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药品有效期是指药品在一定的贮存条件下 ,能够保持质量的期限。新修定的《药品管理法》明确指出 :未标明有效期或更改有效期的药品当劣药论。今后 ,所有药品都必须制定有效期。药品的效期对药品保管和使用十分重要。为了用药安全和对药品效期的识别 ,现将药品效期的几种表示方法介绍如下 :一、国产药品效期的表示方法1 直接标明有效期为某年某月或某年某月某日有效期是指药品在某一期限内有效 ,超过了该期限则失效。通常表示的是一个“时段”。如某药标为“有效期 :2 0 0 2年 6月” ,指药品可使用到 2 0 0 2年 6月30日 ,从 7月 1日起过期。… 相似文献
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杨晓青 《现代食品与药品杂志》1999,(2)
正确掌握有效期药品的使用和管理、是提高药品质量,确保用药安全、有效的重要环节。药品的效期是由药品的稳定性试验结果和留样观察结果确定的,是指药品在规定的贮藏条件下,能够保证药品质量的期限。药品超过有效期以后,其质量达不到原订标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用。这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏备件,又要在其有效期内使用。现就其管理中当前存在的一些问题及对策谈几点看法。1 存在问题1.1 效期药品的品种范围不清笔者发现在临床药品使用和管理中,有些医护人员对药品中有有效期规定的药品品种范围认识… 相似文献
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为确保商品的安全、有效性,许多商品都标注效期。正确识别商品效期标识,除保证商品安全有效外,还可以防止商品过期失效,避免造成经济损失。现将药店有关商品效期标注形式和识别方法介绍如下。 药品有效期的标示法 药品的“有效期”是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限。《药品管理法》规定:药品标签或者说明书上必 相似文献
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<正>近效期药品是指距有效期不足六个月的药品。药物由于本身物理、化学或生物学性质不稳定,在存放过程中,受到外界温度,湿度、光线以及其他因素的影响,随着存放时间的延长,药效逐渐减弱或消失。为确保药品质量和病人用药安全,医药卫生部门或生产部门规定了在限定的储存条件下药品可供使用的期限这就是药品的有效期。我院现将有效期在3个月内的药品定为近效期药品。近效期药品的管理为 相似文献
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效期药品的管理是医院药事管理的一部分,对于保证药品质量,保证病人用药安全有效具有重要意义,同时可以避免药品过期失效,减少医院浪费.药品的“有效期” 是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限.“有效期”系当月还有效,“失效期”则为该月1日起失效,两者在时间上相差一个月份,到期药品根据《药品管理法》第三十四条规定,不得再使用.效期药品的管理,不仅仅是药剂科一个部门的事,同时需要临床科室合作,实现“采购、管理、使 相似文献
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经粗略统计 ,上市药品中约 6%的说明书中有不规范的失效期、有效期、使用期、保存期、厂负责期 ,给医患都带来许多不必要的麻烦。其实 ,药品的上述期限表达都有明确的规定 ,药品生产企业应严格执行 ,不能随便改动。如 :①失效期是指药品在规定的贮存条件下 ,其质量到某年某月可能达不到原定标准的要求 ;②有效期是指药品在一定的贮存条件下 ,能保证质量的期限。它是根据药品的理化性质 ,通过稳定性实验研究和留样观察结果制订的 ;③使用期 (即保存期 )是指某种特定品种 ,按规定条件贮存 ,并在一定时间内使用 ,过期不再送药品检验所复验即可… 相似文献
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新修 订《药品 管理法》 第四十九 条第三款 第一项及 第三项分 别规定: 未标明有 效期或者 更改有效 期的,超 过有效期 的,均按 劣 药 论 处。同时 在第五十 四条第二 款中规定: 标签或者 说明书必 须注明药 品的通用 名称、成 份、有效 期不良反 应和注意 事项。这 两条在法 律上明确 规定了有 效期的法 律地位和法律责任。因此,笔者认为很有必要重新认识药品有效期管理的重要性。 何谓有效期?有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限。药品的有效期应根据药品的稳定性不同,通过稳定性试验研究和留样观察合理制定。 … 相似文献
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薛燕霞 《临床合理用药杂志》2011,(18):165-166
药品有效期是指药品在规定的贮存条件下,能够保持质量合格的期限,要求使用单位在规定的期限内使用。药品管理法规定,超过有效期的药品按伪劣药品处理。如何做好药品效期的有效管理是每个药师必须面对的问题,也是保证患者用药安全有效,减少资源浪费的一项重要工作。笔者就本院病区药房的一些成熟做法及措施介绍如下。 相似文献
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薛燕霞 《临床合理用药杂志》2011,4(26)
药品有效期是指药品在规定的贮存条件下,能够保持质量合格的期限,要求使用单位在规定的期限内使用.药品管理法规定,超过有效期的药品按伪劣药品处理.如何做好药品效期的有效管理是每个药师必须面对的问题,也是保证患者用药安全有效,减少资源浪费的一项重要工作.笔者就本院病区药房的一些成熟做法及措施介绍如下. 相似文献
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药品是一类用于预防、治疗和诊断疾病的特殊商品 ,药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下 ,能够保持质量的期限。为了保证患者用药安全有效 ,加强对效期药品的规范管理十分必要。目前国内药品包装各异 ,效期表示方法不一 ,且绝大多数药品无效期规定 ,给效期药品的规范管理带来许多困难。1 效期药品的管理现状1 .1 药品效期表示不规范 :表现为药品效期表示欠妥 ,仅以生产批号和有效期年限表示 ,而未明确标示有效期终止日期 ,如浙江亚东制药有限公司生产的环丙沙星片 ,批号 0 1 0 2 1 50 2 ,有效期 :暂定两年 ;或以使用期、负责期代替… 相似文献
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药品商品从有效期的角度一般可以分为有明确规定有珠)效期的药品和未制定有(失)效期的药品。规定有效期的药品主要为抗生素类、生化类及一些不稳定的化学合成药物,由于其主要有效成分不稳定,容易分解、氧化、变性、失活而导致失效或产生毒副作用。即使在良好的贮藏条件下,这些变化也会不可避免地进行。因此这类药品过了一定时间后就不再使用了。有关这一方面的问题,《药品管理法》有明确规定,各种文献也多介绍,本文就不再重复。未制定有(失)效期药品占药品的大多数,包括化学合成药品、中成药等。但有关这类药物的一些问题则很少… 相似文献
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药品是一种特殊的商品,均具有效期.药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限,所有药品从生产后到使用前都会有储存间期,这期间若不能保持正常储藏条件,其效价(或含量)就会发生变化致毒性增加而不能使用,因此药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标. 相似文献
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谈有效期药品的管理 总被引:1,自引:0,他引:1
李静 《现代食品与药品杂志》2004,14(3):80-81
正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节。为加强有效期药品的管理,《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确的规定。药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,其质量达不到原定标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用。这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏 相似文献
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住院药房药品效期的管理 总被引:4,自引:1,他引:3
住院药房是药剂科的重要部门,其管理的水平直接影响住院病人的治疗,及医院社会效益与经济效益。其中药品有效期的管理又是管理工作中的重中之重,加强药品有效期的管理,是保证用药安全、有效的重要前提。药品有效期是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。笔者就本院住院药房在药物有效期管理上一些做法做以下介绍。 相似文献