紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量

利巴韦林 (三氮唑核苷 ,Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ)为一具有抑制病毒活性的合成核苷酸类衍生物 ,在临床上已获得广泛应用。利巴韦林注射液的含量测定有定氮法、旋光法[1] 、ＨＰＬＣ法[2 ] [3] ,前两种专属性差 ,而定氮法繁琐费时 ,ＨＰＬＣ法不适合生产过程中的快速分析。本文利用紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量 ,操作简便、快速、结果准确 ,与ＨＰＬＣ法比较 ,结果基本一致。1　仪器与试药ＵＶ - 86 0紫外可见分光光度计 (法国ＨＯＳＰＩＴＥＸ公司生产 ) ,利巴韦林精制品由四川省长征制药厂提供 ,批号 2 0 0 0 0 2 2 5 ,纯度 10 0 2 …     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:本研究分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,来观察这两种方法的优缺点,为利巴韦林片的含量测定方法提供依据.方法:分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片,对其溶液波长的测定,标准曲线的制备,供试品含量的测定,加样回收率的对比,稳定性试验,对两种方法进行比较.结果:通过分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,通过t检验,P＞0.05,两种方法差异无显著性,结果可靠.结论:两者均可用于利巴韦林片的质量控制.     

紫外分光光度法测定氟康唑注射液的含量

采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液生产中半成品的Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ的含量，测定波长为２６１ｎｍ，其方法线性范围为０￣４００μｇ／ｍｌ，平均回收率为９９．６７％，ＲＳＤ为０．４２％（ｎ＝６）。     

紫外分光光度法测定康泉注射液的含量

用紫外分光光度法测定康泉注射液中Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ的含量。在３０１ｎｍ波长处测得Ｅ１ｃｍ＾１％＝３６５，方法线性范围４￣２０μｇ／ｍｌ，平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．５８％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定头孢拉定注射液含量

采用紫外分光光度法测定头孢拉定注射液的含量,测定波长为２６１ｎｍ。标准曲线范围２００６～３００９μｇ／ｍｌ,平均回收率为９９６３％,ＲＳＤ＝０１９％,ｒ＝０９９９９。本法简便、快速,适合医院制剂分析     

紫外分光光度法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量

本采用紫外分光光度法测定盐酸雷尼替丁注射液含量，用水稀释制成约含10μg/ml的溶液，在314nm波长处测定吸收度，用对照品法作对照测定。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量

氟罗沙星是一种新型长效氟喹诺酮类抗菌药物。该药具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效好和不良反应小等优点[1,2 ] 。氟罗沙星注射液的含量测定 ,国家药品监督管理局采用ＨＰＬＣ法[3] ,紫外分光光度测定方法尚未见报道。本文试用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量 ,方法简单快速 ,结果可靠。1　仪器与试药ＵＶ— 2 4 0 1ＰＣ型分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＳＰ 8810高效液相色谱仪 ,ＳＰ 84 50ＵＶ/ＶＩＳ检测器 ,ＳＰ4 2 90积分仪 (美国光谱物理公司 )。氟罗沙星对照品 (苏州长征制药厂 ) ;氟罗沙星注射液 (苏州长征制药厂 ) ;其…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

紫外分光光度法测定三氮唑核苷注射液的含量

采用紫外分光光度法测定三氮唑核苷注射液的含量，在２０９ｎｍ处测定吸收度根据Ｅ＾１９０１ｃｍ值，计算了三氮唑核苷注射液的含量变异系数ＣＶ＝０．２８％，相关系数ｒ＝０．９９８９。     

紫外分光光度法测定卡维地洛片含量

采用紫外分光光度法测定卡维地洛片中卡维地洛含量，测定波长285nm。方法线性范围为3.86-24.01μg/mL，平均回收率为99.86%,RSD为0.1%(n=6)，辅料不干扰测定，可满足含量测定的要求。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量李晓红，傅凤华，李治淮，刘再贵，王玉（实验医学研究中心附属医院药剂科，２５６６０３）关键词双氯灭痛，紫外分光光度法，测定双氯灭痛是一种新型的非甾体类强效消炎镇痛药，其镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强２～２．５倍，比乙酰水...     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：为了证实采用紫外分光光度法测定戊二醛的含量的先进性与可行性。方法：利用戊二醛在测定波长为234nm处有最大吸收，来测定含量。结果：戊二醛在0.1-1.5mg/ml的浓度范围内呈良好的线性（r=0.9999），平均回收率为98.63％,RSD=0.74%,N=6.结论：本法与药典方法比较，具有简便、快速、准确等优点，符合医院制剂快速检验要求。     

紫外分光光度法测定盐酸左旋氧氟沙星注射液含量

盐酸左旋氧氟沙星注射液属国家四类新药 ,系一广谱、高效、安全的喹诺酮抗茵药。卫生部暂行标准含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定左旋氧氟沙星的Ｅ1%1ｃｍ,简化了测定方法 ,结果准确。1　仪器与试药ＴＵ 190 1型紫外分光光度计 (北京通用 ) ;盐酸左旋氧氟对照品由江苏昆山制药厂提供 ;盐酸左旋氧氟沙星注射液由本院生产。2　实验方法与结果2 1　紫外吸收光谱精密称取干燥恒重的盐酸左旋氧氟沙星对照品适量 ,用水制成 5μｇ/ｍｌ ,在 2 0 0～ 50 0ｎｍ波长范围内扫描 ,绘制紫外吸收光谱图 ,其最大吸收波长在 2 93± 1ｎｍ…     

紫外分光光度法快速测定阿莫西林含量

本文通过在碱性条件下 ,阿莫西林与 N—溴代丁二酰亚胺 (NBS)反应生成一种黄色物质 ,采用紫外分光光度法于 385nm检测 ,可快速测定阿莫西林含量。1　材料与方法1.1　仪器与试剂 :紫外分光光度仪 (上海分析仪器厂 ) ,电热恒温水浴锅 (上海医疗器械厂 ) ,阿莫西林标准品 (中国药品生物制品检定所 ,无水物含量86 .2 % )、阿莫西林胶囊 (本院普制室 ,批号 980 910 )N—溴代丁二酰亚胺 (分析纯 ,上海化学试剂采购供应站经销 )、氢氧化钠 (分析纯 ,西安化学试剂厂 )、硼酸 (分析纯 ,重庆东方试剂厂 )、已腈 (色谱纯 ,浙江黄岩化工实验厂 )、盐酸…     

紫外分光光度法测定西咪替丁含量

西咪替丁为白色或类白色结晶性粉末 ,在稀盐酸中易溶解 ,《中国药典》(2 0 0 0版 )采用非水滴定法测定其含量 ,但在使用冰醋酸作溶剂时 ,当室温低于14℃时易结冰 ,使滴定难以快速进行 ,故试用紫外分光光度法测定其含量。1　仪器与试药岛津ＵＶ 2 6 0 0型紫外分光光度计。西咪替丁 (常州康达制药有限公司 ) ;其它试剂为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　供试品溶液的制备样品Ⅰ :西咪替丁。样品Ⅱ :西咪替丁溶液 [配制方法 :精密称定样品Ⅰ约 0 .1ｇ ,置 10 0ｍＬ容量瓶中 ,用盐酸溶液 (0 .9→ 10 0 0 )溶解并稀释至刻度 ,再精密量取 1ｍＬ置…     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

<正> 我们试用以0.05mmol/L盐酸溶液为溶剂,用紫外分光光度法对乙酰螺旋霉素片进行含量测定,方法简便可靠,兹介绍如下。 1 仪器与试药 日立u-3210紫外分光光度计;乙酰螺旋霉素标准品(中国药品生物制品检定所);乙酰螺旋霉素片为市售品;试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 测定波长选择 精密称取乙酰螺旋霉素标准品约40mg,置100ml量瓶中,加0.05mmol/L盐酸溶液使乙酰螺旋霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取2ml置50ml量瓶中,加     

薄层—紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

目的：寻找经济快捷的氯霉素注射液测定方法。方法：薄层层析进行分离提取,再用紫外分光光度法进行测定含量、稳定性、回收率。结果：求得的回归方程,线性很好（r=0.9999）,提取率高。经五组不同批号的药品进行测定,与部颁法相比较,两没有显性差异（P＞0．05）。结论：薄层－紫外分光光度法测定结果准确、稳定、灵敏度高、重现性好、可替代抗生素微生物检定法。     

紫外分光光度法测定盐酸麻黄素注射液含量

目的 :探讨盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法 ,以求更快速、准确地适应临床用药需要。方法 :用不同厂家不同批号的盐酸麻黄素注射液做供试品 ,用标准麻黄素做对照品 ,用紫外分光光度计测出标准品的最大吸收度 ,求出浓度与吸收度关系 ,得其回归方程 ,测其回收率。求出含量与药典法进行比较。结果 :在 2 5 6± 1nm处有最大吸收 ,以 2 5 6nm为测定波长 ,盐酸麻黄素浓度与吸收度呈标准曲线线性范围 0 .2～ 1.2mg/ml(r=0 .9999) ,平均回收率为 (10 0 .31± 1.0 2 ) % ,两种方法测定结果差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :紫外分光光度法 ,可以做为盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法。