心可舒片与倍他乐克对冠心病患者动脉弹性影响的对照研究

目的探讨心可舒片与倍他乐克对冠心病患者动脉弹性的影响。方法选取2006年1月至11月北京大学人民医院心脏中心50例经冠状动脉造影确诊为冠心病的患者,随机分为两组,每组25例,两组患者除常规冠心病治疗外,一组给予心可舒片,另一组给予倍他乐克片,治疗持续8周,分别观察患者治疗前后血压、心率、大动脉顺应指数(C1)、小动脉震荡指数(C2)、颈-桡动脉的脉搏波传导速度(PWV)的变化。结果与治疗前相比,倍他乐克组的血压较心可舒组明显降低(P<0.05)。两组患者治疗后心率皆明显下降(P<0.05),倍他乐克组与心可舒组心率下降趋势无明显差异。治疗后在C1、C2及颈-桡动脉的PWV改善方面心可舒组优于倍他乐克组(P<0.05)。结论心可舒片可改善冠心病患者的大小动脉震荡指数、减慢脉搏波传导速度。     

心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛200例观察

目的观察心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将395例病人随机分为两组。对照组195例采用西医常规治疗。治疗组200例在对照组治疗基础上，加用心可舒片治疗。结果治疗后，治疗组血脂改善疗效、心绞痛症状疗效、心电图疗效、中医症状疗效均明显优于对照组（P〈0．05）。结论心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛疗效满意。     

心可舒片联合美托洛尔治疗冠状动脉心肌桥的临床观察

目的：探讨心可舒片联合美托洛尔（倍他乐克）治疗冠状动脉心肌桥的临床疗效和可行性。方法将60例冠状动脉心肌桥患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组给予常规治疗（阿司匹林、倍他乐克）;治疗组在对照组治疗基础上加服心可舒片。比较两组临床疗效心绞痛发作频率及心电图的改善情况,并观察其不良反应发生情况。结果治疗组临床症状疗效总有效率为93.3％高于对照组的70.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗组心电图改善总有效率为73.3％,高于对照组的63.3％,但差异无统计学意义（P＞0．05）。两组均无明显不良反应。结论心可舒片联合倍他乐克治疗冠状动脉心肌桥安全有效,可以明显改善临床症状。     

心可舒片双心治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察心可舒片双心治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将269例病人随机分为两组,对照组133例采用西医常规治疗,治疗组136例在对照组治疗基础上加用心可舒片治疗,4周后判定疗效。结果治疗组心绞痛症状疗效、血脂改善疗效、心电图疗效、抗心律失常疗效、抗抑郁和焦虑疗效均明显优于对照组(P0.05)。结论心可舒片双心治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效满意。     

心可舒片治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血脂的影响

目的探讨心可舒片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和血脂影响。方法将63例心绞痛患者随机分为常规治疗组（对照组,31例）和心可舒片治疗组（治疗组,32例）。分别于治疗前及治疗后12周、24周测定血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平;并于治疗前和治疗12周、24周后采集12导联心电图。结果治疗组总有效率为90.6%,优于对照组的74.2%（P〈0.05）。治疗12周、24周后,两组血清TG水平有明显降低（P〈0.05）,治疗组血清TC和LDL-C较治疗前亦有明显降低（P〈0.05）,12周、24周后治疗组LDL-C降低较对照组更为明显（P〈0.05）。结论心可舒片能有效协助降脂,改善临床症状,提高不稳定型心绞痛患者治疗效果。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法 将60例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组和对照组各30例.对照组予常规抗心绞痛药物治疗,治疗组在常规抗心绞痛药物治疗的基础上加用心可舒片,每次4片,每日3次口服.结果 治疗组可明显缓解冠心病心绞痛病人胸部刺痛、少寝多梦、胸闷、心悸等症状(P＜0.05).在改善心电图方面,治疗组也优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒可改善心肌缺血,且无明显毒副反应,是一种治疗冠心病心绞痛安全有效的药物.     

心可舒片治疗冠心病焦虑症状的临床观察

目的 应用汉密顿抑郁量表评分评价心可舒片对冠心病病人焦虑症状的治疗作用.方法 选取40例冠心病慢性稳定型心绞痛门诊病人,随机分为试验组和对照组,每组20例.试验组在常规治疗基础上加用心可舒片治疗,对照组予以常规治疗,疗程12周.观察治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 两组治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验组治疗后HAMD评分与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒片可以明显改善冠心病心绞痛病人的焦虑症状.     

心可舒片联合美托洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的研究

目的研究心可舒片联合美托洛尔治疗冠心病(CHD)不稳定型心绞痛(UA)的效果。方法采用前瞻性随机试验方法选择2019年8月至2020年8月我院收治的100例CHD合并UA患者,采用随机数字表法分为两组,各50例。对照组口服美托洛尔治疗,观察组在对照组基础治疗上口服心可舒片,两组均连续治疗2个月。比较两组治疗2个月后患者心绞痛发生情况及治疗前、治疗2个月的血液流变学[全血黏度、血浆黏度]。结果治疗2个月,观察组心绞痛发生频率低于对照组,持续发作时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组全血黏度、血浆黏度低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片联合美托洛尔治疗CHD合并UA效果更佳,可缓解患者心绞痛发作情况,改善血液流变学。     

冠心病心绞痛采用倍他乐克、通心络联合治疗的疗效观察

目的探讨冠心病心绞痛采用倍他乐克、通心络联合治疗的疗效。方法随机选取我院收治的126例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组两组,对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上加用倍他乐克和通心络进行联合治疗,对两组患者的心绞痛改善情况进行观察比较。结果对照组患者的心绞痛改善总有效率为73.1%,显著低于观察组患者的98.4%,差异有统计学意义(x2=15.68,P0.05);对照组患者的不良反应的发生率11.1%显著高于观察组患者的3.2%,差异具有统计学意义(x2=4.63,P0.05)。结论采用倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛临床治疗效果明显高于常规治疗,值得广泛的应用于临床治疗中。     

心可舒联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察心可舒联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及心电图变化。方法将171例UAP患者随机分成对照组和治疗组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心可舒和氯吡格雷治疗,随访30d。结果治疗后治疗组临床疗效总有效率（92.5%）高于对照组（67.9%）,心电图疗效总有效率（93.5%）高于对照组（71.8%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论心可舒联合氯吡格雷治疗UAP安全。     

心可舒片对心绞痛伴焦虑症患者的疗效观察

目的观察心可舒片对冠心病心绞痛伴有焦虑症患者临床症状、焦虑状态、心电图的影响。方法采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定内科门诊心绞痛伴有焦虑症患者118例。随机分为两组,分别予以标准心脏内科药物治疗和加服心可舒片治疗。观察治疗前后临床症状、心电图改变和焦虑状态。结果治疗组服用心可舒片3个月后,与对照组比较心绞痛和冠心病及焦虑症明显好转(P<0.01);心电图改变也明显好转(P<0.01)。结论心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图改变的疗效明显优于单传统心内科药物治疗,同时能明显缓解焦虑症。     

疏肝益心汤治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的观察疏肝益心汤治疗冠心病不稳定型心绞痛（气滞痰瘀证）的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,对照组予单硝酸异山梨酯胶囊、阿司匹林肠溶片、氯吡格雷、酒石酸美托洛尔片治疗。治疗组在对照组治疗基础上加服疏肝益心汤,两次口服150mL,2次/日,分别于早餐及晚餐半小时后服用,4周为1个疗程。观察比较两组患者中医证候、心绞痛及心电图疗效,临时服用硝酸甘油停减量、血脂、C-反应蛋白水平变化及不良反应。结果治疗后两组中医证候积分、心绞痛、心电图、临时服用硝酸甘油停减量、血脂、C反应蛋白水平等情况较治疗前均有改善（P〈0.05）;治疗组治疗后中医证候积分、心绞痛显效率、临时服用硝酸甘油停减量及C-反应蛋白水平改善均优于对照组（P〈0.05）。结论疏肝益心汤是治疗冠心病不稳定型心绞痛（气滞痰瘀证）的安全有效方剂之一,对治疗不稳定型心绞痛有一定的临床意义。     

心舒宝片对气虚血瘀型冠心病心绞痛患者血脂和血液流变学的影响

目的观察心舒宝片对气虚血瘀型冠心病心绞痛患者血脂和血液流变学的影响。方法入选206例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,各103例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心舒宝片治疗。观察两组患者的临床疗效及对血脂和血液流变学的影响。结果治疗组患者的心绞痛症状和心电图(ECG)改善较对照组更明显;治疗组治疗后血脂(高密度脂蛋白胆固醇除外)和血液流变学明显好转(P0.05),与对照组治疗后比较也有统计学意义(P0.05)。结论心舒宝片可有效防治气虚血瘀型冠心病心绞痛,可能与降低血脂和改善血液流变学有关。     

中西医结合治疗代谢综合征性冠心病的疗效观察

目的观察中西医结合治疗代谢综合征性冠心病的疗效。方法采用随机对照的方法,对120例冠心病心绞痛合并代谢综合征患者进行临床观察。随机分为两组,分别给予常规西药治疗和常规西药基础上加服中药（通痹颗粒）治疗。疗程为4周,治疗前后做心电图（ECG）,检测血脂和C反应蛋白水平。结果两组患者治疗后心绞痛疗效优于治疗前;组间比较治疗组优于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后心电图较治疗前均有所改善,组间比较无显著性差异（P〉0.05）;两组在硝酸甘油停减率比较上有显著性差异（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;两组患者治疗后血脂水平及C反应蛋白水平明显降低,与治疗前比较有显著性差异（P〈0.05）。组间比较显示治疗组优于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛合并代谢综合征有良好的疗效,且未发生不良反应。其作用机制可能是通过改善瘦素受体、胰岛素抵抗、高胰岛素抵抗,降低血脂及C反应蛋白水平并降低血压、血糖及血液高凝等水平,稳定或逆转动脉粥样斑块,达到改善冠脉血供,从而防治冠心病心绞痛。     

心可舒片治疗老年冠心病合并抑郁、焦虑的疗效观察

目的观察心可舒片治疗老年冠心病合并抑郁、焦虑的临床疗效。方法选取2014年1月—2014年12月于我院住院治疗,诊断为焦虑和(或)抑郁症状的63例老年冠心病稳定型心绞痛的患者,随机分为对照组(31例)和观察组(32例)。对照组予抗心绞痛及心理疏导等规范治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用心可舒片,疗程均为3个月,观察治疗前后患者汉密顿焦虑(HAMA)、抑郁量表(HAMD)评分及血脂的变化情况。结果情绪改善的总有效率:治疗3个月后,对照组为45.16%,观察组为93.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组患者治疗前后HAMD及HAMA评分差异有统计学意义(P0.05),且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异均有统计学意义(P0.05),且与对照组治疗后比较,观察组TC、TG、LDLC、HDL-C差异均有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片可以缓解老年冠心病患者的焦虑、抑郁情绪,并对血脂水平有一定的改善。     

益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛气阴两虚兼血瘀证临床研究

目的观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性,探索中医治疗冠心病的新途径。方法将153例冠心病心绞痛气阴两虚兼血瘀证病人随机分为实验组（102例）和对照组（51例）,实验组服用益心舒胶囊治疗,对照组服用单硝酸异山梨酯片治疗,疗程均为4周。结果两组均有改善心电图、心绞痛以及心绞痛的程度等作用,组间比较无统计学意义（P〉0.05）。实验组对改善临床乏力、自汗方面疗效明显好于对照组。结论益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。     

心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效观察

目的评价心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效。方法对425例冠心病合并高血压病患者进行问卷调查、体格检查以及定期的随访。按随机法将研究对象分为心可舒组、对照组,对照组予基础治疗,心可舒组在对照组治疗基础上加用心可舒片,疗程≥1年。对所有患者进行定期的回访,观察治疗前后的生化指标,心绞痛发作次数、持续时间变化,最终评价药物疗效。结果心可舒组平均收缩压(dSBP)、平均舒张压(dDBP)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049,P=0.006);心可舒组总胆固醇(TC)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.020);心可舒组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。心可舒组治疗后心绞痛每周发作次数明显少于治疗前与对照组治疗后,差异有统计学意义(P=0.000);治疗后心可舒组心绞痛每次发作时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论心可舒可以有效降低平均收缩压及平均舒张压,降低胆固醇的同时升高高密度脂蛋白;可以有效减少冠心病患者心绞痛的发作次数,对心绞痛发作的持续时间较未用药者明显缩短。     

心可舒片治疗冠心病患者焦虑症状的疗效研究

目的研究心可舒片治疗冠心病患者焦虑症状的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年6月具有焦虑症状的冠心病患者110例,随机分为两组。对照组(50例)给予心理疏导及常规药物治疗;治疗组(60例)在对照组治疗基础上加用心可舒片。两组平均疗程均为4周。结果对照组总有效率为76.0%,治疗组为88.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片可改善冠心病患者焦虑情绪。     

倍他乐克在糖尿病急性心肌梗死患者中的疗效

目的探讨糖尿病急性心肌梗死患者早期应用倍他乐克的疗效。方法选择糖尿病急性心肌梗死患者88例,随机分为两组,常规治疗组（n=44）给予静脉溶栓、阿司匹林、硝酸脂类等药物治疗,倍他乐克组（n=44）在常规治疗基础上加用倍他乐克,比较两组一个月内全因死亡率、恶性心律失常和心肌梗死后心绞痛发生率、以及血糖和血脂等变化等情况。结果经过治疗后,倍他乐克组各种原因死亡率、恶性心律失常发生、心肌梗死后心绞痛发生率均低于常规治疗组,两组间差异有统计学意义（P均〈0.05）。两组治疗后血糖水平均有下降,与治疗前比较,差异均有显著统计学意义（P均〈0.01）;常规治疗组治疗后血糖水平低于倍他乐克组,两组间差别有显著统计学意义（P〈0.01）;两组治疗后总胆固醇及甘油三脂水平与治疗前差异均无统计学意义,两组治疗后血脂的差异也无统计学意义（P均〉0.05）。结论糖尿病急性心肌梗死患者早期应用倍他乐克降低死亡率、恶性心律失常及心肌梗死后心绞痛发生率,而对血糖、血脂影响较小。     

温阳活血方治疗阳虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察温阳活血方治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择符合条件的冠心病心绞痛患者共120例,随机分为治疗组与对照组,各60例。治疗组给予温阳活血方治疗,对照组给予养心氏片治疗,4周为1个疗程,观察两组患者治疗前后心绞痛症状、中医证候积分、心电图ST-T变化情况。结果冠心病心绞痛疗效：治疗组总有效率为86.67%,对照组为73.33%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;中医证候疗效：治疗组总有效率为88.33%,对照组为71.67%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;心电图改善疗效：治疗组总有效率为65.00%,对照组为51.67%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论温阳活血方治疗冠心病心绞痛疗效优于养心氏片。