败血症大鼠胃壁细胞形态和泌酸功能的变化研究

目的研究败血症大鼠胃壁细胞形态和泌酸功能的变化,探讨胃酸在败血症胃黏膜损伤中的作用。方法制作大鼠败血症模型,测定胃液pH值、胃溃疡指数UI,用激光共聚焦扫描显微镜观察壁细胞形态。结果败血症24 h、48 h组胃液pH值较对照组显著降低,大鼠胃UI显著高于对照组,败血症大鼠分泌期壁细胞数显著高于对照组。败血症大鼠胃液pH值与胃UI无明显相关,胃液pH值与分泌期壁细胞数呈负相关。结论败血症可引起胃黏膜损伤、出血,从细胞学水平证明了败血症后胃酸分泌增多,但胃黏膜损伤严重程度与胃液pH不相关,胃酸只是败血症引起应激性溃疡的病因之一。     

埃索美拉唑在中毒患者洗胃后急性胃黏膜损伤中的防治

目的探讨埃索美拉唑在中毒患者洗胃后急性胃黏膜损伤中的预防和治疗作用。方法 60例中毒洗胃后患者随机分为两组:治疗组30例,对照组30例。观察洗胃前后胃液pH值的变化及相关治疗1周后胃镜观察结果。结果应用埃索美拉唑组胃液pH值上升;对照组胃液pH值虽也有上升,但两组有明显差异(P<0.01)。胃镜检查,治疗组镜下所见较对照组胃、十二指肠炎、溃疡发生明显减少。结论埃索美拉唑对中毒患者洗胃后急性胃黏膜损伤有良好的防治作用。     

荆花胃康胶丸对阿司匹林致小鼠胃黏膜损伤的修复作用

目的:探讨中药荆花胃康胶丸对阿司匹林所致小鼠胃黏膜损伤的修复作用.方法:建立阿司匹林所致小鼠急性胃黏膜损伤模型,观察中药荆花胃康胶丸(30mg·kg-1,ig)与胶体果胶铋胶囊(130mg·kg-1,ig)对胃黏膜损伤的修复作用,计算溃疡指数和溃疡抑制率.结果:中药荆花胃康胶丸能明显缩小阿司匹林烧灼引起的溃疡面积,溃疡指数较单纯损伤组显著降低(P＜0.05);与胶体果胶铋组比较,胃黏膜溃疡指数和溃疡抑制率无明显差异,保护作用相当.结论:中药荆花胃康胶丸对阿司匹林所致的小鼠胃黏膜损伤有较好的修复作用.     

马钱子碱对大鼠慢性胃炎胃癌癌前病变模型的保护作用研究

目的:研究马钱子碱对实验性大鼠慢性胃炎胃癌癌前病变的保护作用。方法:以灌胃2%的水杨酸钠和30%的酒精的混合溶液复制大鼠慢性胃炎胃癌癌前病变模型。实验分为4组,即正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)与马钱子碱高、低剂量(4、1mg·kg-1)组,测定大鼠稀释胃液的pH值;观察光镜下大鼠胃病理切片各种病理变化如炎症程度、壁细胞形态与结构;测量大鼠的胃黏膜厚度。结果:与模型组比较,马钱子碱高、低剂量组胃酸分泌显著增加(P<0.01或P<0.05),胃黏膜显著变厚(P<0.05),胃黏膜炎细胞浸润程度减轻,胃黏膜壁细胞病理变化也有明显改善。结论:1、4mg·kg-1剂量下马钱子碱对大鼠慢性胃炎胃癌癌前病变均具有明显的保护和治疗作用。     

胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中EGF、EGFR表达的影响

目的:研究胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)表达的影响,探讨其治疗胃溃疡的作用机制。方法:将大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性组(盐酸雷尼替丁,0.015 mg/kg)和胃得安片高、中、低剂量组(1.7、0.87、0.43 g/kg),每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均采用空腹冷水游泳法复制胃溃疡模型。成模后,各组大鼠每天ig给药1次,连续2周。记录大鼠于给药第0、7、14天时的体质量;末次给药12 h后,检测大鼠的胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积及胃黏膜损伤指数,并检测胃组织中EGF、EGFR的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠给药第7、14天时的体质量及胃液pH值降低,胃液分泌量和胃溃疡面积增加,胃黏膜损伤指数升高,胃组织中EGF、EGFR表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,除胃得安片中剂量组大鼠给药第7天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积以及胃得安片低剂量组大鼠给药第7、14天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积改善和胃组织中EGF表达增强不显著外,其余各给药组大鼠上述指标均显著改善,且胃组织中EGF、EGFR表达持续增强(P<0.05或P<0.01);胃得安片的作用呈现一定的量效关系。结论:胃得安片能够显著改善应激性胃损伤模型大鼠的胃功能;其机制可能与增强胃组织中EGF、EGFR表达,从而促进溃疡愈合有关。     

榆柏喷雾剂促进皮肤溃疡愈合的药效学研究

目的:研究榆柏喷雾剂对小鼠皮肤溃疡的愈合作用.方法:建立小鼠皮肤创伤和烫伤两种皮肤溃疡模型,记录用药组和对照组小鼠皮肤溃疡面积,用显微镜观察溃疡面炎症细胞浸润情况.结果:与自身对照组相比较,榆柏喷雾剂可明显缩小小鼠皮肤溃疡面积(P＜0.01),同时炎症细胞浸润也有明显减少(P＜0.01);并且局部刺激性试验证明本制剂无刺激性.结论:榆柏喷雾剂可明显促进小鼠皮肤溃疡的愈合.     

肝硬化形成对犬胃损伤作用的研究

目的 探讨正常犬在肝硬化形成过程中胃酸分泌功能、胃黏膜保护性激素和胃组织病理学变化及其相互关系.方法选用杂种犬16只,以40%四氯化碳(CCl4)腹腔内注射建立犬肝硬化动物模型,用Digtrapper MKⅢ pH监测仪监测正常犬和肝硬化犬24 h胃内pH值变化,同时用放射免疫法检测在造模前后血浆生长抑素(SS)和前列腺素E2(PGE2)水平的变化.经解剖组织切片观察肝硬化犬胃组织病理学改变.结果 肝硬化犬胃内pH值比正常犬显著升高(P＜0.01),胃酸度降低;血浆SS和PGE2含量明显下降(P＜0.01);病理组织学显示肝硬化犬胃窦、体黏膜有炎细胞浸润,黏膜肌及黏膜下纤维组织增生,腺体数目减少或腺体萎缩,壁细胞数目减少,黏膜及黏膜下血管扩张淤血.结论 肝硬化形成伴门静脉系淤血缺氧,胃黏膜保护性激素水平下降,胃壁细胞数减少,胃酸分泌减少,是造成门静脉高压性胃病和肝病相关性溃疡的病理基础,与消化性溃疡发病机制完全不同.     

注射用泮托拉唑与奥美拉唑钠治疗消化道溃疡出血的效果比较

目的比较注射用泮托拉唑与奥美拉唑钠治疗消化道溃疡出血的临床效果。方法选取2018年4月-2019年4月内江市第一人民医院收治的消化道溃疡出血患者共60例,随机分为2组,每组30例。对照组给予注射用奥美拉唑钠治疗,观察组给予注射用泮托拉唑钠治疗,比较2组治疗前后胃液pH值变化、止血时间、出血量、住院时间及治疗总有效率。结果治疗后,2组胃液pH值均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);观察组止血时间、住院时间均短于对照组,出血量少于对照组(P均<0.01);观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%(χ²=5.192,P=0.023)。结论消化道溃疡出血治疗给予注射液用泮托拉唑钠效果较好,可显著改善患者胃液pH值,有效控制出血情况,治疗总有效率高,具有推广价值。     

瑞芬太尼控制性降压在腰椎手术中的效果及对胃黏膜pH值的影响

目的:观察瑞芬太尼在腰椎手术中的降压效果及对胃黏膜pH值的影响.方法:选择ASA Ⅰ～Ⅱ级择期腰椎骨折拟行骨折内同定、椎板减压病例40例,随机分为两组:瑞芬太尼组和硝酸甘油组各加例.两组都监测血压、心率、动脉血pH值、PaCO2.瑞芬太尼组另外监测胃黏膜pH值(pHi)、胃黏膜CO2分压(PgCO2).瑞芬太尼组调节瑞芬太尼及硝酸甘油组调节硝酸甘油用量使平均动脉血压(MAP)降至约65 mmHg(1 mmHg=0.133 kpa),观察在降压前(T1),降压60分钟(T2),停降压即刻(T3),停降压30分钟(T4)各时点两组血压、心率、动脉血pH值、PaCO2的变化,及瑞芬太尼组在各时点PHi、PgCO2变化.结果:两组病例都能将MAP降至65 mmHg.在降压过程中(T2、T3)瑞芬太尼组心率减慢(P＜0.01),pHi值下降(P＜0.05),PgCO2升高(P＜0.05),硝酸甘油组心率增快(P＜0.01).在停降压30分钟(T4)各指标恢复至降压前(T1)(P＞0.05).两组动脉血pH值PaCO2在各时点无变化(P＞0.05).pHi、PgCO2值在正常范围.结论:瑞芬太尼可有效地进行控制性降压,降压过程对PHi值虽有影响,但都在机体代偿范围.     

颠茄合剂在人工胃液中对多酶片消化活力的影响考察

目的:考察颠茄合剂在人工胃液中对多酶片消化活力的影响.方法:按照颠茄合剂与多酶片在人工胃液中的配伍比例进行分组对照,即A组(人工胃液30 mL)、B组(多酶片供试液30 mL+人工胃液30 mL)、C组(颠茄合剂30 mL+多酶片供试液30 mL+人工胃液30 mL),B组为对照组,同时配制分别含10、20、30、40 mL颠茄合剂的配伍液共4份探求不同剂量的颠茄合剂对多酶片消化活力的影响,采用麦特(Mett)毛细玻管法对颠茄合剂与多酶片配伍及二药配伍比例变化在人工胃液中的消化活力单位数进行测定.结果:消化活力单位数:A组(120±15)较B组(190±20)显著降低(P＜0.01),C组(104±8)较B组(190±20)显著降低(P＜0.01).颠茄合剂对多酶片消化活力影响与其剂量相关(r=-0.9987,P＜0.01),同时也使人工胃液的pH值增大.结论:颠茄合剂在人工胃液中对多酶片消化活力有较大的影响.     

和胃消痞合剂对大鼠慢性胃炎pH值和胃黏膜病理影响

目的观察和胃消痞合剂对慢性胃炎大鼠胃液pH值和胃黏膜病理的影响。方法采用综合法对大鼠进行造模,造模后给予和胃消痞合剂进行治疗。观察病理学改变,并测定胃液的pH值。结果给予和胃消痞合剂治疗后,大鼠胃黏膜炎症分级明显降低,胃液pH值明显升高。结论和胃消痞合剂能明显升高胃液pH值,并且改善慢性胃炎大鼠胃黏膜炎症,保护和修复损伤胃黏膜作用。     

石榴皮提取物对大鼠幽门结扎所致胃损伤的保护作用研究

目的:研究石榴皮提取物对大鼠实验性胃损伤的保护作用及其与胃黏膜前列腺素E(2PGE2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的关系。方法:采取大鼠幽门结扎型胃溃疡模型,观察石榴皮提取物灌胃对实验性胃损伤黏膜的影响,对胃液量、总酸度、游离酸度、总酸排出量和胃黏液、胃蛋白酶分泌的影响;采取放射免疫方法研究对大鼠胃黏膜PGE2和6-keto-PGF1α含量的影响。结果:石榴皮提取物(150、500mg·kg-1)灌胃,可显著抑制大鼠幽门结扎型胃溃疡的形成,促进胃黏液的分泌(P<0.05),但对胃液量、总酸度、游离酸度、总排酸量和胃蛋白酶活性无显著性影响;PGE2和6-keto-PGF1α的含量均增高,其中PGE2含量显著增加(P<0.05)。结论:石榴皮提取物对大鼠幽门结扎所致胃损伤具有良好的保护作用,这种作用可能与促进胃黏液分泌和增加PG合成有关。     

牛乳铁蛋白对实验性胃黏膜损伤及胃溃疡大鼠模型的影响

目的 观察牛乳铁蛋白对实验性大鼠胃黏膜损伤及胃溃疡的保护作用。方法 建立无水乙醇、幽门结扎致大鼠胃黏膜损伤模型,水浸应激、乙酸灼烧致大鼠胃溃疡模型,测定模型大鼠胃黏膜损伤程度、溃疡面积、溃疡指数,以及胃黏膜中氨基己糖、PEG₂含量和血流动力学的变化,观察牛乳铁蛋白对实验性胃黏膜损伤和胃溃疡的保护作用。此外,通过连续喂养正常大鼠牛乳铁蛋白,观察其对大鼠胃液量、胃液酸度和胃蛋白酶活性的影响。结果 牛乳铁蛋白能降低乙醇及幽门结扎致胃黏膜损伤大鼠的溃疡指数,增加乙醇致胃黏膜损伤大鼠受损胃黏膜的氨基己糖和PEG₂含量以及血流量。同时,牛乳铁蛋白还能降低水浸应激以及乙酸灼烧致胃溃疡大鼠胃部的溃疡面积。此外,连续灌胃高剂量牛乳铁蛋白能抑制正常大鼠胃液分泌,减少胃液酸度。结论 牛乳铁蛋白对实验性胃黏膜损伤及胃溃疡大鼠模型胃黏膜损伤具有保护作用。     

血浆及胃液胃动素含量检测对胃癌诊断的临床价值

用放射免疫分析法测定７１例消化道恶性肿瘤患者、３１例胃良性疾病患者及３０例正常人血浆胃动素（ＭＴＬ）、癌胚抗原（ＣＥＡ）含量，部分病人和正常人同时检测了其胃液中ＭＴＬ、ＣＥＡ含量。结果：１．胃癌、食道癌和结、直肠癌患者血浆ＭＴＬ含量均显著高于对照组（Ｐ〈０．０５），胃癌尤著。     

益胃康胶囊对胃炎、胃溃疡模型鼠的胃粘膜修复作用研究

目的 :探讨益胃康胶囊对胃炎、胃溃疡模型鼠的胃粘膜修复作用。方法 :将实验鼠分为阴性对照组 (生理盐水 )、益胃康胶囊(高、中、低剂量 )组和阳性对照组 (甲氰咪呱胶囊 ) ,观察益胃康胶囊灌服后对应激性胃溃疡小鼠、对乙醇所致和幽门结扎型胃溃疡大鼠的影响。结果 :与阴性对照组比较 ,益胃康胶囊组溃疡指数、胃酸、胃液量降低 ,尤以高剂量组降低更明显。结论 :益胃康胶囊口服给药对应激性溃疡、对乙醇型溃疡和幽门结扎型胃溃疡鼠模型具有预防作用 ,对胃炎、胃溃疡模型鼠的胃粘膜具有良好的修复作用。     

胃粘膜分泌维生素C的初步研究

为了研究胃粘膜分泌维生素Ｃ的情况，对１０例胃粘膜正常的人进行了研究。所有被研究者在禁食标饮１０小时后，先观察空腹基础状态下胃液中维生素Ｃ浓度及胃粘膜的维生素Ｃ分泌，然后静脉注射维生素Ｃ，再观察给药后不同时间胃液中维生素Ｃ浓度的变化。结果空腹基础状态下胃液中维生素Ｃ浓度明显高于血中维生素Ｃ浓度，静脉注射维生素Ｃ后，胃液中维生素Ｃ浓度逐渐增高，提示胃粘膜有分泌维生素Ｃ的能力。胃粘膜的维生素Ｃ分泌量平均     

腹腔镜手术中丙泊酚对胃黏膜pH值的影响

［摘要］目的观察在腹腔镜下胆囊切除术二氧化碳（CO2）气腹过程中丙泊酚对胃黏膜pH值的影响。方法腹腔镜下胆囊切除术患者42例，随机分为两组：异氟醚组（A组）和异氟醚、丙泊酚静脉 吸入复合组（B组），每组21例。于气腹前（T1）、气腹开始后40 min（T2）、气腹结束后40 min（T3）分别测定并记录胃黏膜与动脉血CO2分压差［P(i a)CO2］、胃黏膜pH(pHi)值。结果A、B两组T2时P(i a)CO2均明显高于T1时，T3时P(i a)CO2均显著降低（P＜0.05＝。与A组相比，B组于T2时P(i a)CO2显著降低，pHi显著升高（P＜0.05＝；与T1比较，两组T3时P(i a)CO2和pHi基本恢复至T1水平。结论丙泊酚与异氟醚静吸复合麻醉有利于稳定CO2气腹过程中胃黏膜pH，可能对维持CO2气腹过程中胃黏膜的血流灌注起到一定的积极作用，从而有利于患者术后的恢复和减少术后并发症的发生。     

幽门螺杆菌感染患者胃液及血浆中维生素C含量的变化

目的：通过研究Hp感染患者胃液及血液中维生素C（Vit C）含量的变化，探讨Hp的致病机制。方法：选取20例Hp阳性及20例Hp阴性患者，采用比色法分别测定上述两组患者血液及胃液Vit C含量，用电极法测定胃液的pH值。结果：20例Hp感染组的胃液中Vit C含量明显低于Hp阴性组，而血浆中的Vit C含量无明显差别。低胃酸者（pH＞4）的胃液及血浆Vit C含量明显低于高胃酸者。结论：Hp感染可造成胃液内Vit C含量下降，胃液及血液内Vit C含量的变化与胃液的酸度密切相关。     

Transfer and distribution of amoxicillin in the rat gastric mucosa and gastric juice and the effects of rabeprazole

Aim:

To investigate the distribution of amoxicillin in the gastric juice and gastric mucosa of rats and to investigate the effects of proton pump inhibitor rabeprazole on amoxicillin concentrations in various compartments.

Methods:

One hundred and sixty anesthetized rats were divided into five groups, and given intravenously different doses of amoxicillin or amoxicillin and rabeprazole. The pH value and volume of gastric juice was aspirated were measured and separated gastric mucosa was homogenized. The concentrations of amoxicillin in the plasma, gastric juice and gastric mucosa were measured by high performance liquid chromatography (HPLC).

Results:

The maximum concentrations of amoxicillin in gastric juice and gastric mucosa were significantly lower than those in plasma (P<0.001). Concentrations in the glandular stomach mucosa were higher than those in the forestomach mucosa. Rabeprazole did not significantly change the pharmacokinetic parameters of amoxicillin in the plasma and did not alter gastric antibiotic clearance or the gastric transfer fraction of amoxicillin in gastric juice. However, rabeprazole did increase the amoxicillin concentration and pH value in gastric juice and reduced the volume of the gastric juice.

Conclusion:

Amoxicillin could penetrate the gastric mucosa and achieve therapeutic concentrations at the target site after transfer from the blood to the stomach. Rabeprazole increased the amoxicillin concentration in gastric juice by decreasing the gastric juice volume but did not affect its concentration in blood or gastric mucosa.     

泮托拉唑对应激损伤大鼠胃黏膜修复作用的研究

目的:观察急性损伤的胃黏膜雌激素诱导基因相关肽(TFF1)表达及应用泮托拉唑后的变化,探讨,TFF1在应激胃黏膜损伤中的作用机制.方法:56只大鼠随机分为正常组、单纯造模组及造模干预组,各造模组制作大鼠水浸-束缚应激(WRS)模型,其中单纯造模组分为单纯造模1组(造模后即刻)、单纯造模2组(造模后4h)、单纯造模3组(造模后8 h),造模干预组分为造模十预1组(造模后即刻)、造模干预2组(造模后4 h)、造模干预3组(造模后8 h),观察胄黏膜损伤指数(UI)及组织学变化,采用免疫组化法检测TFF1蛋白的表达.结果:水浸束缚应激后胃黏膜广泛损伤:单纯造模组UI升高,TFF1表达降低.予泮托拉唑干预后,与相应单纯造模组相比UI降低(单纯造模1组与造模干预1组69.13±1.97 vs 23.38±1.30,单纯造模2组与造模干预2组57.50±8.81vs 10..38±3.02,单纯造模3组与造模干预3组43.50±6.76vs 5.88±1.25,均P＜0.01).TFF1染色计分增加(单纯造模1组与造模干预1组0.55±0.11vs 0.92±0.15,单纯造模2组与造模十预2组0.76±0.24vs 1.36±0.21,单纯造模3组与造模干预3组1.12±0.16vs 1.65±0.11,均P＜0.01).结论:TFF1可能参与胃黏膜保护,促进溃疡修复;泮托拉唑还可能通过上调雌激素诱导基因参与胃黏膜的防御屏障.