火麻仁油藻油混合物安全性实验研究

目的评价火麻仁油藻油混合物安全性。方法采用KM小鼠和SD大鼠为实验动物,分别进行急性毒性试验、遗传毒性试验以及30d喂养试验。结果急性毒性试验中,样品组与阴性对照组比较,自发活动、反应速度、精神状况、组织器官等均无异常(P0.05);遗传毒性试验中,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核含量测定,样品各剂量组与阴性对照组比较,差异无显著性(P0.05);小鼠精子畸形试验中,样品各剂量组与阴性对照组比较无显著性差异(P0.05);30d喂养试验中,各剂量组大鼠体重增重、进食量及食物利用率与对照组比较无显著性差异(P0.05),血生化指标和血常规指标与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论在此次的实验中,未发现火麻仁油藻油有毒性作用,为无毒物。     

辅酶Q10毒理学安全性评价

目的探讨辅酶Q10毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验）及大鼠30d喂养试验,分别观察辅酶Q10的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。结果辅酶Q10对小鼠的最大耐受剂量（MTD）大于30000mg／kg．BW,遗传毒性试验结果均为阴性;以360、540、720mg／kgBW（分别相当于人体推荐用量的50、75、100倍）3个剂量的样品连续给大鼠灌胃30d,试验期间动物生长发育良好,各剂量组大鼠的体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器／体重比值与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）;组织病理学检查,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论辅酶Q10对动物无明显毒性。     

龙归酒毒理学安全性评价

目的了解龙归酒的饮用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验进行检测。结果龙归酒小鼠经口MTD〉20．0g／kg体重，属无毒级；小鼠骨谴微核试验、小鼠精于畸形试验和Ames试验结果均为阴性，无遗传毒性；30d喂养试验受斌物各剂量组大鼠体重、食物利用率、血液学和血液生化学指标、脏体比与对照组比较差别无显著性（P〉0．05），主要脏器在外观形态和病理组织学上均未见异常变化，未显示明显毒性作用。结论龙归酒可安全饮用。     

柔脉冲剂毒理学实验研究

目的：观察柔脉冲剂的急性和长期毒性反应。方法：采用小白鼠最大耐受量测定法和大鼠长期毒性试验进行研究。结果：柔脉冲剂对小鼠灌胃给药的LD50〉201．5克（生药）／kg；大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长、外周血象、肝肾功能和病理组织学检查与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：柔脉冲剂临床剂量口服安全、无毒。     

浏阳霉素急性毒性和遗传毒性实验研究

目的研究浏阳霉素的急性毒性和遗传毒性。方法采用SD大鼠、昆明种小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果浏阳霉素对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验，LD50均大于5000g／kg；Ames试验在各条件下均为阴性；各剂量小鼠骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下，浏阳霉素为低毒，未显示有遗传毒性作用。     

IVC笼盒常用两种消毒剂毒性比较

目的对常用过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂毒性进行毒理学评价，检验其使用的安全性。方法采用急性、亚急性动物毒性试验方法，对一些毒理学试验结果进行比较。结果过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠半数致死量（LD50）试验均属低毒；2g/L过氧乙酸对动物皮肤无刺激，对眼睛有轻度刺激；以112mg/L有效氯溶液对豚鼠皮肤有轻度刺激性；3种剂量诱导小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核细胞率与阴性对照组比较差异无显著性（P〉0.05），对小鼠PCE无诱变作用；对小鼠精子无致畸作用（P〉0.05）。结论过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂属于低毒级物质，在一般消毒使用浓度下具有较好的使用安全性。     

骆驼蓬总碱致突变性实验研究

目的研究骆驼蓬总碱的致突变性,为其临床安全用药提供依据。方法进行小鼠伤寒沙门菌微粒体酶（Ames）试验,设4个剂量,分别为40、200、1000、5000彬皿;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,设3个剂量组,分剐为229．68、114．84、57．42mg／kg,另各设1个阴性和阳性对照组;小鼠精子畸形试验,剂量设置同微核试验,观察骆驼蓬总碱的致突变作用;结果3项致突变试验结果均为阴性,表现为：（1）Ames试验各组在加与不加S－9的情况下,其回变菌落数均未超过其自发回变菌落数的2倍;（2）骆驼蓬总碱3个剂量组对小鼠骨髓微核率的影响。与对照组比较差异无显著性意义（P〉0．05）;（3）骆驼蓬总碱各刺量组对精子畸形率的影响与对照组比较差异亦无显著性意义（P〉0．05）;结论在本实验条件下,骆驼蓬总碱对受试动物未见有致突变性毒性反应发生。     

蝙蝠蛾参鹿片亚急性毒性安全性评价

目的研究蝙蝠蛾参鹿片的急性和亚急性毒性,为其食用的安全性提供试验依据。方法急性毒性试验:ICR小鼠雌雄各10只,采用最大耐受剂量法经口灌胃,观察14 d。亚急性毒性试验:Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组及对照组4组,每组雌雄各10只,连续喂养30 d,对各剂量组大鼠各项指标进行观察,并对数据进行统计分析。结果急性毒性试验:雌、雄性小鼠MTD 15. 2 g/(kg·BW),属无毒级。亚急性毒性试验:各剂量组与对照组大鼠在试验过程中均生长良好,各剂量组的增重、食物利用率、进食量、脏/体比、血液学指标、血液生化指标等指标与对照组比较,差异无统计学意义,主要器官未见病理改变,未观察到最大有害作用剂量。结论本试验条件下,蝙蝠蛾参鹿片具有较好的安全性。     

发酵培育冬虫夏草毒理研究 Ⅱ．致突变性研究

对人工发酵培育冬虫夏草进行了３项致突变试验，结果表明小鼠胸骨骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验实验组与阴性对照组之间未见显著性差异，而实验组与阳性对照组之间均有显著性差异。Ａｍｅｓ试验表明各剂量组均未诱发直接和间接致突变作用。实验证明人工发酵培育冬虫夏草对实验哺乳动物体细胞、生殖细胞及细菌均无致突变作用，不引起遗传损伤。     

肺炎链球菌自溶酶(LytA)黏膜免疫小鼠的生物安全性评价

目的开展肺炎链球菌自溶酶（LvtA）生物安全性的动物实验研究,为其申报生物制品鉴定提供实验数据。方法制备纯化的重组表达LytA蛋白,以6．5μg、13．0μg和19．5μg3种剂量黏膜免疫BALB／c小鼠,根据《中华人民共和国国家标准食品安全性毒理学评价程序》（GB15193．1—1994）进行LytA的90d喂养试验、传统致畸试验及遗传毒性试验检测,以分析其生物安全性。结果90d喂养试验结果显示各实验组小鼠与对照组小鼠的体重增长趋势一致,且各时间点检测的小鼠体重均无显著性差异（P〉0．05）。传统致畸试验检测发现各实验组小鼠与对照组小鼠心脏、肺、肝脏、肾、脾、胃、子宫重量、红细胞和白细胞数目、谷丙转氨酶、尿素氮、总胆固醇、甘油三脂、血糖、总蛋白、自蛋白及球蛋白等指标均元明显差异（P〉0．05）。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示LytA经鼻腔黏膜免疫小鼠无遗传毒性。结论利用90d喂养试验、传统致畸试验及遗传毒性试验证明LytA鼻腔黏膜免疫BALB／c小鼠安全、毒副作用不明显,有良好的生物安全性,值得进一步研究。     

新型多酸化合物NCW-6的毒理学安全性评价

目的：评价具有抗病毒活性的多酸化合物NCW-6的安全性,阐明NCW-6的毒性及潜在的危险。方法：依据新药临床前毒理学评价方法进行NCW-6经口急性毒性实验和致畸敏感期实验。急性毒性实验中,将健康的昆明小鼠随机分为7组,每组10只,雌雄各半;给药剂量最低为4 000.00 mg•kg^-1、最高为6 000.00 mg•kg^-1,组距为400.00 mg•kg^-1;经口灌胃1次给药,观察给药后14 d小鼠的中毒表现,记录死亡数,用Bliss法计算半数致死剂量(LD_^50);致畸敏感期实验中,孕鼠随机分为5组,每组至少20只;给药组剂量分别为91.7、366.8和1 467.5 mg•kg^-1;阴性对照组给予5 mL•kg^-1蒸馏水,于受孕后第6～15天连续给药,每天灌胃1次;阳性对照组于妊娠第10天一次灌胃给予130 mg•kg^-1的维甲酸;各组孕鼠于孕期第20天颈椎脱臼处死,检查受孕情况,记录黄体数、活胎数、死胎数和吸收胎数等,做胎鼠一般外观检查（体质量、身长、尾长和外观有无异常）,取胎鼠雌雄各半行内脏形态检查和骨骼形态检查。结果：急性毒性实验,NCW-6的LD₅₀为5 869.9 mg•kg^-1,属于无毒化合物。致畸敏感期实验,3 个给药组孕鼠的体质量和增重与阴性对照组比较差异无统计学意义( P>0.05),各给药组胎鼠的平均体质量、身长、尾长以及平均胎质量、窝质量与阴性对照组比较差异无统计学意义( P>0.05),各给药组胎鼠外观、内脏畸形率、骨骼畸形率与阴性对照组比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论：NCW-6属于无毒化合物,且对大鼠无致畸作用,具有深入研究开发的价值。     

中草药仙鹤草对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性

目的:观察中草药仙鹤草对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性。方法:将30只小鼠随机分为6组（每组5只）：阴性对照组（NS）、丝裂霉素C或甲基磺酸甲酯 （MMC或MMS）组及仙鹤草诱变组(1.0、2.0、4.0和8.0 g·kg^-1)。采用小鼠精子畸形实验、精原细胞姐妹染色单体互换实验和小鼠精子非程序DNA合成实验,研究仙鹤草对生殖细胞的遗传毒性。结果:仙鹤草各剂量组所诱导的小鼠精子畸形频率和精原细胞姐妹染色单体互换频率与正常对照组比较,差异无显著性(P>0.05),仙鹤草不能诱导小鼠精子非程序DNA合成。结论:在本实验所使用的剂量范围内仙鹤草对雄性小鼠生殖细胞无遗传毒性。        

茶树油皮肤消毒液的毒理学安全性评价

目的研究茶树油皮肤消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,为茶树油消毒剂的进一步开发利用提供理论依据。方法按照《消毒技术规范〉）（2002年版）,采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔皮肤刺激性毒性试验和大鼠亚急性毒性试验,观察茶树油皮肤消毒液对实验动物的毒性作用。结果大、小鼠的急性经口毒性试验结果显示,茶树油皮肤消毒液的LD50均大于5000mg／kgBW,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;新西兰家兔的多次完整皮肤束B激实验结果,每只动物的平均积分小于0．5,属无刺激性;亚急性毒性试验,给药量在1000mg／kgBW以下,各剂量组与阴性对照组比较,大鼠的体重、脏体系数、血清生化指标及血常规无显著影响,脏器组织病理学检查未发现异常。结论在本实验条件下,茶树油皮肤消毒液毒性较低,刺激性小,将其开发成消毒剂具有广阔的前景。     

中草药五加皮和茯苓的拮抗镉诱变作用

目的：观察五加皮和茯苓对小鼠体细胞遗传物质有无致突变性,以及对镉（Cd）所致突变的抗诱变作用。方法：70只小鼠随机分成阴性对照组（生理盐水,N.S）、CdSO₄诱变组（1/5半数致死量,即17.6 mg•kg^-1）、五加皮实验组（1、2及4 g•kg^-1）、茯苓实验组（2.5、5.0及10.0 g•kg^-1）、五加皮拮抗镉诱变组（CdSO₄+五加皮各剂量组）、茯苓拮抗镉诱变组（CdSO₄+茯苓各剂量组）,每剂量组5只动物。药品均经口服给药。按Heddle建议MNT方法进行微核实验。结果：五加皮各剂量组的微核率均低于阴性对照组（P<0.05）;茯苓各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无显著性（P>0.05）。与CdSO₄诱变组比较,五加皮拮抗镉诱变组、茯苓拮抗镉诱变组的微核率明显降低（P<0.05或P<0.01）,但各剂量组间比较差异无显著性（P>0.05）。五加皮拮抗镉诱变组的微核率与茯苓拮抗镉诱变组比较差异无显著性（P>0.05）。结论：五加皮和茯苓对小鼠体细胞遗传物质无致突变毒性,对CdSO₄诱发的体细胞遗传物质损伤具有明显的拮抗作用,是良好的抗诱变剂。     

金川牌健生啤酒毒理学安全性实验研究

目的评价金川牌健生啤酒作为保健食品的安全性,为其后续试验提供毒理学安全依据。方法依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》,通过小鼠经口急性毒性试验、致突变试验、大鼠30d喂养试验对金川牌健生啤酒进行检测。结果小鼠经口LD50>21.5g/kg.BW,属无毒级物质;致突变试验结果为阴性;大鼠30d喂养试验表明各剂量组体重增长、食物利用率、脏体比、血液学及血清生化指标与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。病理检查主要脏器未发现与实验有关的病理性改变。结论从食品毒理学安全性角度评价,金川牌健生啤酒无毒、无致突变作用,因此从试验结果推断长期饮用金川牌健生啤酒是安全的。     

塔拉豆荚粉对小鼠急性毒性和致突变作用研究

目的:研究塔拉豆荚粉的急性毒性及遗传毒性.方法:采用急性毒性实验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验与精子畸变实验,以经口灌胃方式给药.结果:小鼠塔拉豆荚粉最大耐受量MTD为12·80g/kg体重,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率和精子畸变实验结果显示塔拉豆荚粉高、中、低剂量组与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0·05).结论:塔拉豆荚粉为无毒类物质,无致突变作用.     

除草剂磺草灵的毒性研究

We conducted a series of toxicity tests and short-term mutagenic assays of Asulam and 40% (W/V) sodium Asulam. It was found that the LD50 of Asulam with acute oral toxicity was 30000 mg/kg for mice, and the LD50 of sodium Asulam for mice and rats were equal (8250 mg/kg). The cumulative coefficient of sodium Asulam in Wistar rats was 9.42. None died from sodium Asulam absorbed via skin. Negative results were obtained in Ames test, Bacillus subtilis repair test and the micronucleus test. There was no significant difference between the control group and the treated groups in the chromosomal aberration rates of spermatogonia and primary spermatocytes of mice testis. The results indicated that Asulam should be regarded as a substance of low toxicity and low accumulation. No mutagenicity was observed in our experiment.     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

甜茶的急性和长期毒性研究

目的 :研究甜茶的急性和长期毒性。方法 :采用急性经口毒性和长期毒性法。结果 :小鼠急性经口毒性试验 ,雌雄性小鼠经口 L D50 >2 1 5 0 0 m g/ kg。大鼠长期毒性试验 ,用 5 0 0 0 m g/ kg、1 0 0 0 0 m g/ kg、2 0 0 0 0 m g/ kg.bw的甜茶给大鼠连续灌胃 30天 ,未观察到中毒表现。甜茶各剂量组动物体重、增重、食物利用率 ,血液学和血液生化学指标值 ,各脏器的脏 /体比值与空白对照组比较均无显著差异 (P>0 .0 5 )。主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化。结论 :甜茶对大鼠的生长发育 ,造血功能 ,肝肾功能 ,器官组织均无明显毒性