抚触对促进新生儿生长发育的研究

目的:研究抚触对新生儿生长发育的影响,探讨抚触对新生儿生长发育的益处。方法:随机选择60例剖宫产儿,分为抚触组30例,对照组30例,以出生后第1天开始对抚触组新生儿抚触,每天3次,每次15min,两组记录每天体重,24h摄入奶量,并于第10~42天进行身长、头围、听力部分行为测试。出院后由婴儿母亲完成记录,定期随访,于第42天回医院复查各项指标。统计学方法采用t检验。结果:接受抚触的新生儿于42天后其体重、身长、头围明显优于对照组(P<0.05),神经行为测试抚触组于10天后两项反射均优于对照组,抚触组新生儿摄奶量明显高于对照组(P<0.05)。结论:抚触对新生儿的生长发育有促进作用。     

抚触对婴儿生理方面影响的探究

目的观察抚触对婴儿生理方面的影响。方法将2004年4～8月在我院出生的足月新生儿半随机选择分为两组共60名，抚触组与对照组各30名。抚触组新生儿出生24小时后开始进行全身抚触，同时记录每天摄奶量、大小便次数、睡眠状况，并分别测试出生30天的摄奶量、头围、身长、体重。结果抚触组新生儿第30天的摄奶量、头围、身长、体重及30天内的睡眠状况明显优于对照组，P〈0.05。结论抚触能促进婴儿生理发育，在婴儿的生理方面具有积极的影响作用，是一门易于推广的实用性医疗技术。     

水疗指针综合疗法治疗新生儿脑损伤30例探讨

目的　为了降低新生儿脑损伤伤残率。方法　对早期干预门诊 65例新生儿脑损伤患儿进行了水疗指针综合疗法 (全身抚触、指针穴位按摩、姿势变更、捏脊、被动操、黄豆擦搓等 ) ,每天一次 ,每次 2 0～ 3 0分钟 ,15天为一疗程。 65例分两组 ,甲组 3 0例 (系统治疗组 ) ,乙组 3 5例 (未系统治疗组 ) ,两组的年龄、体重、身长、头围、病情程度及治疗前精神发育指数 (MDI)与运动发育指数(PDI)经统计学处理P >0 0 5。结果　甲、乙两组治疗后MDI与PDI分别为 75 63± 19 69,5 5 74±5 4 7及 83 2 6± 15 2 6,5 8 91± 8 60 ,t值分别为 5 73 ,8 4 0 ,P均 <0 0 1,甲组明显高于乙组。结论　水疗指针综合疗法 ,能促进新生儿脑损伤的恢复 ,对于脑损伤的患儿越早治疗效果越好。     

孕妇营养指导效果评价

目的　了解孕妇营养指导对孕妇自身健康及新生儿生长发育的影响。方法　将围产期保健的 1 0 0名孕妇随机分为两组 ,一组为孕妇营养指导组 ,一组为自由进食组。对两组孕妇孕中、晚期摄入的食物种类和数量用上海医科大学 SY-营养分析软件进行分析 ;测定孕妇孕中、晚期的血红蛋白和孕 30周胎儿双顶径、股骨径、腹围 ,新生儿体重、身长进行统计分析。结果　孕妇营养指导组摄入营养素均达到 RNI的 90 %以上 ;自由进食组中热能、蛋白质、钙、铁、锌均达不到 RNI的 80 % ,孕中期两组血红蛋白分别为 (1 0 4 .9± 7.770 3) g/ l、 (1 1 6 .0 4± 6 .5 4 33) g/ l,P<0 .0 1有显著性差异 ;孕中晚期血红蛋白分别为 (1 0 5 .1 2± 8.0 80 3) g/ l、 (1 1 6 .96± 6 .5 74 4 ) g/ l,P<0 .0 1有显著差异 ;孕 32周胎儿双顶径分别为 (7.4 86± 0 .5 98) cm、 (7.974± 0 .3832 ) cm P<0 .0 1 ;股骨径分别为 (5 .838±0 .5 6 1 7) cm、 (6 .2 6 2± 0 .2 1 2 ) cm P<0 .0 1 ;腹围分别为 (7.5 1 8± 0 .5 72 9) cm、 (7.94± 0 .30 9) cm P<0 .0 1 ;新生儿身长分别为 (4 9.76± 1 .3486 ) cm、 (5 1 .6 6± 1 .1 0 4 ) cm P<0 .0 1 ;新生儿体重分别为 (3335 .6± 31 5 .6 5 ) g、 (3774 0± 32 3.6 ) g P<0 .0 1有极显著差     

抚触对婴儿健康的影响

目的:观察抚触对正常婴儿生长发育、睡眠、奶摄人量及体质量的影响.方法:观察期为6个月,每天记录体质量、吃奶量,出生后第十天进行身长、头围测量.结果:婴儿出生的10天.奶摄入量、体质量抚触组明显高于对照组,生长发育抚触组明优于对照组.结论:抚触可促进婴儿生长发育,改善睡眠,提高奶摄人量.     

NICU早产儿给予母亲心音联合语音刺激优化体格发育的临床实践

目的 探讨新生儿重症监护室(NICU)早产儿给予母亲心音联合语音刺激对其体格发育的影响。方法选取2021年1月至2022年6月于南京医科大学附属儿童医院NICU接受治疗的86例早产儿为研究对象,按随机数字表法分2组,每组43例。对照组采用常规护理干预,观察组在对照组基础上给予母亲心音联合语音刺激进行干预,比较2组的体格发育情况、进奶量和家长的护理满意度。结果 观察组出生后第5、10天的头围分别为(32.76±1.57)cm、(33.78±1.68)cm,对照组分别为(31.89±1.53)cm、(32.71±1.71)cm,观察组出生后第5、10天的头围大于对照组(P<0.05)。观察组出生后第5、10天的身长分别为(45.98±2.71)cm、(46.83±2.77)cm,对照组分别为(44.71±2.51)cm、(45.45±2.63)cm,观察组出生后第5、10天的身长长于对照组(P<0.05)。观察组出生后第5、10天的体重分别为(2 109.59±136.81)g、(2 389.71±146.71)g,对照组分别为(2 002.63±132.27)g、(2 215...     

养血清脑颗粒治疗紧张型头痛70例临床观察

目的 :考察养血清脑颗粒治疗紧张型头痛的疗效和安全性。方法 :14 0例紧张型头痛病人随机分为治疗组和对照组各 70例。治疗组服用养血清脑颗粒 4 0g ,tid ,疗程 30天 ;对照组服用去痛片 1片 ,prn ,疗程 30天。结果 :①治疗的第 10～ 2 0天 ,治疗组和对照组头痛发作次数分别为 (1 5± 1 8)和 (2 5± 2 8)次 (P <0 0 5 ) ,持续时间分别为 (10 3± 2 1 1)和 (2 2 3± 32 5 )小时 (P <0 0 0 1) ;治疗的第 2 1～ 30天 ,两组头痛发作次数分别为 (0 8± 1 5 )和(2 2± 2 9)次 (P <0 0 5 ) ,持续时间分别为 (5 2± 16 7)和 (19 7± 4 1 9)小时 (P <0 0 0 1)。②治疗组病人头痛持续时间逐次明显缩短 ,对照组则不明显。③治疗组头痛程度疗效的总有效率为 95 7% ,而对照组为 4 0 0 % (P <0 0 1)。④治疗组和对照组的不良反应发生率分别为 3 6 4 %和 1 4 2 %。结论 :养血清脑颗粒对紧张型头痛的疗效明显 ,可减少头痛的发生次数和持续时间 ,是一种治疗紧张型头痛的安全有效药物。     

婴儿改良抚触法促进早产儿生长发育

为探讨改良的婴儿抚触对早产儿生长发育的作用,对我科收治的早产儿进行抚触,观察其生长发育情况,现将结果报告如下:1对象与方法1.1对象选我科2003年7~10月份收治的60例早产儿,随机分为抚触组和对照组,各30例。胎龄28~34周,出生体重平均1558±256g,两组婴儿基本情况见表1。表1两组婴儿基本情况组别孕周(周)体重(g)身长(cm)头围(cm)抚触组31.5±2.51589±12843.6±0.628.3±0.8对照组32±2.11538±13543.7±0.728.5±0.51.2方法①对管饲的早产儿均采取重力喂养使奶液以每分钟1~2ml的速度滴入(或持续10~20min)[1]。婴儿操做法[2]:两臂胸前交叉…     

早产儿体重下降与其血浆瘦素水平的关系

目的　对早产儿生后体重下降与其血浆瘦素水平的关系进行动态观察 ,初步探讨瘦素在早产儿体重下降中的作用。方法　采用放免分析法动态测定 2 5例早产儿的血浆瘦素水平 ,同时维持基本的液体和最低的能量需求 ,并进行为期 7～1 2d的观察。定期测量体重、身长、头围 ,计算Kaup指数。结果　早产儿体重和瘦素浓度下降至最低点的时间分别为(5 1 8± 1 6 2 )d和 (4 72± 1 4 5 )d。两者下降的最大幅度分别为 (6 4 8± 3 0 2 ) %和 (5 9 5 8± 1 1 2 9) %。血浆瘦素浓度和体重下降幅度存在显著正相关 (r =0 5 4 8,P <0 0 5 ) :两者下降至最低点的时间也存在显著相关 (r =0 6 1 2 ,P <0 0 1 )。结论　早产儿血浆瘦素浓度和体重下降之间存在显著正相关 ,瘦素可能参与早产儿的能量平衡和体重的调节 ,对早产儿的生长发育有促进作用     

非那雄胺对前列腺微血管和增殖能力的影响

目的 :观察非那雄胺对增生前列腺中微血管和增殖能力的影响。方法 :89例中、重度前列腺增生症手术病人分为 2组。非那雄胺组 4 3例 ,年龄(71±s12 )a ,用非那雄胺 5mg ,po ,qd ,术前服用 5～ 7d ;对照组 4 6例 ,不用药并用免疫组化S P法 ,对 2组术后前列腺组织标本进行CD3 4和PCNA的检测。结果 :非那雄胺组术中输血 6例 (14 % ) ,输血量 (2 8± 9)mL、术后继发性血尿 5例 (12 % ) ;对照组分别为 15例 (33% ) ,(87± 19)mL ,18例(39% ) ,(P <0 .0 5 )。 2组免疫组化血管数、血管内面积、血管壁面积分别为 (66.0± 1.9)条 ,(15 2 .3±1.8)cm2 ,(14 3.5± 1.9)cm2 和 (12 7.0± 2 .3)条 ,(338.8± 2 .3)cm2 ,(4 4 2 .5± 2 .3)cm2 (均P <0 .0 1)。其PCNA阳性表达分别为 2 3± 3和 4 7± 3(P <0 .0 1)。结论 :非那雄胺可通过抑制前列腺组织增殖和微血管形成 ,防止和减少术中及术后出血     

新生儿抚触对早产儿生长发育的影响

目的:探讨新生儿抚触对早产儿生长发育的影响。方法:对26例早产儿进行婴儿抚触,并随机选择条件相似的26例早产儿做对照组。抚触组进行抚触每天2次,连续30d。观察两组早产儿体重、身长、头围、日进乳量的差异。结果:抚触组早产儿体重、身长、头围增长比对照组明显(P<0.05),日进乳量抚触组比对照组增多(P<0.05)。结论:新生儿抚触可以促进早产儿生长发育。     

阿齐霉素治疗小儿细菌性痢疾30例临床分析

目的　探讨阿齐霉素对小儿细菌性痢疾的治疗作用。方法　 6 0例患儿随机分为两组。治疗组 3 0例 ,口服阿剂霉素 ,每天 1 0 mg/ kg,1次 /天 ,疗程 3天 ;对照组 3 0例 ,口服氟哌酸 ,每天 1 5 mg/ kg,2次 /天 ,丁胺卡那针每天 5 mg/ kg静滴 ,疗程 3～ 5天 ,其它治疗基本相同。观察临床疗效和不良反应。结果　治疗组和对照组退热时间、止泻时间、粪培养转阴时间分别为 2 .82± 1 .4 5天、 4 .0 6± 1 .2 8天、 3 .6 5± 1 .84天 ,3 .4 7± 1 .3 9天、 4 .85± 1 .2 6天、 4 .6 7± 1 .2 1天 ,两组比较有显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ,治疗组有效率明显高于对照组 ( P<0 .0 1 )。两组不良反应均轻微。结论　阿齐霉素治疗小儿细菌性痢疾疗效确切、安全性高 ,且给药方便 ,值得临床推广使用。     

密闭负压吸引治疗慢性化脓性中耳炎

目的　观察密闭式负压吸引法 ,对慢性化脓性中耳炎的疗效。 方法　 治疗组 6 84耳 ,对照组 86耳 ,对照组常规应用滴加抗生素药水。治疗组利用密闭式负压吸引和滴加抗生素药水 ,两组均为 3～ 5天治疗 1次。 结果　治疗组的治愈率、治愈天数、平均治疗次数、听力提高值分别为 :93 7% ,31 7± 4 3天 ,3 4± 1 0次和 6 9± 1 18分贝。对照组的治愈率、治愈天数、平均治疗次数、听力提高值分别为 5 9 5 %、4 2 5± 7 2天、5 8±2 2次和 3 4± 2 3分贝 ,组间比较均有显著性差异 (P <0 0 1)。 结论　 密闭式负压吸引法是治疗慢性化脓性中耳炎的较好方法 ,值得临床推广应用。     

帕罗西汀治疗肠易激综合征

目的 :观察帕罗西汀治疗肠易激综合征(IBS)的疗效与不良反应。方法 :63例有明显抑郁心理障碍的IBS病人随机分成 2组 ,帕罗西汀组 3 2例 (男性 1 4例 ,女性 1 8例 ;年龄 3 4a±s1 0a) ,对照组 3 1例 ,(男性 1 4例 ,女性 1 7例 ;年龄 3 4a± 1 1a) ,2组均给予硝苯地平 1 0mg、洛哌丁胺 2mg、谷维素 2 0mg ,po,tid;帕罗西汀组同时给予帕罗西汀2 0mg,po,qd;疗程为 4wk ,共 2个疗程。结果 :帕罗西汀组治疗wk 4,8末躯体症状严重度评分 (4 .8± 1 .6,3 .8± 1 .4)、抑郁量表评分 (4 0± 5 ,3 8± 7) ,生活质量评分(5 7± 1 3 ,70± 1 6) ,与对照组 (6.1± 2 .0 ,5 .8±2 .4;5 2± 7,49± 4;49± 1 6,5 1± 1 7)比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 ) ;帕罗西汀组治疗wk4,8末有效率分别为 75 % ,97% ,对照组为 48% ,5 8% ,(P <0 .0 5 )。帕罗西汀组不良反应轻微。结论 :帕罗西汀治疗伴明显抑郁心理障碍的IBS病人疗效显著 ,且较安全     

生脉注射液治疗肺心病心肌损害

目的 :观察生脉注射液对肺心病病人心肌损害的治疗作用。方法 :肺心病急性发作期心肌损害者 6 0例 ,分为生脉组及对照组各 30例。对照组用敏感抗生素、祛痰、平喘、改善通气功能、氧疗 ,维持电解质酸碱平衡等常规治疗。生脉组在常规治疗基础上加用生脉注射液 4 0mL + 5 %葡萄糖注射液2 5 0mL ,ivgtt,qd。结果 :生脉组和对照组治疗后羟丁酸脱氢酶 ,乳酸脱氢酶同工酶 ,肌酸磷酸激酶同工酶分别为 (16 6±s2 7) ,(5 1± 14 ) ,(19± 7)U·L- 1和(2 18± 31) ,(79± 2 1) ,(2 8± 8)U·L- 1,均较治疗前明显下降 ,且生脉组下降更显著 (P <0 .0 1)。 2组临床总有效率分别为 90 %和 77% ,差异无显著意义(P >0 .0 5 )。结论 :生脉注射液对肺心病急性发作期心肌损害具有治疗作用     

生乳灵促进乳汁分泌疗效观察（附87例报告）

目的　观察生乳灵促进产后乳汁分泌的疗效。方法　对 137例产后缺乳或少乳的初产妇 ,治疗组 87例 ,给予口服生乳灵口服液 10 0 ml,q12 h× 3d;另设 5 0例不服任何催乳药物 ,作为对照。两组均于产后第 3d、第 6 d,由专人分别收集排空乳房中 4h后的 1次乳汁量 ,分别进行对照。结果　治疗组显效率 6 6 .7% (5 8/ 87) ,有效率 2 6 .4% (2 3/87) ,无效 6 .9% (6 / 87) ;对照组分别为 40 % (2 0 / 5 0 ) ,2 4% (12 / 5 0 )和 36 % (18/ 5 0 ) ;P<0 .0 0 5。第 6 d乳汁量均值 (x± S)治疗组为 72 .37± 14.0 8,对照组为 6 1.94± 10 .42 ,两组间差别有高度显著性 ,P<0 .0 0 1。治疗组治疗前后乳汁均值 (x± S)分别为 2 2 .6 8± 9.87和 72 .37± 14.0 8,P<0 .0 0 1。结论　生乳灵具有促进产后乳汁分泌的明显效果。     

脐血胰岛素样生长因子-1、-2含量与胎儿生长发育的关系

目的　探讨脐血胰岛素样生长因子 1、 2 (IGF 1、IGF 2 )含量与新生儿发育指数的关系。方法　 5 8例孕 37～ 4 2周的单胎新生儿 ,按出生体重与胎龄的关系分成三组 :小于胎龄儿(SGA)、适于胎龄儿 (AGA)、大于胎龄儿 (LGA) ,每例出生时抽取脐静脉血 3ml,用放射免疫分析法测定IGF 1、IGF 2的含量 ,同时记录出生体重、胎龄、身长、胎盘重量。结果　IGF 1的范围为 30～10 5ng/ml,在SGA、AGA、LGA的均值分别是 ( 4 0 4 5± 8 5 0 )ng/ml、( 5 3 96± 10 2 1)ng/ml、( 6 8 95± 14 0 8)ng/ml,LGA的值明显大于AGA的值 ,AGA的值大于SGA的值 (P均 <0 0 1)。IGF 2的范围为 2 6 4～ 5 2 0ng/ml,SGA、AGA、LGA的均值分别是 ( 35 2 2 7± 5 3 4 4 )ng/ml、( 381 4 6± 5 5 15 )ng/ml、( 4 35 95± 6 6 2 0 )ng/ml,LGA比AGA和SGA的值大 (P <0 0 5 ) ,AGA与SGA相比无显著性差异 (P >0 0 5 )。IGF 1与出生时的体重、体重指数 (PI)、胎盘重量 (PW )均呈正相关 (r分别为 0 6 6 6、0 5 33、0 5 4 3,P值均 <0 0 0 1)。IGF 2与出生体重、PI呈正相关 (r =0 4 0 6、P <0 0 1及r =0 372、P <0 0 1) ,与PW无相关性。多元回归分析显示与体重有关的应变量是PI、身长、IGF 1,无关的是PW、IGF 2、胎龄。结论　脐血I     

抚触对低出生体重儿早期生长发育的影响

目的　了解抚触对低出生体重儿早期生长发育的影响。方法　选择 4 2天儿保健卡筛出低出生体重儿136例 ,对其中 6 0例未查出疾病的低出生体重儿随机分为抚触组和对照组 ,抚触 10、 30天后分别观察其体重、身长 ,并做组间比较。结果　接受抚触治疗后 10天的低出生体重儿的体重、身长增长与对照组差别无显著性 (P>0 .0 5 ) ,30天后抚触组的体重、身长增长显著优于对照组 (P<0 .0 5 )。结论　抚触对低出生体重儿的早期生长具有促进作用 ,值得推广。     

抚触对婴儿身心健康发育的影响研究

目的分析抚触对正常婴儿智能发育、体格发育及患病的影响。方法对62例顺产分娩正常足月新生儿进行抚触，并随机选取条件相当的未接受抚触的新生儿62例为对照组，抚触组从生后24小时开始接受抚触，每天1次，每次15～20分钟，对照组只进行常规护理及育儿指导，3个月后观察其效果，将两组婴儿进行分析比较。结果抚触组体重、身长、头围增长明显高于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；抚触组智能发育：俯卧抬头900、伏卧前臂撑起、视线跟随并寻找、手握手玩指标明显高于对照组（P〈0．05）。结论抚触可促进婴儿体格发育及智能发育，减少上呼吸道感染、消化不良及贫血的发生。     

波利特治疗胃食管返流病40例临床疗效观察

目的　观察波利特 (雷贝拉唑 )治疗胃食管返流病 (GERD)的临床疗效。　方法　随机将 80例 GERD患者分为两组 ,治疗组 4 0例 ,给予波利特 10 mg,口服 ,每日 1次 ;对照组 4 0例 ,给予奥美拉唑 2 0 mg,口服 ,每日 1次 ;疗程 8周。记录服药前后病人烧心、反酸、胸骨后灼痛等症状积分的改变 ,按症状积分下降值及内镜检查结果对比分析疗效。结果　治疗组的 GERD患者服药后 1d、 3d、 7d、 14 d、 2 8d症状积分下降值分别为 13.9± 6 .4、 10 .8± 6 .6、 9.7± 5 .7、 6 .3± 5 .7、 5 .4± 4 .9;而对照组分别为 14 .4± 5 .3、 14 .1± 5 .7、 13.9± 5 .2、 13.6± 5 .9、 7.8± 5 .1;两者的差异有显著性 (P<0 .0 5 )。治疗组和对照组的食管黏膜损害愈合率分别为 72 .5 %和 6 2 .5 % ,有效率为 97.5 %和 92 .5 % ,差异均无显著性意义 (P>0 .0 5 )。　结论　波利特是一种治疗胃食管返流病速效且安全的质子泵抑制剂(PPI)。