湿法消解-沉淀富集火焰原子吸收光谱法测定馒头中钡

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定馒头中钡的方法。方法:样品经湿法消解后,消解液中的钡用硫酸沉淀过滤,硫酸钡在碱性EDTA溶液中煮沸溶解,在波长553.6 nm处用火焰原子吸收光谱法测定。结果:钡浓度在5.0 mg/L～150 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),方法的检出限为6.3 mg/kg。测定样品的相对标准偏差在2.0%～4.6%之间,回收率在87.5%～96.8%之间。结论:该方法简便、快速和准确,已较好地用于馒头中钡含量的测定。     

沉淀富集火焰原子吸收光谱法测定食盐中钡

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定食盐中钡的方法。方法:样品经溶解后,溶解液中的钡用硫酸沉淀过滤、清洗,以去除氯化钠的干扰,硫酸钡在碱性EDTA溶液中煮沸溶解,在波长553.6 nm处用火焰原子吸收光谱法测定。结果:钡浓度在5.0 mg/L~150 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),方法的检出限为5.3 mg/kg。测定样品的相对标准偏差在2.1%~4.6%之间,回收率在87.8%~98.4%之间。结论:该方法简便、快速和准确,具有较好的实用性。     

火焰原子吸收法测定工作场所中总铬方法的研究

[目的]探讨用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定工作场所中总铬的影响及消除干扰的方法,以建立火焰原子吸收法测定工作场所空气中的铬。[方法]以微孔滤膜浓缩采集工作场所空气中的铬,用酸消解后,将消解液喷入火焰,测定铬的含量。[结果]该方法的最低检出浓度为1.67×10-3mg/m3(以采集75L空气样品计算)。溶液浓度在0.005～3.0mg/L之间线性关系良好,平均相对标准偏差为4.87%,回收率在104.3%-107.0%之间。[结论]该法适用于工作场所空气中铬及其化合物的测定。     

微波消解—火焰原子吸收法测定聚氯化铝中氧化铝

目的:建立微波消解-火焰原子吸收法测定聚氯化铝中氧化铝的方法。方法:样品经HCl-H2O2微波消解后,添加水溶性有机化合物2-吡啶甲酸作增感剂,用空气-乙炔火焰原子吸收法测定聚氯化铝中氧化铝。结果:经微波消解后的样品溶液中添加2-吡啶甲酸可使铝的测定灵敏度提高10倍,铝的含量在0.02 g/L～1.50 g/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9992,检出限为0.02 g/L,样品加标回收率为95.6%～100.8%,RSD为2.0%(液体聚氯化铝)、2.9%(固体聚氯化铝)。结论:本方法精密度和准确度较好,使用化学试剂较少,污染较少,空白值低,定量测定准确,完全满足样品检测的要求。     

共沉淀火焰原子吸收法测定尿中铅

目的 :应用共沉淀蓄积尿中微量铅 ,火焰原子吸收法测定。方法 :尿液经酸消解后 ,用氢氧化镁捕集消化液中的铅 ,形成共沉淀 ,酸溶解后 ,火焰原子吸收法测定。结果 :Pb的最低检出浓度为 0 0 2mg/L ,相对标准偏差为 4 4 %～ 6 2 % ,回收率为 95 %～ 10 2 %。结论 :可作为尿中微量铅测定的一种方法。     

头发中钙的沸水浴消解火焰原子吸收测定法

目的建立一种简便的火焰原子吸收法测定头发中钙的方法。方法采用沸水浴法将头发消解后用硝酸镧溶液定容,用火焰原子吸收法测定。结果火焰原子吸收法测定头发中钙相对标准偏差为1.27%～1.72%,回收率为95.24%～103.52%,检出限为0.012μg/L。结论火焰原子吸收法测定头发中钙简便,检出限低,精密度和准确度高,可作为测定头发中钙的方法。     

冷原子吸收法测定生物样品汞预处理方法探讨

目的 :探讨样品肉、水产品、蛋中汞测定的预处理适宜条件。方法 :样品经硝酸 -硫酸 -五氧化二钒直接消解后 ,用冷原子吸收法测定。结果 :方法的检出限为 0 .0 0 34mg/kg,相对标准偏差 RSD<5 % ,实际样品的加标回收率为 87.0 %～ 96.9%。结论 :用该法对生物样品进行消解 ,精密度和准确度能满足实验室要求     

奶粉中钙、铁、锌的火焰原子吸收分光光度测定法

目的建立奶粉中Ca、Fe、Zn的火焰原子吸收检测方法。方法用硝酸-高氯酸消解奶粉样品,以1g/L镧溶液作为干扰抑制剂,选用1mol/L盐酸溶解定容,调整工作曲线线性范围,采用火焰原子吸收法测定样品中的Ca、Fe、Zn元素的含量。结果3种元素测定方法RSD均小于3%,回收率在98.4%-105.9%之间。结论方法的精密度高,准确率好,操作简便。     

微波消解-火焰原子吸收法测定儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe的含量

目的探讨微波消解-火焰原子吸收法测定儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe的含量。方法采用微波消解技术,硝酸和过氧化氢彻底分解头发样品,消解后的样品用火焰原子吸收分光光度法测定Cu、Zn、Ca、Fe的含量。结果用微波消解技术-火焰原子吸收法测定儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe,铜浓度在(0～1.0)μg/mL、锌浓度在(0～2.0)μg/mL,钙浓度在(0～20.0)μg/mL,铁浓度在(0～1.0)μg/mL,范围内呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.999,0.15≤RSD≤5.66,回收率均在90.0%~105%之间。结论该方法能够满足儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe的分析要求。     

微波消解—冷原子吸收法测定尿中汞

目的:对现有的国标方法进行改进,建立微波消解—冷原子吸收法测定尿中汞的方法。方法:采用微波消解样品预处理技术用冷原子吸收法测定尿中汞的含量。结果:汞含量在0.000~0.128 mg/L范围内线形良好,相关系数r>0.999,相对标准偏差(RSD)为2.35%,样品加标回收率为96.0%~105%,方法最低检出限为0.0007 mg/L。结论:方法操作简单,结果准确,线性范围宽,达到国标要求,灵敏度高适用于尿中汞的测定。     

铜质管材及管件中镍的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种实用有效的铜质管材及管件中镍元素测定的痕量分析法。方法应用石墨炉原子吸收光谱测定法,探讨适合的样品处理方法、仪器工作条件、升温程序等参数以及基体改进剂的合理选用方式。结果镍的浓度在0～60ng/ml的范围内呈良好线性关系,标准曲线的相关系数为0.9990,方法的检出限为2.5 ng/ml,RSD%（n=6）≤6.55%,回收率为94.6%～103.4%。结论该法操作简便,灵敏度和准确度满足此类样品测定要求,应用于铜管材和管件中镍元素的分析,是一种灵敏、准确、实用的方法。     

作业场所空气中锡的火焰原子吸收测定法的改进

目的 探讨火焰原子吸收分光光度法测定作业场所空气中锡的影响因素,建立一种准确、灵敏、高效的空气中锡的检测方法.方法 用不同的消化试剂消化采样滤膜,调整火焰原子吸收法的测定条件,比较测定结果.结果 采用3 ml盐酸+0.5 ml硝酸做消化液,调整原子吸收仪测定条件到最佳状态,锡在相应的试验浓度范围内具有良好的线性关系,其相关系数大于0.9990,最低检出限为1.0μg/ml,平均回收率为99.6％～102.6％,相对标准偏差均小于5.0％.结论 样品的前处理必须选择合适的消化试剂种类和用量,在保证消解充分的同时排除消解试剂等影响因素的干扰,才能确保测定结果有足够的准确度和精密度.     

石墨炉原子吸收光谱法测定塑料食品包装材料中的钡

[目的]建立一种实用有效的塑料食品包装材料浸泡液中钡元素测定的痕量分析法。[方法]应用石墨炉原子吸收光谱测定法,探讨了适合的样品处理方法,仪器工作条件、升温程序等参数以及基体改进剂的合理选用方式。[结果]钡的浓度在0~80 ng/ml的范围内呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.999 2,方法的检出限为7.5 ng/ml,RSD≤3.35%,回收率为95.6%~102.6%。[结论]该法操作简便,灵敏度和准确度满足此类样品测定要求,应用于塑料食品包装材料浸泡液中钡含量的分析,是一种灵敏、准确、实用的方法。     

流动注射在线抑制-火焰原子吸收光谱法测定食品中钙含量

目的:建立用流动注射在线抑制-火焰原子吸收光谱法测定食品中钙含量的检测方法。方法:本文采用微波消解法作为样品前处理方法,选用10 g/L氧化镧溶液作为释放剂,通过微型多功能进样器的双毛细管系统,一路导入释放剂,另一路分别导入钙标准系列、试剂空白、样品消解液,分两路同时连续导入火焰原子化器中,用火焰原子吸收光谱法测定食品中钙含量。结果:钙在0.50μg/ml～20.00μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.9998,相对标准偏差RSD为0.93%,加标回收率在96.5%～101.7%,平均回收率为99.1%。结论:该方法具有试剂消耗少,环境污染小,操作简便快速、重现性好、准确度高、线性范围宽等优点,适用于实际样品中钙含量的检测,值得推广应用。     

La2O3做基体改进剂AAS法测定生活饮用水Fe

目的:建立生活饮用水中铁含量的火焰原子吸收直接测定的方法。方法:水样加入La2O3做基体改进剂,优化仪器条件,直接将水样导入火焰原子吸收仪测定Fe含量。结果:该法线性范围为0.00 mg/L～2.00 mg/L,相关系数(r)为0.99962,方法加标回收率为96%～105%,RSD(%)为0.47%～1.85%,检出限为0.026 mg/L。结论:该法操作简单,检出限低,精密度良好,准确度可靠。     

云烟202中铜和锰的原子吸收光谱直接测定方法

报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定云烟202中高含量铜、锰的分析方法;解决了以往高铜、锰云烟202测定中,由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。铜和锰的线性范围分别为0~24 mg/L和0~13 mg/L,相对标准偏差分别为0.43%和0.67%,加标回收率分别为96%~103%和97%~102%。该方法简便、快速、实用性强,已广泛应用于实际云烟202样品的分析,获得满意结果。     

用基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法快速测定水中痕量砷

目的 :建立直接测定水中砷的石墨炉原子吸收法。方法 :将水样中加入适量氯化钯 ,在一定波长、灰化、原子化温度下 ,直接进样测定。无需富集和萃取 ,亦无需将样品中的砷转化为砷化氢。结果 :砷含量在 0 0 0 5～ 0 2 0 0mg/L呈线性关系 ,相关系数为 0 9996 ,回收率为 95 0 %～ 10 5 0 % ,相对标准偏差 4 0 %～ 7 5 % ,最低检出浓度为 0 0 0 5mg/L。结论 :与银盐法、氢化物发生 -原子吸收法比较 ,具有操作简便、快速、适合批量样品分析等优点     

自动顶空气相色谱法测定血液中的乙醇

目的:探讨自动顶空气相色谱法测定血液中的乙醇。方法:取一定量的血液样品,加入叔丁醇作为内标,用顶空自动进样气相色谱火焰离子化检测器进行检测,以保留时间定性,内标法、峰面积比进行定量分析。结果:乙醇浓度在0.10 mg/ml～3.00 mg/ml范围内有好的线性(r=0.9999),检出限为0.01 mg/ml,样品的加标回收率为97.8%～104.3%,RSD<2.0%。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于血液中乙醇含量的检验。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的:建立海产品中痕量汞的微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。方法:采用微波消解法对样品进行前处理,以硼氢化钾为还原剂,5%盐酸为载流,氩气为载气,利用原子荧光法对样品中的痕量汞进行测定。结果:汞在0.1μg/L～10.0μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.9990,RSD在1.7%～8.8%之间。采用本法对紫菜成分分析标准物质(GBW10023)和黄鱼成分分析标准物质(GBW08573)进行了方法验证,所测结果均在标准参考值允许范围之内。结论:本法具有简便、灵敏、准确的优点,适合海产品中痕量汞的测定。     

火焰原子吸收光谱法和ICP - AES测定工作场所空气中多种金属元素的方法比较

目的 对工作场所空气中测定铬、铜、锰、镁、钠、镍、铅和钙的火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子发射光谱法（ICP - AES）进行比较。方法 采用硝酸高氯酸（9∶1,v/v）消化滤膜,定容至10 ml,用火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子发射光谱法分别测定。结果 火焰原子吸收光谱法的各元素标准曲线相关系数r值＞0.996,检出限≤0.033,加标回收率为95.4%～109.0%,相对标准偏差为0.36%～1.92%;电感耦合等离子发射光谱法的各元素标准曲线相关系数r值＞0.998,检出限≤0.0054,加标回收率为95.9%～102.6%,相对标准偏差为0.47%～1.90%。 结论 2种方法均具有良好的线性、准确度和精密度,检测结果无统计学差异。