青紫霉素静注的毒性研究

青紫霉素属氨基甙类抗菌素,具有抑制G 、G_-细菌和结核分枝杆菌的作用,抗菌活力与卡那霉素相似,目前主要采用肌肉注射。为了提高血浓度,更有效地治疗严重感染,拟采用静脉给药,本实验观察本药静注时的毒性反应。一、体内、外溶血试验证明,青紫霉素即使大剂量(体内250mg/kg给兔静注,体外20mg/ml)亦无溶血反应。     

复胃散胶囊主要药效学实验研究

本药以１ ．５ 和３ ｇ／ｋｇ 的剂量给小鼠、大鼠灌服７ ｄ ,可缩小乙酸贴敷所致大鼠的胃溃疡面,减少幽门结扎大鼠的胃液分泌和游离酸,总酸排出量,延长小鼠热刺激的痛反应时,减少醋酸扭体反应的次数,并抑制离体兔回肠收缩的幅度和张力。     

针刺退热的研究:(Ⅰ)间断电针对内毒素致热效应的抑制作用与性别关系的初步探讨

本实验用兔耳静脉注射大肠杆菌内毒素复制发热模型,将动物分为实验组和对照组,实验组给内毒素后20分钟在百会穴施以电针,结果按性别分别统计处理。雌兔实验组体温上升受到明显抑制,比较实验组及对照组的发热高峰、体温反应指数和发热反应的潜伏期,其差异性显著。雄兔实验组的发热高峰和体温反应指数均低于对照组,实验组发热反应的潜伏期比对照组时间延长,但其差异性均不显著。     

促甲状腺素释放激素与μ、δ和κ阿片受体的作用关系初步观察

本实验用豚鼠回肠，小鼠输精管和兔输精管为实验对象，用特异性阿片受体激动剂和拮抗剂为工具药，从定性，定量两方面研究了促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）与μ，δ，κ亚型阿片受体的关系。结果显示ＴＲＨ（０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ）可拮抗Ｄ－丙２，Ｄ－亮５－脑啡肽（ＤＡＤＬＥ）抑制小鼠输精管的收缩反应，同时可使ＤＡＤＬＥ的对数浓度反应曲线（ＬＣＣＲＣ）右移，其拮抗参数ｐＡ２值为９．３，但ＴＲＨ不拮抗双氢埃托啡（ＤＨＥ）抑制豚鼠回肠及埃托啡（Ｅｔｏ）抑制兔输精管的收缩反应，对ＤＨＥ及Ｅｔｏ的ＬＣＣＲＣ无明显影响，结果提示ＴＲＨ拮抗阿片肽的作用有一定的受体亚型选择性，这种选择性可能与δ阿片受体有关     

复方龙葵栓抗炎止痛及对粘膜刺激性作用研究

目的 观察复方龙葵栓的抗炎、止痛及对粘膜刺激程度.方法 抗炎作用采用小鼠耳廓肿胀试验;止痛作用采用小鼠扭体反应试验;粘膜刺激性采用兔阴道粘膜刺激试验.结果 复方龙葵栓有明显抑制小鼠耳廓肿胀作用,能减少小鼠扭体反应次数,对兔阴道粘膜无明显刺激作用.结论 复方龙葵栓具有很好的抗炎止痛作用,且阴道给药较安全.     

三种血管扩张药舒张血管作用的比较

目的比较色满卡林、福斯考林、硝酸甘油等三种血管舒张药对不同激动剂所致血管收缩的舒张作用特点。方法以离体兔主动脉条观察该三种血管舒张药对氯化钾、去甲肾上腺素量效曲线及预收缩血管的影响。结果色满卡林、福斯考林、硝酸甘油对去甲肾上腺素量效曲线的抑制强度明显高于三药对氯化钾量效曲线的抑制。而色满卡林对氯化钾预收缩血管的舒张作用远比福斯考林和硝酸甘油微弱。结论本工作为血管扩张药的研究提供了参考依据。     

养肝止痛液的药理研究

用养肝止痛液灌喂小鼠,采用热板法测定其对药前、药后不同时间痛阈值的影响;用离体肠肌实验方法观察对离体兔肠平滑肌的作用并进行了急性毒性实验。结果表明:本药液对小鼠痛觉反应具有明显镇痛作用;对离体兔肠平滑肌呈现明显抑制作用,并能对抗Ach和BaCl_2所致的肠平滑肌痉挛;按体重计算小鼠最大耐受量相当于成人用量300倍,故安全,可供临床应用。     

汉防己甲素对血小板聚集的抑制作用

汉防已甲素(下简称汉甲)和异搏定在离体兔、猪血小板聚集试验中,均能明显地抑制由花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)和血小板活化因子(PAF)诱导的聚集反应,剂量与效应相关,汉甲的作用约2～10倍强于异搏定.在兔静脉注射汉甲10mg/kg或异搏定20mg/kg,也明显抑制AA、ADP和PAF诱导的血小板聚集反应.抑制作用在给药后20～30min开始,60min达到高峰,120min后作用逐渐消失.汉甲的作用机理可能与钙拮抗有关.     

微球囊压迫三叉神经节对兔三叉神经的抑制作用

目的 探讨家兔经皮穿刺微球囊压迫三叉神经节时三叉神经的抑制反应.方法 经皮穿刺微球囊压迫兔的三叉神经节,记录兔的心率和血压的变化.结果 穿刺针进入卵圆孔、No.2球囊导管进入及球囊扩张三叉神经节受到压迫时兔的心率和平均动脉血压都有明显的下降.结论 兔经皮穿刺微球囊压迫三叉神经节时发生与人类相似的三叉神经抑制反应,可以作为研究经皮穿刺微球囊压迫治疗三叉神经痛时发生神经抑制反应机理的动物模型.     

泰福康胶囊抗肿瘤作用的研究

目的：探讨泰福康胶囊的抗肿瘤药理作用。方法：通过灌胃给药，观察本品对荷瘤（腹水型、实体型肝癌和S180）小鼠的瘤重、生存时间、免疫功能、耐力的影响以及对兔耳皮下瘀血斑 的影响。结果：本品明显抑制小鼠实体型肝癌（H22）及S180的生长，延长H22腹水型小鼠的生存时间；增强荷瘤小鼠的免疫功能；提高脾虚小鼠的耐力，抑制醋酸引起的小鼠扭体反应和促进兔耳皮下瘀血斑的吸收。结论：本品具有抑制肿瘤生长，延长荷瘤小鼠生存时间，提高免疫功能，镇痛和促进皮下瘀血的吸收。     

电针对兔耳血管反应的研究(摘要)

(1)本实验应用兔耳血管容积描记法,研究了电针刺激家兔两侧相当于足三里处所引起的兔耳血管反应的情况。实验证明电针刺激家兔相当于足三里穴处,可引起兔耳血管的舒张反应。(2)电针刺激的效果与所应用的正负电极有关,本实验结果表明电针引起的舒血管反     

痛痹颗粒对兔软骨细胞增殖及其分泌NO影响的实验研究

目的:观察痛痹颗粒含药血清对兔软骨细胞增殖的影响,并初步探讨其作用机制。方法:兔软骨细胞体外培养技术及血清药理学方法。结果:痛痹颗粒含药血清能显著促进软骨细胞增殖,并降低软骨细胞培养上清液中NO的含量。结论:痛痹颗粒含药血清促进软骨细胞增殖、抑制NO的分泌可能是其防治骨性关节炎的机理之一。     

加味芍药甘草口服液治疗丘疹性荨麻疹作用机制的临床实验探讨

目的：探讨加味久药甘草口服液治疗丘疹性荨麻疹作用机制和临床疗效。方法：用二硝基氯苯（ＤＮＣＢ）豚鼠皮肤试验,对组胺所致豚鼠局部反应,皮肤瘙痒反应及兔离体肠肌收缩,大鼠肥大细胞脱颗粒实验,并进行加味芍药甘草口服液与息斯敏对照疗效观察。结果：加味芍药甘草口服液能抑制ＤＮＣＢ所致的迟发性皮肤反应,能拮抗组胺所致的局部反应、皮肤瘙痒反应及肠肌收缩,并能稳定肥大细胞膜提高其保护率,临床观察表明：加味芍药甘草     

内阿片肽参与电针对兔伤害性血压反应的抑制

以强电震刺激模拟伤害性刺激,刺激麻醉兔前掌所引起的血压升高反应可被静脉注射纳洛酮所易化而被电针所抑制。纳洛酮可以拮抗电针效应,易化血压反应。易化作用的大小与注药前血压反应的大小呈显著的负相关。在给予伤害性刺激的开始阶段,血压反应逐次减小,脑脊液中亮啡肽样免疫活性物质(LEKLIS)增加。当血压反应达到稳定时,以低频、低强度电刺激腓深神经模拟电针刺激,引起脑脊液中LEKLIS含量再次增加,同时伤害性血压反应受到抑制。以上结果提示在伤害性刺激作用下,电针可以进一步激活内阿片肽能系统,电针期间的血压反应受内阿片肽能活动的制约。     

关苍术正丁醇萃取物对兔主动脉条收缩反应的影响

关苍术正丁醇萃取物抑制去甲肾上腺素和氯化钾所致兔主动脉条收缩反应，使量－效曲线非平行右移，压低最大收缩反应，说明关苍术正丁醇萃取物既能抑制电压依赖性钙通道，也能抑制受体钙通道，是非竞争性拮抗．     

三种拟胆碱药对兔中枢作用的比较

给兔icv毛果芸香碱,出现抽搐、流涎、咀嚼,脑电呈低幅快波,呼吸兴奋,icv槟榔碱,兔轻度抽搐、流涎,脑电呈双相反应,呼吸兴奋作用短暂;icv氨甲酰甲胆碱,兔亦出现抽搐、流涎、咀嚼及脑电低幅快波反应,但呼吸变化不一,或为加快,或为减慢。提示三种拟胆碱药中枢作用不完全相同,其原因可能与选择性激动中枢不同亚型M受体有关。上述三药均引起心率减慢。     

兔出血症抗体间接ELISA检测试剂盒的研制与初步应用

目的建立检测兔病毒性出血症(RHD)血清抗体的间接ELISA方法并组装成试剂盒,进行初步应用。方法通过差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯RHDV病毒粒子作为包被抗原,优化反应条件和筛选试剂,建立间接ELISA检测方法,组装试剂盒并对其总体性能进行评价。结果试剂盒敏感性为血凝抑制试验的4~32倍,重复性和特异性良好,保质期为4℃3个月。对105份兔血清进行随机检测,与血凝抑制试验的复核率为95%。结论本试剂盒可以在检测和科研中初步应用。     

溴隐亭对动物急性缺氧的影响

本文研究了溴隐亭对兔急性缺氧性肺动脉高压的影响和对小白鼠常压缺氧耐受力及对亚硝酸钠致小鼠死亡时间的影响。结果提示：溴隐亭可明显抑制兔急性缺氧性肺血管收缩反应，对体循环的影响甚微。氟呱啶醇能阻断溴隐亭这一作用；溴隐亭使常压缺氧小鼠生成时间较未给药者生成时间缩短，此作用亦为氟哌啶醇部分阻断；而溴隐亭对亚硝酸钠致小鼠死亡时间与未用溴隐亭小鼠无明显差别。     

曲马多对全麻拔管期反应的预防作用

全麻病人气管导管拔出期可出现血压升高、心率增快、呼吸急促及躁动等情况,存在发生心脑血管意外的潜在危险,以往多采用心血管抑制药预防拔管期心血管反应。本研究则在拔管前静注曲马多,观察曲马多预防全麻拔管期反应的疗效及其最佳剂量。     

阿托品拮抗DHE减慢心率和抑制呼吸的作用

静脉注射DHE0.5μS/kg引起兔呼吸抑制和心率减慢。侧脑室注射阿托品0.1mg/kg使兔呼吸加快和心率减慢,两药合用,阿托品可拮抗DHE呼吸抑制作用,但不能拮抗其心率减慢。静脉注射阿托晶1mg/kg可拮抗DHE所致之心率减慢,亦可拮抗其呼吸抑制,但作用发生较慢。