清金丸的质量研究

目的 建立清金丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对黄芩和橘红进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定清金丸中黄芩苷的含量。结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强;黄芩苷含量0.057 12~2.284 8μg在范围内线性关系良好的（r=0.999 7）,平均回收率为99.45%,RSD=0.5%（n=6）。结论 本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于清金丸的质量控制。     

浓缩槐角丸质量标准的研究

目的：对浓缩槐角丸进行质量标准研究.方法：采用薄层色谱法对浓缩槐角丸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定.结果：该方法的线性范围为0.15～1.5μg;平均回收率为96.80%（RSD=1.46%,n=5）.结论：该方法重现性好,能有效地控制浓缩槐角丸的质量.     

舒肝活血胶囊的质量标准

目的：建立舒肝活血胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对舒肝活血胶囊中的柴胡、黄连、黄柏、黄芩进行定性鉴别，以高效液相色谱法（HPLC）对其主要药效成分黄芩苷和盐酸小檗碱进行含量测定。结果：舒肝活血胶囊中柴胡、黄连、黄柏、黄芩的供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；黄芩苷进样量在0．633～3．800μg范围内与峰面积积分值呈线性关系（r=0．9996），小檗碱进样量在0．128—0．768μg范围丙与峰面积积分值呈线性关系（r=0．9995）。结论：本方法简便、准确、灵敏、重现性好，可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒肝颗粒中黄芩苷和阿魏酸的含量

目的：建立舒肝颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对其中柴胡、当归进行鉴别;建立高效液相色谱（HPLC）法测定其中黄芩苷和阿魏酸的含量,色谱柱：HYPERSIC ODS C₁₈柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（22∶78）;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：280 nm;柱温：30℃。结果：TLC鉴别柴胡对照药材、当归对照药材均具有良好的分离效果,阴性对照无干扰;高效液相色谱（HPLC）法黄芩苷在12.64~126.40 μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为97.7%（RSD=1.02%）;阿魏酸在9.46~94.60 μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.5%（RSD=1.22%）。结论：所建立的薄层鉴别方法专属性强,含量测定方法简便,准确,可用于舒肝颗粒的质量控制。     

芎菊上清丸质量标准研究

目的 建立芎菊上清丸（大蜜丸）质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的白芷、菊花、栀五、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在0．00496～0．248mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为96．6％,RSD=1．1％。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于芎菊上清丸（大蜜丸）的质量控制。     

清化丸质量标准探讨

目的：进一步完善清化丸的质量标准。方法：采用显微法对处方中玄参、赤芍、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定清化丸中绿原酸及黄芩苷的含量。结果：显微鉴别法专属性强,可鉴定出玄参、赤芍、连翘的显微特征。HPLC法同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,绿原酸在0.03296～0.4944μg/mL浓度范围内与峰面积积分呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.6%,RSD=0.12%（n=5）;黄芩苷在0.04827～0.7240μg/mL浓度范围内与峰面积积分呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD=0.82%（n=5）。结论：本文所建立的方法可用于完善清化丸的质量控制标准。     

双芩清解颗粒的质量标准研究

目的：建立双芩清解颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的黄芩、知母、板蓝根3味药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量：色谱柱为Syncronis C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%甲酸（44∶56）;流速1.0 ml·min^-1;检测波长为278 nm;柱温35℃;进样量为10μl。结果：黄芩、知母、板蓝根薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强。黄芩苷在0.062~2.184μg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.34%,RSD为1.10%（n=5）。结论：所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于双芩清解颗粒的质量控制。     

金嗓清音丸质量标准研究

目的建立金嗓清音丸的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对麦冬、赤芍、牡丹皮进行定性鉴别;高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩和木蝴蝶中黄芩苷含量。结果TLC法能明显检出麦冬、赤芍和牡丹皮;黄芩苷对照品线性范围在0.121 6～0.607 8 μg,样品平均回收率为96.89%,RSD为2.81%。结论该定性定量方法准确、专属性强,能有效控制金嗓清音丸的质量。     

热炎清颗粒的质量标准

目的：建立热炎清颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对本品的黄芩、金银花进行鉴别;采用HPLC法测定本品中黄芩苷的含量。结果：薄层色谱中阴性样品无干扰;黄芩苷在0．18～1．13g（r=0．9997）范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为97．9％（RSD=1．87％）。结论：该法简便,准确可靠。     

仙慈丹的质量标准研究

目的：建立仙慈丹（XCD）的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别,RP-HPLC法进行定量测定。结果：建立了半枝莲、三七、姜黄、苏木的薄层色谱鉴别方法,建立了野黄芩苷的测定方法,野黄芩苷的加样回收率为100.55%（RSD为1.54%,n=6）,线性范围为0.032~0.481μg（r=0.999 9）。结论：所建立的定性、定量方法简便、准确、重复性好,专属性强,可较全面地控制仙慈丹的质量。     

舒肝胶囊定性鉴别方法研究

目的：建立医院制剂舒肝胶囊的质量控制方法。方法：对处方中郁金进行了显微鉴别,并对白芍、香附进行薄层鉴别。结果：该处方中郁金的显微特征明显,且薄层色谱鉴别中可检出与白芍、香附对照药材色谱相同的斑点,专属性强,灵敏度高,阴性无干扰。结论：该方法准确、简便,可用于舒肝胶囊的质量控制。     

柴胡舒肝丸质量控制方法考察

目的：建立柴胡舒肝丸的鉴别和含量测定方法。方法：采用TLC法对柴胡舒肝丸进行鉴别,采用HPLC法对黄芩、和厚朴酚及厚朴酚进行含量测定,用Phenomenex Gemini C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．05％的磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为294nm,进样量为20山。结果：薄层色谱图癍点清晰,黄芩苷的线性范围为4．9～98．4μg·ml^-1（r=0．9994）,平均回收率为100．6％,RSD为2．7％（n=9）;和厚朴酚的线性范围为3．2～65．9μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD为2．9％（n=9）;厚朴酚的线性范围为3．1～62．4μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．2％,RSD为1．6％（n=9）。结论：方法准确、重复性好,能控制本品的质量。     

舒肝调气丸质量标准研究

目的：建立舒肝调气丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中香附、木香、厚朴及厚朴花、牡丹皮、延胡索行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（19∶81）为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为283 nm。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰;含量测定中橙皮苷进样量在0.099 84~2.496μg范围内,与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为99.41%,RSD为1.25%（n=6）。结论：建立的方法操作简便、专属性和重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

妇女痛经丸质量控制标准鉴定研究

目的探讨妇女痛经丸的质量控制标准鉴定方法。方法采用薄层色谱法鉴别丹参,采用高效液相色谱法(HPLC)鉴别并测定延胡索乙素的含量。色谱条件:Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0,比例65:35)为流动相;检测波长为280nm。结果丹参在薄层色谱图中可获得清晰斑点。延胡索乙素在0.2752～13.76μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;加样回收率试验(n=6)测得平均回收率为99.10%,RSD为1.0%。结论薄层色谱法鉴别丹参,HPLC鉴别并测定妇女痛经丸中延胡索乙素的含量,专属性强,重现性好,简便可靠。     

疏肝消脂颗粒剂的制备工艺及质量控制研究

目的探讨疏肝消脂颗粒剂制备工艺并拟定其质量控制标准。方法采用水提纯沉法制备颗粒剂,以薄层色谱法对方中白芍与赤芍及佛手进行鉴别,采用高效液相色谱法颗粒剂中芍药苷含量进行测定。结果白芍、赤芍、佛手板中斑点清晰,高效液相色谱测得总芍药苷含量为34.585mg/g。结论本颗粒剂制备工艺合理可行,鉴别方法可靠,可以用于该颗粒的质量控制。     

祛痹止痛凝胶剂的制备及质量控制

目的:优选祛痹止痛凝胶剂的提取和制备工艺,并建立质量控制方法。方法:采用L₉（3⁴）正交设计试验方法,以徐长卿中丹皮酚含量为评价指标,考察最优提取工艺;应用薄层色谱法（TLC）对祛痹止痛凝胶剂中的威灵仙、姜黄及羌活进行定性鉴别;应用高效液相色谱法对祛痹止痛凝胶剂中的丹皮酚进行含量测定。结果:最佳提取工艺为药材加6倍量75%乙醇冷浸48 h;在TLC色谱中可检出威灵仙、姜黄、羌活,与其他组分分离良好;高效液相色谱中丹皮酚在1～32 mg·L^-1范围呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.22%,RSD为1.45%（n=6）。结论:祛痹止痛凝胶剂的制备工艺简单,质量可靠。     

西黄丸和活血止痛散中乳香及非法添加松香的薄层色谱鉴别

目的建立薄层色谱鉴别方法检测西黄丸和活血止痛散中的乳香药材及非法添加的松香。方法样品经甲醇超声提取,点样于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯一庚烷一无水甲酸（8：2：1：0．3）为展开剂展开,先置紫外灯（254nm和366nm）下检视,再喷以茴香醛试液,并于105℃加热至条斑清晰,目光下再次检视。结果紫外光灯（254nm）及目光下,西黄丸和活血止痛散与乳香对照药材的薄层指纹图谱一致,使用对照品识别了11-羰基-β-乙酰乳香酸（AKBA）、11-羰基-β-乳香酸（KBA）、β-乳香酸（β-BA）和β-乙酰乳香酸（β-ABA）;紫外光灯（366nm）下,活血止痛散可见与当归对照药材一致的条斑。紫外光灯（254nm）下,某些西黄丸色谱中可见松香中松香酸的暗条斑。结论该法简便、专属,适用于西黄丸和活血止痛散薄层色谱鉴别和质量控制。     

舒肝丸(浓缩丸)的薄层色谱鉴别

目的：修订舒肝丸(浓缩丸)的质量标准。方法：用TLC法对延胡索，白芍，枳壳等进行鉴别。结果：用TLC色谱可检出延胡索，白芍，枳壳等药材。结论：所建立的质量控制方法简便可行，重现性好。     

舒肝转阴片质量研究

目的建立舒肝转阴片的质量标准。方法采用薄层层析法对方中虎杖、龙胆草和干姜进行了定性鉴别,采用高效液相法对制剂中主要成分大黄素进行定量分析。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,含量测定大黄素在线性范围内线性关系良好,回收率为99.5%,RSD为0.57%。结论方法专属性强、结果稳定,重复性好,可有效地控制舒肝转阴片的质量。     

消炎止痛膏质量控制方法研究

目的：建立消炎止痛膏有效的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别血竭、冰片;运用高效液相色谱法测定血竭中的血竭素含量。结果：薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,血竭素的平均回收率为98.07%（RSD=1.53%,n=6）;血竭素在0.1～0.6μg/mL范围内呈良好的线性。结论：本方法可有效控制消炎止痛膏的质量。