黄芪联合低分子肝素钙治疗老年性糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期蛋白尿的疗效观察

目的观察黄芪及低分子肝素钙治疗老年性糖尿病Ⅲ-Ⅳ期在降低尿蛋白、改善低蛋白方面的疗效。方法46例老年糖尿病患者随机分为两组：治疗组23例，对照组23例。两组均采用常规降糖治疗方案。治疗组在此基础上加用黄芪及低分子肝素钙联合治疗4周。观察治疗前后24h尿蛋白定量，血浆白蛋白水平。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量，血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著差异（P〈0．05），对照组无明显变化。治疗后24h尿蛋白定量和血浆白蛋白水平，两组比较亦有显著差异（P〈0．05）。结论黄芪联含低分子肝素钙治疗老年性糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期患者在改善尿蛋白定量和低蛋白病方面，有一定疗效。值得推广。     

伊贝沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的效果观察

目的观察低分子肝素联合伊贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法80例糖尿病肾病患者随机分为对照组40例和实验组40例,在原有治疗方案基础上,对照组给予伊贝沙坦,实验组给予伊贝沙坦联用低分子肝素,治疗1疗程（4周）,观察治疗前后患者血压、肾功、24h尿蛋白、尿岛-MG及血尿酸的改变。结果治疗后两组肾功、24h尿蛋白、尿β2-MG及血尿酸均较治疗前有显著下降（P〈0．05）,实验组较对照组降低更为显著（P〈0．05）,并且无出血等并发症发生。结论低分子肝素联合伊贝沙坦可显著降低早期糖尿病肾病患者的24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察低分子肝素对糖尿病肾病的疗效与安全性.方法 60例糖尿病肾病患者,随机分为低分子肝素治疗组(治疗组)和无肝素治疗组(对照组)各30例,比较两组对24h尿蛋白、BUN、SCr的影响.结果 治疗组24h尿蛋白显著下降,尿β2微球蛋白及血尿酸明显改善,与对照组相比差异有显著意义(P＜0.05),无一例出现出血性并发症.结论 对糖尿病肾病有明显疗效,且出血危险较小.     

低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿效果分析

目的 探讨低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法 将60例糖尿病肾病性水肿患者分为观察组及对照组,各30例.对照组予常规与黄芪注射液治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗,治疗2周后观察水肿消退情况,24h尿量、尿蛋白、血清白蛋白(ALB)及血清肌酐(Scr)等变化.结果 观察组水肿消失情况明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后24h尿量增多,尿蛋白减少,ALB增加,Scr明显下降,与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿疗效好,可以明显改善患者的生活质量.     

低分子肝素在肾病综合征治疗中的应用

目的：观察低分子肝素（LMWH）在原发性肾病综合征（NS）治疗中的作用。方法：将48例原发性肾病综合征患者随机分为两组；对照组26例，以强的松为基本治疗，并静脉注射环磷酰胺，观察组22例在上述药物基础上加用低分子肝素治疗，同时观察两组患者治疗前后24h尿蛋白及血清白蛋白，肌酐清除率等指标的变化。结果：观察组在治疗后4周24h尿蛋白明显降低（P＜0．05），治疗8周后能明显升高血清白蛋白（P＜0．001），提高肌酐清除率（P＜0．05）。结论：低分子肝素有减少尿蛋白，升高血清白蛋白，改善肾功能作用。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法:将64例糖尿病肾病患者根据24h尿白蛋白或蛋白定量分为早期糖尿病肾病(30例)和临床期糖尿病肾病(34例),再随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予降糖降压治疗,治疗组再予以低分子肝素治疗,疗程8周,观察血脂、血小板、纤维蛋白原、凝血酶原标准化比率、肝肾功能、内生肌酐清除率、24h尿白蛋白或蛋白定量变化及副作用。结果:两期治疗组治疗后血脂、纤维蛋白原、24h尿白蛋白或蛋白定量下降,临床期糖尿病肾病治疗组血尿素氮、肌酐降低,内生肌酐清除率升高,治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:低分子肝素治疗糖尿病肾病安全有效。     

小剂量肝素和低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效观察

目的观察小剂量肝素及低分子肝素在原发性肾病综合征中的治疗作用和不良反应并进行疗效的比较。方法对46例原发性肾病综合征病人，随机分为小剂量普通肝素组和低分子肝素组，分别在给予常规治疗的基础上加用普通肝素及低分子肝素治疗4周。结果小剂量普通肝素组和低分子肝素组均可明显减少尿蛋白，提高血浆白蛋白（P〈0．05）；二者均无须临床监测，无明显不良反应。结论小剂量普通肝素与低分子肝素在原发性肾病综合征中疗效确切，不良反应小，使用安全、方便。     

厄贝沙坦结合低分子肝素钙对肾病尿白蛋白排泄率的影响分析

目的:观察厄贝沙坦结合低分子肝素钙对肾病尿白蛋白排泄率的影响.方法:80例糖尿病肾病随机平分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组采用厄贝沙坦结合低分子肝素钙治疗,对照组单用低分子肝素钙治疗.结果:治疗组治疗前后24小时尿蛋白排泄率差异有显著性(P＜0.01),对照组治疗前后24小时尿蛋白排泄率差异亦有显著性(P＜0.05),但治疗组治疗后与对照组治疗后24小时尿蛋白排泄率比较,差异有显著性(P＜0.01).结论:联合使用厄贝沙坦及低分子肝素治疗早期糖尿病肾病能明显减少24小时尿蛋白排泄率,提高治疗疗效.     

低分子肝素治疗糖尿病肾病36例疗效观察

目的观察低分子肝素(LMWH)治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法将70例糖尿病肾病患者随机分为观察组36例,对照组34例。两组患者均行降糖降压治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素治疗。观察两组的尿蛋白、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压的变化。结果两组治疗后尿蛋白、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压较治疗前均有所改善(P0.05);两组的治疗效果比较有显著性差异(P0.05)。结论低分子肝素治疗糖尿病肾病能有效改善肾功能,减少尿蛋白,在临床上值得推广应用。     

低分子肝素应用于妊娠期肾病综合征的疗效观察

目的:探讨低分子肝素对妊娠期肾病综合征的临床疗效。方法:将52例妊娠期肾病综合征病人随机分为2组,一组加用低分子肝素治疗,另一组作为对照,观察2组病人24h尿蛋白定量、新生儿出生体重及Apgars评分情况。结果:2组病人尿蛋白定量、新生儿出生体重及Apgars评分均有显著差异(P<0.01)。结论:低分子肝素治疗妊娠期肾病综合征可明显降低尿蛋白定量,提高新生儿出生体重及Apgars评分。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效探讨

目的探讨采用低分子肝素、激素和环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取镇平县人民医院2012年6月至2014年6月收治的78例难治性肾病综合征患者,按照治疗方法不同分为两组,观察组40例,对照组38例,对照组采用激素和环磷酰胺进行治疗,观察组在对照组基础上联用低分子肝素,对两组患者临床疗效、血清肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量水平进行观察和比较。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清肌酐水平、尿素氮和24 h尿蛋白定量均较治疗前明显改善(P<0.05);且观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论采用低分子肝素、激素和环磷酰胺治疗难治性肾病综合征具有较好的临床疗效,值得推广。     

低分子肝素钙联合川芎嗪治疗糖尿病肾病

目的：观察低分子肝素钙联合川芎嗪对糖尿病肾病的治疗效果。方法：80例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组。对照组予以川芎嗪治疗：川芎嗪注射液200mg／d，14d为1个疗程，共用2个疗程，中间停药7d～10d；观察组在给予川芎嗪注射液的同时加用低分子肝素钙4000IU，皮下注射，每日1次，连续使用4周。结果：两组治疗后尿蛋白均减少，但治疗组下降程度更明显，与对照组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论：对于糖尿病肾病临床蛋白尿期，使用低分子肝素钙治疗有一定疗效。     

低分子肝素钙治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素钙辅助治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将我院2006年10月-2012年12月收治的72例确诊为原发性肾病综合征患儿随机分为观察组和对照组,各36例。对照组患儿给予强的松、利尿剂等药物的常规治疗方法,观察组在上述常规治疗方案上加用低分子肝素钙治疗,对两组患儿治疗前、后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血浆胆固醇等指标进行比较分析。结果:经过4周治疗,两组患儿治疗后的24h尿蛋白定量、血浆胆固醇指标均明显下降,观察组下降程度大于对照组,差异显著P<0.05,血浆白蛋白均明显上升,P<0.05。观察组治疗后总有效率86.1%,明显高于对照组总有效率69.4%,差异显著P<0.05。结论:在治疗小儿原发性肾病综合征常规方法上,加用低分子肝素钙可提高治疗效果,值得临床上推广应用。     

低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病

目的：探讨应用低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法：对我科住院及门诊收治的68例糖尿病肾病患者,按诊断标准分为治疗组和对照组。然后对所有患者均在治疗前及4周后采集晨间空腹静脉血,测定生化全套、24小时尿蛋白定量等生化指标。结果：血清白蛋白较治疗前均有不同程度的升高（P〈0.05）;24小时尿蛋白（PRO）较治疗前减少或降低（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病能明显减轻患者临床症状,提高疗效。     

低分子肝素在小儿肾病综合征中的疗效观察

目的观察低分子肝素钙对小儿肾病综合征的临床疗效及安全性。方法将118例小儿肾病综合征随机分为治疗组60例,对照组58例。对照组58例常规采用激素及免疫抑制剂治疗,治疗组60例在此基础上加用低分子肝素,对比观察2组疗效。结果治疗组4周后24h尿蛋白定量和总胆固醇下降,血清白蛋白增高,D-D浓度下降,且均较对照组有明显差异（P〈0.05）。2组均未见严重不良反应。结论低分子肝素钙可改善小儿肾病综合征高凝状态,有利于其早期缓解,且出血危险性小,使用方便安全。     

ACEI联合激素和低分子肝素治疗难治性肾病综合征30例

目的:观察肾素-血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合激素和低分子肝素治疗难治性肾病综合征的近期疗效. 方法:难治性肾病综合征患者30例接受苯那普利或卡托普利,泼尼松,低分子肝素钙治疗,全疗程60 d. 治疗结束后评定疗效,并观察24 h尿蛋白定量,血浆蛋白,浮肿情况,肾功能及治疗中的不良反应等. 结果:30例患者中临床完全缓解12例(40%),基本缓解12例(40%),部分缓解4例(13%),总有效率93%,部分相关生化指标有明显改善(P＜0.01),未见明显副作用. 结论:ACEI联合激素和低分子肝素治疗难治性肾病综合征具有良好的近期疗效,且副作用小,可在临床应用.     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法将我院收治的30例原发性肾病综合征患者分为对照组与观察组,前组应用低分子肝素钙治疗,后组应用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,比较两组患者的血液流变学、生化检查结果、血脂等临床指标以及治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组,空腹血糖、24h尿蛋白定量、总胆固醇、血粘度、白蛋白、甘油三酯水平优于对照组。结论对原发性肾病综合征患者应用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,有助于改善患者各项临床指标,值得应用与推广。     

低分子肝素联合激素环磷酰胺治疗膜性肾病疗效分析

目的：探讨低分子肝素联合激素及环磷酰胺治疗膜性肾病的疗效及安全性。方法：选取门诊长期随访的经肾活检确诊的特发性膜性肾病患者40例,将上述患者分为观察组和对照组。观察组给予低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗;对照组给予激素和环磷酰胺联合治疗。疗程12个月,观察各组治疗前后24 h尿蛋白定量（uTP）、血浆白蛋白（ALb）、血肌酐（Scr）、纤维蛋白原（Fib）、血清总胆固醇（S‐Chol）变化。结果：治疗3、6、12个月,观察组血浆白蛋白水平显著高于对照组（P＜0.05）,24 h尿蛋白定量、血清胆固醇水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论：低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗膜性肾病临床效果显著。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效。方法选择2011年1月~2013年1月于我院就诊64例难治性肾病综合征患者,随机分为观察组和对照组,观察组予低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗,对照组予激素、环磷酰胺治疗治疗。比较两组的疗效及24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平。结果观察组治疗后24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平较对照组改善更显著(P<0.05)。观察组患者总有效率明显优于对照组(93.8%vs 78.1%,P<0.05)。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效确切,值得推广。     

缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨应用缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法：选择67 例糖尿病肾病患者为研究对象,并随机分为治疗组（34 例）和对照组（33 例）,对照组患者给予缬沙坦治疗,治疗组患者给予缬沙坦＋低分子肝素治疗,比较两组患者的治疗效果并测定两组患者治疗前后的24h 尿蛋白、血尿氮素（BUN）、血清肌酐（Scr）、血浆白蛋白（ALB）以及甘油三酯（TG）水平.结果：两组的治疗有效率差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者的ALB 水平均增加,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者的24h 尿蛋白、BUN、Scr、TG 水平均下降,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论：缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的疗效优于单纯缬沙坦治疗.