特发性血管萎缩性皮肤异色病1例

血管萎缩性皮肤异色病(poikiloderma vasculare atrophicans,PVA)临床上较为少见,特发性者更少见,现将我院门诊诊治1例报道如下. 临床资料 患者女,39岁.因面颈部褐色斑13年,加重累及胸腹3年就诊于我科.患者13年前无明显诱因于面部出现散在淡褐色斑点,后缓慢增多,波及颈部皮肤,无自觉症状,未曾诊治.近3年来,褐色斑逐渐增多加深并呈网状,同时腹部及双上肢也出现网状褐色斑,无自觉症状,其自述日晒后加重.患者平素身体健康,既往月经正常,适龄结婚,育有1子.父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.     

原发性皮肤黑热病一例

患者男,78岁,吉林省柳河县人.因头面部和颈部多发性结节7个月,于2007年10月来诊.患者7个月前于躯干部出现3个黄豆大结节,不痛不痒,自行消退后留有褐色斑,此前双手皮肤出现黑褐色斑及小片白斑,同时颈部、头面部出现多数红色结节,逐渐增多.自幼生长在当地山村,家中有牛,家族中无类似本病症状的患者.     

母女三人同患皮肤黑变病

例１，女，６１岁。因面、颈部皮肤变黑１年，加重１日，于１９９７年９月来诊。自１９９６年８月始双颧部出现对称性褐色斑，并逐渐累及面颈、胸、双上肢，无自觉症状。以后在黑斑表面出现点状色素减退斑。日晒和劳累后黑斑颜色加深，外涂祛斑霜无显效。１月前皮疹泛发，...     

多发性雀斑综合征一例报告

<正> 患者女,15岁。因面部躯干起黑褐色斑点8年伴咳嗽腹痛3年,于1988年5月2日来诊。7岁时从面部起点状褐色斑,无痛痒,皮疹逐渐增多,向颈部躯干扩延,颜色逐渐加深,与季节无明显关系。四年后出现咳嗽及腹痛,易患感冒,活动后有心慌气     

融合性网状乳头瘤病1例

患者男,19岁.因躯干、颈部出现褐色丘疹、斑片7年余,无自觉症状,于2007年6月20日至我科就诊.患者7年前无明显诱因胸、背部出现褐色斑片、丘疹,无自觉症状,未求治.其后皮损渐增多,逐渐蔓延至上腹部、颈部、双上肢屈侧并融合成大片网状斑,表面有细小脱屑,皮损夏重冬轻.患者既往无糖尿病、高血压病和甲状腺疾病史,家族成员中也无类似疾病患者.     

血管萎缩性皮肤异色病一例

患者女,51岁.因上半身皮肤出现大片褐色斑,间有白色斑点10年,伴痒,于2006年6月就疹.患者于10年前发现在面颈部出现褐色斑,渐向下扩展.后发展至前胸、后背及双上肢、双腋下以及乳房下,冬重夏轻,反复加重,伴瘙痒,并出现片状脱屑.未曾治疗.无乏力、肌肉酸痛及吞咽困难等.否认家族中有类似发病史.     

连圈状秕糠疹查出真菌1例

患者男,28岁,左大腿内侧,左颈部皮肤出现褐色斑片一年,不痛不痒。系统检查无异常,左大腿内侧、左颈部、左腋下皮肤见圆形的污褐色斑片,直径约2～3cm,共4片,境界明显,边缘微高出皮面,表面有细小的皱纹,上覆菲薄的秕糠状鳞屑,真菌镜检阳性。经用复方苯甲酸软膏、5％硫磺软膏外用,内服维生素A,1月后皮损基本消失。     

皮肤异色病样淀粉样变性1例

<正>患者女,24岁。患者8岁时无明显诱因颈部出现褐色斑,无瘙痒及疼痛等症状,未予治疗。近2年来,皮损逐渐加重,蔓延至四肢及胸背部皮肤。患者既往体健,否认慢性疾病、传染病病史,手术外伤史及食物和药物过敏史。双亲及一胞弟均体健,无类似疾病病史。体格检查:各系统检查无异常。皮肤科检查:颈部、躯干及四肢皮肤见褐色色素沉着斑,其间散在分布较多的绿豆至黄豆大、形状不规则的色素减退斑,颈部及双下肢有苔藓样丘疹,呈     

屈侧网状色素异常症一例

患者男,34岁,因面颈、躯干、上肢红丘疹及褐色斑6年就诊.患者6年前无明显诱因于颈部、双腋下、腹股沟陆续出现红色丘疹,炎症消退后呈现棕褐色斑片或斑丘疹,反复发作,之后累及前额、胸腹及后背,部分融合成网状,对称分布,有时瘙痒.体检:各系统检查未见明显异常.皮肤科检查:患者前额、颈部、躯干见成片棕褐色斑疹、斑丘疹,夹杂散在红色丘疹、斑丘疹,皮疹扁平,表面无鳞屑,孤立损害似脂溢性角化样;前额及颈部皮疹密集分布,融合呈网状;双腋下及腹股沟可见绿豆大小红色丘疹,呈密集网状分布,腰腹部皮肤可见弥漫性点状色素减退斑.     

色素性荨麻疹1例

患儿男,9个月.因全身色素性斑疹、斑丘疹伴瘙痒8个月,于2005年11月11日住院治疗.患儿出生后1个月时,无明显诱因躯干部出现棕褐色斑疹、斑丘疹,黄豆至指甲盖大,伴轻度瘙痒.遇热或摩擦皮损后可出现红斑或风团,无水疱或血疱,皮损消退后遗留色素沉着斑.皮损数目进行性增多,1个月后渐累及头面部、颈部及四肢.发病以来,患儿无呕吐、腹痛、腹泻等.父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.     

遗传性对称性色素异常症并发掌跖角化病1例

患者男,18岁。因双手指皮肤色素沉着伴色素减退10年双足跖角化性斑块6年,于2004年6月13日来我院门诊就诊。患者10年前10指指背远端皮肤出现散在点状或片状色素减退斑,不久后又于色素减退斑内出现点状褐色斑点,无瘙痒等自觉症状。嗣后随着年龄增长皮损逐渐增多、扩大,从远端不断     

多发性集簇性皮肤纤维瘤一例

患者男,28岁,右胫前褐色斑丘疹24年,渐扩展。患者4岁时右胫前中下段出现8cm×9cm大小淡红色斑,略凹陷,触之略硬,无自觉症状。皮损渐扩展至踝部,颜色渐变暗。5年后,斑片表面及周围皮肤出现绿豆大小淡红色丘疹,丘疹渐增多,变褐色,初发时散在,后连成片,触摸时微痛。曾用地塞米松乳     

皮肤异色病样淀粉样变性三例

例1女,53岁。因腰腹部皮肤异色3年于2006年9月23日到我院就诊。3年前不明原因,患者腰腹部出现小片圆形褐色斑,逐渐增多融合成片,间有色素减退斑,近2～3个月面部、前臂及股内侧亦起褐色斑,伴轻中度瘙痒。既往体健,无外伤史及药物过敏史,家族中无类似病例。体检：各系统检查未见异常。皮肤科检查：下眼睑、鼻梁、颊部、[第一段]     

褶皱部位网状色素异常一例

正临床资料患者,女,75岁。主因腋下、腹股沟褐色斑片2个月,于2015年7月23日就诊。2个月前,患者腋下、腹股沟出现褐色斑片,逐渐增多,无瘙痒疼痛等不适。既往体健,无高血压、糖尿病等慢性病史,家族中无类似疾病史。体格检查:各系统检查未见明显异常。皮肤科情况:腋下、腹股沟可见棕褐色网状斑,颈部、乳房下、肘窝、及腘窝散在米粒至钱币大小棕褐色斑,部分融合,表面光滑无鳞屑(图1)。实验室检查:     

Leser-Trelat综合征合并银屑病一例

患者女,72岁,以面、颈部多发性褐色斑10年,数目明显增多、增大伴乏力食欲减退3个月为主诉就诊。患者缘于十余年前,无明显诱因面部开始出现褐色斑,状如指甲大小,在当地医院诊断为老年疣,因无明显自觉症状和不适,当时未治疗。近3个月来,无明显诱因,面部原有皮损明显增大,皮损明显     

兄妹同患着色性干皮病

例1.男,12岁;例2.女,8岁。两患儿系同父同母兄妹,于2013年8月就诊于我科。男孩3岁、女孩4岁时鼻背部出现褐色斑,约针尖至芝麻大,颜色由浅褐至棕褐不等。皮损渐渐增多波及整个面颈部、双上肢。皮损于日晒后明显加重。平素畏光、日晒后流泪。男孩面部渐渐出现芝麻大黑褐色丘疹,丘疹上覆薄碎鳞屑。女孩6岁时于鼻背部出现芝麻大黑色结节、斑     

色素性扁平苔藓临床及病理分析

报告2例色素性扁平苔藓,并就其临床表现和皮肤组织病理进行了分析. 1临床资料 例1:患者女,35岁.因腰背部起褐色斑疹10年,于2006年5月8日就诊.患者10年前无明显诱闪在腰部出现深褐色斑片,伴轻度瘙痒.近年来皮损逐渐增多并发展到背部及腹部.既往史及个人史无特殊,家族中无类似患者.皮肤     

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

患儿女,14 岁.因躯干出现棕褐色色素沉着斑8 个月于2010 年8 月8 日来我科就诊.患儿8 个月前无明显诱因于躯干出现大小不一褐色色素沉着斑,皮损渐增大、增多,无自觉症状,未接受过治疗.患儿既往体健,否认其他皮肤病史和重金属及化学试剂接触史,无用药史、光敏史及日光曝晒史,家族无遗传病史.     

面颈部双侧鲜红斑痣伴太田痣1例

1 临床资料 患者男21岁。因面颈部大片红斑,青褐色斑21年,于2013年6月来我科就诊。患者出生时面部两侧、颈部两侧有小片状红斑,压之退色,前额及眼周见青褐色斑,随着年龄增长,红斑及青褐色斑面积扩大,青褐色斑颜色加深。患者父母身体健康,非近亲结婚,无癫痫发作史。患者智力及视力均正常。皮肤科检查：双侧颧部、颊部、口周、鼻梁及颈部皮肤见大片境界清楚的鲜红色斑,压之退色。前额、上下眼睑、双侧颞部、颧部及巩膜可见青褐色斑片,鲜红色斑与青褐色斑交错重叠,见图1、2。临床诊断：鲜红斑痣伴太田痣。     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症一例

<正>持久性发疹性斑状毛细血管扩张症(telangiectasia macularis eruptiva perstans,TMEP)属于皮肤型肥大细胞增生症(cutaneous mastocytosis CM)中的一种类型,相对罕见,临床表现多样。现报道本院诊治的一例患者。临床资料患者,女,43岁,造纸工人。躯干多发性褐色斑丘疹14年,逐渐增多并累及面颈部、四肢5年余。患者14年前无明显诱因躯干出现棕红色、褐色皮疹,遇热及烤火时感瘙痒,搔抓后皮损肿胀,变为