、16.33％,差异无统计学意义（x2=3.12,P＞0.05）.结论：吸入糖皮质激素治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效优于常规治疗,可改善患者临床症状,提高生活质量,不良反应少.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液与特布化林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将收治的127例毛细支气管炎患儿,随机分为2组,布地奈德混悬液与特布他林氧气雾化组（治疗组）69例;利巴韦林氧气雾化组（对照组）58例,比较两组患儿的临床症状和体征消失、并发症发生、肺部X线吸收、血气分析变化及住院天数。结果与对照组比较,治疗组患儿临床症状和体征消失快,并发症发生少,胸部X线炎症吸收早,血气分析恢复快,差异有统计学意义（P〈0.05）,住院天数少。结论布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化用于治疗毛细支气管炎,具有临床症状缓解率高、并发症发生少、方便安全的特点,值得临床推广。     

不同雾化给药方式在慢性支气管炎老年患者中的疗效比较

目的：探讨不同雾化给药方式治疗慢性支气管炎老年患者的临床疗效。方法：将本院收治的86例慢性支气管炎老年患者随机分为观察组和对照组,观察组给予氧气驱动雾化吸入,对照组给予超声雾化吸入,观察两组临床疗效及不良反应。结果：观察组临床总有效率为96.0%（48/50）,对照组临床总有效率为77.8%（28/36）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氧气驱动雾化吸入法治疗慢性支气管炎临床疗效显著,不良反应小,值得临床广泛应用。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作70例疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作患者70例,随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组治疗基础上,观察组给予予特布他林雾化吸入。2组患儿连续应用5d。观察2组患者临床症状改善情况。结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

药物加雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德、万托林和异丙托溴铵气雾剂联合压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法选取2011年4月-2013年3月东莞市横沥医院呼吸科就诊的COPD急性加重期患者120例,COPD分级Ⅲ-Ⅳ级,随机分为实验组和对照组,各60例。实验组给予布地奈德、万托林和异丙托溴铵气雾剂联合压缩雾化吸入治疗。对照组给予单纯布地奈德吸入治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况。结果实验组有效率为9833％,对照组有效率为75．00％,比较有统计学意义（P〈005）;实验组3例（5o％）出现不良反应,对照组4例（6．7％）出现,比较无统计学意义。结论布地奈德、万托林和异丙托溴铵气雾剂联合压缩雾化吸入治疗COPD急性加重期较单纯布地奈德吸入疗效好,副作用较少。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的方法及其临床疗效。方法:将2009年7月至2013年7月息县妇幼保健院儿科收治的103例急性感染性喉炎患儿随机分成对照组与观察组,除外抗感染、抗病毒、止咳、祛痰等常规治疗,对照组静脉滴注糖皮质激素地塞米松,观察组则采用布地奈德雾化吸入治疗,记录资料并作回顾性分析。结果:观察组在发热、声音嘶哑、咳嗽、呼吸困难持续时间以及住院时间方面均短于对照组,总有效率大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的临床疗效肯定,能够迅速缓解患儿症状,值得推广。     

硫酸特布他林联用布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果;方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿,随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗),对比两组的疗效;结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),对照组的治疗有效率为78.05%(32/41),两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05);结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点,而特布他林联合布地奈德能增强疗效。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。