玫瑰糠疹表皮内血管细胞黏附分子1和细胞间黏附分子1的表达

目的:研究血管细胞黏附分子(1VCAM-l)和细胞间黏附分子(1ICAM-1)在玫瑰糠疹发病中的作用。方法:采用链酶卵白素-过氧化物酶法检测表皮内VCAM-l、ICAM-1的表达。结果:VCAM-1在玫瑰糠疹皮损表皮基底层、棘层表达高于皮损周围正常皮肤及正常人皮肤,在皮损周围正常皮肤棘层表达高于正常人皮肤。ICAM-1在皮损、皮损周围正常皮肤基底层的表达高于正常人皮肤,在皮损棘层的表达高于皮损周围正常皮肤及正常人皮肤。结论:玫瑰糠疹表皮VCAM-1、ICAM-1的高表达可能与玫瑰糠疹的发病机制有关。     

白癜风与细胞间黏附分子-1的相关性探讨

白癜风是一种常见的后天性色素脱失性皮肤病,其发病机制尚不清楚,而细胞间黏附分子-1(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)在白癜风患者黑素细胞的破坏中起着重要的作用。研究ICAM-1与白癜风之间的关系,有利于进一步的探讨白癜风的发病机制。     

玫瑰糠疹皮损血管内皮细胞细胞间黏附分子-1表达及其超微结构研究

目的:探索玫瑰糠疹的发病机制。方法:采用免疫组化法检测玫瑰糠疹皮损血管内皮细胞的细胞间黏附分子(ICAM)-1的表达,通过透射电镜观察玫瑰糠疹皮损血管内皮细胞超微结构的改变。结果:血管内皮细胞ICAM-1的表达皮损组均高于正常皮肤组及玫瑰糠疹皮损周围皮肤组,而且玫瑰糠疹皮损周围皮肤组高于正常皮肤组,在统计学上差异均有显著性(P<0.05)。5/8标本中可见真皮血管内皮细胞连接处间隙扩大,紧密连接消失或破坏。结论:ICAM-1在玫瑰糠疹皮损血管内皮细胞的高表达及玫瑰糠疹真皮血管内皮细胞超微结构的改变,可能与玫瑰糠疹部分皮损内可见数量不等的血管外红细胞有关。     

扁平苔藓皮损细胞间黏附分子-1的表达

目的: 探讨皮肤扁平苔藓皮损组织中黏附分子-1(ICAM-1)的表达及其与浸润淋巴细胞的关系.方法: 应用SP法免疫组化染色对30例扁平苔藓患者皮损组织蜡块和10例正常皮肤组织蜡块进行ICAM-1表达测定.结果: 正常表皮角质形成细胞不表达ICAM-1.76.7%(23/30)的扁平苔藓皮损处角质形成细胞表达ICAM-1.真皮内浸润淋巴细胞表达阳性.扁平苔藓皮损处角质形成细胞和真皮浸润淋巴细胞表达ICAM -1水平无统计学意义.结论: ICAM-1在扁平苔藓病理过程中可能起重要作用.     

黏附分子在系统性红斑狼疮患者血清中的表达及意义

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清sICAM-1,sVCAM-1水平的变化以及同临床病情之间的关系。方法采集SLE病人及健康对照血清,采用流式细胞仪法测定血清sICAM-1,sVCAM-1水平,同时检测其他免疫学指标。结果活动期SLE患者sICAM-1,sVCAM-1水平明显高于对照和稳定期;肾损组明显高于非肾损组,抗ds-DNA阳性者伴肾脏损害高于其阴性;与血沉呈正相关。结论血清sICAM-1,sVCAM-1是判断SLE患者疾病活动的有效指标,在SLE发病过程中具有重要作用。     

玫瑰糠疹皮损血管细胞黏附分子-1的检测

目的探讨血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)在玫瑰糠疹中的发病机制。方法采用免疫组化SP法检测玫瑰糠疹皮损血管内皮细胞VCAM-1的表达。结果皮损组血管内皮细胞VCAM-1的表达均高于正常皮肤组及玫瑰糠疹皮损周围正常皮肤组,玫瑰糠疹皮损周围正常皮肤组的表达高于正常皮肤组,差异均有显著性(P<0.05)。结论VCAM-1在玫瑰糠疹皮损血管内皮细胞上的高表达与真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润有关,参与了玫瑰糠疹的炎症反应。     

类天疱疮患者血管内皮生长因子和可溶性细胞间黏附分子-1的测定

类天疱疮（BP)是一种器官特异性的自身免疫性疾病。该病与患者体内细胞因子网络的紊乱密切相关。为进一步探讨细胞因子网络与BP发病机制的相关性，笔者对可能与BP相关的血管内皮生长因子(VEGF)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)这两种细胞因子进行了测定。     

血清可溶性黏附分子与系统性红斑狼疮患者活动性的关系

目的 探讨血清黏附分子中可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平与系统性红斑狼疮(SLE)活动性的关系。方法 sVCAM-1和sICAM-1检测采用酶联免疫吸附试验(ELISA)。结果 ①SLE患者血清sVCAM-1平均水平为2342.45ng/mL,显著高于正常对照组1239.68ng/mL(P<0.001);SLE患者血清sICAM-1平均水平为802.34ng/mL,显著高于正常对照组626.15ng/mL(P<0.001)。②SLE患者血清sVCAM-1水平和sICAM-1水平活动期均高于非活动期(P均<0.001),肾损组均高于非肾损组(P均<0.001)。③SLE组血清sVCAM-1和sICAM-1水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)、抗dsDNA抗体阳性呈正相关,与血清补体C3水平呈负相关。④糖皮质激素治疗后患者sVCAM-1水平和sICAM-1水平均低于治疗前(P均<0.001)。结论 sVCAM-1、sICAM-1可能参与SLE的发病,与SLE活动性相关。     

急性肺动脉血栓栓塞60例临床分析

目的:为提高急性肺动脉栓塞的诊断和治疗水平,分析60例急性肺栓塞患者的临床特点及抗凝、溶栓的治疗效果。方法选择根据临床特征、超声心动图、放射性核素肺灌注/通气扫描(ECT)或电子计算机断层显像、核磁共振、选择性肺动脉造影检查确诊的60例急性肺动脉栓塞病例,分析常见病因、症状、体征及实验室检查结果,比较21例抗凝治疗及30例溶栓加抗凝治疗的治疗效果。结果:本组60例病死率为20.0%,溶栓治疗好转率为90.0%,抗凝治疗好转率57.1%。结论:急性肺栓塞是一种常见病,有较高的死亡率;放射性核素肺灌注通气扫描、肺动脉造影具有很高的诊断价值;及时诊断和治疗可显著降低病死率和病残率,溶栓治疗效果优于抗凝治疗。     

白癜风患者血清可溶性细胞间黏附分子-1的检测

目的检测白癜风患者血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的水平,并探讨其与白癜风活动性关系.方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测40名健康人和40例白癜风患者血清sICAM-1水平.结果①白癜风患者血清sICAM-1浓度明显增高,与正常对照组比较有显著性差异(P＜0.001).②进展期白癜风患者血清sICAM-1浓度显著高于稳定期(P＜0.001).③稳定期白癜风患者血清sICAM-1浓度与正常对照组无显著性差异(P＞0.05).结论 sICAM-1与白癜风活动程度有关.     

白念珠菌对人血管内皮细胞表面黏附分子表达和细胞因子分泌的影响

目的 观察白念珠菌对人血管内皮细胞表面细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达及分泌白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)水平的影响.方法 分离健康产妇胎盘脐静脉内皮细胞进行原代培养,细胞长至单层时,与白念珠菌共培养不同时间,再用逆转录-聚合酶链反应法分析内皮细胞表面ICAM-1mRNA、VCAM-1mRNA的表达,用ELISA法检测IL-6、IL-8分泌水平.结果 白念珠菌刺激4h后血管内皮细胞表达ICAM-1 mRNA、VCAM-1 mRNA明显增加,至8h达到峰值.而IL-6,IL-8的分泌在4h后也明显增加(P<0.05),24h到达高峰(P<0.01).结论 白念珠菌可诱导人血管内皮细胞ICAM-1 mRNA、VCAM-1 mRNA表达及促进IL-6、IL-8分泌.     

阿托伐他汀对兔动脉粥样硬化形成中血管内皮细胞黏附分子-1表达变化的影响

目的 探讨动脉粥样硬化（AS）时血管内皮细胞黏附分子-1（VCAM—1）表达及阿托伐他汀干预作用。方法取88只新西兰纯种雄性大白兔,随机分为3组：对照组（C组）24只,喂以正常饲料;模型组（AS组）32只,喂以高脂饲料;阿托伐他汀组（D组）32只,除高脂饮食外,同时予阿托伐他汀灌胃。分别于2、4、6、8周末随机抽取6～8只处死,采血检测血脂,取胸主动脉制作标本,应用免疫组化检测VCAM-1的表达。结果C组血脂在实验前后无明显变化,而AS组和D组血浆血脂TC、TG、LDL水平在2、4、6、8周末时与实验前及C组相比,均显著较高;同期D组均明显低于AS组（均P〈0．01）,高于C组（均P〈0．01）。在C组胸主动脉VCAM-1无表达,AS组随时间的延长不仅内皮细胞表达增强,且斑块内和中膜平滑肌表达逐渐增强,表达范同逐渐增大;而D组胸主动脉VCAM—1免疫反应阳性范围及程度均低于同期AS组。结论VCAM-1在胸主动脉的表达随AS病变加重而增强,其参与了AS的发生和发展。他汀类药物可通过抑制黏附分子的表达发挥其抗炎作用．从而延缓AS的发生发展。     

血清VCAM-1､PAI-1水平对子宫内膜异位症患者腹腔镜手术治疗预后的影响

目的分析血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)?纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)水平对子宫内膜异位症(EMs)患者腹腔镜手术治疗预后的影响。方法回顾性分析2017年2月至2021年2月渭南市妇幼保健院收治的43例行腹腔镜手术治疗预后不良的EMs患者的临床资料,设为不良组。另回顾性分析同期行腹腔镜手术治疗预后良好的43例EMs患者的临床资料,设为良好组。所有患者的临床资料均完整,包括一般资料及实验室检查资料,设计基线资料填写表,详细填写两组的基线资料,重点分析术前血清VCAM-1?PAI-1水平对EMs患者腹腔镜手术治疗预后的影响。结果不良组血清VCAM-1?PAI-1?癌抗原125(CA125)水平高于良好组,差异具有统计学意义(P<0.05);回归分析结果显示,EMs患者腹腔镜手术治疗前血清VCAM-1?PAI-1?CA125异常表达与预后有关,三者过表达可能是EMs患者腹腔镜手术治疗预后不良的风险因子(OR>1,P<0.05);绘制受试者工作特征(ROC)曲线,结果显示,治疗前血清VCAM-1?PAI-1水平预测EMs患者腹腔镜手术治疗预后不良风险的曲线下面积(AUC)均>0.80,预测价值较为理想。结论EMs患者术前血清VCAM-1?PAI-1水平可能与腹腔镜手术治疗预后有关,两者低表达可能提示EMs患者腹腔镜手术治疗预后不良高风险。     

Adhesion molecule expression by epidermal Langerhans cells and lymph node dendritic cells: a comparison

The migration of epidermal Langerhans cells (LC) and their transport of antigen from the skin to draining lymph nodes are of considerable importance in the induction of cutaneous immune responses, including contact sensitization. While in transit to the lymph nodes, LC are subject to a number of phenotypic changes required for their movement from the skin and acquisition of the capacity for antigen presentation. Among these are alterations in the expression of adhesion molecules that regulate interactions with the surrounding tissue matrix and with T lymphocytes. In the study described here, we investigated, using a combination of immunocytochemistry and flow cytometry, the expression by LC, and the lymph node dendritic cells into which they mature, of the three adhesion molecules, E-cadherin, intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and the membrane glycoprotein CD44. The migration of LC was associated with a marked reduction in the expression of E-cadherin, but a parallel upregulation of ICAM-1. No change in the expression of CD44 was detectable. The significance of these changes and their relevance for the functional maturation of LC are discussed.     

系统性红斑狼疮患者糖皮质激素及受体与sICAM-1的检测

目的：探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者糖皮质激素及外周血淋巴细胞糖皮质激素受体与可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）的变化及二者之间的关系。方法：采用放射配基结合一点分析法、放射免疫分析法及酶联免疫吸附试验（ELISA），检测30例SLE患者糖皮质激素受体、糖皮质激素及sICAM-1，并与20例正常对照组相比较结果：SLE患者外周血淋巴细胞糖皮质激素受体与正常对照组相比，显著降低（P〈0．01）；糖皮质激素水平与正常对照组无显著性差异（P〉0．05），SLE患者血清sICAM-1水平较正常对照组明显升高，有显著性差异（P〈0．01）。结论：SLE患者存在sICAM-1及糖皮质激袭受体水平的异常，sICAM-1走达升高可能与糖皮质激素受体水平的降低有关。     

大黄素与黄芪甲甙对BXSB小鼠肾小球ICAM-1表达的影响

目的　探讨大黄素与黄芪甲甙对BXSB狼疮样小鼠肾脏病变的影响及其免疫药理学机制。方法　将BXSB雄性小鼠 40只随机、均等分成 5组 (Ⅰ～Ⅴ组 )。Ⅰ组当即检测各项指标 ;Ⅱ～Ⅴ组分别胃饲生理盐水、大黄素、黄芪甲甙和两者混合物 ,40天后检测 2 4h尿蛋白浓度、血清抗核抗体 (ANA )滴度和肾脏细胞间黏附分子 1(ICAM 1)表达水平。结果　与Ⅰ组相比较 ,生理盐水组的各项指标都上升 ;与生理盐水组相比较 ,胃饲药物组的各项指标皆下降 ,其中以混合药物胃饲组下降最明显 ;肾小球ICAM 1表达与 2 4h尿蛋白浓度呈正相关。结论　大黄素和黄芪甲甙均对狼疮性肾炎有治疗作用且存在协同效应 ;抑制肾小球ICAM 1表达可能是其免疫药理学机制之一。     

白癜风患者血清中抗酪氨酸酶抗体及可溶性细胞问黏附分子1的检测

目的探讨白癜风患者血清中抗酪氨酸酶IgG、IgM抗体滴度和可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）水平与疾病活动程度的关系和临床意义。方法抗酪氨酸酶IgG、IgM抗体和sICAM-1检测采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法。结果①白癜风患者血清中抗酪氨酸酶IgG抗体平均滴度为0．316，显著高于正常人对照组0．082（P〈0．001）；白癜风患者血清中抗酪氨酸酶IgM抗体平均滴度为0．238，显著高于正常人对照组0．065（P〈0．001），②白癜风患者进展期血清抗酪氨酸酶IgG、IgM抗体滴度明显高于稳定期（P均〈0．001），泛发型明显高于局限型（P均〈0．001）。③抗酪氨酸酶IgG、IgM抗体滴度与抗黑素细胞IgG抗体阳性及IgM抗体阳性均呈币相关（P均〈0．001）。④白癜风患者血清sICAM-1平均水平为697．40ng／mL，显著高于正常人对照组602．40ng／ml（P〈0．001）；进展期高于稳定期（P〈0．001）；泛发型高于局限型（P〈0．001）：稳定期和局限型白癜风患者血清中sICAM-1水平与正常人对照组差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论白癜风患者血清中抗酪氨酸酶IgG、IgM抗体和sICAM-1与疾病活动性和严重程度相关。     

白癜风患者调节性T细胞及单核细胞趋化蛋白-1及可溶性细胞间黏附分子-1的检测

目的 探讨稳定期白癜风患者白斑与非白斑处皮肤单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的变化以及血液中调节性T细胞的表达变化.方法 稳定期白癜风患者进行负压吸疱移植治疗,收集白斑及正常皮肤的疱液,用ELISA法检测皮肤组织液中MCP-1及sICAM-1的水平;收集稳定期白癜风患者血液与正常人比较,流式细胞仪观察调节性T细胞的变化.结果 稳定期白癜风患者,血液中调节性T细胞的表达与正常人差异无统计学意义;寻常型白癜风患者局部白斑与非白斑处皮肤吸引疱疱液MCP-1及sICAM-1水平比较均显著增高,经统计学分析,差异有统计学意义.节段型白癜风白斑与非白斑处MCP-1及sICAM-1的水平差异无统计学意义.结论 寻常型稳定期白癜风患者局部白斑皮肤微环境仍处于免疫异常状态,移植治疗的失败可能与局部微环境异常有关.     

The effect of methotrexate on the expression of cell adhesion molecules and activation molecule CD69 in psoriasis

BACKGROUND: The mechanism of the action of methotrexate (MTX) in the treatment of psoriasis has not been completely elucidated. OBJECTIVE: To assess the effect of MTX on the expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), E-selectin, activation molecule CD69 and T-cell phenotype in skin specimens from patients with psoriasis. METHODS: We performed an immunohistochemical analysis of the expression of T-cell phenotype and cell adhesion/activation molecules in skin biopsies from patients with psoriasis treated with a fixed dose of MTX (12.5 mg/week). To determine data on the epidermal/dermal T-cell infiltration we carried out a manual quantification. RESULTS: Skin samples prior to therapy showed a moderate to severe inflammatory infiltrate, mainly due to T lymphocytes with a helper/inducer (CD4) phenotype. Most of these cells also expressed ICAM-1 and VCAM-1. Blood vessels showed expression of E-selectin and VCAM-1, and keratinocytes were positive for ICAM-1 staining. The cell infiltrate was reduced after therapy, as well as the expression of cell adhesion molecules. However, we also noted the persistence of the T lymphocyte phenotype CD8(+), expressing the CD69 activation molecule, after the MTX treatment. CONCLUSIONS: MTX downregulates the expression of some adhesion molecules, a phenomenon that may contribute to its anti-inflammatory therapeutic effect in psoriasis. The infiltrating T cells post-treatment have an activated cytotoxic phenotype, which may suggest a pathogenic role in the continuation and/or recurrence of psoriasis.