小儿咳嗽变异性哮喘23例临床分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床表现、诊断、治疗、误诊原因,提高诊断率。方法回顾2年来23例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行总结分析。结果 CVA临床表现不典型,所有患儿均有误诊、确诊后按支气管哮喘治疗,所有病例治疗1周后咳嗽症状均有所减轻,20例4个月内临床症状消失,2例发展为支气管哮喘,1例中断治疗未再随访。结论临床医生应提高对CVA的认识,尽量减少误诊,早期确诊,正确治疗,控制其发展为典型哮喘。     

儿童咳嗽变异型哮喘126例临床分析

目的：探讨儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点及诊断要点。方法：对126例CVA患儿的临床资料进行回顾性分析。结果：126例确诊为CVA后,按支气管哮喘的治疗原则规范治疗,于1～8周后症状消失,咳嗽停止。结论：CVA临床表现不典型,对可疑儿童慢性咳嗽病例,应详细了解病史及准确掌握诊断标准,以减少误诊或诊断过度。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果

目的研讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取2012年11月至2016年5月的咳嗽变异性哮喘患儿共计90例,将所有咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,45例/组,对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果显著,值得临床推广。     

儿童咳嗽变异性哮喘73例诊治体会

目的：通过对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊治分析进一步提高对儿童CVA的认识,避免误诊误治。方法对73例确诊为儿童咳嗽变异性哮喘的患儿临床表现及诊治方法进行回顾性分析。结果65例患儿在用药2周内咳嗽症状消失,停药后不再复发,8例咳嗽患儿明显减轻,但遇凉空气等刺激性气体仍有轻度咳嗽,继续口服美普清及开瑞坦,及吸入布地奈德(普米克)后很快控制症状。结论由于儿童咳嗽变异性哮喘临床表现不典型,临床医生要详细询问病史,对于长期慢性咳嗽用止咳药及抗生素服药后效果不明显,又可排除其他器质性疾病的患儿,应考虑到儿童咳嗽变异性哮喘,尽早给予β2受体激动剂及激素治疗,结合必要的辅助检查,减少对儿童咳嗽变异性哮喘的误诊及漏诊。     

儿童咳嗽变异性哮喘50例临床分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘(EVA)的临床特点及诊断.方法 回顾性分析50例CVA患儿有关资料.结果 CVA临床表现不典型,以刺激性干咳,夜间和(或)清晨为主,发病前有明显诱因42例、有过敏史30例、有家族过敏史者14例、首诊被确诊为CVA 8例;确诊后选用糖皮质激素吸入剂、β2受体激动剂、组胺受体阻断剂治疗,5～7 d症状明显减轻,2周完全缓解,随访观察3个月至3年,症状控制良好.结论 CVA患儿的临床表现不典型,确诊后抗哮喘为主的治疗可有效控制CVA.     

儿童咳嗽变异性哮喘50例临床分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘(EVA)的临床特点及诊断.方法 回顾性分析50例CVA患儿有关资料.结果 CVA临床表现不典型,以刺激性干咳,夜间和(或)清晨为主,发病前有明显诱因42例、有过敏史30例、有家族过敏史者14例、首诊被确诊为CVA 8例;确诊后选用糖皮质激素吸入剂、β2受体激动剂、组胺受体阻断剂治疗,5～7 d症状明显减轻,2周完全缓解,随访观察3个月至3年,症状控制良好.结论 CVA患儿的临床表现不典型,确诊后抗哮喘为主的治疗可有效控制CVA.     

儿童咳嗽变异性哮喘50例临床分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘(EVA)的临床特点及诊断.方法 回顾性分析50例CVA患儿有关资料.结果 CVA临床表现不典型,以刺激性干咳,夜间和(或)清晨为主,发病前有明显诱因42例、有过敏史30例、有家族过敏史者14例、首诊被确诊为CVA 8例;确诊后选用糖皮质激素吸入剂、β2受体激动剂、组胺受体阻断剂治疗,5～7 d症状明显减轻,2周完全缓解,随访观察3个月至3年,症状控制良好.结论 CVA患儿的临床表现不典型,确诊后抗哮喘为主的治疗可有效控制CVA.     

儿童咳嗽变异性哮喘50例临床分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘(EVA)的临床特点及诊断.方法 回顾性分析50例CVA患儿有关资料.结果 CVA临床表现不典型,以刺激性干咳,夜间和(或)清晨为主,发病前有明显诱因42例、有过敏史30例、有家族过敏史者14例、首诊被确诊为CVA 8例;确诊后选用糖皮质激素吸入剂、β2受体激动剂、组胺受体阻断剂治疗,5～7 d症状明显减轻,2周完全缓解,随访观察3个月至3年,症状控制良好.结论 CVA患儿的临床表现不典型,确诊后抗哮喘为主的治疗可有效控制CVA.     

儿童咳嗽变异性哮喘50例临床分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘(EVA)的临床特点及诊断.方法 回顾性分析50例CVA患儿有关资料.结果 CVA临床表现不典型,以刺激性干咳,夜间和(或)清晨为主,发病前有明显诱因42例、有过敏史30例、有家族过敏史者14例、首诊被确诊为CVA 8例;确诊后选用糖皮质激素吸入剂、β2受体激动剂、组胺受体阻断剂治疗,5～7 d症状明显减轻,2周完全缓解,随访观察3个月至3年,症状控制良好.结论 CVA患儿的临床表现不典型,确诊后抗哮喘为主的治疗可有效控制CVA.     

儿童咳嗽变异性哮喘50例临床分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘(EVA)的临床特点及诊断.方法 回顾性分析50例CVA患儿有关资料.结果 CVA临床表现不典型,以刺激性干咳,夜间和(或)清晨为主,发病前有明显诱因42例、有过敏史30例、有家族过敏史者14例、首诊被确诊为CVA 8例;确诊后选用糖皮质激素吸入剂、β2受体激动剂、组胺受体阻断剂治疗,5～7 d症状明显减轻,2周完全缓解,随访观察3个月至3年,症状控制良好.结论 CVA患儿的临床表现不典型,确诊后抗哮喘为主的治疗可有效控制CVA.     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2009年1月-2010年6月住院的64例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药方法不同随机分为A组(孟鲁司特钠+布地奈德)和B组(布地奈德),各32例,疗程均为3个月。比较2组的临床疗效。结果:治疗1个疗程后,A组的总有效率明显优于B组,且A组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显短于B组,A组复发率明显低于B组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效确切,可以控制哮喘急性发作,缓解临床症状、体征,且复发率低,未见明显副作用。     

儿童咳嗽变异性哮喘60例临床分析

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点及治疗方法。方法对商丘市第一人民医院收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析。结果咳嗽变异性哮喘与年龄、气候、个人体质等因素有关,临床误诊率高。主要表现慢性顽固性咳嗽,支气管舒张试验和肺功能检查等有助诊断,早期干预能有效阻止病情的发展。结论临床医师应提高对咳嗽变异性哮喘的认识,减少误诊,早期确诊,正确治疗,控制其发展为典型哮喘。     

支气管激发试验对咳嗽变异性哮喘的诊断价值

目的:探讨支气管激发试验在咳嗽变异性哮喘诊断中的作用与价值.方法:对病程>8周的慢性咳嗽患者96例进行支气管激发试验检查.结果:46例被确诊为咳嗽变异性哮喘,占48%.结论:对于病程>8周的慢性咳嗽无明显喘息、气促等症状或体征,X线胸片无明显异常、抗生素、止咳药反复治疗无效的患者,支气管激发试验是确诊或排除咳嗽变异性哮喘的有力依据.     

儿童咳嗽变异性哮喘62例临床分析

目的：探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点和治疗效果。方法：选择本院2007年9月～2009年9月咳嗽变异性哮喘患儿62例,分析其临床表现、体检、实验室检查、误诊情况。全部患儿诊断明确后,立即给予抗哮喘治疗：雾化吸入布地奈德混悬液、给予复方异丙托溴氨、氯雷他定;怀疑患儿有支原体感染,可加用阿奇霉素;对于重症儿童要同时吸入沙丁胺醇等。结果：本组患儿实施治疗后,其中有42例患儿治疗5d内咳嗽消失;13例患儿用药3d后咳嗽明显减轻,但用药7d咳嗽消失;7例患儿用药7d咳嗽减轻,口服泼尼松每天1mg/kg,每天2次,14d内患儿咳嗽症状消失。结论：儿童慢性咳嗽时要排除咳嗽变异性哮喘,一旦确诊为咳嗽变异性哮喘,要根据哮喘的治疗原则进行规范化治疗,降低哮喘的发生率。     

咳嗽变异性哮喘36例临床分析

目的 探讨咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点,减少误诊并提高诊疗水平.方法 对36例CVA患者的临床资料进行回顾性分析.结果 咳嗽变异型哮喘表现为无明显原因的慢性咳嗽、无喘息,存在气道高反应性,支气管激发试验阳性,临床容易误诊,本组36例患者中误诊13例,误诊率36.1%.确诊患者经给予支气管扩张剂及激素等药物治疗后效果明显.结论 提高对CVA的认识,针对慢性咳嗽的患者,高度警惕CVA的存在,及时行相关检查,及早确诊和作出有效的治疗,是减少误诊和提高本病诊疗水平的关键.     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松干粉（舒利迭）吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）患者的临床疗效。方法 32例CVA给予舒利迭（沙美特罗/替卡松50μg/250μg）吸入治疗8周后的咳嗽变化情况及肺功能改善情况。结果患者咳嗽严重程度持续下降,症状改善迅速,昼夜呼气峰值流速变异率≤20%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒利迭吸入剂可快速有效改善CVA患者症状,应用方便安全。     

射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘371例

目的:观察射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:采用射干麻黄汤加味治疗,5 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:痊愈275例(占74.1%),好转62例(占16.7%),无效34例(占9.2%),总有效率为90.8%。结论:射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

小儿咳嗽变异性哮喘与支原体感染关系研究

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）与支原体感染关系。方法：通过选取本院2006年1月～2010年1月儿科门诊咳嗽变异性哮喘患儿108例为观察组,同期就诊、年龄相仿的上呼吸道感染的患儿100为对照组,使用间接血球凝集法测定方法对两组患儿的MP-IgM进行测定,观察组的MP-IgM（＋）患儿使用大环内酯类进行治疗。结果：观察组108例患儿中MP-IgM（＋）患儿46例,占42.59%,对照组MP-IgM（＋）患儿11例,占11%。46例CVA合并MP-IgM（＋）患儿在常规治疗基础上加用大环内酯类,总有效率为95%。对46例患儿进行为期7～24个月的随访,仅有2例患儿咳嗽轻度发作。结论：小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染有密切的关系,大环内酯类对此类患儿疗效显著。