弥可保联合α-硫辛酸治疗糖尿病勃起功能障碍疗效观察

目的观察弥可保联合α-硫辛酸治疗糖尿病勃起功能障碍患者的疗效。方法将86例糖尿病勃起功能障碍患者随机分为对照组（给予常规改善循环治疗）和弥可保联合α-硫辛酸治疗的观察组,应用勃起功能障碍国际指数（IIEF-5）问卷表评分比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者IIEF-5评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论弥可保联合α-硫辛酸治疗糖尿病患者的勃起功能障碍安全、有效。     

他达那非联合十一酸睾酮治疗中老年男性勃起功能障碍伴迟发性性腺功能减退症的研究

目的观察他达那非联合十一酸睾酮治疗中老年男性勃起功能障碍（ED）伴迟发性性腺功能减退症（LOH）患者的临床疗效。方法将符合标准的45例患者分为2组,研究组23例,采用他达那非联合十一酸睾酮的治疗方案,对照组22例,单用他达那非治疗。4周后,应用国际勃起功能指数评分-5（IIEF-5）、老年男性症状问卷（AMS）比较2组的治疗效果。结果2组治疗后IIEF-5评分较治疗前增加（P均〈0．05）,研究组AMS评分均较治疗前降低（P〈0．05）,研究组治疗后2项评分较对照组明显改善（P均〈0．05）。结论在中老年ED伴LOH患者的治疗申．联合应用他达那非和十一酸睾酮的治疗效果优于单用他达那非的效果．     

胰岛素强化治疗对糖尿病性勃起功能障碍的疗效观察

目的 探讨胰岛素强化治疗对糖尿病性勃起功能障碍（ED）的治疗效果.方法 使用勃起功能国际问卷（IIEF-5）诊断ED,将116例糖尿病性ED患者分为胰岛素组和口服药组,分别予胰岛素和口服药治疗6个月,治疗前后测定血糖、血清睾酮,并进行IIEF-5评分.结果 治疗后胰岛素组患者的空腹血糖（FBG）和糖化血红蛋白（HbAlc）较治疗前明显降低,IIEF-5评分明显升高.治疗后胰岛素组患者的FBG和HbAlc较口服药组降低,IIEF-5评分较口服药组明显升高.结论 胰岛素强化治疗能明显提高糖尿病性ED患者的勃起功能,其疗效优于口服药.     

早期干预糖尿病性勃起功能障碍对患者病情及生活质量的影响

目的探讨早期干预糖尿病性勃起功能障碍对患者病情及生活质量的影响。方法随机筛取2013年10月—2014年10月该院收治的76例合并勃起功能障碍的糖尿病患者作为该次研究对象,将其依据随机数字表法分为对照组及观察组,每组患者各38例;对照组予以常规治疗,观察组患者予以药学、康复、行为等早期干预方式,采用IIEF-5(勃起功能国际问卷)及SLQQ(性生存质量)对两组患者性功能进行评价、比较。结果予以早期干预后,观察组患者各项IIEF-5评分均显著优于对照组;观察组患者性功能总有效率100.0%显著高于对照组81.6%;且观察组患者各项SLQQ评分均显著优于对照组,组间数据差异经统计学检验有统计学意义(P均0.05)。结论早期干预糖尿病性勃起功能障碍可提高患者治疗效果,促进患者勃起功能的恢复,提高患者生活质量。     

α硫辛酸联合西地那非治疗糖尿病性勃起功能障碍的疗效观察

选择68例糖尿病性勃起功能障碍患者,随机分成2组,每组34例。治疗组给予α硫辛酸静滴,西地那非片口服。对照组单用西地那非片口服,疗程均为2周。观察2组治疗后的临床疗效。结果2组治疗前后的FPG、2hPG及血清睾酮差异均无统计学差异（均P〉0．05）。治疗组有效率（79．4％）与对照组总有效率（55．9％）差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后IIEF-5评分均较治疗前有显著提高（P〈0．05）,治疗后2组间IIEF-5评分差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后3个月治疗组较对照组IIEF-5评分有显著提高。结论α硫辛酸联合西地那非治疗糖尿病性勃起功能障碍较单用西地那非疗效显著。     

他达拉非治疗良性前列腺增生症所致下尿路症状的疗效观察

目的观察他达拉非治疗良性前列腺增生症（BPH）所致下尿路症状（LUTS）的临床疗效及安全性。方法 72例BPH所致LUTS的患者分为两组,治疗组口服他达拉非,对照组口服安慰剂,1次/d,每次10 mg,共8周。结果治疗8周后,治疗组较对照组IPSS总分值下降、国际勃起功能指数-5（IIEF-5）值提高、生活质量评分（QOL）值下降（P均〈0.05）;最大尿流率（Qmax）、残余尿量（PVR）基线数据接近正常,但两组差异无统计学意义。患者对他达拉非耐受良好,不良反应轻微。结论他达拉非对治疗BPH所致LUTS有效、安全,尤其对前列腺增生症伴发阴茎勃起功能障碍患者具有较好的疗效。     

中西医结合治疗激素依赖性哮喘30例疗效观察

目的观察补肾活血汤结合红霉素治疗激素依赖性哮喘的疗效。方法60例患者中30例吸入普米克都保及口服激素、扩张支气管、抗生素应用等常规治疗（对照组），在上述治疗基础上加用自拟补肾活血汤加减配合红霉素治疗30例（治疗组）。6周为一个疗程。结果治疗组哮喘症状评分、PEV1、PEFR、强的松日用量明显优于对照组（P〈0．05）。结论补肾活血汤结合红霉素治疗激素依赖性哮喘疗效明显优于常规治疗。     

自拟振阳汤剂与2型糖尿病勃起障碍内皮舒张功能关系

收集100例初发2型糖尿病合并勃起功能障碍患者[根据国际勃起功能指数(IIEF-5)评分判定],随机分为对照组50例,观察组50例。对照组给予常规降糖,运动治疗及安慰剂治疗;观察组在对照组基础上给予自拟振阳汤剂,2次/d,两组治疗3个月。根据国际勃起功能评分问卷(IIEF-5)分别对两组患者进行评分比较,测定治疗前后CRP、血管内皮细胞舒张功能(EDD)、NO、内皮素(ET-1)。结果观察组治疗前后自身比较以及与对照组组间比较CRP、EDD、NO和ET-1均有所改善,有统计学意义(P<0.05);结论自拟振阳汤剂对糖尿病伴勃起功能障碍患者的血管内皮细胞舒张功能有较好的改善作用。     

注射用胰激肽原酶治疗糖尿病性勃起功能障碍的疗效观察

50例糖尿病性勃起功能障碍患者均采取注射用胰激肽原酶治疗,40U/天,15至20天。采用国际勃起功能指数表(IIEF-5)对治疗前后的疗效进行评价。结果本组50例患者经注射用胰激肽原酶治疗后,IIEF-5评分较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P0.05)。所有患者在治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论采用注射用胰激肽原酶治疗糖尿病性勃起功能障碍,临床疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

补肾益心片对高血压伴ED病人血压变异性及生活质量的影响

目的观察补肾益心片对高血压伴勃起功能障碍(ED)病人血压变异性及生活质量的影响。方法原发性高血压2级、3级合并ED的男性病人80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组应用西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加用中药制剂补肾益心片,每次4片,每日3次。疗程12周。观察治疗前后平均血压水平、血压变异性、勃起功能指数、SF-36生存质量表评分、不良反应。结果治疗前两组人口学资料及临床特征具有均衡性,差异无统计学意义(P0.05)。治疗12周后,两组日间收缩压标准差(d SSD)、日间舒张压标准差(dDSD)、夜间收缩压标准差(nSSD)、夜间舒张压标准差(nDSD)、24 h收缩压标准差(24h SSD)、24 h舒张压标准差(24 hDSD)均较治疗前显著下降(P0.05);治疗组较对照组24 hSBP、dSBP、nSBP进一步降低(P0.05),24 hDBP、dDBP、nDBP比较差异无统计学意义(P0.05)。血压变异性比较两组:24 h平均收缩压(24 hSBP)、24 h平均舒张压(24 hDBP)、白昼平均收缩压(d SBP);白昼平均舒张压(dDBP)均较治疗前显著下降(P0.05);治疗组较对照组24 hSSD、dSSD、nSSD进一步降低(P0.05),24 hDSD、dDSD、nDSD比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后对照组勃起功能国际问卷(IIEF-5)指数与治疗前比较变化不明显(P0.05);治疗组IIEF-5指数与治疗前比较明显改善(P0.05);治疗12周后,治疗组在生理功能、生理职能、社会功能、活力、情感职能方面改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在躯体疼痛、总体健康、精神健康方面比较,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾益心片与常规降压西药合用,能降低病人BPV、平稳降压,改善勃起功能,提高生活质量。     

老年勃起功能障碍与下尿路症状相关性的研究

目的了解老年勃起功能障碍（ED）患者的下尿路症状（LUTS）程度,评估ED与LUTS之间的相关性。方法对67例老年ED患者按照国际前列腺症状评分（I-IPS）分为轻度、中度、重度LUTS 3组,比较3组间国际勃起功能指数-5（IIEF-5）评分和阴茎海绵体动脉的收缩期最大血流速率（PSV）和舒张末期血流速率（EDV）。结果3组间随着LUTS程度逐渐加重,IIEF-5评分、PSV呈下降趋势,其中轻度LUTS组与中度、重度LUTS组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。3组间EDV比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论老年ED患者性生活的质量与LUTS程度相关,对阴茎血流动力学的影响可能是LUTS影响ED程度的途径。     

枸橼酸爱地那非治疗勃起功能障碍的疗效和安全性观察

目的评价临床枸橼酸爱地那非治疗男性勃起功能障碍（ED）的安全性和疗效。方法32例ED患者,其中24例予枸橼酸爱地那非60mg口服（观察组）,8例仅予安慰剂（对照组）。采用国际勃起功能指数表（IIEF-5）量表评价治疗效果,同时记录观察患者自签署知情同意书开始至最后一次随访之间,所发生的任何与治疗目的无关的事件。结果观察组治疗后IIEF-5量表总得分为（24．09±5．05）分,与治疗前的（14．75±3．61）分相比,P〈0．05;与对照组治疗后的（19．86±4．56）分相比,P〈0．05。与药物相关的主要不良事件有头晕、头痛、面部潮红和恶心,严重程度为轻至中度,呈一过性,无需处理。结论口服枸橼酸爱地那非60mg治疗ED安全、有效。     

补肾活血汤对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平及血管内皮功能的影响

目的观察补肾活血汤治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及对血浆脑钠肽水平、血管内皮功能的影响。方法将120例患者按随机数字表法分为两组,对照组60例用常规西药治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加服补肾活血汤,每日1剂,疗程12周。观察两组临床症状、NYHA心功能分级、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的变化。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为78.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后IVST、LVPWT、LVDd、LVEF、BNP、ET、NO均较对照组明显改善(P<0.05)。结论在常规西药治疗基础上加用补肾活血汤治疗慢性心力衰竭安全有效,可以降低BNP浓度,改善血管内皮功能,抑制心室重塑。     

解毒活血法对急性冠脉综合征患者PCI术后CD40L及IL-8表达的影响

目的：观察解毒活血中药对急性冠脉综合征（ACS）患者经皮冠状动脉介入（PCI）术后CD40L及白细胞介素（IL）-8表达的影响。方法：PCI术后的50例ACS患者被随机分为常规治疗组（25例,予常规西药治疗）,中药治疗组（25例,在常规西药治疗基础上加用活血解毒中药治疗）,检测治疗前后血清中CD40L及IL-8的表达水平。结果：治疗后,与常规治疗组比较,中药治疗组CD40L[（1.60±0.62）ng/ml比（1.35±0.49）ng/ml]及IL-8[（6.03±0.69）ng/ml比（5.33±0.62）ng/ml]表达水平均显著降低（P均〈0.05）;中药治疗组临床疗效优于常规治疗组（总有效率：92%比72%,P〈0.05）。结论：解毒活血中药能明显降低急性冠脉综合征患者PCI术后血清CD40-L及IL-8的表达水平,能抑制PCI术后炎性反应,对于急性冠脉综合征有一定疗效。     

初发2型糖尿病患者勃起功能障碍与内皮细胞舒张功能关系

收集30例初发2型糖尿病合并勃起功能障碍患者[根据国际勃起功能指数（HEF-5）评分判定],同时收集2型糖尿病合并勃起功能障碍者一级亲组30例,初发2型糖尿病未合并勃起功能障碍患者组30,并设正常对照组30例。用彩色多普勒超声显像仪进行血管内皮功能的检测。结果：初发2型糖尿病勃起功能障碍组内皮细胞舒张功能障碍,其一级亲组已有降低,初发2型糖尿病患者IIEF-5评分与年龄、吸烟、体重指数、HbA1C、空腹血糖负相关,与高密度脂胆固醇呈正相关。结论糖尿病勃起功能障碍是一个多环节、多病因参与的结果,血管内皮细胞舒张功能障碍可能是其一个危险因素。     

温肾活血汤治疗冠心病缓慢型心律失常

目的 观察温肾活血汤治疗冠心痛缓慢型心律失常的临床疗效。方法 将42例缓慢型心律失常病人随机分成两组，对照组采用西医常规治疗，治疗组在对照组基础上加服温肾活血汤，疗程4周，观察两组临床症状和疗效、心电图变化，疗程4周。结果 治疗组总有效率为90．48％，明显优于对照组的61．90％（P〈0．05），治疗组在提高心率、改善心电图及临床症状方面优于对照组（P〈0．05）。结论 温肾活血汤治疗缓慢型心律失常疗效优于单纯西药治疗。     

小剂量西地那非治疗糖尿病病人勃起功能障碍100例观察分析

目的探讨小剂量西地那非治疗糖尿病病人勃起功能障碍的疗效。方法选取糖尿病勃起功能障碍患者200例,分为小剂量组和常规剂量组,每组100例。小剂量组给予小剂量西地那非,常规剂量组给予常规剂量西地那非进行治疗。结果两组患者治疗后及治疗后3个月时的IIEF-5评分改善程度相当(P0.05)。两组患者与治疗前相比,治疗后及治疗3个月后,其阴茎勃起硬度等级评分均得到了显著改善,组内比较差异有统计学意义(P0.05);且组间比较差异有统计学意义(P0.05)。小剂量组药物不良反应发生率显著低于常规剂量(P0.05)。结论小剂量西地那非治疗糖尿病病人勃起功能障碍疗效显著,不良反应更小。     

PKERP与PKRP治疗良性前列腺增生症的疗效及术后对性功能影响的比较分析

目的分析经尿道前列腺等离子双极剜除术(PKERP)与经尿道前列腺等离子双极电切术(PKRP)治疗良性前列腺增生的临床疗效及对患者性功能的影响。方法将2017-01~2019-02收治的80例良性前列腺增生患者随机分成PKRP组和PKERP组,每组40例。两组患者均接受相同的基础治疗方案。PKERP组采用PKERP,PKRP组采用PKRP。比较两组患者术后膀胱冲洗时间、留置尿管时间,手术前及术后3个月国际前列腺症状评分(IPSS)、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)、血清hs-CRP水平、膀胱残余尿量及治疗效果的差异。结果PKERP组患者术后膀胱冲洗时间显著短于PKRP组患者(P<0.01);PKERP组患者的留置尿管时间显著短于PKRP组患者(P<0.01);PKERP组患者的IPSS得分显著低于PKRP组患者(P<0.01);PKERP组患者的IIEF-5得分显著高于PKRP组患者(P<0.01);PKERP组患者的血清hs-CRP水平显著低于PKRP组患者(P<0.01);PKERP组患者的膀胱残余尿量显著少于PKRP组患者(P<0.01)。PKERP组患者治愈8例,显效21例,有效10例,无效1例。PKRP组治愈7例,显效11例,有效16例,无效6例。PKERP组疗效优于PKRP组(P<0.05)。结论PKERP治疗良性前列腺增生患者的效果良好,术后恢复快,对患者的性功能影响较少,与PKRP相比优势明显。     

2型糖尿病勃起功能障碍者内皮细胞舒张功能与CRP的相关研究

收集30例初发2型糖尿病合并勃起功能障碍患者[根据国际勃起功能指数（IIEF-5）评分判定],同时收集2型糖尿病合并勃起功能障碍者一级亲组30例,初发2型糖尿病未合并勃起功能障碍患者组30,并设正常对照组30例。采用免疫比浊法检测hs—CRP水平,并测定颈动脉内膜中层厚度、血糖、胰岛素、血脂、尿酸、性激素、HbA1C等指标。结果：初发2型糖尿病勃起功能障碍组内皮细胞舒张功能障碍,其一级亲组已有升高。结论糖尿病勃起功能障碍是一个多环节、多病因参与的结果,血浆CRP浓度对于糖尿病勃起功能障碍可提供作为一敏感的诊断标志物。     

不同降压方案对男性高血压患者勃起功能的影响

目的探讨β-受体阻滞剂加利尿剂（BBs＋Diu）与钙通道拮抗剂加血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（CCB＋ACEI／ARB）两种降压方案对男性高血压患者阴茎勃起功能的影响。方法226例确诊原发性高血压患者随机分为两组，A组78例使用BBs＋Diu降压方案，B组148例使用CCB＋ACEI／ARB降压方案，采用调查问卷方法，使用国际勃起功能（international index of erectile function，IIEF）评分5项（IIEF-5）评估阴茎勃起功能。结果A组阴茎勃起功能障碍（ED），特别是中、重度ED发病率显著高于B组（P〈0．05）。结论对中青年或性活跃的男性高血压患者，应首选CCB、ACEI、ARB，尽量少用BBs、Diu，从而减少ED的发生，提高生活质量及降压治疗的依从性。