坏疽性脓皮病11例临床分析报告

报告１１例坏疽性脓皮病，均有不同程度皮肤损害，伴发热等全身症状和其它脏器累及，其中以肺部累及较为突出。对本病的治疗应在了解全身病情的基础上以全身使用皮质类固醇激素为主，控制剂量相当于强地松０．５￣１ｍｇ（ｋｇ．ｄ），必要时辅助应用免疫抑制剂，及时处理并发症。全身用抗生素只有辅助作用，局部治疗有利于控制感染和促进皮损愈合。     

坏疽性脓皮病17例临床分析

坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenosum,PG)是一种原因不明的复发性破坏性溃疡性皮肤病,多并发系统性疾病。现将中国人民解放军空军总医院1995年3月—2005年5月收治的17例PG患者临床资料进行回顾性总结和分析。1临床资料1.1一般资料17例PG患者中男10例,女7例,男∶女为1.4∶1;平均发病年龄37岁(6～65岁),其中<20岁4例(23.5%),20～50岁10例(58.8%),>50岁3例(17%);平均病程11.5个月(1周～5年);平均住院天数38.4(d12～106d),其中6例住院2次;17例患者经住院治疗4例痊愈,13例好转。诱因及伴随症状有明显诱因者4例,其中有明显外伤史3例(铁丝划伤、…     

坏疽性脓皮病28例临床分析

目的 :探讨坏疽性脓皮病的临床特点、发病因素、并发疾病及治疗方法。方法 :回顾性分析2000年1月—2015年11月收治的28例坏疽性脓皮病患者的临床资料。结果:28例患者中,男女比例为1∶3.67,平均年龄46.62岁。42.8%并发原发性高血压病,其中有相当比例并发代谢综合征。皮损好发于双下肢。所有患者经口服糖皮质激素和免疫抑制剂,肌内注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(商品名:益赛普)及局部治疗后,显效14例,有效12例,无效2例。结论:坏疽性脓皮病是由中性粒细胞的功能障碍、炎症介导和基因易感性共同参与的一类特发性疾病,生物制剂的出现给该病治疗提供了更多的选择,选药应考虑个体化方案。     

坏疽性脓皮病17例临床分析

坏疽性脓皮病(Pyoderma Gangrenosom;PG)为一种复发性皮肤溃疡病,由Brun Sting于1930年首先描述,临床上较少见。本文将近6年住院的17例PG病例作一临床分析。     

坏疽性脓皮病19例临床分析

目的:提高对坏疽性脓皮病(PG)的认识,探讨其最有效的治疗方法。方法:对1994—2004年在我科住院的19例PG患者的临床资料进行回顾性分析。结果:该病发病年龄以45岁以上居多;PG除有皮肤损害外,还可累及其他器官。约42.1%的患者并发有系统性疾病,其中以并发糖尿病居多。实验室检查结果和组织病理改变无特异性。结论:PG是一种少见的皮肤病,主要根据其临床特点诊断。目前,糖皮质激素是控制PG最有效的药物,亦可联合应用免疫抑制剂、磺胺类、米诺环素等药物,局部治疗有利于皮损愈合。     

15例坏疽性脓皮病临床分析

目的为进一步了解坏疽性脓皮病的临床资料、组织病理特点及治疗方法。方法对15例坏疽性脓皮病(PG)患者进行回顾性分析。结果 15例确诊患者中男9例,女6例,男∶女为1.5∶1;溃疡型PG有10例(66.67%),并发的相关内科疾病有类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、慢性乙型肝炎、肺部感染、重度贫血。对溃疡周围卫星灶非溃疡皮损行组织病理检查,发现明显的血管炎性组织病理改变。结论溃疡型PG为其主要临床类型,不同部位取材其组织病理表现不同,沙利度胺联合环磷酰胺治疗PG有效,且随访复发率较低。     

坏疽性脓皮病38例临床分析

坏疽性脓皮病是一种原因不明的以皮肤破坏性溃疡为特征的反应性炎症性皮肤病.多见于成年人,临床少见.现对本所1986-2005年门诊和病房收治的38例坏疽性脓皮病患者的临床资料进行分析.     

坏疽性脓皮病19例临床分析

目的提高对坏疽性脓皮病(Pyoderma Gangrenosum,PG)的认识,探讨其发病原因、临床特点和治疗方法。方法回顾性分析本科1998年1月~2009年2月收治的19例坏疽性脓皮病的临床资料。结果19例患者中男女比为3.75∶1,11(57.89%)例合并有基础疾病,7(36.84%)例皮损位于小腿,3(15.79%)例皮损泛发,所有病例使用糖皮质激素及局部治疗后7例痊愈,12例好转。结论PG是一种皮肤特发性、溃疡性和炎症性疾病。糖皮质激素和免疫抑制剂为治疗一线用药,局部治疗包括外科换药、抗感染和注射糖皮质激素。     

坏疽性脓皮病34例临床分析

坏疽性脓皮病（Ｐｙｏｄｅｒｍａｇａｎｇｒｅｎｏｓｕｍ，ＰＧ）是一种以皮肤复发性、破坏性溃疡、局部疼痛为特点的皮肤病，该病常与多种系统性疾病并发，治疗比较困难。现将我院１９７４年７月～１９９６年４月收治的３４例坏疽性脓皮病资料作回顾性分析。一般资料３４...     

坏疽性脓皮病13例临床分析

坏疽性脓皮病 (Ｐｙｏｄｅｒｍａｇａｎｇｒｅｎｏｓｕｍ ,ＰＧ)是一种皮肤上以疼痛性红斑、结节、脓疱和溃疡为特征 ,易复发 ,易并发多器官和系统损害的慢性疾病。现将我院 1989～2 0 0 1年 1月收治的 13例坏疽性脓皮病资料作回顾性分析。1　临床资料1.1　一般资料　男 8例 ,女 5例 ,男女之比为 1.6 :1;发病年龄 7～ 5 7岁 ,平均 33.8岁 ,其中 <2 0岁 3例 (2 3.1%) ,2 0～ 5 0岁 7例 (5 3.8%) ,>5 0岁 3例 (2 3.1%)。病程7天～ 16年。1.2　发病部位　双下肢 4例 (30 .8%) ,臀部及躯干部 4例 (30 .8%) ,周身受累 4例(30 .8 %) ,上肢 1例 (7.…     

坏疽性脓皮病18例分析

坏疽性脓皮病是一种少见病,以皮肤坏死、复发性潜行性溃疡为特征,常伴有炎性肠病、关节病和血液病等内在疾病。我院自1986～1996年共收治18例,现分析如下。     

12例坏疽性脓皮病临床和实验室分析

1 临床资料：12例中男5例,女7例;发病年龄3.5～77岁;病程4天～1年,农民8例,工人3例,干部1例,经济条件均较差。发病诱因：足后跟擦伤1例,腋下拨火罐后起水疱1例,蚊咬伤1例,烫伤1例,皮肤手术1例,继发于多形红斑、寻常型天疱疮各1例。症状、体征：畏寒6例、发热6例,疼痛12例,压痛12例,恶臭8例,痒6例。皮损局限8例,泛发全身4例。受累部位依次为下肢、臀部、上肢、躯干、面部。初发皮损：结节8例,丘疹及水疱3例,红斑、丘疹及水疱1例。皮损类型：溃疡12例,坏死及黑色或褐黑色痂壳12例,化脓及脓性分泌物12例。溃疡1个2例、2个…     

坏疽性脓皮病一例

患者男,58岁.于2006年12月2日以双下肢破溃伴痛2个月余入院.患者于2个月前不明原因左足拇指背侧皮肤破溃.自用局部外敷软膏(具体不详).随后出现红肿、增大,疼痛明显.数天后右腿胫前出现一黄豆大黑色结节.抓破后皮损逐渐增大并形成脓肿.     

坏疽性脓皮病1例

1临床资料 患者男,54岁.入院前20余天开始无明显诱因双足皮肤出现多处红肿,伴疼痛,并迅速出现溃烂,在当地医院诊疗(具体不详),无明显效果,溃烂及疼痛加重,遂至本院就诊.患者既往体健,否认有高血压、糖尿病等系统性疾病史,家族史无特殊.体检:T 38.5℃,血压正常,浅表淋巴结无明显肿大,不能正常站立和行走,其它系统检查未见明显异常.     

坏疽性脓皮病一例

<正>临床资料患者,女,20岁。主因双下肢反复溃烂4年,累及上肢1个月余,于2013年7月23日入院。4年前患者右小腿因蚊虫叮咬后出现一绿豆大小红色丘疹伴瘙痒,反复搔抓后皮损破溃、结痂,未诊治。之后3年患者就诊多家医院,考虑为"脓疱疮、湿疹",多种药物(具体不详)治疗无效,原皮损面积逐渐扩大,漫延至左下肢。期间双下肢皮损反复出现"面积增大-破溃-溢脓-结痂"过程。2013年3月,因     

坏疽性脓皮病1例

患者张××,女,60岁。1989年7月右小腿外伤后胫前起一红色丘疱疹,疼痛,后自行破溃形成溃疡直径约1cm,日益恶化扩大,无发热,局部疼痛明显。在当地静滴及外用抗菌药物治疗,皮损未能控制,迅速发展为大片溃疡,2个月后由外院转我院外科,以下肢感染予以抗菌素肌注,每日清创换药,皮损表面由外向内缩小,但仍呈潜行性发     

坏疽性脓皮病

1病例资料1.1病史患者女,52岁。主诉“全身散在丘疹、溃疡伴疼痛2月余”。患者2个月前背、颈两处先出现黄豆大小丘疹,无疼痛,无瘙痒,皮疹渐扩大,于当地肌注青霉素4次无效,类似丘疹相继出现于颜面、左腰部,约经10余天,皮疹扩大呈5cm×5cm大小的斑块,中央出现溃疡,有黏稠脓性分泌物,边缘呈暗红色,疼痛剧烈。先后就诊于多家医院,按“皮肤癌”及“皮肤癌广泛转移”进行化疗(药物不详),未见疗效。皮疹于2个月内迅速蔓延至头皮、背下方、上肢、骶尾部、双小腿、足跖、足弓等处,约占体表面积的50%。创面分泌物培养提示大肠杆菌,皮疹活检提示慢性炎…     

坏疽性脓皮病1例

临床资料 患者，男，63岁，因左下肢溃疡1年，于2003年8月23日来诊。患者1年前发现左下肢小腿胫前黄豆大的丘疹，微痒，自行抓破，结疡，破溃，如此反复，后形成深在性溃疡，长期不愈合，加重时伴有疼痛。溃疡面逐渐扩大，加深，在其下方出现新的结节、溃疡。不伴发热、并节疼痛等全身不适症状。在当地医院按感染，给予多种抗生素治疗，效果不明显，     

坏疽性脓皮病1例

报告1例坏疽性脓皮病。患者男,49岁,全身多发结节、溃疡伴疼痛反复发作2年,加重3月。溃疡可自行愈合,形成菲薄的萎缩性瘢痕。组织病理检查符合坏疽性脓皮病表现。给予糖皮质激素及免疫调节剂获良效。     

坏疽性脓皮病1例

坏疽性脓皮病是一种慢性复发性溃疡性皮肤病，皮损形态和组织病理有一定特征。但病因不明，常合并系统性损害如炎性肠病、关节炎、肿瘤等。现将笔者遇到的1例报告如下。