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先天性右半结肠缺如,左高位阑尾畸形变异罕见,我们在手术时遇见一例,报道如下:患者男性,47岁,因胃小弯溃疡住院。在行胃手术时发现其右半结肠缺如,结肠起始部位于胃大弯下方,回肠在此与之相连,结肠盲 相似文献
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盲肠、升结肠及横结肠与降结肠并列于脊柱左侧者少见。这种肠管异位与腹部手术有密切关系,现将我们在尸解中遇到的一例报告如下: 成年男尸,约30岁,身高156cm。肢体发育正常。腹部无手术疤痕。剖腹后,见全部小肠位于右腹部,全部大肠位于左腹部,整个肠 相似文献
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患儿 男 ,4 0天 ,因频繁呕吐、面黄肌瘦半个月就诊。患儿出生时体重 3.5 kg,间断呕吐 ,大便正常。近半个月 ,频繁呕吐 ,大便量渐减少 ,面色发黄 ,皮下脂肪变薄 ,体重未增 ,仍为 3.5kg。入院后查体 :消瘦病容 ,腹部皮下脂肪厚度 0 .2 cm,胃窦部未触及包块。辅助检查 :血常规 :白细胞 8.9× 10 9/ L ,血红蛋白10 g/ dl。肝功 :谷草转氨酶 30 U/ L (0~ 4 0 ) ,谷丙转氨酶 17U/L(0~ 4 0 ) ,总蛋白 4 8g/ L(6 0~ 82 ) ,白蛋白 2 0 g/ L(35~ 5 6 )。胃肠透视 :胃窦部狭窄 ,十二指肠游离段扩张 ,钡剂经空、回肠后直接进入球性结肠至肛门、… 相似文献
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先天性巨结肠,或称法伐利——赫希斯普龙氏病。它是由于结肠下端运动机能紊乱,粪便不能顺利排出,郁积于结肠内,以致结肠容积扩大,是一种较少见的胃肠道光天牲疾患。先天性巨结肠的发病机制以往有许多学说,近年来才比较明确,认为是由于腰骶部付交感神经在发育过程中的停顿,以致乙状结肠远端或直肠近端肠壁肌间神经丛的神经节细胞的先天性缺如或极度稀少,导致该段肠管运动机能障碍,正常肠蠕动不能通过而经常处于痉挛状态中,形成机能性狭窄,以致粪便通过发生困难,粪便就郁积在近端结肠内。由于粪便不能正常地充盈直肠,就缺乏激起排便反射的刺激,更使粪便郁积在结肠内,日久近端结肠尤其是左侧结肠就出现代偿性扩张和肠壁增厚。患者多为男婴,好发于乙状结肠和直肠。余亚雄1959年有过一例报告。自1975年以来,我们在解剖130多具尸体中仅发现一例。兹报导如下: 相似文献
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在制作标本中,发现一例盲肠高位、升结肠极短、横结肠偏左上、乙状结肠位置偏右且急转弯。这种变异对阑尾炎的诊断、乙状结肠镜检查和结肠有关手术治疗有参考意义,现报告如下: 男童尸,约二岁半,身长740mm。 一、盲肠高位:盲肠和阑尾均在右髂窝之 相似文献
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我科于1986年7月收治一例急性化脓性阑尾炎患者,手术中发现为阑尾根部结肠憩室炎,兹报告如下: 患者男,51岁。以“急性阑尾炎”诊断行阑尾切除术,手术进入腹腔见有混浊淡黄色液体,有臭味,阑尾盲内侧位,其根部内侧系膜处有直径约1.5cm憩室。顶端肿胀黑紫,根部 相似文献
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解剖时发现一约70岁男尸的左结肠动脉发自腹腔干,由左结肠动脉再发出胰背动脉.1 左结肠动脉起自腹腔干、距根部3.50cm处在腹后壁壁腹膜扣面下行1.50cm后,于其右侧发出胰背动脉,胰背动脉与左结肠动脉并行向下0.50cm至胰头、颈交界的上缘,降至胰后中份,分成左、右两支分别向左、右行2.0cm和4.0cm后,进入胰腺实质.2 左结肠动脉发出后下行4.30cm达胰腺下缘.途中行经脾静脉和胰背动脉左支的后方,随后入横结肠系膜根内,呈弓形弯向左下方.从胰腺下缘起该段长5.50cm,再分上、下两支,每支长5.00cm,分别呈弓形向上、下连接边缘动脉.3 此外,本例左、右肝动脉间有一交通支.由交通支和左肝动脉分别发出一支肝中动脉,各长2.0cm,平行向上,入肝方叶.4 肠系膜下动脉无左结肠动脉分出.其它正常. 相似文献
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解剖1例中年男尸,约50岁,身长170 cm,外形无畸形,发现其腹主动脉及下腔静脉易位,表现为左位下腔静脉合并奇静脉变异(图1).解剖学研究表明,下腔静脉变异类型多样,其中左位下腔静脉变异发生率为 0.2%~0.5%[1,2].为积累解剖学资料,报道如下: 相似文献
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结肠腺癌伴有异位性骨化一例回允中,郭钤新患者女性,66岁。因间断性腹痛、腹胀、呕吐及体重下降3个月于1982年ll月5日入院。入院检查除大便潜血阳性及轻度贫血外无异常。钡剂灌肠X线检查发现升结肠近肝曲处有一长4cm狭窄区,部分肠管粘膜破坏,诊断为“升... 相似文献