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1.
目的:测定溃疡性结肠炎(UC)患者血沉(ESR)和外周血C反应蛋白(CRP)水平,评估ESR和CRP对UC患者临床疗效的价值.方法:采集活动性UC患者20例、缓解期UC患者16例、以及健康对照21例,检测所有对象血清中ESR和CRP水平,评估它们与其他临床指标之间的相关关系和对临床疗效的评价.结果:检测结果发现活动性UC患者血清ESR和CRP水平比缓解期UC患者和健康者明显升高(P<0.05).活动型UC患者ESR和CRP水平与肝功能、肾功能和免疫球蛋白之间无明显相关关系(P>0.05).活动性UC患者经过使用糖皮质激素和美沙拉秦或柳氮磺毗啶治疗后,病情得到缓解,ESR和CRP水平明显下降(P<0.05).结论:ESR和CRP水平可以反映UC患者的临床严重程度,是临床上判断UC病情发展的重要指标. 相似文献
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本文通过检测分析得出结论:联合血沉及C反应蛋白水平可作为评价UC患者病情活动性及严重程度的有用指标. 相似文献
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评价86例溃疡性结肠炎患者血清中C反应蛋白临床疗效价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测不同严重程度的溃疡性结肠炎(UC)患者外周血C反应蛋白(CRP)水平,评估其对UC患者临床严重程度的价值。方法:对UC患者86例以及健康对照42例,采集外周血,检测血清CRP、血沉及其他生化指标(肝功能、肾功能、免疫球蛋白)水平,重点分析CRP在不同临床时期的变化,并评估其与其他临床指标之间的相关性。结果:活动性UC患者血清CRP浓度明显高于健康人(P〈0.01)。重度UC患者血清CRP水平显著高于中度UC患者有效药物治疗后,血清CRP水平呈明显下降(P〈0.05)。相关分析发现活动性UC患者的临床严重程度与血清CRP水平之间呈正相关关系(r=91,P〈0.01),而其他实验室指标(如ESR、肝功能、肾功能、免疫球蛋白)之间无明显相关性(P〉0.05)。结论:CRP水平变化可以准确地反映UC患者临床严重程度,为临床上治疗,控制病情发展,以及判断预后提供了重要的理论依据。 相似文献
4.
C反应蛋白对溃疡性结肠炎患者的临床严重程度评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检测不同严重程度的溃疡性结肠炎(UC)患者外周血C反应蛋白(CRP)水平,评估其对UC患者临床严重程度的价值.方法 对UC患者86例以及健康对照42例,采集外周血,检测血清CRP、血沉及其他生化指标(肝功能、肾功能、免疫球蛋白)水平,重点分析CRP在不同临床时期的变化,并评估其与其他临床指标之间的相关性.结果 活动性UC患者血清CRP浓度明显高于健康人(P<0.01).重度UC患者血清CRP水平显著高于中度UC惠者(P<0.05);中度UC患者血清CRP水平也显著高于轻度UC患者(P<0.05).活动性UC患者经过有效药物治疗后,血清CRP水平呈明显下降(P<0.05).相关分析发现活动性UC患者的临床严重程度与血清CRP水平之间呈正相关关系(r=0.91,P<0.01),而其他实验室指标(如ESR、肝功能、肾功能、免疫球蛋白)之间无明显相关性(P>O.05).结论 CRP水平变化可以准确地反映UC患者临床严重程度,为临床上治疗,控制病情发展,以及判断预后提供了重要的理论依据. 相似文献
5.
目的 检测儿童UC患者中的c反应蛋白水平并观察在疾病的临床治疗效果及对其预后评估中的作用。方法收集来我院进行治疗的处于活动期的儿童UC患者29例,缓解期患儿16例,同时选取健康体检儿童30名作为对照,三组研究对象均取血清标本进行CRP浓度的检测。结果 活动期、缓解期、健康者不同性别问的CRP差异没有显著性。与缓解期及其健康者CRP浓度比较,活动期明显较高,差异均具有显著性(P〈0.05);缓解期和健康者平均值之间无显著性差异。治疗后和治疗前的CRP浓度平均值比较均明显降低,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论 在活动性儿童UC患者中,CRP浓度明显较高,其能够对疾病的治疗效果及其预后起到判断作用。 相似文献
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目的对溃疡性结肠炎(UC)患者进行血清中C反应蛋白(CRP)和IL-10水平的检测,并分析CRP及IL-10与UC患者的临床疗效和预后之间的关系。方法收集28例活动期UC患者、13例缓解期UC患者及42例健康成人血清标本,检测CRP及IL-10水平,观察CRP及IL-10与临床治疗效果和预后的相关性。结果活动期UC患者血清CRP水平及IL-10水平比缓解期患者及正常成人明显升高,差异有统计学意义(P〈0.001)。结论CRP和IL-10在活动性UC患者血清中显著升高,并可用于判断UC病变程度与活动度。 相似文献
8.
目的:了解溃疡性结肠炎患者凝血功能和C反应蛋白的改变及其意义.方法:收集2009年9月~2011年10月本院治疗的溃疡性结肠炎患者80例及100例健康对照者的血浆,进行D-二聚体、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原和C反应蛋白定量检测.结果:溃疡性结肠炎患者血浆D-二-聚体、纤维蛋白原和C反应蛋白水平显著高于健康对照组(P<0.01),而部分凝血活酶时间则显著低于健康对照组(P<0.01).结论:溃疡性结肠炎患者血液内存在高凝状态,持续的高凝状态可能与其临床进展有关.D-二聚体、纤维蛋白原和C反应蛋白测定可作为判断溃疡性结肠炎患者病情严重程度的有效指标,对疾病的诊断和预后判断有重要的指导价值. 相似文献
9.
目的 探讨复方甘草酸苷片对溃疡性结肠炎患者高敏c反应蛋白(hsCRP)的影响及临床疗效.方法 入选轻中度溃疡性结肠炎患者106例,随机分为常规治疗组和复方甘草酸苷组.常规治疗组口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(1g,qid.n=50);复方甘草酸苷组在常规口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(1g,qid)基础上加用复方甘草酸苷片(2片,tid.n=56).4周为一疗程.观察治疗前后两组的临床疗效和hsCRP的变化.结果 复方甘草酸苷组的总有效率和完全缓解率高于常规治疗组(P<0.05).治疗4个月后,复方甘草酸苷组的血清hsCRP水平明显降于常规治疗组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于单用水杨酸偶氮磺胺吡啶,可能与降低患者的HsCRP水平有关. 相似文献
10.
目的探讨复方甘草酸苷片对溃疡性结肠炎患者高敏C反应蛋白(hsCRP)的影响及临床疗效。方法入选轻中度溃疡性结肠炎患者106例,随机分为常规治疗组和复方甘草酸苷组。常规治疗组口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(1g,qid,n=50);复方甘草酸苷组在常规口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(1g,qid)基础上加用复方甘草酸苷片(2片,tid,n=56)。4周为一疗程。观察治疗前后两组的临床疗效和hsCRP的变化。结果复方甘草酸苷组的总有效率和完全缓解率高于常规治疗组(P<0.05)。治疗4个月后,复方甘草酸苷组的血清hsCRP水平明显降于常规治疗组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于单用水杨酸偶氮磺胺吡啶,可能与降低患者的hsCRP水平有关。 相似文献
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目的 观察“溃结2号方”对溃疡性结肠炎临床疗效及对细胞因子含量的影响。方法 将来自同济大学附属同济医院及上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院的98例溃疡性结肠炎患者随机分成中药治疗组和西药对照组(每组49例),中药组给予“溃结2号方”治疗,西药对照组给予美沙拉秦治疗,疗程为8周。对比观察两组溃疡性结肠炎患者治疗前后的症状,并观察临床有效率、复发率,内毒素及其炎症因子IL-4、TNF-α、IL-8、IL-23含量变化。结果 中药组治疗后症状分级量化积分显著低于对照组(P<0.05);临床治疗总有效率(89.79%)高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);中药组复发率(10.20%)低于对照组(P<0.05);治疗后两组IL-4含量升高,内毒素及炎症因子TNF-α、IL-8、IL-23含量降低,但中药组IL-4含量明显高于对照组(P<0.05),中药组内毒素、TNF-α、IL-8、IL-23的含量明显低于对照组(P<0.05)。结论 “溃结2号方”治疗溃疡性结肠炎,有助于改善其中医病症,有效降低了溃疡性结肠炎的复发率,改善异常的内毒素及炎症因子IL-4、TNF-α、IL-8、IL-23含量,从而提高溃疡性结肠炎的临床疗效。 相似文献
12.
溃疡性结肠炎140例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的] 了解近年溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)住院患者的临床特征.[方法] 回顾性分析2006年1月~2008年12月大连医科大学附属第一医院收治的140例UC患者的临床资料.[结果] UC住院例数逐年增加.其中,UC轻度者占57.1%、中度占26.3%.临床类型初发型占40.7%、慢性复发型占46.4%、暴发型仅占0.7%.主要症状有腹泻(97.1%)、腹痛(75.0%)、血便(75.0%).有肠外表现者占15.0%.UC治疗上以氨基水杨酸类药物为主(72.1%).单纯内科治疗总有效率达94.6%.[结论] UC近年有逐渐增加的趋势,以轻中度为主,疾病类型以慢性复发型和初发型为主,肠外表现较少,内科治疗以氨基水杨酸类药物为主. 相似文献
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目的探讨溃疡性结肠炎(UC)采用微生态制剂治疗的临床疗效。方法90例UC患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,治疗组采用微生态制剂美常安联合SASP治疗,治疗前后进行组织学检查,并进行组织学严重程度评分,治疗3个疗程后评价临床疗效。结果治疗后,两组组织学严重程度分级计分显著下降,与治疗前比较有显著性差异(t=5.694,3.511,P=0.000,0.003〈0.01);治疗组与对照组比较显著下降(t=3.415,P=0.004〈0.01)。治疗组临床有效率为97.8%,显著高于对照组(82.2%),两组相比有显著性差异(X2=7.336,P=0.034〈0.05)。结论微生态制剂美常安是治疗UC的一种有效的治疗方法,值得临床推广应用。 相似文献
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重症溃疡性结肠炎119例临床和病理分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的对重症溃疡性结肠炎(UC)进行临床和病理分析并讨论其临床意义。方法重症溃疡性结肠炎患者119例,全部患者均符合2000年成都全国炎症性肠病会议修改的UC诊断标准,并经纤维结肠镜检查和X线钡灌肠检查,以及组织学检查确诊,连续粪培养2次排除细菌感染,同时排除阿米巴肠病、血吸虫病、肠道肿瘤和内分泌疾病。病变包括乙状结肠55例,降结肠31例,结肠脾曲20例和横结肠13例;临床类型包括初发型25例,慢性复发型54例和持续型40例。采取肠外静脉补充足够的营养,完全胃肠道休息,治疗4周后进行纤维肠镜检查。结果重症UC经过4周治疗后临床痊愈36例(30.3%),好转65例(54.6%),无效18例(15.1%),总有效率84.9%。初发型、复发型和持续型UC内镜下和组织学存在一定差异,但治疗总有效率无明显差异(P>0.05),分别为88.0%,87.0%和80.0%。全部患者血清AST、ALT在正常范围,血清白蛋白治疗后明显好转[g/L,(38.2±9.9)vs(22.4±8.8),P<0.01]。结论初发型、复发型和持续型UC内镜下和组织学存在一定差异,肠外静脉高营养疗法是一种有效可行的方法。 相似文献
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目的 观察利福昔明胶囊联合美沙拉嗪片治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法 90例轻度、中度溃疡性结肠炎病人随机分为观察组46例、对照组44例。观察组给予美沙拉嗪片1.0g,每日4次,利福昔明胶囊0.2g,每日4次。对照组单用美沙拉嗪片1.0g,每日4次。总疗程为8周,观察两组治疗前后的临床活动指数、内镜评分、病理评分、临床综合疗效及不良反应。结果 治疗8周后,两组患者的临床活动指数均较治疗前显著降低(5.48±2.33比2.59±1.78,5.59±1.98比3.73±2.20,P<0.05),且观察组的临床活动指数显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的内镜评分、病理评分显著低于治疗前(P<0.01),观察组比对照组能更有效地改善患者的内镜评分及病理评分(P<0.01);观察组总有效率87.0%,显著高于对照组的68.2%(χ2=4.141,P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论 美沙拉嗪片联合利福昔明胶囊治疗轻中度UC可有效改善患者的临床活动指数、内镜下及病理评分,且副反应少。 相似文献
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目的 观察溃疡性结肠炎(UC)患者外周血中性粒细胞(PMN)凋亡的变化,并检测C反应蛋白(CRLP)、IL-6水平的变化,探讨UC患者PMN凋亡与CRP、IL-6水平的关系。方法 采用流式细胞术检测28例UC病人外周血PMN凋亡。结果 活动期UC患者PMN凋亡率明显低于健康人对照组和缓解期UC患者。缓解期UC患者PMN凋亡率与对照组无差别。不同病情活动期UC患者PMN凋亡有显著性差异。活动期UC患者外周血中CRP、IL-6水平均高于对照组和缓解组,且与PMN凋亡呈负相关,与病情呈正相关。缓解组患者CRP、IL-6与对照组无显著性差异。结论 UC患者PMN凋亡延迟,且与病情及疗效密切相关。IL-6产生过多可导致肝脏合成CRP增高,同时可能是导致PMN凋亡延迟的重要因素。适度调控PMN凋亡。有可能会成为治疗UC的有效途径。 相似文献
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目的 探讨老年溃疡性结肠炎患者的临床、内镜和病理特点及与非老年患者的差异.方法 收集分析2000年1月至2008年12月在我院诊断为溃疡性结肠炎349例患者的相关资料,对老年(≥60岁)溃疡性结肠炎患者与非老年(<60岁)溃疡性结肠炎患者的临床表现、内镜和病理特点进行比较分析.结果 老年组68例,男性37例,女性31例,年龄(68.54±7.16)岁;非老年组281例,男性150例,女性131例,年龄(42.38±10.88)岁.老年溃疡性结肠炎患者中腹泻、腹痛和便血等临床表现的发生率与非老年患者均无显著性差异(P>0.05).老年组病情轻度患者占60.3%,较非老年组多(P<0.05).内镜下老年组溃疡性结肠炎病变范围以直肠、直乙状结肠及左半结肠多见,但与非老年组相比差异无统计学意义(P>0.05).在病理学上老年组异型增生的发生率显著高于非老年组(P<0.05).结论 老年溃疡性结肠炎患者的病情相对较轻,但异型增生发生率较高,应加以重视. 相似文献