倍他司汀联合天麻钩藤饮治疗眩晕症的疗效及对脑血流动力学的影响

目的 研究倍他司汀（BET）联合天麻钩藤饮治疗眩晕症的疗效及对患者脑血流动力学的影响。方法 选取2020年1月至2021年6月我院收治的77例眩晕症患者,采用随机数字表法分为对照组38例和观察组39例。对照组给予BET治疗,观察组在对照组基础上联合天麻钩藤饮治疗。比较两组疗效,比较两组治疗前、治疗14 d眩晕程度和脑血流动力学。结果 观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗14 d,两组DHI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组左、右椎动脉及基底动脉Vm均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 BET联合天麻钩藤饮治疗眩晕症,疗效确切,可减轻患者眩晕程度,改善脑血流动力学。     

络活喜早晚给药对高血压病患者凌晨血压的影响

目的：探讨络活喜早晚给药方式对高血压患者凌晨血压的影响,为提高高血压患者降压疗效及生活质量提供可靠依据,保障患者生命安全。方法选择2012年1月1日至2012年12月31日在该院就诊的高血压患者108例,分为对照组和研究组各54例。两组患者于本次研究前均停用任何降压药物5个半衰期,之后给予对照组患者福辛普利和络活喜,每晚服用1次;研究组患者在上述给药措施基础上清晨加服1次络活喜,两组患者均持续治疗8周后记录其临床疗效,对比治疗前后患者血压晨峰变化情况。结果两组患者治疗前血压对比,差异无统计学意义（P＞0．05）;治疗后,两组患者舒张压及收缩压均发生明显下降,且研究组患者下降幅度更为明显;研究组患者经治疗后的血压晨峰发生率为28．89％,明显低于对照组的75．93％;研究组患者治疗后的临床总有效率高达92．59％,明显高于对照组的77．78％,且差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论应用络活喜治疗高血压患者可达到明显地降压作用,且起效和缓、降压平稳,有效降低血压晨峰发生率,临床疗效好,在治疗过程中还应给予必要的干预及健康教育,保障患者疗效及生活质量。     

倍他司汀联合疏血通对椎-基底动脉缺血性眩晕患者脑血流速度及不良反应的影响

目的：探讨倍他司汀联合疏血通对椎-基底动脉缺血性眩晕患者脑血流速度及不良反应的影响。方法：选取2017年1月~2018年12月于新乡市第二人民医院接受诊疗的84例椎-基底动脉缺血性眩晕患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组（42例,采用倍他司汀治疗）与观察组（42例,采用倍他司汀+疏血通治疗）。两组均连续治疗2周。观察两组脑血流速、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果：观察组治疗后基底动脉、左椎动脉及右椎动脉的收缩血流速度和平均血流速度均高于对照组,临床症状消失时间均短于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为23.81%,略高于对照组的21.43%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：倍他司汀联合疏血通治疗可有效改善椎-基底动脉缺血性眩晕患者脑血流速,缩短临床症状消失时间,且未明显增加不良反应。     

络活喜对高血压患者动态血压的影响

目的：探讨络活喜对高血压患者动态血压的影响。方法：33例高血压患者采用络活喜治疗，并在治疗前后进行偶测血压和动态血压监测。结果：络活喜治疗4周后显效率63．6％，有效率27．3％，总有效率90．9％。治疗后偶测血压、24h平均、白天和夜间平均血压显著降低（P〈0．01），且夜间血压降低幅度显著低于白天（P〈0．01）。心率无显著变化（P〉0．05）。结论：络活喜对偶测血压、24h、白天及夜间血压均有较好控制，且对夜间血压降低幅度明显低于白天，不影响心率，患者收缩压及舒张压谷峰比值均〉0．50，从而有利于减少血压变异对靶器官损伤，具有良好的抗高血压作用及耐受性，故可作为抗高血压的一线药物。     

丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀治疗对后循环缺血性眩晕患者临床疗效、脑血流动力及复发率的影响

目的 分析丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀治疗对后循环缺血性眩晕患者临床疗效、脑血流动力及复发率的影响。方法 我院收治的后循环缺血性眩晕患者125例,根据治疗方法不同分为研究组(n=65,丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀治疗)与对照组(n=60,甲磺酸倍他司汀治疗)。连续治疗3周后比较两组临床疗效、脑血流动力、复发率及不良反应。结果 研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组脑血流动力均上升,且研究组上升程度较对照组显著(P<0.05);研究组复发率低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀可提升临床疗效,有效改善后循环缺血性眩晕患者脑血流动力、降低临床复发率,且安全性较高。     

银杏叶提取物联合倍他司汀治疗中枢性眩晕的效果

目的 分析银杏叶提取物联合倍他司汀治疗中枢性眩晕的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月河南科技大学第二附属医院收治的中枢性眩晕患者88例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组予以倍他司汀,观察组在对照组基础上联合银杏叶提取物。对比两组疗效、中医证候积分、眩晕评定量表(DARS)评分、氧化应激反应[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、血液流变学(血浆粘度、纤维蛋白原、血细胞压积)。结果 观察组治疗总有效率为93.18%(41/44),较对照组[75.00%(33/44)]高(P<0.05)。治疗14 d后,观察组中医证候积分、DARS评分较对照组低(P<0.05)。治疗14 d后,观察组MDA水平较对照组低,SOD水平较对照组高(P<0.05)。治疗14 d后,观察组血浆粘度、纤维蛋白原、血细胞压积水平较对照组低(P<0.05)。结论 银杏叶提取物联合倍他司汀治疗中枢性眩晕患者可改善症状,减轻氧化应激反应,降低血液黏稠度。     

经颅多普勒对脑死亡的脑血流动力学评价

本研究采用经颅多普勒 (ｔｒａｎｓｃｒａｎｉａｌＤｏｐｐｌｅｒｕｌｔｒａｓｏｕｎｄ ,ＴＣＤ)技术观察 14例脑死亡患者的脑血流频谱图 ,测定其相关数据 ,旨在探讨脑死亡的脑血流动力学变化 ,并对ＴＣＤ诊断脑死亡做出初步评价。资料与方法一、临床资料1.脑死亡组 :1999年 7月至 2 0 0 0年 7月我院采用ＴＣＤ技术观察脑死亡患者 14例 ,其中男 10例 ,女 4例 ,年龄 2 3～ 5 1岁 ,平均 40 .6岁。脑死亡前原发疾病为颅脑损伤 6例 ,高血压脑出血 8例。2 .正常对照组 :3 0例 ,男 16例 ,女 14例 ,年龄 18～ 48岁 ,平均 3 7.4岁 ,无心脑血管性疾病…     

络活喜及其配伍治疗高血压的疗效分析

对我院2011年10月～2012年10月收治的60例原发性高血压患者进行跟组治疗。将其分为一般用药组及联合用,对两组患者均治疗8w,观察效果,并进行分析与总结。结果联合用药组治疗效果远优于一般用药组。络活喜及其配伍,对于原发性高血压治疗效果确切,且络活喜与坎地沙坦联合用药治疗原发性高血压的效果显著,值得在临床治疗中推广使用。     

银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗脑梗死的临床效果

目的 分析银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗脑梗死的临床效果。方法 选取2022年8月至2023年8月本院收治的58例脑梗死患者为研究对象,采用电脑软件数字表抽签法将其分为对照组和研究组,各29例。对照组行倍他司汀治疗,研究组行银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗。比较两组的治疗效果。结果 研究组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组的美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分低于对照组,日常生活活动能力（ADL）、Barthel指数（BI）评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组的纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）水平及红细胞比容（HCT）、平均红细胞体积（MCV）均低于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组的超氧化物歧化酶（SOD）水平高于对照组,丙二醛（MDA）水平低于对照组（P<0.05）。两组的不良反应总发生率无显著差异（P>0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗脑梗死效果显著。     

降压治疗对高血压病患者脑血流的影响

高血压是脑卒中的主要病因之一 ,降压治疗对于预防脑卒中的价值已被肯定 ,为了观察降压治疗前后脑血流的变化 ,我们应用经颅彩色多普勒超声 (TCD)对 6 6例高血压患者降压治疗前后进行了检查 ,现将结果报道如下。1　对象与方法6 6例高血压病患者主要来自门诊患者 ,男 36例 ,女 30例 ,平均年龄 (5 2± 8)岁 ,平均病程 (7± 3)年 ,其中 期患者30例 , 期患者 2 1例 , 期 15例。每例入选的高血压病患者血压均高于正常 ,暂不予降压治疗并于当天下午行 TCD检查 ,之后开始给予口服卡托普利 12 .5～ 2 5 m g,每日 3次治疗 ,2周后复查 TCD;TCD检…     

缬沙坦与依那普利、氨氯地平治疗高血压疗效比较

目的　与依那普利及氨氯地平相比较评价缬沙坦治疗原发性高血压病的疗效及安全性。方法　采用随机双盲试验 ,将 2 3 5例轻、中度高血压病患者随机分为缬沙坦组 (n =82 )、依那普利组 (n =76)和氨氯地平组 (n =77)。分别服用缬沙坦 80mg/d、依那普利 10mg/d或氨氯地平 5mg/d ,共 8周。用药 4周后对舒张压≥ 90mmHg者 ,以上剂量加倍。 结果　 8周末缬沙坦、依那普利和氨氯地平均能有效降压 ,有效率分别为 63 .4%、65 .8%、64 .9% ;组间差异无统计学意义。三者降压幅度无显著性差异 (P >0 .0 5 )。依那普利组干咳发生率达 14 .5 % (11/ 76) ,缬沙坦组干咳发生率为 1.2 % (1/82 ) ,二者相比差异有显著性 (P <0 .0 1) ,氨氯地平组出现面部潮红 3 .9% (3 / 77) ,踝肿 2 .6% (2 / 77) ,与前两组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　缬沙坦治疗轻、中度高血压病疗效确切 ,可逆转患者心肌重塑 ,耐受性好     

氨氯地平与依那普利在老年高血压病的器官保护

目的：评价氨氯地平加依那普利在中、重度老年高血压病中的降压效果及器官保护。方法：采用随机、双盲把中、重度老年高血压病患者分成两组,第一组氨氯地平加依那普利,第二组美托洛尔加吲哒帕胺,服药前、后4W、8W分别记录各参数,只有完成8W治疗的患者纳入最终分析。结果：共有99例患者（第一组49例,第二组50例）完成研究,治疗前两组间各基线水平差异无显著性,治疗后4W、8W两组降压效应无明显差异（P〉0.05）,尿白蛋白、血糖、尿酸比较差异显著（P〈0.01）。结论：二组降压效应相似,第一组对肾脏保护好,对血糖尿酸无不利影响,适于中、重度老年高血压病人运用。     

吲达帕胺和氨氯地平对血尿酸的影响

目的：探讨吲达帕胺和氨氯地平在治疗高血压病中对血尿酸的影响。方法：２６３例高血压病人共分成两组,分别行吲哒帕胺和氨氯地平降压治疗,用药半年后测定血尿酸。结果：吲达帕胺组血尿酸比氨氯地平组明显升高,百分率分别为４２．２２％和２１．０９％,两组经检验后,差异有统计学意义（Ｐ〈０．０１）。结论：吲哒帕胺治疗高血压病时,血尿酸会明显升高,故对心肾功能不全及痛风患者需慎用,氨氯地平对血尿酸影响较小,相对较安全。     

苯磺酸氨氯地平联合替米沙坦应用对老年原发性高血压患者血压晨峰和血压变异性的影响

目的：探讨苯磺酸氨氯地平联合替米沙坦对老年原发性高血压患者血压晨峰及血压变异性的影响.方法：选择2011年3月-2012年3月齐齐哈尔市第一医院收治的老年原发性高血压患者48例,给予苯磺酸氨氯地平（5mg/d）联合替米沙坦（40mg/d）治疗4周.治疗前后分别进行24 h动态血压监测,采用自身对照研究的方法对比分析治疗前后患者血压晨峰及血压变异性的差异.结果：与治疗前比较,老年原发性高血压患者治疗后的24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、白昼平均收缩压、白昼平均舒张压、夜间平均收缩压、夜间平均舒张压、血压晨峰、24 h收缩压标准差、24 h舒张压标准差、24 h收缩压变异系数、24 h舒张压变异系数均下降,治疗前后比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗后的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇较治疗前下降,治疗前后比较差异均有统计学意义（P＜0.01）.结论：氨氯地平联合替米沙坦降压治疗可有效降低老年高血压患者的血压晨峰及血压变异性.     

氨氯地平联合贝那普利治疗老年原发性高血压效果观察

目的探讨氨氯地平联合贝那普利治疗老年原发性高血压的效果。方法选择我院住院或门诊明确诊断的老年原发性高血压60例,随机分为观察组与对照组各30例。对照组予氨氯地平治疗。观察组在此基础上加用贝那普利。两组均连续用药8周。观察两组临床疗效。结果两组治疗后舒张压和收缩压均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后两组间血压比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.7%,对照组为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平联合贝那普利治疗老年原发性高血压效果优于氨氯地平单独用药,且不良反应轻微。     

络活喜治疗老年性原发性高血压病的临床分析

目的观察对原发性的老年高血压病患者应用络活喜治疗的临床效果。方法对我院自2008年11月至2011年11月以来,于我科治疗的320例老年高血压病患者临床资料进行回顾性分析。结果 A,B两组相较,疗效差异显著(P<0.01)。A,B两组不良反应差异显著(P<0.01)。结论对原发性的老年高血压病患者应用络活喜治疗,不仅疗效确切,而且不良反应较少,而且安全性也较高,同时每天仅需服药1次,即能在24h内有效的控制血压,应予推广。     

氨氯地平单用及其与ACEI联用治疗成人原发性高血压有效性与安全性的Meta分析

目的 评价氨氯地平单用及其与ACEI 联用治疗成人原发性高血压的有效性与安全性。 方法 电子检索Cochrane 对照试验注册数据库（2009 年第2 期）、PubMed、EMbase、CBM、CNKI（从建库至2009 年8 月）。由两名评价者按纳入与排除标准和Cochrane 协作网推荐的简单评价法选择文献、评价质量,而后对同质研究采用Stata10.0 软件进行Meta 分析。 结果 共纳入17 个RCT,包括3 291 例病人。Meta 分析结果显示：与单用氨氯地平相比,氨氯地平与ACEI 联用能进一步降低收缩压［WMD=5.72,95%CI（4.10,7.33）,P=0.016］和舒张压［WMD=3.62,95%CI（4.85,2.39）,P=0.000］,总不良反应率下降［RR 0.86,95%CI（0.75,0.99）,P=0.034］,其差异有统计学意义。 结论 现有证据表明,氨氯地平与ACEI 联用能进一步降低成人原发性高血压患者血压和不良反应发生率,其有效性和安全性均优于氨氯地平单用。而氨氯地平与ACEI 联用能否降低远期联合心血管事件风险,且组织型ACEI 是否更有优势,则尚需大样本、高质量的随机对照试验来进一步研究。     

国产氨氯地平对高血压病患者左室舒张功能的影响

目的评价国产氨氯地平的降压疗效及对高血压患者左室舒张功能的影响.方法观察29例轻-中度高血压患者服用国产氨氯地平4周后的降压效果,并采用多普勒超声心动图(UCG)测定4周前后左室舒张功能的变化.结果国产氨氯地平治疗4周,SBP、DBP及脉压均有显著降低(P＜0.01～0.05).E峰峰值流速和EDV增加,IVRT缩短,从而使A峰峰值流速、A/E及心房充盈分数降低,E波持续时间及EDFP/DFP减少(P＜0.01～0.05),左室舒张功能得到改善.左室舒张功能与SBP、DBP和脉压呈负相关.结论国产氨氯地平能安全有效地降低血压,并能够改善左室舒张功能.     

老年高血压病患者厄贝沙坦时辰化用药血压晨峰的变化分析

目的探讨时辰化给予厄贝沙坦对老年高血压病患者血压晨峰的影响及其降压效果。方法选择2008年1月~2009年8月在我院门诊及住院治疗的老年高血压病患者,按照自愿的原则进行24 h动态血压监测,筛选出高血压晨峰患者112例,观察睡前加用厄贝沙坦治疗后血压及血压晨峰的变化。结果治疗前患者24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、血压晨峰值分别为(140.1±12.7)mmHg、(85.3±8.8)mmHg、(45.6±10.8)mmHg,睡前服用厄贝沙坦治疗后24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、血压晨峰值分别为(129.5±11.8)mmHg、(74.2±10.3)mmHg、(21.2±4.1)mmHg,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。24 h血压呈杓型分布达标率为84.5%,血压晨峰程度显著降低(P<0.01),血压晨峰控制达标率为96.4%。结论厄贝沙坦可以有效降低老年高血压病患者的血压及血压晨峰程度,提高血压达标率。     

氨氯地平辅以生活方式干预治疗轻中度高血压84例效果观察

目的:探讨氨氯地平结合生活方式干预治疗轻中度高血压患者的疗效.方法:将164例轻中度高血压患者随机分为实验组84例和对照组80例,两组均口服氨氯地平5 mg/d,晨起顿服,实验组同时进行生活方式干预,12周后观察其疗效.结果:12周后实验组血压达标率明显优于对照组(P＜0.05),且患者生活方式改善明显优于对照组(P＜0.05).结论:氨氯地平辅以生活方式干预对治疗轻中度高血压作用更加明显.