冠心静胶囊质量标准研究

目的:建立冠心静胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对川芎、冰片、赤芍、人参和三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法对丹参中有效成分原儿茶醛进行定量测定。结果:定性鉴别斑点清晰,分离度好,易于区别;原儿茶醛平均加样回收率为99.91%,RSD=1.56%。结论:所建标准可用于冠心静胶囊的质量控制。     

肾消颗粒质量标准研究

目的:建立肾消颗粒的质量标准。方法:采用TLC法鉴别肾消颗粒中黄芪、淫羊藿,采用高效液相色谱法测定制剂中丹参素钠、原儿茶醛和淫羊藿苷含量。结果:TLC鉴别色谱特征斑点清晰;高效液相色谱法测得丹参素钠在0.15～2.40μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为100.3%,RSD为2.23%;原儿茶醛在0.012～0.192μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD为2.23%;淫羊藿苷在0.058～0.580μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为96.1%,RSD为1.89%。结论:方法专属性强、简便、重复性好,可用于肾消颗粒的质量控制。     

复方枣仁口服液的制备及质量控制

目的:建立复方枣仁口服液的制备及鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、生地黄、丹参进行定性鉴别;薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;原儿茶醛的平均回收率为102.32%,RSD为0.99%.结论:本方法简便、准确、可靠,制剂质量可控.     

少腹逐瘀颗粒的质量标准

目的:建立少腹逐瘀颗粒质量标准.方法:采用TLC法对处方中赤芍、当归、川芎、延胡索、五灵脂进行定性鉴别;采用HPLC法测定了芍药苷含量.结果:在TLC图谱中可检出赤芍等药材的特征斑点;测得芍药苷平均回收率为99.4%,RSD=0.6%(n=6).结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.     

安神口服液的质量控制研究

目的 建立安神口服液的鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、地黄、丹参进行定性鉴别；薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量。结果 TLC色谱中斑点清晰，易于识别：原儿茶醛的平均回收率为102．32％，RSD为0．99％。结论 本方法简便、准确、可靠，制剂质量可控。     

胃舒康颗粒质量标准的修订与完善

目的建立完善的胃舒康颗粒的质量标准。方法采用TLC对胃舒康颗粒处方中的药材成分黄芪、原儿茶醛、黄连、红花、川芎和当归进行定性鉴别,并用HPLC对胃舒康颗粒中的有效成分丹参素钠的含量进行测定。结果胃舒康颗粒中黄芪、原儿茶醛、黄连、红花、川芎和当归的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;丹参素钠含量在10.17~162.77μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率102.2%(n=6),精密度RSD=0.15%。结论该方法简单,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法 。     

反相高效液相色谱法测定舒乳消痛口服液中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的:建立舒乳消痛口服液中原儿茶酸、原儿茶醛的高效液相色谱测定方法.方法:采用Shim-pack CLC-ODS柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(40:96:0.25),检测波长:280 nm.结果:原儿茶酸线性范围为20.0～100.0 mg·L-1,平均加样回收率98.97%;RSD为1.24%(n=5).原儿茶醛线性范围为6.0～30.0 mg·L-1,平均加样回收率为96.75%;RSD为0.94%(n=5).结论:实验方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

胃炎片的质量标准研究

目的探讨胃炎片质量标准的控制方法。方法采用TLC对胃炎片处方中的药材成分白芍、原儿茶醛、丹参、延胡索、白芷进行定性鉴别,并用HPLC对胃炎片中的有效成分丹参素钠的含量进行测定。结果胃炎片中白芍、原儿茶醛、丹参、延胡索、白芷的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;丹参素钠含量在10.17~162.77μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.8%(n=6),精密度RSD=0.15%。结论该方法结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

徵瘕消散丸质量标准研究

目的:建立徵瘕消散丸质量标准。方法:采用TLC法对方中当归、川芎、丹参、延胡索、鸡血藤作定性鉴别,采用HPLC法对其中芍药苷和丹酚酸B的含量进行测定。结果:当归、川芎、丹参、延胡索、鸡血藤薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。芍药苷在5.98～59.84μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.43%,RSD为1.30%;丹酚酸B在12.16～121.60μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.28%,RSD为1.45%。结论:本法简便可行、结果准确可靠、重复性好,为控制徵瘕消散丸的质量提供了依据。     

HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量

目的建立用HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量的检测方法。方法研究丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量检测方法。ODS为固定项;甲醇-0.5%冰醋酸溶液(17?83)为流动相;检测波长280nm。结果丹参素钠在20～200μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.53%(RSD=0.796%);原儿茶醛在4～40μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.80%(RSD=1.287%)。结论本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,可以用于控制丹参安神胶囊的质量。     

舒心通脉口服液质量标准研究

目的建立舒心通脉口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC法）对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8～4μg（r=0.9997）,原儿茶醛进样量线性范围是0.16～0.8μg（r=0.9996）,丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%。结论所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量。     

活血活络颗粒的薄层色谱鉴别

目的制定活血活络颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的丹酚酸B、原儿茶醛进行鉴别。结果该品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效的控制该制剂的质量。     

回春育子颗粒质量标准研究

目的 提高回春育子颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、熟地黄、川续断和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中原儿茶酸、阿魏酸、柚皮苷、淫羊藿苷和五味子醇甲的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷...     

通脉口服液的质量标准研究

目的完善通脉口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对通脉口服液中丹参酮ⅡA进行定性鉴别,以高效液相色谱法同时测定其中阿魏酸、葛根素的含量。结果样品薄层色谱中,在与丹参对照品、丹参对照药材相应的位置显相同颜色的斑点;阿魏酸、葛根素检测浓度分别在0·0176～0·0880mg/ml(r=0·9999)、0·0088～0·0440mg/ml(r=0·9994)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为99·75%(RSD=0·62%)、99·92%(RSD=0·63%)。结论质量控制方法简便、准确,所建标准可用于本品的质量控制。     

用薄层扫描法测定中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸及咖啡酸的含量

采用薄层扫描法测定了中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸和咖啡酸的含量 .结果表明 ,各主要产地的狗脊中原儿茶酸含量均在 0 0 2 %以上 ,咖啡酸的含量均在 0 0 2 9%以上 ,其中熟狗脊中原儿茶酸和咖啡酸的含量较高 .而在黑狗脊中 ,咖啡酸的含量较低     

肾特康胶囊质量控制方法的研究

目的建立肾特康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对肾特康胶囊中的黄芪、人参、发酵虫草菌粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肾特康胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围为0.0351μg~0.263μg(r=0.9999),平均回收率为98.88%,RSD=1.07%(n=5)。结论本方法简便,灵敏度高,可有效控制肾特康胶囊的质量。     

厚朴温中丸质量标准的研究

目的:建立和完善厚朴温中丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中木香、厚朴、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定了方中君药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的总含量。结果:鉴别结果理想,阴性对照无干扰;厚朴酚平均加样回收率为99.2%,RSD=1.2%(n=6);和厚朴酚的平均加样回收率为100.0%,RSD=2.5%(n=6)。结论:本方法快速简便,准确,可控制该制剂的质量。     

四物汤配方颗粒的质量标准研究

目的：建立四物汤配方颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别四物汤配方颗粒中的熟地黄、当归、川芎、白芍,采用高效液相色谱（HPLC）法测定四物汤配方颗粒中的芍药苷、阿魏酸的含量。结果：TLC法分离较好,阴性无干扰;HPLC法芍药苷线性范围为0.1031～1.6496μg,r=1.000;阿魏酸线性范围为0.0209～0.3344μg,r=0.9997。平均回收率分别为100.46%、101.55%, RSD均小于2.0%。结论：该方法专属性强,重复性好,可用于控制四物汤配方颗粒的质量。     

补肾斑龙片质量控制方法的建立

目的：建立补肾斑龙片的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对补肾斑龙片中的酸枣仁、黄芪、人参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补肾斑龙片中淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别;淫羊藿苷线性范围为0．096～1．444μg,r=0．9998,平均回收率为98．53％,RSD=1.51％。结论：本方法简便,灵敏度高,可有效地控制补肾斑龙片的质量。