父女同患神经纤维瘤病

临床资料例1男,51岁。因面部、躯干、四肢密集高粱粒至蚕豆大结节21年来诊。该患者出生后不久,父母发现其躯干、四肢散在大小不等咖啡色斑,无自觉症状,家长及本人均未介意。30岁始患者双上肢出现高粱粒至蚕豆大结节,逐渐增大,无痒痛。1年后,腹部也出现同样结节,且结节逐渐增多。近3年咖啡色斑数量增多,颜色加深。患者智力差,     

父女同患Ⅰ型神经纤维瘤病

1病历资料例1．患者女,17岁。因头面部、颈部、躯干、四肢多发性咖啡色斑片17年,于2009年8月到我科就诊。患者出生时,躯干即出现散在咖啡色斑片,随年龄增长咖啡色斑片逐渐增多,无明显自觉症状。2年前无明显诱因上述皮损明显增多。患者自诉长期头痛,自行口服止痛药效果不佳。     

一家3代同患神经纤维瘤病

例１,女,１６岁,学生。生后３、４个月时全身皮肤即出现散在的咖啡色斑,随年龄增长,色斑逐渐增多、增大,并出现皮下结节,少数结节长大后变松弛,向下悬垂,无明显自觉症状。查体：系统检查未见异常。皮科所见：全身皮肤散在大小不等的境界清楚的淡咖啡色斑,多数呈卵圆形,直径２～５ｃｍ不等。全身可见数十个肤色结节,主要分布躯干,粟粒至鸭蛋大小,突出应面,其中肚脐处及背部各有一结节呈悬垂形,伴周围皮肤松弛,结节触之有疝囊样感觉（图１）。 例２,女,４４岁,例１之母。自幼年至２５岁以前全身皮肤仅有散在咖啡色斑和结…     

母子同患神经纤维瘤病2例

例1.女,62岁,苗族.患者42年前因外伤后,双手背上出现散在绿豆大肤色结节,质软,无明显自觉症状,1年内皮损泛发全身,此后皮损发展缓慢.父母为非近亲结婚,有1弟、2妹,均体健,无类似病史.     

母子同患神经纤维瘤病4例

母子同患神经纤维瘤病４例张锋华北电力学院医院（邮政编码０７１００３）例Ｌ贯，３６岁，先证者。生后发现皮肤有取在小肿物，回部有咖啡样斑，无自觉症状。后肿物逐渐增多增大。皮科情况：全身皮肤可见散在的大小不等绿豆至乒乓球大肿物，质软。取额部皮损活检，诊断为...     

父女同患疣状表皮痣

1临床资料例1.先证者女,17岁。因右侧躯干、右上肢及双下肢出现疣状丘疹、斑块15年就诊。患者于15年前,无明显诱因于右侧躯干、右上肢及双下肢出现散在肤色或黑褐色疣状丘疹、斑块,无瘙痒等不适,未予诊治。皮损渐增多,并延及外阴部,多家医院以疣状表皮发育不良等诊治(具体用药不详),疗效欠佳。父母非近亲结婚,患者足月生产,营养、发育正常,智力一般。既往史无特殊。     

父女同患发疹性汗管瘤

父女同患发疹性汗管瘤王璞山，周丽发疹性汗管瘤近年国内陆续有报告，但父女３人同患此病尚属罕见。现报告如下：例１．男性，４９岁。２０岁左右自颈胸部发现散在扁平丘疹，逐渐增多，至３０岁已遍布躯干及四肢，此后长期稳定，无自觉症状。体检：眶周可见少数稀疏扁乎丘...     

父女同患多发性皮肤平滑肌瘤

临床资料 患者女,44岁.因背部红色丘疹、结节40余年,加重伴疼痛13年余于2008年1月17日来我科就诊.患者自幼无明显诱因左腰背部出现散在红色丘疹和结节,绿豆大小,无瘙痒及疼痛感,随年龄皮疹缓慢增多增大.8年前在皮损处开始出现阵发性针刺样痛,每次持续约1～2 秒,白天发作5～6次,晚上2～3次,均为冬季发作,夏天缓解.6年前阵发性疼痛变为持续性钝痛,每次持续约3分钟左右,发作规律同前.     

两个家系父女同患带状疱疹

带状疱疹是皮肤科的一种常见疾病.然家系中同患带状疱疹较为少见,笔者见到2个家系中父女同患该病,现予报告: 家系1:冯××,女,6岁.于90年7月12日,被其母发现右胸部皮肤出现5分硬币大红斑、上布密集粟粒大小之水疱,呈带状分布,微痛,次日开始发烧,并在右胸部又发现有2处同样皮疹并有破溃,于7月16日入本科.体温38.8℃,脉搏120次/分,血压14/8 KPa,一般情况尚可.血常规:血色素95g/L、红血球3.0×10~(12)/L、白血球13.8×10~9/L、中性0.82、淋巴0.16,嗜酸粒细胞0.02;尿常规:蛋白(±)、白细胞(+),红细胞少许.诊断为右胸带状疱疹继发感染.其父陪护,于7月19日,     

父女多处同部位同患太田痣和色素痣

例1,女7个半月,因左眼外侧青灰色斑1月余于1996年6月2日来我所就诊。患儿于出生后6个半月左右发现左眼角外侧有淡青灰色斑,1个月来稍有加深,但面积无明显扩大,未见患儿搔抓。体检:一般情况好,发育正常,神清,心肺未见异常。皮肤科检查:左眼角外侧可见2cm大小的近似圆形的青灰色斑片,边界尚清,皮损压不褪色。眼结合膜、巩膜未受累。下颌正中部和右膝外侧分别可见黄豆大小的褐色斑片,边界清楚。皮损上皮纹及毳毛正常。诊断:①太田痣(右眼外侧),②色素痣(下颌、右膝)。 例2,男28岁,例1之父。出生时左侧面部即有大片网状青灰色斑片,幼年时皮损颜     

父女同患先天性皮肤缺损二例

患儿女,第 1胎顺产,孕 39周,自然分娩,体重 3.7 kg。患儿出生后即可见双下肢大部分皮肤缺失,病损呈不规则长条形,累及双侧膝关节、胫前、踝关节、足背及大拇趾内侧,长约 15 cm,宽约 3～ 4 cm,边缘清楚,与正常皮肤交界处覆盖暗红色表皮,附着不紧密,尼氏征阳性,皮 肤缺损处呈红色湿润的肉芽面,有少许渗液。皮肤痛觉存在。 患儿父母非近亲结婚,其母亲妊娠期间无感冒和腹泻史,无服药和放射线及有害物质接触史。其父出生时双下肢亦出现对称性皮肤缺损,病变部位、形状、大小和临床表现与患儿极为相似,经外用消炎药物 40余天治愈…     

双胞胎同患融合性网状乳头瘤病

正融合性网状乳头瘤病(CRP)是一种病因不明的少见皮肤病,多为散发,近期我科门诊诊治一对双胞胎同患本病,现报告如下。1临床资料双胞胎A,男,18岁。胸部、腹部、上肢屈侧深褐色斑1年半,加重半年。1年半前患者无明显诱因于腹部出现淡褐色扁平丘疹,无自觉症状,后皮疹不断增多至胸部、腹部以及上肢屈侧,颜色加深。体格检查:系统检查未见异常,全身浅表淋巴结未触及增大。皮肤科检查:胸部、腹部、背部弥漫性淡褐色扁     

父女同患结节性硬化病2例报告

例１　男,４１岁。自幼面部有多个囊性结节,８岁以后结节逐渐增多、增大,以后背部出现少许同样皮损,指趾间也出现囊性结节。患者从小智力低下,反应迟钝,有高血压、肾炎病史,父母兄妹无此疾病。皮肤科情况：颜面皮肤暗红色,前额、面颊、下颌不规则分布大小不对称质地较软的肤色或呈暗红色纤维瘤样肿块,双侧鼻翼对称分布疣状角化增生及瘤样赘生物,左手、左足指趾间可见大小不等略带黄色囊性结节,腹、腰部不规则分布肤色或淡褐色丘疹斑块（见照片１２,１３）。眼底检查：双眼底伴有高度近视改变,右眼视乳头鼻上方呈淡灰色圆形瘤样…     

父女5人同患白色丘疹样型大疱性表皮松解症

例1,先证者女性,13岁.自幼两脚常在外伤后起疱,以内踝附近明显.     

神经纤维瘤病1例

1病例摘要 患者女，22岁。因全身泛发淡褐色斑32年，斑点增多并出现结节3年，于2007年8月7日来我科就诊。患者自幼即发现全身淡褐色斑点，但无结节。3年前生第二个孩子后，斑点逐步增多并出现大小不等结节，无痛痒。无头痛、头晕、恶心、呕吐等症。家族史：父亲、姐姐、妹妹及一女儿均有淡褐色斑，表现为神经系统、骨骼和皮肤发育异常。     

神经纤维瘤病1例

神经纤维瘤病(neurofibromatosis, NF)是一种多系统常染色体显性遗传病,现将我科收治的1例神经纤维瘤病报告如下: 患者男,25岁,因全身多发性皮肤结节伴瘙痒10多年而就诊。患者家族中,其祖父、父亲、姑妈三代四人有同样类似病史。体检:患者全身皮肤可见高出皮面的黄豆至花生大小形状不一的结节,其中最大的位于右后腰,如拳头大小,触之柔软,前胸、后背可见深褐色斑,表面光滑、边界清楚;双眼虹膜可见半透明褐色斑点,     

神经纤维瘤病1例

患者男,24岁。因躯干、四肢泛发淡褐色斑、结节24年,有大腿肿块3年,于2006年2月9日收入院。家族史：患者母亲、外祖母均患有该病．患者及其母亲均为家中独子．外祖母中年去世,死因不详。体格检查：发育正常,自幼智力低下,言语欠清．系统检查未见异常。皮肤科检查：躯干、四肢泛发边界清楚的绿豆至黄豆大、类圆形咖啡色斑及粟粒至黄豆大类圆形肤色结节,[第一段]     

神经纤维瘤病和银屑病

银屑病和神经纤维瘤病都是遗传背景明显的疾病,作者首次报道这两种疾病发生于同一家族,且有一个成员两种病同时存在。病例报告:男性,57岁,患银屑病已10年;20多岁时,出现皮肤结节。其母亲、姨母、一弟一妹及三个女儿患神经纤维瘤病。21岁的儿子患银屑病。体检发现此病人的四肢、面部、躯干和头皮有多个柔软的结节;腹部、四肢、背部、双腕见大片银屑病斑块。对银屑病斑块上的结节作活组织检查,见良性神经纤维瘤病的表现,其两侧为银屑病特征:表皮角化过度伴角化不全,棘细胞层肥厚,白细胞浸润至表皮并形成微脓疡。     

神经纤维瘤病1例

1 临床资料 患者男，23岁。躯干四肢色素斑15年，赘瘤8年就诊。患者6岁起颈、躯干部皮肤散在色素咖啡斑，多呈类圆或多角形，同时在颈及躯干部有群集性雀斑样皮肤损害，随年龄增长，咖啡斑逐年扩大增多，雀斑样损害色素逐加深，弥漫增多。