荔枝核中总皂苷的提取工艺优选

目的:以荔枝核为原料,采用乙醇浸提和超声波辅助提取法对荔枝核中总皂苷进行提取工艺优选。方法:以人参Rg1为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法测定皂苷含量。乙醇浸提法选用浸提时间、液固比、温度、乙醇浓度作为影响因素,超声波辅助提取法选超声波提取时间、液固比、乙醇浓度作为影响因素。结果:乙醇浸提法提取皂苷的最佳工艺参数提取时间为3 h,液固比22∶1,70%乙醇80℃提取,总皂苷质量分数为1.714%。超声波辅助提取皂苷的最佳工艺参数为70%乙醇提取50min,液固比22∶1,总皂苷的提取率为1.818%。结论:超声波辅助提取法的提取效果优于乙醇浸提法。     

荔枝核总黄酮提取工艺的优选

目的设计出荔枝核总黄酮的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以芦丁为对照品,以荔枝核总黄酮的含量为考察指标,采用紫外—可见分光光度法,优化提取工艺各参数。结果最佳提取工艺即用8倍量60%乙醇回流提取3次,每次1h。结论本提取方法操作简单,稳定可行。     

皂苷的提取方法及含量测定研究进展

目的：阐述总皂苷的提取工艺及含量测定方法。方法：对近年来相关文献进行分析和总结。结果和讨论：分析和总结了14种提取方法和7种含量测定方法，并说明了优缺点。随着科技的发展，总皂苷的研究方法将会进一步完善。     

人参皂苷提取工艺优选

目的研究人参皂苷的微波提取工艺。方法采用正交实验法,以人参皂苷含量作为评价指标,利用紫外分光光度法测定人参中人参皂苷含量。结果乙醇浓度对微波提取人参皂苷有极显著影响,提取时间次之,乙醇用量、提取次数影响较小。结论该提取法具有设备简单,热能利用率高,操作简便,省时省力,人参皂苷提取率高等优点,其最佳提取工艺为以10倍药材粗粉量的70%乙醇溶液作为提取溶媒,提取4次,2 min/次。     

正交实验法优选重楼皂苷提取工艺的研究

目的优选重楼皂苷的最佳提取工艺条件。方法以薯蓣皂苷元的含量为考察指标,用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量,采用正交实验法对重楼皂苷的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为重楼药材粗粉加8倍量85%的乙醇回流2次,1.5 h/次。结论优化得到的工艺简便易行,稳定性好。     

金樱根多糖含量测定及提取工艺优选

目的:为开发利用金樱根多糖及制定其质量标准提供依据。方法:采用超声波强化碱水水浴提取法,通过单因素和正交实验对提取工艺进行优选,考察氢氧化钠浓度、料液比、提取温度、提取时间对多糖得率的影响,多糖含量测定采用硫酸-苯酚法。结果:优选的提取工艺为氢氧化钠浓度2.5%,料液比1∶90,提取温度100℃,提取时间2.5h。多糖含量测定得标准曲线回归方程为Y=7.784 2X+0.000 9,r=0.999 3。结果表明,在溶液浓度为0～0.05mg/mL范围内测定葡萄糖吸光度呈良好线性。平均回收率为94.70%,RSD=2.51%(n=6)。各因素对金樱根多糖得率的影响由大到小依次为:料液比>提取时间>氢氧化钠浓度。多糖得率(124.593 8±6.150 6)mg/g。结论:采用超声波强化碱水水浴提取法,多糖提取完全,提取工艺设计合理,稳定可行,操作简便。     

裸花紫珠总皂苷提取工艺研究

目的:探讨裸花紫珠总皂苷的最佳提取方案。方法:测定裸花紫珠中总皂苷的含量,并对样品进行测定,通过对不同提取方法和影响因素的比较,得出最佳方案。将样品进行处理后,用5%香草醛冰醋酸溶液、高氯酸、冰醋酸显色,再采用可见分光光度法(检测波长为551 nm)测出吸光度,以三七皂苷为标准品绘制的标准曲线求出总皂苷含量。结果:方法学考察中精密度、重现性、回收率良好,该方法在10~50分钟内稳定,线性范围0~428.4 mg,探究影响因素确定乙醇浓度乙醇倍量提取时间。结论:总皂苷的提取工艺中超声工艺优于回流工艺,根据回归曲线测定正交试验中皂苷含量,得出最佳提取方案:用10倍量的75%乙醇常温下超声提取30分钟。     

油茶粕中总皂苷的提取工艺优选

目的优选油茶粕中总皂苷的提取工艺。方法采用丙酮-水法自油茶粕中提取总皂苷,考察提取时间、温度、次数、溶剂与物料比及溶剂浓度对总皂苷收率的影响,利用正交实验优选总皂苷最佳提取工艺。结果总皂苷的最佳提取工艺为：9倍量60％丙酮-水在70℃下提取2次,3h／次,总皂苷的收率可达12．80％,总皂苷含量为55．37％。结论丙酮-水提取法可用于油茶粕中总皂苷的提取,溶剂与物料比对总皂苷的提取有显著影响。     

正交设计优选竹节参总皂苷微波提取工艺的研究

目的优选竹节人参总皂苷的微波提取工艺。方法利用紫外分光光度法测定竹节参中总皂苷,运用正交试验设计,以总皂苷转移率为考察指标,筛选最佳微波提取工艺;并将其与加热回流提取法及超声提取法进行比较。结果微波提取竹节人参总皂苷的最佳提取工艺参数为:乙醇体积分数80%,微波功率400 W,料液比1∶18,提取4次,每次提取5 min。在此条件下,竹节人参总皂苷的转移率高达97.77%。结论微波提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,为竹节人参总皂苷的工业化生产和新药开发提供了参考。     

冰糖草总黄酮提取工艺优选及含量测定

目的:优选冰糖草中总黄酮的提取工艺并对其进行含量测定。方法:采用正交试验设计对冰糖草总黄酮提取工艺进行优选,以紫外-分光光度法测定冰糖草总黄酮的含量。结果:取冰糖草粉末0.5 g,加入75%乙醇20 ml,超声提取2次,每次60 min,此为提取冰糖草总黄酮的最佳工艺。9批冰糖草药材的总黄酮含量为2%~4%,含量较高。结论:筛选出的提取工艺稳定可行,可为冰糖草总黄酮的提取提供参考依据。     

麦冬多糖提取工艺优选研究

目的：优选麦冬多糖的提取工艺.方法：采用紫外分光光度法,以麦冬多糖含量为指标,以加液量、提取时间、提取次数、醇沉浓度为考察因素,采用正交试验优化多糖的提取工艺.结果：麦冬多糖提取的最优工艺条件是：加药材10倍量水,提取3次,每次60min,醇沉浓度90％,麦冬多糖提取率为18.18％.结论：优选的工艺合理、可行,多糖提取率高,可用于麦冬多糖的提取.     

正交设计法优选忍冬藤中绿原酸提取工艺

目的:对忍冬藤中绿原酸的提取工艺进行研究。方法:采用正交设计法设计忍冬藤中绿原酸的微波提取工艺和超声波提取工艺,采用高效液相法测定各提取工艺下的绿原酸含量,并将两种提取方法得到的结果进行比较。结果:微波提取法的最佳提取工艺为:微波时间为60 s,乙醇浓度为50%,料液比为1∶15,绿原酸含量为0.357%。超声波法最佳提取工艺为:提取功率为50 Hz,甲醇浓度为50%,料液比为1∶20,绿原酸含量为0.321%。以绿原酸含量为指标,微波提取法优于超声波提取法。结论:忍冬藤中绿原酸的最佳提取方法为微波提取法,此方法时间短,耗能低,提取率优于超声波提取法,可用于忍冬藤中绿原酸的提取。     

黄芩苷的提取工艺及高效液相含量测定

目的优选黄芩苷的水煎煮提取工艺,建立黄芩苷的含量测定方法。方法通过正交实验设计,以黄芩苷总量为考查指标,优选最佳提取工艺;用HPLC法测定黄芩苷含量。结果最佳水煎煮工艺为12倍药材量水煎煮,3次,每次1h。在0.046 52～0.465 2μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,(n=6);平均加样回收率为99.98%,RSD=1.56%(n=9)。结论该提取工艺合理、稳定、可行;含量测定方法准确、精确、重复性好,适用于黄苓苷提取物的含量控制。     

紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分的含量

目的研究荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的测定方法。方法紫外分光光度法在510 nm处测定。结果建立了回归方程C(μg/m l)=2.541 61 83.286 26A,相关系数r=0.999 8,平均加标回收率为100.82%(RSD=1.59%)。测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物含量为7.13%。结论该方法简便,准确,可用于测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的含量。     

银杏叶多糖提取、纯化及其含量的测定

目的研究银杏叶多糖的提取纯化及含量测定。方法通过对不同的提取次数、固液比及提取时间等实验,以及对粗多糖纯化的研究,确立各因素条件,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果各因素条件为浸提温度80℃,提取时间3h,固液比1∶30,提取2次,用活性炭纯化。由此得银杏叶中粗多糖的得率为12.2%,纯化后的多糖得率为9.8%。测定提取的粗多糖中多糖含量为35.7%,纯化后的多糖含量为43.3%,多糖含量测定相对标准偏差小于3.0%。结论该方法纯化效果好,测定重现性好,得出银杏叶中多糖含量为4.3%。     

正交试验法优化三芪丹颗粒醇提工艺

目的：优化三芪丹颗粒的醇提工艺。方法：采用正交试验对三七的醇提工艺进行优化,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1提取量及出膏率作为考察指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间作为考察因素,用L9（3^4）正交试验表安排试验。结果：最佳提取工艺为加6倍量60%乙醇提取3次,每次1.5h。结论：优选工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。     

清肝胶囊水提工艺的优选

目的优选清肝胶囊水提工艺的最佳条件。方法应用正交实验设计,以浸膏得率和黄芪甲苷含量为综合指标。结果优选出最佳水提工艺为加12倍量水,浸泡3 h,煎煮4次,2 h/次。结论该工艺稳定性好,浸膏得率和黄芪甲苷含量高,适合工业生产。     

黄芪水煎工艺优选试验

将黄芪等药物进行水煎提取正交试验,分别以水提取物得量和黄芪甲甙收率作考察指标,数据作方差分析。结果表明,各因素间无显著性差异。     

越鞠泡腾颗粒剂提取工艺的优化

目的优化越鞠泡腾颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计方法,以水为溶媒进行回流提取。采用高效液相色谱(HPLC)法测定回流提取物中栀子苷的含量,并以此作为评价指标对回流提取工艺中的溶媒用量、提取时间及提取次数进行优化。结果较优提取工艺为加入10倍量的水浸泡60min,回流提取30min。结论该提取工艺比较简便,合理可行。     

紫丁香苷的提取工艺研究及其含量测定

目的：对紫丁香叶中紫丁香苷提取工艺及其含量进行研究,为紫丁香叶的开发奠定基础。方法：采用高效液相色谱法对紫丁香叶中紫丁香苷的提取工艺进行了比较研究。结果：紫丁香苷的最佳提取工艺为水煎法。