吸收系数法测定双嘧达莫片的溶出度

中国药典 1995年版与 2 0 0 0年版均采用紫外分光光度的对照品比较法〔1,2〕测定双嘧达莫 (又名潘生丁 )的溶出度 ,溶剂为 0 .1ｍｏｌ·Ｌ-1盐酸液 ;而用紫外分光光度的吸收系数法测定含量及含量均匀度 ,溶剂为 0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ-1盐酸液〔3〕。为使方法一致 ,作者改用吸收系数法测定溶出度 ,溶剂为 0 .0 2ｍｏｌ/Ｌ盐酸液。实验结果表明 ,该法简便、准确。一、仪器与试药1.仪器 :ＺＲＳ - 4型智能溶出试验仪 (天津大学无线电厂 ) ,日本岛津ＵＶ- 2 6 0型分光光度计。2 .试药 :双嘧达莫对照品 (0 2 44 -970 1,中国药品生物制品检定所提供 ) …     

复方潘生丁胃内滞留漂浮型控释片的制备及药动学研究

根据流体动力学平衡控释系统hydrodynamically balanced controlled drug delivery system,简称HBS~(TM))原理研制了复方潘生丁-HBS~(TM)系统。复方潘生丁-HBS~(TM)的体外溶出符合一级动力学过程,同位素γ-闪烁照相结果表明复方潘生丁-HBS~(TM)在胃内滞留时间(4～6 h)明显长于普通片(1～2 h)。采用荧光分光光度法测定了人单剂量口服复方潘生丁-HBS~(TM)及复方潘生丁市售普通胶囊(德国宝云家殷格翰大药厂)的潘生丁和水杨酸的血清浓度,并进行了药动学模型的拟合及药动学参数的估算,本品的体内外数据相关性显著(P<0.05)。     

复方潘生丁胃内滞留漂浮型控释片的制备及药动学研究

根据流体动力学平衡控释系统hydrodynamically balanced controlled drug delivery system,简称HBS~(TM))原理研制了复方潘生丁-HBS~(TM)系统。复方潘生丁-HBS~(TM)的体外溶出符合一级动力学过程,同位素γ-闪烁照相结果表明复方潘生丁-HBS~(TM)在胃内滞留时间(4～6 h)明显长于普通片(1～2 h)。采用荧光分光光度法测定了人单剂量口服复方潘生丁-HBS~(TM)及复方潘生丁市售普通胶囊(德国宝云家殷格翰大药厂)的潘生丁和水杨酸的血清浓度,并进行了药动学模型的拟合及药动学参数的估算,本品的体内外数据相关性显著(P<0.05)。     

谈医师处方用药的几个实际问题

<正> 笔者对安徽省皖南地区11所医院的处方进行了一次抽检调查,其中包括省、地、市级医院5所,企业职工医院4所,县级医院2所。本文根据抽检过程中发现的一些处方在用药方面的几个问题略抒浅见。一、处方规定的给药方法不当:1.潘生丁片50mg每日三次。潘生丁为临床老药,近年来发现该药具有抗血小板凝集作用和抗病毒作用。临床已经应用于治疗弥散性血管内凝血(DIC),病毒性上呼吸道感染,小儿疱疹性咽(口夹)炎等。过去认为潘生丁半衰期为0.5～2.5小时,因而采用传统的服药法每日三次。最近通过研究证实其半衰期为11.6±2.2小时,所以潘生丁的服用方法应以每     

病毒唑与潘生丁治疗婴幼儿秋冬季腹泻病50例临床分析

目的:探讨病毒唑、潘生丁治疗秋冬季腹泻病的疗效.方法:病毒唑(10～15)mg/(kg·d)、1次/日,静注.潘生丁(3～5)mg/(kg·d)、3次/日,口服[1].结果:50例婴幼儿秋冬季腹泻经上述方法治疗后,47例治愈,2例好转,1例无效.结论:应用病毒唑与潘生丁联合治疗婴幼儿秋冬季腹泻经济、疗效好,值得基层医院推广应用.     

黄芪加654-2治疗紫癜性肾炎22例

1　临床资料　 1997/ 2 0 0 1我们采用黄芪注射液 (由正大青春宝药业有限公司提供 )加 6 5 4 2 (山莨菪碱 )注射液静点治疗紫癜性肾炎 2 2 (男 13例 ,女 9)例 ,年龄 6～ 34(平均 14 6 )岁 ;初治2 1例 ,复治 1例 .皮肤紫癜 +腰痛 +尿液分析异常 18例 ,皮肤紫癜 +腰痛 +腹痛 +尿液分析异常 +大便潜血阳性 4例 ,皮肤紫癜 +腰痛 +关节痛 +尿液分析异常 4例 ,皮肤紫癜 +腰痛 +头痛 +尿液异常 1例 .单纯激素组[1] 2 4例 ,成人给强的松 1ｍｇ·ｋｇ-1,儿童 (2～ 13岁 ) ,给强的松 2～ 2 5ｍｇ·ｋｇ-1,加用潘生丁 2 5～ 5 0ｍｇ ,3次·ｄ-1,六味…     

肝、肾功能不全的慢性心力衰竭患者地高辛血药浓度监测及个体化给药

目的:测定肝、肾功能不全的慢性心力衰竭患者地高辛血药浓度,为临床合理用药提供参考。方法:用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度。通过近四年98例肝、肾功能不全的心力衰竭患者地高辛用药的回顾性研究,对地高辛有效血药浓度与疗效关系进行分析。结果:0.8~2.2ng·ml-1为地高辛有效血药浓度范围,8例患者地高辛血药浓度<0.8ng·ml-1,36例患者地高辛血药浓度在0.8~2.2ng·ml-1内,其心力衰竭缓解率较高(69.4%),54例患者地高辛血药浓度>2.2ng·ml-1,患者中毒反应发生率较高(61.11%);肝、肾功能越差,中毒发生率越高。结论:临床测定地高辛血药浓度是必要的,尤其测定肝、肾功能不全心衰患者地高辛血药浓度,实行个体化给药。     

丽珠肠乐与潘生丁治疗轮状病毒性肠炎78例

我科于 1998年 10月～ 1999年 10月用丽珠肠乐与潘生丁联合治疗小儿轮状病毒 (ＲＶ)肠炎 78例 ,现报告如下。1　临床资料1 1　对象 :选择年龄 6个月～ 2岁的急性腹泻患儿 ,病程<3天 ,酶联免疫吸附试验检测大便ＲＶ -Ａｇ(ＩｇＭ )阳性。大便呈乳白色水样或蛋花汤样 ,无脓血及粘液 ,大便细菌培养阴性。随机分成治疗组 78例和对照组 76例。1 2　治疗方法 :治疗组两药联合应用 ,丽珠肠乐 0 35 2次/ｄ ,口服。潘生丁 3～ 5ｍｇ/ｋｇ·ｄ ,分 3次服 ,连服 3天。对照组仅用潘生丁 ,剂量及用法同治疗组。两组均未用抗生素及止泻收敛剂。注意补液及…     

潘生丁-~(201)铊显像在老年人中的应用

对13例老年人作潘生丁-~(201)铊(~(201)T1)心肌灌注显像。静脉注射潘生丁(60mg/kg)后,~(201)T1显像发生三种变化:1.潘生丁对~(201)T1显像无影响——3例摄取铊正常,6例呈持续性缺损;2.药物相缺损而重分布相时缺损区再充盈,共2例;3.逆转型反应(“冠状动脉偷窃现象”),共2例。本文表明潘生丁-~(201)T1显像是一种适用于老年人的早期诊断冠心病的非侵入性方法。     

潘生丁介入心肌断层显像诊断冠心病的评价

目的探讨潘生丁药物负荷试验替代运动试验进行核素心肌断层显像的临床价值。方法受检者共50例,冠心病(CHD)组30例,对照组20例,均先行静息心肌断层显像,48h后再行潘生丁介入试验心肌断层显像。结果CHD组29例潘生丁药物负荷试验呈阳性,1例因潘生丁副作用而停止试验;对照组4例潘生丁药物负荷试验呈阳性。潘生丁介入心肌断层显像诊断冠心病的特异性80%(16/20),灵敏度96.7%(29/30)。结论潘生丁负荷试验核素心肌断层显像是一种安全、有效诊断冠心病的方法。     

复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片人体生物等效性研究

目的:研究复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片人体生物等效性。方法:18名健康男性志愿受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹一次口服供试品2片(每片含对乙酰氨基酚330mg和维生素C200mg)或对照品必理通1片(每片含对乙酰氨基酚500mg)+维生素C4片(每片含维生素C100mg),用200ml水服用。1周后再交叉服药。受试者分别于服药前和服药后0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12和24h抽取静脉血3ml,以高效液相法(HPLC)测定对乙酰氨基酚血药浓度。结果:两药均符合口服一级吸收二房室开放模型。主要参数:对乙酰氨基酚供试品和对照品Tmax为(0.29±0.10)和(0.68±0.46)h,Cmax为(16.87±3.81)和(8.69±3.25)μg·ml-1,AUC为(36.33±8.70)和(26.22±8.33)μg·ml-1·h。各参数间除Tmax和Cmax差异有十分显著性外(P<0.01)其它差异均无显著性。供试品相对生物利用度为109.81%±11.44%,RSD为10.42%。结论:生物等效性检验后认为两药AUC体内生物等效性相同,Tmax和Cmax生物等效有差异,泡腾片剂型较普通片吸收快,Tmax小。     

误服潘生丁中毒一例报告

患儿杨××,男性,1.5岁,于79年元月10日中午自玩装有潘生丁的药瓶,后患儿自己入睡,未引起家长的注意。下午4时许,发现患儿突然恶心呕吐,脸面萎黄、糜睡,唤之不醒,并发现患儿口唇呈明显的鲜红色(潘生丁为红色的糖衣片),床上有散在潘生丁片剂当即清数约少10余片(每片剂量为25Mg)。即将患     

布洛芬与潘生丁治疗难治性肾病综合征近远期疗效分析

目的 :探讨布洛芬合并潘生丁治疗小儿难治性肾病综合征 (RNS)的近期与远期疗效。方法 :选择 3 2例RNS患儿 ,在再次应用强的松方案或强的松逐渐减量的同时 ,加服布洛芬 10～ 2 0mg/kg·d ,潘生丁 2～ 3mg/kg·d ,均分三次口服 ,疗程 3个月。结果 :治疗后血浆总蛋白及白蛋白明显升高 ,2 4小时尿蛋白定量明显降低 ,治疗前后有显著性差异 (P<0 .0 1) ,血肌酐治疗前后无显著性差异 (P >0 .0 5 )。随访 3～ 12年 ,远期疗效满意。结论 :布洛芬合并潘生丁治疗RNS可获得较好的近期与远期疗效     

潘生丁临床应用的进展

潘生丁为血管扩张药 ,常用于冠心病及肾病的治疗。近年来许多研究表明 ,该药尚有抗病毒及抗过敏等新功能 ,有着广泛的临床应用 ,现综述如下。1.应用于呼吸系统(1)治疗哮喘　李宗柯等( 1) 用潘生丁治疗儿童哮喘 38例 ,方法 :潘生丁 3～ 6ｍｇ/(ｋｇ .ｄ) ,分 3次口服 ;脑益嗪 1ｍｇ/(ｋｇ .次 ) ,睡前服 ,7天为 1疗程。有2 2例 1～ 2天内咳喘停止 ,15例 3～ 7天咳喘明显减轻 ,认为两药可抑制磷酸二酯酶阻止环磷酸腺苷分解 ,稳定肥大细胞 ,抑制其脱颗粒及血管活性物质释放而奏效。(2 )治疗病毒性上呼吸道感染　实验表明 ,潘生丁在试管内对不同…     

潘生丁治疗秋季腹泻疗效观察

我们采用潘生丁治疗秋季腹泻60例,现报告如下。1　资料与方法11　一般资料:年龄6月～2岁;秋冬季发病;急性腹泻,呈水样便或蛋花汤样便;伴发症状可有发热、呕吐等,部分病例有脱水;粪便检查以脂肪球为主,偶有少量白细胞,大便细菌培养阴性。将120例患者随机分为治疗组和观察组各60例,各组年龄、性别、临床表现无差异。12　方法:观察组以饮食疗法及支持疗法为主,有脱水者根据脱水程度给予口服补液或静脉补液。治疗组加服潘生丁(3～5)ｍｇ·ｋｇ-1·ｄ-1,分3次口服。2　结果根据腹泻病疗效判断标准[1],治疗72小时内粪便性状及次数恢复正常,伴随症…     

联合与单用潘生丁治疗小儿腹泻疗效观察

54例病毒性腹泻患儿,治疗组27例用潘生丁、叶酸、阿托品、异丙嗪(简称潘叶非品)联合治疗;对照组27例单用潘生丁。观察两组平均退热时间、止泻时间、止吐时间等项指标。结果:平均止泻时间和止吐时间经统计学处理两组差异极显著(t=2.67,P≤0.01;t=3.05,P<0.01)。提示潘叶非品联合用药治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效优于单用潘生丁。     

HPLC测定盐酸齐拉西酮血药浓度

目的 建立盐酸齐拉西酮血药浓度的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法测定盐酸齐拉西酮血药浓度,色谱柱采用Kromasil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相：甲醇-乙腈-40 mmol·L^-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH值至3.50±0.1) (100∶100∶155);流速：1.0 mL·min^-1;内标：卡马西平;检测波长：254 nm。结果 以盐酸齐拉西酮与内标物峰面积之比(Y)对盐酸齐拉西酮血清浓度(C)进行线性回归,得回归方程：C=213Y-85.5(r=0.996 2),表明本法在20.0~1 200 μg·L^-1内线性关系良好,平均加样回收率为97.4%。结论 本法操作简便、结果准确,可以用于临床盐酸齐拉西酮血药浓度的测定。     

潘生丁治疗儿童流行性腮腺炎60例疗效观察

近年我院应用潘生丁治疗儿童腮腺炎60例,并与60例板兰根治疗组比较,潘生丁在缩短腮腺肿痛天数方面明显优于对照组,结果报告如下。1对象与方法120例均为我院1997～1998年门诊或住院,无合并症(单纯型)流行性腮腺炎患儿,并随机分为潘生丁治疗组60例,男38例,女22例,平均年龄(5.5±7.5)岁,对照组60例,男30例,女30例,平均年龄(6.5±8)岁。临床表现 患儿均有发热,T 38～39.5℃,腮腺肿痛,治疗组单侧肿痛25例,双侧35例,对照组单侧23例,双侧37例。两组各项指标经统计学处理,均无明显差异(P>0.05)。治疗方法 治疗组选用上海利亚…     

潘生丁临床应用的几个问题

<正> 潘生丁(dipyridamole)应用于临床已30余年,但对此药的治疗作用及作用机理,一直存在着争议,现就以下几个问题作一探讨。1 潘生丁是否能治疗心绞痛?潘生丁是1969年作为一个长效的扩冠药用于临床。初期的报道认为,它有较好的抗心绞痛作用。然而,自1961年以后,即有不少临床     

潘生丁在儿科临床的新应用

<正> 潘生丁又名联嘧啶醇(Dipyvidamole),临床广泛用于内科脑血栓、冠心病等防治,具有抑制Ca~(2+)的活性、降低血小板粘附聚集及释放等功能。近年来,随着对其药理作用的进一步了解,证明潘生丁对儿科系统疾病如抗病毒性感染、抑制炎症免疫反应等也有良好疗效,且毒副作用小、方法简便、价廉易得、安全速效、易于接受,适于推广。现结合参考文献综述如下。 1 治疗病毒性感染 潘生丁能抑制RNA病毒及某些DNA病毒。Tonew等研究证实,潘生丁在试管内能抑制所有的小核糖核酸病毒,有广谱的抗病毒活性,主要用于