瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的 探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能及细胞因子的影响.方法 将86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组.对照组行常规抗心衰治疗;治疗组在常规抗心衰治疗的基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪.观察两组临床心功能和多普勒超声心动图、脑钠肽（BNP）等的变化情况.结果 治疗组较对照组心功能评级、超声心动图、BNP等均有显著改善,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 慢性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪,可进一步改善心功能,提高临床疗效.     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效.方法 采用随机数字表法将76例CHF患者分为对照组和观察组,对照组（38例）给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组（38例）在上述基础上加用辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗,比较两组治疗前后心功能各指标改善情况以及血浆高敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化情况.结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）以及左心室舒张末期内径（LVEDD）改善情况优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;血浆hs-CRP水平下降程度较对照组明显,治疗后6min步行试验行走距离亦明显长于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗CHF,在抗炎的同时能够改善患者心功能,降低心肌耗氧,提高心力衰竭患者运动耐量.     

曲美他嗪联合参脉注射液治疗慢性心力衰竭的疗效研究

目的探讨曲美他嗪联合参脉注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取2012年9月—2013年9月我院收治的CHF患者110例,将患者随机分为治疗组62例和对照组58例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪和参脉注射液治疗。观察并记录治疗前后两组患者血压、心率及平均室性期前收缩数。并比较两组患者治疗效果。结果对照组总有效率为86.2%(50/58),低于治疗组的93.5%(58/62)(P0.05)。治疗前两组收缩压、舒张压、心率、平均室性期前收缩数比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组收缩压、舒张压、心率、平均室性期前收缩数均低于对照组(P0.05)。结论在常规抗心力衰竭的基础上加用曲美他嗪联合参脉注射液治疗CHF效果明显,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的分析曲美他嗪联合参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法选取2014年1月~2015年6月我院收治的急性病毒性心肌炎患者143例为研究对象,将其分为研究组72例与对照组71例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪联合参麦注射液治疗。比较两组患者的疗效、临床症状及体征改善情况、治疗前后血浆脑钠肽(BNP)及C-反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,研究组总有效率为94.4%,明显高于对照组的73.2%,差异有统计学意义(P0.05);研究组心悸、胸闷、心脏扩大、ST-T段变化等临床症状及体征改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者BNP、CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者BNP、CRP水平比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎,可明显缩短患者临床症状及体征的改善时间,改善血浆BNP、CRP水平,提高疗效,值得临床推广使用。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的疗效及对血清炎性因子及血浆内皮素水平的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效及对血清炎性因子及血浆内皮素水平的影响。方法选取2013年2月至2016年7月在潢川县人民医院住院治疗的CHF患者92例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组46例。两组患者均给予CHF常规治疗,在此基础上对照组患者采用曲美他嗪治疗,观察组患者使用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况;检测比较两组患者治疗前后血清炎性因子、血浆内皮素(ET)、B型脑钠肽(BNP)水平的变化情况。结果观察组患者治疗总有效率(93.48%)显著高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者TNF-α、IL-6、IL-17水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者ET及BNP水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗可有效减轻CHF患者机体炎症反应,降低血浆ET及BNP水平,临床效果显著,安全性良好。     

芪参益气滴丸与曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭的疗效观察

目的探讨芪参益气滴丸与曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭的治疗疗效。方法选择2014年12月~2015年12月我院收治的冠心病心力衰竭患者40例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组单纯应用曲美他嗪进行治疗,治疗组用芪参益气滴丸与曲美他嗪联合治疗,对比治疗前后两组患者的脑钠肽(BNP)水平、6 min步行距离、舒张早晚期血流峰值比值(E/A值)等指标。结果与对照组相比,治疗组患者的BNP水平显著降低,6 min步行距离显著增加,E/A显著减小,差异有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸与曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭治疗疗效较好,可显著改善心功能,提高患者的生活质量。     

曲美他嗪与参附注射液应用于病毒性心肌炎治疗效果研究

目的探讨病毒性心肌炎联合应用曲美他嗪与参附注射液的疗效。方法回顾性剖析2014年5月~2015年2月由本科门诊接诊的病毒性心肌炎病患90例的病历资料,并按照治疗方案将之分成研究组和对照组各45例。两组都接受常规治疗,研究组同时加用曲美他嗪与参附注射液。观察两组用药后心悸等相关症状的改善情况,比较疗效总有效率。结果经比较,研究组治疗的总有效率为93.33%,明显比对照组的77.78%%高,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论于病毒性心肌炎常规治疗中积极加用曲美他嗪与参附注射液,有助于提高患者病情控制的效果,可供临床借鉴。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨万爽力（曲美他嗪）治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：CHF患者共158例，随机分为2组：曲美他嗪治疗组、常规治疗组。结果：曲美他嗪治疗组总有效率为87．5％，常规治疗组总有效率67.5％，两组有显著性差异（P〈0．05）。结论：曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

曲美他嗪对慢性心力衰竭病人心功能、脑钠肽和心肌肌钙蛋白Ⅰ的影响

目的观察曲美他嗪对慢性心力衰竭（CHF）病人心功能、脑钠肽（BNP）和心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）的影响。方法60例病情稳定的CHF病人。随机分为治疗组及对照组。每组30例。对照组病人采用心力衰竭常规药物治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪20mg，每日3次。两组均连续治疗4周。观察治疗前后两组NYHA分级、心功能、BNP和cTnⅠ等指标的变化。结果与治疗前相比，两组治疗后NYHA分级及心功能均得到显著改善，血浆BNP及cTnⅠ水平显著降低（P〈0．05或P〈0．01）；与对照组治疗后相比，曲美他嗪组显著缩小病人左室舒张末内径（LVEDD，P〈0．05），显著减小左室质量指数（LVMI，P〈0．05），显著增加左室射血分数（LVEF。P〈0．05）；血浆BNP（P〈0．05）和cTnⅠ（P〈0．01）显著降低。结论曲美他嗪能降低血浆BNP及cTnⅠ水平，改善CHF病人的心功能。     

辅酶Q_(10)联合曲美他嗪对老年慢性心力衰竭病人心脏功能及BNP、6 min步行距离的影响

目的研究辅酶Q_(10)联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对心功能的影响。方法选取我院2014年6月—2016年6月收治的老年CHF病人225例,采用随机数字法分为对照组(110例)和观察组(115例)。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,在此基础上,观察组病人口服辅酶Q_(10)和曲美他嗪治疗。比较两组治疗疗效和不良反应发生率,观察两组治疗前后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血浆脑钠肽(BNP)、6 min步行距离(6MWT)。结果观察组治疗总有效率(92.17%)明显高于对照组(74.54%),差异有统计学意义(χ~2=12.72,P=0.00);治疗后,观察组HR、6MWT、LVEDD及血清BNP水平均明显低于对照组(P0.05),LVEF明显高于对照组(P0.05);两组病人不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论辅酶Q_(10)联合曲美他嗪能明显提高老年CHF病人的治疗疗效,并能改善病人的心脏功能,且安全性高。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病合并心力衰竭的疗效分析

目的探讨心肌能量代谢药物曲美他嗪与1,6-二磷酸果糖治疗缺血性心脏病并心力衰竭的临床疗效。方法收集60例缺血性心脏病合并心力衰竭患者,按入组编号随机分为观察组与对照组,每组各30例,在强心、利尿及扩血管等常规治疗基础上,观察组给予曲美他嗪干预治疗,对照组予以1,6-二磷酸果糖治疗,对比两组患者疗效及心功能变化。结果观察组有效率为86.67%,明显优于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者心功能均较前好转,治疗前后左室舒张末径（LVEDD）及左室射血分数（LVEF）比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组LVEDD及LVEF改善程度均好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论心肌能量代谢药物曲美他嗪治疗缺血性心脏病合并心力衰竭疗效显著,且曲美他嗪在提高疗效及改善心功能方面优于1,6-二磷酸果糖,值得临床推广和进一步研究。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2013年3月-2015年3月我院收治的60例冠心病心力衰竭患者,随机分为30例观察组和30例对照组,对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗效果及治疗前后BNP变化情况。结果对照组30例患者中,13例显效,9例有效,总有效率73.3%;观察组30例患者中,19例显效,10例有效,总有效率96.7%,两组组间差异明显,具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后BNP均有所改善,但观察组改善情况明显优于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,治疗效果明显,副反应少,治愈率提高,值得在临床上推广使用。     

心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的观察心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取我院2013年9月~2014年9月收治的冠心病合并心力衰竭患者22例作为研究对象,将其随机分为观察组114例和对照组113例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合心脉隆注射液的治疗,比较两组患者的疗效和心功能指标。结果观察组总有效率为96.49%,显著高于对照组的75.22%,射血分数和心脏指数均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著,值得临床推广。     

卡维地洛联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察卡维地洛联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择CHF病人68例,随机分为两组,对照组（34例）给予洋地黄类、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、β受体阻滞剂（美托洛尔）常规治疗;治疗组（34例）在常规治疗的基础上使用卡维地洛（10mg,每日1次,连用90d）替代美托洛尔并联合使用曲美他嗪（20mg,每日3次,连用90d）治疗。结果治疗组心功能改善显效率（44.1%）和总有效率（94.1%）均较对照组（23.5%和64.7%）显著提高（P〈0.01）,且无明显不良反应。治疗后和治疗前比较,治疗组心率、血压、左心室射血分数、左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、每搏量、心排血量均有显著改善（P〈0.05或P〈0.01）,治疗后治疗组和对照组比较有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论卡维地洛联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及其对血清高敏心肌肌钙蛋白T、脑钠肽水平的影响研究

目的分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及其对血清高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)、脑钠肽(BNP)水平的影响。方法选取2015年5月—2016年5月阜阳市人民医院收治的冠心病心力衰竭患者70例,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗;两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清hs-cTnT、BNP水平。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前血清hs-cTnT、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血清hs-cTnT、BNP水平均低于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪联合美托若尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效确切,可有效降低血清hs-cTnT、BNP水平,改善患者心功能。     

参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的探讨参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的疗效。方法90例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予吸氧、应用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或ARB、β-受体阻滞剂等药物常规治疗。观察组在对照组基础上加参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗,30d为1个疗程,疗程结束后进行治疗疗效及超声心动功能指标比较。结果两组患者疗效间差异有统计学意义（χ^2=6．45,P〈0．05）。两组患者治疗前LVEF、FS、SV间差异均无统计学意义（P〉0．05）,而治疗后两组LVEF、FS、SV间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论参附注射液联合环磷腺苷葡胺可有效改善心力衰竭患者的心肌收缩功能．增加心排血量,减轻心脏前后负荷,且无明显不良反应,是治疗缺血性心肌病患者心力衰竭的有效方法,值得临床进一步推广。     

心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床观察

目的观察心脉隆注射液联合盐酸曲美他嗪片治疗缺血性心力衰竭的疗效。方法选取2015年6月—2016年6月我院住院治疗的缺血性心力衰竭病人60例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予综合治疗加用盐酸曲美他嗪片治疗,治疗组在对照组基础上给予心脉隆注射液治疗,治疗后14 d比较两组6 min步行试验、N末端脑钠肽原(NT-pro BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后LVEF水平均有提高,且治疗组较对照组提高更显著(P0.05);两组治疗后NT-pro BNP明显下降,治疗组较对照组下降明显(P0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭是安全、有效的。     

曲美他嗪联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对血浆BNP、AngⅡ、ALD水平的影响

目的探讨曲美他嗪联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对血浆脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)水平的影响。方法选择2013年4月~2016年4月沧州市中心医院接诊的96例慢性心力衰竭患者,以随机数表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48),两组均给予心力衰竭常规治疗,对照组再给予曲美他嗪[施维雅(天津)制药有限公司,20 mg/片,国药准字H20055465]治疗,1次/片,3次/d;观察组给予曲美他嗪联合芪参益气滴丸(天士力制药集团股份有限公司,0.5 g/袋,国药准字Z20030139),0.5 g/次,3次/d,两组均连续用药3个月。比较两组治疗前后血压、心功能、6 min步行距离及血浆BNP、AngⅡ、ALD的变化,并比较临床疗效。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血压、心功能、6min步行距离及血浆BNP、AngⅡ、ALD比较,差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,两组患者血压、心功能、6 min步行距离较治疗前比较均显著改善,差异有统计学意义(P均0.05),观察组收缩压、舒张压、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)明显低于对照组,左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离明显优于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。治疗后,两组血浆BNP、AngⅡ、ALD较治疗前均显著降低,观察组血浆BNP、AngⅡ、ALD均比对照组低,差异有统计学意义(P均0.05)。结论在慢性心力衰竭患者中应用曲美他嗪联合芪参益气滴丸效果显著,可有效改善心功能、提高患者生活质量,其内在机制可能和降低血浆BNP、AngⅡ、ALD的表达相关。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对血管内皮功能、血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法将188例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,两组均予常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次口服;联合治疗组在曲美他嗪组治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次口服,治疗3个月后对比观察两组临床症状、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、6min步行距离及治疗前后内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)、P-选择素及BNP浓度的变化。结果联合治疗组心功能改善更明显,总有效率90.63%,治疗后LVEF明显提高,LVEDd、CRP、ET-1、P-选择素及血浆BNP水平较治疗前均明显降低(P0.05或P0.01)。且与曲美他嗪组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭安全有效,可明显改善冠心病病人的血管内皮功能,降低血浆BNP浓度,减少心脏事件,可作为冠心病心力衰竭的长期治疗药物。     

曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔治疗酒精性心肌病疗效观察

目的观察曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔治疗酒精性心肌病的临床疗效。方法选取我院收治的酒精性心肌病患者64例,将其随机分为对照组和观察组。对照组采用替米沙坦、比索洛尔等常规治疗;观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪治疗。分别测量两组治疗前后的血浆脑钠肽（BNP）水平和彩色超声心动图各项指标变化情况。结果治疗3个月后,两组彩色超声心动图各项指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗6个月后,观察组彩色心动图各项指标参数明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,两组血浆脑钠肽水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者血浆脑钠肽水平均有所下降,但观察组下降幅度明显优于对照组,尤其是治疗6个月后更加显著,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于酒精性心肌病患者,采用曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔治疗的疗效确切,可有效改善患者左心室收缩功能,降低血浆脑钠肽水平,值得临床推广及应用。