米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶用于中期妊娠引产的对比研究

目的观察对比米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响。方法将40例中期妊娠要求引产孕妇随机分为单纯米非司酮联合米索前列醇组（A组）和羊膜腔内注射利凡诺引产组（B组）,各20例。观察2组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的情况。结果 A组在引产效果、引产后阴道出血时间和出血量情况优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产中的效果优于利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产的临床意义.方法对80例利凡诺引产的中期妊娠妇女应用米非司酮配伍米索前列醇促宫颈成熟(观察组),并与同期80例单纯用利凡诺引产的中期妊娠妇女(对照组)进行比较.结果观察组80例宫颈Bishop评分均有升高,显效率为86.25%,总有效率为100%;流产时间缩短;与对照组比较差异有显著性.结论米非司酮配伍米索及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,副反应轻微,完全流产率高,减少了清宫率,减少感染机会,同时引产时间显著缩短.     

瘢痕子宫中期妊娠两种引产方法的观察

目的：探讨瘢痕子宫中期妊娠分别采用米非司酮配伍米索前列醇,联合利凡诺引产及单独采用利凡诺引产的效果比较。方法：选择本院2007年1月～2009年1月中期妊娠引产的孕妇56例作为研究对象,全部患者根据引产方式不同随机分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇,联合利凡诺引产）及对照组（单独利凡诺引产）各28例,观察比较两种引产方法的引产效果。结果：观察组的总产程持续时间及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义,产后24h出血量及软产道损伤的发生率明显低于对照组,且观察组引产成功率明显高于对照组,经统计学分析显示,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：利凡若配米非司酮、米索前列醇引产,产程短,成功率高,产后出血量少,并发症发生率低,值得临床推广。     

米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺对中期妊娠引产的疗效。方法将120例中期妊娠要求引产的的妇女．在引产前一天口服米非司酮75mg,利凡诺羊膜腔内注射引产的同时再次口服米非司酮75mg（观察组）,并与同期120例单纯用利凡诺引产的中期妊娠妇女（对照组）进行比较。结果观察组120例宫颈Bishop评分均有升高,显效率为86．25％;流产时间缩短;与对照组比较差异有显著性。结论米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,副反应轻微,完全流产率高,减少了清宫率,减少感染机会,同时引产时间显著缩短。     

米索前列醇与利凡诺随机对照用于中期妊娠引产70例

目的：观察米索前列醇用于中期妊娠引产的有效性和安全性，方法：选择70例中期妊娠要求引产的健康妇女，随机分为米索前列醇组34例，利凡诺组36例，观察两组孕妇从给药至出现宫缩及宫缩至胎盘排出时间，胎盘胎膜残留，子宫出血量及宫颈撕裂情况，两组数据用χ^2及t检验判定显著性，结果：米索组引产成功率为94．1％，利凡诺组为97．2％，差异无显著性（P＞0．05），从给药至出现宫缩及宫缩至胎盘排出时间胎盘胎膜残留，子宫出血量大于200ml及宫颈撕裂发生率两组比较差异有显著性（P＜0．01），结论：米索用于中期引产，引产效果与利凡 诺相近，在不良反应及减轻医务人员工作量方面，优于利凡诺，表明米索用于中期妊娠引产安全有效。     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效分析

目的：观察米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法：回顾性分析我院2006．1-2007．10、停经17—26周在我院住院引产的健康孕妇要求终止妊娠，采用米非司酮、米索前列醇配合利凡诺引产（实验组）23例，并与单用利凡诺引产（对照组）18例对比。结果：米非司酮，米索前列醇配合利凡诺与对照组相比具有引产时间短，总产程短（P〈0．01），出血少，成功率高，疗效明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮、来索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中成功率高。     

80例中期妊娠引产的临床观察

目的探讨减少产后出血量、缩短产程、提高引产成功率的有效方法。方法选择80例妊娠16～24周因各种原因要求终止妊娠的孕妇,随机分成单纯利凡诺引产组(对照组)和利凡诺联合米索前列醇组(观察组),每组40例,观察两组从引产开始至胎儿娩出时间、产后出血量、引产成功率及清宫率。结果两组引产成功率均为100.0%,联合组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间明显短于利凡诺组(P<0.01),产后2小时出血量明显少于利凡诺组(P<0.01),清宫率观察组明显低于对照组。结论羊膜腔内注射利凡诺联合肛门内塞置米索前列醇用于中期妊娠产后出血少、产程短、引产成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法:对54例中期妊娠引产病例进行性分析,将利凡诺羊膜腔穿刺引产与米非司酮配伍米索前列醇引产进行对比.结果:米非司酮配伍米索前列醇引产较利凡诺羊膜腔穿刺引产时间短、清宫率低.结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产效果满意.     

流产药物在中期妊娠引产中的应用观察

目的探讨流产药物在中期妊娠引产中的应用效果。方法将200例中期妊娠引产孕妇随机分为A组和B组各100例。A组在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于引产;B组单纯采用利凡诺羊膜腔内注射引产。比较2组引产效果。结果 A组用药至规律宫缩时间、总产程时间短于B组,出血量少于B组,且产道损伤率及清宫率低于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产效果显著。     

米索前列醇联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的探讨米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）在中期妊娠引产中的应用。方法将我院收治的1060例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组,各530例。对照组羊膜腔穿刺成功后注入利凡诺100mg,观察组在治疗组基础上,于12h后在阴道后穹窿放入米索前列醇200μg。观察记录2组临产发动时间、总产程时间、产后出血量及引产成功率等。结果观察组产程及临产发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇联合利凡诺进行中期妊娠引产,不引起子宫过度收缩刺激和胎膜破裂,不影响胎儿一胎盘单位和将来的妊娠,可缩短产程,宫缩适当,无不良反应,安全有效。     

米索前列醇加利凡诺羊膜腔注射对中期妊娠引产的临床应用

目的 :探讨米索前列醇加利凡诺羊膜腔注射对中期妊娠引产的临床疗效和安全性。方法 :将212例妊娠12～28周的孕妇随机分成两组 ,单纯用利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组 ,利凡诺羊膜腔内注射后阴道后穹窿米索前列醇置入为观察组 ,观察两组引产效果。结果 :观察组产程缩短 ,胎盘残留率及清宫率比对照组明显降低 (P<0 01)。结论 :米索前列醇加利凡诺羊膜腔内注射用于中期妊娠引产时间短 ,产后出血少 ,且能减少宫腔操作及住院天数 ,有临床应用价值。     

23例瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨终止瘢痕子宫（均为子宫下段剖宫产术后）中期妊娠的引产方法。方法：对本院2008年3月～2009年12月因瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者23例采用系统回顾性研究,分别予利凡诺羊膜腔内注射法（A组13例）,和米非司酮配伍米索前列醇引产联合清宫术（B组10例）。观察其引产成功率、胎儿胎盘娩出时间、产时出血情况。结果：23例引产者中,除1例因胎盘植入,引产时大出血常规止血无效后行子宫次全切术,22例引产均成功。结论：剖宫产术后2年内瘢痕子宫中期妊娠引产可以在严密观察下施行利凡诺羊膜腔内注射法,或米非司酮配伍米索前列醇引产法。     

米索前列醇联合依沙吖啶中期引产的效果观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的临床效果。方法165例妊娠14～27周的孕妇有引产指征者,随机分为米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射组（观察组）85例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组（对照组）80例,对2组排胎时间、总产程、出血量、胎膜残留情况、软产道损伤情况和引产成功率进行观察比较并进行统计学分析。结果观察组排胎时间、总产程所需时间短,软产道损伤少,清宫率低,统计学分析差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合依沙吖啶用于中期引产可以缩短排胎时间,缩短总产程,减少宫颈损伤,降低清宫率,而且安全、可靠。     

中期妊娠药物引产的临床探讨

目的：探讨米非司酮（RU486）配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择有引产指征及无米索前列醇使用禁忌证的单胎中期妊娠妇女107例,随机分成药流组（52例）和利凡诺组（55例）,可重复用药。药流组每6小时重复用药一次,如失败则次日行利凡诺引产。利凡诺组（对照组）一次注射失败72小时后可重复注射。结果：药流组与对照组引产成功率分别为82．7％和100％;用药至阴道分娩时间分别为561．7±211．5分钟和2617．4±951．5分钟;胎盘胎膜残留率分别为26．9％和92．7％;产后出血量＞200ml者比率分别为11．32％和25．95％。两组比较,差异有显著性（P＜0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全而有效,与利凡诺比较具有住院日少、产程短、组织残留少、产后出血量少等优点。对于药流失败者,利凡诺引产同样有效。     

米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺在瘢痕子宫引产中的临床研究

目的 比较米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺在16~28周瘢痕子宫引产与单用利凡诺引产的成效.方法 要求终止妊娠的16~28周瘢痕子宫孕妇120例,将其分为观察组和对照组,每组60例.观察组给予利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇,对照组单一给予利凡诺,比较2组引产效果(总产程、产后出血量、引产成功率、组织残留率、清宫率)、药物不良反应.结果 观察组成功率、出血量、宫缩发动时间、总产程等相关指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺三联给药用于瘢痕子宫中孕期引产效果明显优于单纯使用利凡诺用于瘢痕子宫中孕期引产,值得进一步研究及推广.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果比较

目的：对米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果进行比较和分析。方法选取2011年11月-2013年11月在本院进行引产的中期妊娠孕妇86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组给予米非司酮和米索前列醇口服引产,比较引产成功率、用药至宫缩时间、用药至胎儿娩出的时间以及宫颈成熟度（Bishop）评分。结果观察组的引产有效率为100.0%,高于对照组90.7%;差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组孕妇的宫颈 Bishop 评分均有升高,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;两组孕妇出血量比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇引产应用于中期妊娠引产中具有引产率高、不良反应小、宫颈 Bishop 评分高、减少清宫率等方面的优势,具有良好的效果。     

利凡诺配伍米索前列醇终止孕妇16～28周妊娠的临床分析

目的：探讨利凡诺引产配伍米索前列醇终止16—28周妊娠的临床效果。方法：将240例孕16—28周要求终止妊娠的健康妇女随机分为两组，观察组为利凡诺配伍米索前列醇引产，对照组为利凡诺引产。结果：利凡诺配伍米索前列醇组宫缩发动时间明显提前于利凡诺引产组(P＜0．01)，宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短(P＜0．01)。结论：利凡诺配伍米索前列醇有效提高了引产成功率，减少了引产后出血量，缩短了引产时间，降低了并发症的发生。     

米索前列醇配伍米非司酮利凡诺在中期引产中应用

目的探讨米索前列醇与米非司酮和利凡诺配伍应用于中期妊娠引产的临床效果。方法观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果观察组宫缩发动早,引产时间短[(39.4±2.37)h vs(36.56±3.56)h],清宫率低(26.27%vs42.22%)。结论米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠160例分析

目的：进一步探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠12～18周引产疗效观察。方法：对160例身体健康无引产禁忌症及药物过敏史的孕妇,随机分为两组,观察组配伍用药,对照组应用利凡诺引产。结果：观察组引产成功率100%,显著高于利凡诺引产,产程较利凡诺明显缩短,出血量少,胎盘滞留率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小的方法。具有对机体损伤轻、恢复快等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇用于13—20周孕引产的效果观察

目的：探讨13～20周妊娠引产中使用米非司酮联合米索前列醇与单用利凡诺引产的疗效。方法：选择1998-1999年本院收治妊娠13-20周利凡诺引产者100例和2004年1月～2006年12月收治妊娠13～20周米非司酮联合米索前列醇引产者100例,对其引产效果作回顾性对比分析。结果：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮联合米索前列醇较单独用利凡诺引产引产成功率高,总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率差异无显著性。结论：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产比较安全,效果好。